1、第十章 有机化学基础(选修5)【考情微解读】第30讲 认识有机化合物微考点大突破微充电大收获微真题大揭秘微考点大突破层级一 知识层面微考点 1 有机物的分类、结构特点基|础|微|回|扣1有机物的分类(1)按碳的骨架分类。按照碳原子组成的分子骨架，有机化合物可分为和，环状化合物又分为(如环己烷)和(如甲苯)。链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物(2)按官能团分类。按有机物中的官能团不同，有机物可分为和。烃：只含有碳、氢元素的有机化合物。烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代生成的有机化合物。烃烃的衍生物有机物的主要类别及官能团。微助学“三式”辨析“结构式”“结构简式”与“键线式
2、”1结构式完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。2结构简式结构式的缩简形式。结构式中表示单键的“”可以省略，“C=C”和“CC”不能省略。醛基、羧基则可简写为CHO和COOH。3键线式。写键线式要注意的几个问题：(1)一般表示 3 个以上碳原子的有机物；(2)只忽略 CH 键，其余的化学键不能忽略；(3)必须表示出 C=C、CC键等官能团；(4)碳氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)；(5)计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。2有机物的结构特点(1)成键特点。每个碳原子与其他原子形成共价键。碳原子间不仅可以形成，也可以形成或。多个碳原子间可以形成碳链，也可以形成碳环
3、。相同的分子式可以有不同的结构，即现象。4 个单键双键同分异构三键(2)同分异构体的类型。微助学一个总结常见类别异构组成通式可能的类别CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、环醇、环醚CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CnH2n6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n1NO2硝基烷烃、氨基酸微诊断判断正误，正确的画“”，错误的画“”。1官能团相同的物质一定是同一类物质()警示：醇与酚都含有OH，但属于不同类物质。2含有醛基的物质一定属于醛()警示：如葡萄糖、甲酸某酯、甲酸等均含CHO，但不属于醛类。3含有苯环的化合物属于苯的同系物()警示
4、：只含有一个苯环且符合通式 CnH2n6 的烃属于苯的同系物。4链状烃分子中的碳原子都在同一条直线上()警示：链状烃分子中的碳原子不都在同一条直线上，如烷烃中的碳链上的碳原子呈锯齿状。应|用|微|提|升对点微练一 官能团的识别1下面的原子或原子团不属于官能团的是()AOH BBrCNO2D解析 卤素元素的原子(如Br)、硝基(NO2)、碳碳双键()均属于官能团，而 OH为氢氧根离子，不属于官能团。答案 A2下列说法中正确的是()A乙醛的分子式为 CH3CHOB乙醇的官能团为 OHCCH4 和 C2H6 是同分异构体D乙醇和二甲醚是官能团异构解析 A 项，乙醛的分子式为 C2H4O，A 项错误；
5、B 项，乙醇的官能团为羟基(OH)而非氢氧根(OH)，B 项错误；C 项，CH4和 C2H6是同系物，而非同分异构体，C 项错误；D 项，乙醇和二甲醚分子式相同，所含官能团不同，属官能团异构，D 项正确。答案 D对点微练二 有机物的分类3下列物质中，属于酚类的是()解析 酚类是羟基直接连在苯环上所形成的化合物，故 A、C、D 项均不是酚类，只有 B 项符合题意。答案 B4下列说法中正确的是()A含的物质一定是烯烃B烯烃中一定含CCHCCH2Cl 属于不饱和烃D最简式为 CH2O 的物质一定是甲醛解析 含有的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烃，A 项错；CHCCH2Cl 含有不饱和
6、键，但含有氯元素，不是烃，C 项错；乙酸 C2H4O2 的最简式也是 CH2O，故 D 项错。答案 B对点微练三 同分异构体的书写及判断5有机物 A()遇 FeCl3 溶液显紫色且苯环上有两个取代基的同分异构体有_种，试分别写出其结构简式_。解析 遇 FeCl3 溶液显紫色，说明 A 分子结构中含有酚羟基，A 中醛基是不饱和的，故结构中应含有CH=CH2，在苯环上有邻、间、对 3种同分异构体。36I的同系物 J 比 I 相对分子质量小 14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，共有_种(不考虑立体异构)。
7、J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 221，写出 J 的这种同分异构体的结构简式_。解析 J 的同分异构体分子内含有羧基和醛基，其可能的结构简式有、18，因两个基团在苯环上有邻、间、对三种位置关系，共有 18 种结构。其中发生银镜反应 并 酸 化 后 核 磁 共 振氢 谱 有 三 组 峰，且峰 面 积 比 为 221 的 为7根据要求书写下列有机物的同分异构体。(1)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_。(2)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3 溶液发生显色反应，且苯环上有 2 种一硝基取代物的同分异构体是_。(写出任意两种的结
