1、专题8 遗传的基本规律及伴性遗传1人类血友病和红绿色盲都属于伴X染色体隐性遗传病。某对夫妇中，丈夫正常，妻子是两种致病基因的携带者，且两个致病基因不在同一条染色体上。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列叙述中正确的是( B )A这两种病受两对等位基因控制属于多基因遗传病B妻子经减数分裂形成的卵细胞中都含有致病基因C这对夫妇所生儿子全部患病，且同时患有这两种病D这对夫妇所生女儿全部正常，但同时携带这两种病的致病基因【解析】人类血友病和红绿色盲都属于伴X染色体隐性遗传病，假设血友病由a基因控制，红绿色盲由b基因控制。丈夫正常(XABY)，妻子是两种致病基因的携带者，且两个致病基因不在同一条染
2、色体上，则妻子的基因型为XaBXAb。由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因的异常所引起的疾病，多基因遗传病是指涉及许多对等位基因和许多环境因素的疾病。这两种病分别受一对等位基因控制，属于单基因遗传病，A错误；妻子经减数分裂形成的卵细胞基因型为XaB、XAb，都含有致病基因，B正确；这对夫妇所生儿子全部患病，但不会同时患有这两种病，C错误；这对夫妇所生女儿的基因型为XABXAb、XABXaB全部正常，不会同时携带这两种病的致病基因，D错误。2(科学思维)(2020浙江省高三二模)研究人员选择果皮黄
3、绿色、果肉白色、果皮有覆纹的纯合甜瓜植株(甲)与果皮黄色、果肉橘红色、果皮无覆纹的纯合甜瓜植株(乙)杂交，F1表现为果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹。F1自交得F2，分别统计F2各对性状的表现及株数，结果见下表。假设控制覆纹性状的基因与控制果皮颜色、果肉颜色的基因位于非同源染色体上，下列叙述正确的是( C )甜瓜性状果皮颜色(A、a)果肉颜色(B、b)果皮覆纹F2的表现型及株数黄绿色482黄色158橘红色478白色162有覆纹361无覆纹279A.若让F2中果肉橘红色植株随机交配，则F3中果肉白色植株占1/6B若让F1与植株乙杂交，则子代中果皮有覆纹无覆纹31C若果皮颜色、覆纹由3对独立的等
4、位基因控制，则理论上F2中果皮黄色无覆纹的甜瓜植株约有70株D由表中F2果皮颜色、果肉颜色的统计数据，可判断A/a、B/b这两对基因遵循自由组合定律【解析】F2中果肉橘红色植株基因型为BB的比例为1/3，Bb的比例为2/3，若让果肉橘红色植株随机交配，则F3中果肉白色植株(bb)的比例为2/32/31/41/9，A错误；对于果皮覆纹这一性状，子一代基因型是CcDd，与乙ccdd杂交，子一代基因型是CcDdCcddccDdccdd1111，子代中果皮有覆纹无覆纹13，B错误；如果果皮颜色、覆纹由3对独立的等位基因控制，则遵循自由组合定律，若果皮颜色由A(a)控制，则子一代基因型是AaCcDd，子
5、二代果皮黄色无覆纹的甜瓜植株的基因型是aaC dd、aaccD 、aaccdd，比例是1/47/167/64，后代植株共有640株，因此F2中果皮黄色无覆纹的甜瓜植株大约有6407/6470株，C正确；果皮颜色、果肉颜色两对相对性状，分别遵循分离定律，但是两对等位基因不一定遵循自由组合定律，D错误。3(社会责任)(2020湖北省高三模拟)人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因，这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是( C )A人类基因组研究的是24
6、条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列BX、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关C次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体D伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点【解析】人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列，而不是基因中的脱氧核苷酸序列，A错误；只要位于性染色体上的基因，其遗传就与性别有关，所以X、Y染色体上等位基因的遗传与性别有关，B错误；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条(含有Y染色体的次级精母细胞)或1条(处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞)或2条(处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞)X染色体，C正确；伴X隐性
7、染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X显性染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率小于女性的特点，D错误。4(科学探究)(2020山西省高三期末)某XY型性别决定的动物种群中，圆眼和细眼是一对相对性状，已知圆眼对细眼为显性，该性状受染色体上的一对等位基因控制。针对该等位基因在染色体上的位置，可提出三种假设：位于常染色体上；位于X染色体上，而Y上无它的等位基因；位于X、Y染色体的同源区段上。现有纯合雌雄圆眼和细眼个体若干，以此为材料设计杂交试验探究基因在染色体上的位置。(1)三个假设中只需一次杂交实验就可确定的是 假设 ，此时选择的亲本组合是 纯合细眼雌性纯合圆眼雄性 ，预期出现的
8、实验现象为 子代雌性个体均为圆眼，雄性个体均为细眼 。(2)若未出现预期现象，请在上述杂交实验的基础上继续实验，以做出进一步判断。要求写出实验思路、预期结果和结论。 实验思路：让上述实验中子代雌雄个体自由交配。预期结果和结论：若子二代中雌雄个体均表现为既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于常染色体上；若子二代中雄性个体均为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于X、Y染色体同源区段上 。【解析】(1)若圆眼/细眼这对相对性状由等位基因B/b控制，遗传图解如下图所示：如图所示，选择细眼雌性个体和圆眼雄性个体为亲本杂交，若子代雌性个体均为圆眼，雄性个体均为细眼，则该基因位于X染色体上；若杂交后代无论雌雄均为圆眼，则该基因位于常染色体上或XY染色体的同源区段上。(2)如图所示，应用子代圆眼雌雄个体自由交配，若于二代中雌雄个体均表现为既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于常染色体上；若子二代中雄性个体均为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于X、Y染色体同源区段上。
