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《红对勾》2017届高考化学人教版一轮复习课时作业37 进入合成有机高分子化合物的时代 WORD版含解析.doc

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资源描述

1、课时作业37进入合成有机高分子化合物的时代时间:45分钟一、选择题1二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。下列各组物质全部由化学合成得到的是()A玻璃纤维素青霉素B尿素食盐聚乙烯C涤纶洗衣粉阿司匹林D石英橡胶磷化铟答案:C解析:本题考查了化学与人类生活相关的问题,可采用排除法求解。A中的纤维素,B中的食盐,D中的石英,不是由化学合成的,故选C。2下列高聚物中,由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是()答案:D3食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等种类。PE保鲜膜可直接接触食品,PVC保鲜膜则不能直接接触食品,它对人体有潜在危害。下列有关叙述不

2、正确的是()APE、PVC都属于链状高分子化合物,受热易熔化BPE、PVC的单体都是不饱和烃,能使溴水褪色C焚烧PVC保鲜膜会放出有毒气体如HClD废弃的PE和PVC均可回收利用以减少白色污染答案:B解析:PVC的单体是CH2=CHCl,它不属于烃类。4有机物在不同条件下至少可能发生7种不同类型的有机反应,其中由于分子结构中含OH而发生的反应有()加成 取代消去 氧化酯化 加聚缩聚ABCD答案:D5(2016武汉调研)下列说法正确的是()A食用白糖的主要成分是蔗糖B淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物C植物油的主要成分是高级脂肪酸D蚕丝、羊毛和淀粉分别属于纤维素、蛋白质和多糖答案:A6下列

3、对合成材料的认识不正确的是()A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的C聚乙烯CH2CH2是由乙烯加聚生成的纯净物D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类答案:C解析:有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类,合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说,其相对分子质量很大,没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围,它们的结构均是由若干链节组成的,均为混合物。7(2016北京顺义一模)下列说法中正确的是()B纤维素、葡萄糖和鸡蛋白在一定条件下都可以发生水解反应C顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同D维生

4、素A的结构简式为CH2OH,它是一种易溶于水的醇答案:A解析:葡萄糖不能水解,B选项错误;C选项,两种物质的加成产物均为丁烷,错误;D选项,因为烃基比较长,所以此醇不易溶于水,错误。8PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式如下,下面有关PHB的说法不正确的是()APHB是一种聚酯BPHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHCPHB的降解产物可能有CO2和H2ODPHB是通过加聚反应制得的答案:D解析:该有机物是通过分子间酯化反应形成的聚合物,而不是通过加聚反应形成的聚合物。9近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产

5、人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应BA生成C的反应属于加成反应CA生成D的反应属于取代反应D烃A的结构简式为CH2=CH2答案:B解析:人造羊毛的单体是CH2=CHCN和CH2=CHOOCCH3,推测A生成C的反应属于加成反应,即A为乙炔,由此推测A生成D的反应属于加成反应。10乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中,受反应条件的影响,可发生两类不同的反应类型:其中的A可能是()A乙烯B乙醇C乙二醇D乙酸答案:A解析:根据题示信息,可以得出1,4二氧六环是由乙二醇通过分子间脱水反应的方式合成的,结合官能团在各反应条件下变化的特点,各物质的结构可借助于逆向思维的

6、方式得以推知:11下列合成高分子化合物的化学方程式中,错误的是(不考虑反应条件)()答案:C解析:C选项中正确的反应式为nOHnHCHOHOHCH2OH(n1)H2O。二、非选择题12丙烯酰胺(H2C=CHCONH2)具有中等毒性,它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120以上)烹调过程中形成,特别在烘烤、油炸时更易形成。丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。回答下列问题:(1)D的结构简式为_,F的结构简式为_。(2)指明下列反应类型:AB_,CD_。(3)丙烯酰胺有多种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分

7、异构体:_。(4)写出DE的化学方程式:_。2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环,该反应的化学方程式为_。答案:解析:由F为聚丙烯酰胺可知E为CH2=CHCONH2,结合B为葡萄糖,C分子中不饱和度为1,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,可知D为H2C=CHCOOH,F为,AB发生水解反应,CD发生消去反应。13工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯据合成路线填写下列空白:(1)有机物A的结构简式:_,B的结构简式:_。(2)反应属于_反应,反应属于_反应。(3)和的目的是_。(4)写出反应的化学方程式:_。解析:此题可采用“顺推法”和“逆推法”相结合的方式,反应是甲苯与Cl2的取代反应,可知A

8、是卤代烃,从反应的产物可知反应是一个卤代烃的水解反应,这样我们就可直接推出有机物A。B、C两种物质的推断应结合起来,反应是B与C2H5OH的反应,而最后的产物是对羟基苯甲酸乙酯(),说明反应是酯化反应;那么反应是引入COOH的反应,这样我们就推出有机物B和C。从是氧化反应知,反应和的目的是保护酚羟基,防止被氧化。14(2015山东)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A的结构简式为_,A中所含官能团的名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_。(4)结合题给

9、信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3答案:(1)碳碳双键、醛基 H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBr解析:有机推断与有机合成。(1)根据题目所给信息可知,1,3丁二烯与丙烯醛反应生成,根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应;根据有机合成路线知,E为CH2CHCH2OH,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为:。(3)D和E反应生成F为酯化反应,化学方程式为:H2O(4)根据题目所给信息可知,溴乙烷

10、与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H条件下反应即可生成1丁醇,合成路线为:CH3CH2Br 。15(2015新课标)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是_,B含有的官能团是_。(2)的反应类型是_,的反应类型是_。(3)C和D的结构简式分别为_、_。(4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为_。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为

11、起始原料制备1,3丁二烯的合成路线_。答案:(1)乙炔碳碳双键、酯基解析:有机物分子结构;有机化学基本反应类型;简单有机合成路线设计。本题主要考查有机化合物的结构与性质、简单的有机合成路线设计,试题难度为中等难度。框图中的大多数结构都已经给出,只有B、C、D未知。由反应产物递推B为CH3COOCHCH2,由反应的条件可知反应类型为酯的水解C为,结合产物名称推断D为CH3CH2CH2CHO。(1)A的名称是乙炔,B含有的官能团是碳碳双键和酯基。(2)反应是加成反应,反应是消去反应。(3)C为,D为CH3CH2CH2CHO。(4)异戊二烯中共面原子最多有十一个,请不要忽略2位碳上的甲基有一个氢原子可以旋转后进入分子平面。聚异戊二烯是1,4加成反应,四碳链中间有一个双键,按照顺反异构的知识写出顺式结构即可。(5)注意到异戊二烯有五个碳原子和两个不饱和度。它的炔类同分异构体有三种:图中箭头代表碳链中碳碳三键的位置,按碳四价原理写好结构简式即可。(6) 问是对图中异戊二烯合成的一个简单模仿,分析从略。

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