8、构简式)。CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH1含官能团的有机物同分异构体书写的一般步骤按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。实例：(以 C4H8O为例且只写出骨架与官能团)(1)碳链异构 2限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。微考点 2 有机化合物的命名基|础|微|回|扣1烃基烃分子失去一个所剩余的原子团。常见的烃基：甲基；乙基
9、，正丙基，异丙基，苯基：。氢原子CH3CH2CH3CH2CH2CH32烷烃的命名(1)习惯命名法：称为，称为。(2)系统命名法：如称为。异戊烷新戊烷2，2-二甲基丁烷3烯烃、炔烃的命名称为。称为。2-甲基-1-丁烯2-戊炔4苯的同系物的命名称为，称为，称为。邻二甲苯间二甲苯对二甲苯微助学一个注意有机化合物的命名，是以烷烃的命名为基础的，简单来说，烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤，对于烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等)命名时，因为在这些有机物中，都含有官能团，所以在选母体时，如果官能团中没有碳原子(如OH)
10、，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子(如CHO)，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。微诊断指出下列有机物命名错误的原因，并改正。(1)2,4二甲基6,8二乙基壬烷错误原因是_；正确名称为_。主链选错2,4,8三甲基6乙基癸烷(2)2甲基3异丙基戊烷错误原因是_；正确名称为_。主链选错2,4二甲基3乙基戊烷(3)5,6二甲基4乙基辛烷错误原因是_；正确名称为_。编号错误3,4二甲基5乙基辛烷警示：(1)主链选错，应选最长碳链为主链，主链碳数称“某烷”。2,4,8三甲基6乙基癸烷。(2)主链选
11、错。两条碳链等长时，支链多者为主链。2，4二甲基3乙基戊烷。(3)编号错误。离支链近端为起点，依次编号定支链。3，4二甲基5乙基辛烷。应|用|微|提|升对点微练四 有机物的命名8丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物 A 的键线式结构为，有机物 B 与等物质的量的 H2发生加成反应可得到有机物 A。下列有关说法错误的是()A有机物 A 的一氯取代物只有 4 种B用系统命名法命名有机物 A，名称 2,2,3-三甲基戊烷C有机物 A 的分子式为 C8H18DB 的结构可能有 3 种，其中一种名称为 3,4,4-三甲基-2-戊烯解析 根据信息提示，A 的结构简式为。有 5 种不同环境的氢原子，所以
12、其一氯取代物有 5 种；A 是 B 和 H2 等物质的量加成后的产物，所以 B 可能的结构简式有三种：，命名依次为 3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。答案 A9写出下列化合物的名称或结构简式。(1)结构简式为的烃名称为_。(2)结构简式为的烃可命名为_。(3)2,5-二甲基-2,4-己二烯的结构简式_。3-甲基-2-丙基-1-戊烯1-甲基-3-乙基苯10(1)命名为“乙基丙烷”，错误原因是_；将其命名为“3-甲基丁烷”，错误原因是_；正确的命名为_。(2)的名称为_。解析(1)烷烃命名应选最长碳链为主链，从离支链最近的碳原子编号。(
13、2)含有官能团的物质命名要优先考虑官能团。主链选错编号错误2甲基丁烷3甲基2乙基1丁烯1有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“-”“，”忘记或用错。2弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团。(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数。(3)1、2、3指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为 1、2、3、4 微考点 3 研究有机化合物的步骤和方法基|础|微|回|扣1研究有机化合物的基本步骤 2
14、分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中受温度影响沸点溶解度溶解度较大(2)萃取和分液常用的萃取剂：、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有机物在两种的溶剂中的不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3有机物分子式的确定(1)元素分析苯、CCl4、乙醚不相溶溶解性 (2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的与其的比值)值即为该有机物的相对分子质量。4分
15、子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出，再制备它的衍生物进一步确认。常见官能团特征反应如下：官能团种类试剂判断依据溴的 CCl4 溶液红棕色褪去碳碳双键或碳碳三键酸性 KMnO4溶液紫色褪去相对质量最大官能团电荷官能团种类试剂判断依据卤素原子NaOH 溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出FeCl3 溶液显紫色酚羟基浓溴水有白色沉淀产生银氨溶液有银镜生成醛基新制 Cu(OH)2 悬浊液有砖红色沉淀产生羧基NaHCO3 溶液有 CO2 气体放出(2)物理方法红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从
16、而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱 吸收频率微助学我的总结1实验式中氢原子已经达到饱和，则该物质的实验式就是分子式，如实验式为 CH4O，则分子式为 CH4O，结构简式为 CH3OH。2实验式通过扩大整数倍时，氢原子数达到饱和，则该式即为分子式，如实验式为 CH3O 的有机物，扩大 2 倍，可得 C2H6O2，此时氢原子数已达到饱和，则分子式为 C2H6O2。3最简式相同的有机物，无论多少种，无论以何种比例混合，混合物中元素质量比例不变。4用结构简式表示有机物结构时，可省略碳碳单键、碳氢键，不能省略官能团。如乙烯结构简式应写成 CH2=CH2 而不能写成 CH2CH2。
17、5已知分子式确定结构式时，注意根据组成规律估计可能的种类，缩小推断范围。6确定有机物的结构时，不仅要注意有机物中含有什么官能团，还要注意根据信息确定官能团的位置。微诊断判断正误，正确的画“”，错误的画“”。1蒸馏分离液态有机混合物时，在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片()警示：加少量碎瓷片可防止暴沸。2有机物中碳、氢原子个数比为 14，则该有机物为 CH4()警示：有机物中碳、氢原子个数比为 14，除甲烷外，还可能是 CH3OH、CO(NH2)2等。3的核磁共振氢谱中有 6 种峰()警示：该有机物中的环非苯环，环中与侧链相连的碳原子上有一个处于不同化学环境下的氢原子。4符合同一通式的物质是同系物关系(
18、)警 示：符 合 同 一 通 式 的 物 质 不 一 定 是 同 系 物 关 系，如 苯 和CH2=CHCCCH=CH2 的通式均为 CnH2n6(n6)，但它们不是同系物。应|用|微|提|升对点微练五 有机物的分离提纯11下列除去杂质的方法正确的是()除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入 Cl2，气液分离 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏 除去CO2 中少量的 SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏ABCD解析 光照条件下，乙烷可与 Cl2 发生取代反应，该法不合适；乙酸与 Na2CO3溶液反应，乙酸乙酯与 Na2C
19、O3溶液不反应，且在其中溶解度很小，故可用饱和 Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中的乙酸；CO2 和 SO2均可与 Na2CO3 溶液反应，不合适；乙酸可与生石灰反应生成盐，蒸馏即可得到乙醇。答案 B对点微练六 有机物分子式、结构式的确定12研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是()A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团解析 质谱图常用于分析有机物的相对分子质量。答案 C13为了测定某有
20、机物 A 的结构，做如下实验：将 2.3 g 该有机物完全燃烧，生成 0.1 mol CO2和 2.7 g 水；用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是 123。试回答下列问题。(1)有机物 A 的相对分子质量是_。(2)有机物 A 的实验式是_。(3)能否根据 A 的实验式确定 A 的分子式？_(填“能”或“不能”)，若能，则 A 的分子式是_(若不能，则此空不填)。(4)写出有机物 A 可能的结构简式_。46C2H6O能C2H6OCH3CH2OH解析(1)在 A 的质谱图中，最大质荷比为 46，所以其相对分子质量
21、也是 46。(2)在 2.3 g 该有机物中：n(C)0.1 molm(C)0.1 mol12 g/mol1.2 gn(H)2.7 g18 g/mol20.3 molm(H)0.3 mol1 g/mol0.3 gm(O)2.3 g1.2 g0.3 g0.8 gn(O)0.8 g16 g/mol0.05 mol所以 n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol0.05 mol261。A 的实验式是 C2H6O。(3)因为实验式是 C2H6O 的有机物中，氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式。(4)A 有如下两种可能的结构：CH3OCH3 或 CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共
22、振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是 123。显然后者符合，所以 A 为乙醇。1有机化合物相对分子质量的确定方法(1)根据标准状况下气体的密度，求算该气体的摩尔质量，即数值上等于该气体的相对分子质量：M22.4 L/mol(限于标准状况下)。(2)依据气体在非标准状况下的密度，求算该气体的摩尔质量，即数值上等于该气体的相对分子质量。pVnRTmMRT MRTp(3)依据气体的相对密度 D，求气体的相对分子质量：MADMB。(4)求混合气体的平均相对分子质量：M rMAw(A)MBw(B)MCw(C)(w(A)、w(B)、w(C)为 A、B、C在混
23、合气体中的体积分数或物质的量分数)。(5)求混合物的平均摩尔质量：M m总n总。(6)运用质谱法来测定相对分子质量。2确定有机化合物结构式的一般思路(1)物质的结构决定物质的性质，物质的性质又反映其结构特点。确定物质的结构，主要是利用物质所具有的特殊性质来确定该物质所具有的特殊结构，即主要确定该物质的官能团。(2)确定有机物结构式的一般步骤：根据分子式写出它可能具有的同分异构体。利用该物质的性质推测其可能含有的官能团，最后确定所写同分异构体中的一种结构。分子式和结构式的确定途径：微充电大收获层级二 能力层面技能突破 有机三角：结构类型性质“结构类型性质”是有机化学重要的三角关系，典型的官能团(
24、结构)发生典型的反应(类型)，体现有机物典型的化学性质。有机物类型的化学性质，又体现了化学反应类型，反映物质所具有的官能团，可见反应类型是联系有机物结构和性质的桥梁，它在有机化学学习中的地位非常重要，也是高考中的重要测试点，应引起同学们高度重视。【典例】将一定量的“瘦肉精”添加到饲料中，以促进猪生长，并增加瘦肉率，使“瘦肉精”变成了“害人精”。“瘦肉精”的结构简式如图所示，下列说法正确的是()A1 mol“瘦肉精”在一定条件下与 H2反应可消耗 2 mol H2B“瘦肉精”的化学式为 C12H18Cl2N2OHClC“瘦肉精”分子中含有酚羟基，遇 Fe3其溶液显紫色D“瘦肉精”在氢氧化钠溶液中
25、反应后所得的有机物与 NaHCO3 反应生成 CO2【解析】A 项中因含有苯环，能加成，消耗 3 mol H2；C 项中羟基没有直接连在苯环上，因此无酚羟基，D 项中有卤素原子水解得酚羟基，但酚羟基不与 NaHCO3反应。【答案】B微真题大揭秘层级三 高考层面1(2016浙江卷)下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有 4 种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3 分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物的名称是 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D与都是 氨基酸且互为同系物解析 A 项，的一溴代物有 4 种，的一溴代物也有 4 种，正确；B 项，根据乙烯的空间构型知，C
26、H3CH=CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误；C 项，按系统命名法，的名称为 2,3,4,4-四甲基己烷，错误；D 项，与均属于 氨基酸，但前者含有醚键，后者没有醚键，不互为同系物，错误。答案 A2(2015海南改编)下列有机物的命名错误的是()解析 根据有机物的命名原则判断，C 的名称应为 2-丁醇。答案 C3下列说法中正确的是()A (2014 北 京 卷)用 核 磁 共 振 氢 谱 不 能 区 分 HCOOCH3 和HCOOCH2CH3B(2014天津卷)可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分C(2014浙江卷)乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充
27、分反应后的产物也不是同系物D(2014浙江卷)CH3COOCH2CH3与 CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR 谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故能用 1HNMR 来鉴别解析 HCOOCH3 中有两种氢，HCOOCH2CH3 含有三种氢，故可用核磁共振氢谱区分，A 项错误；B 项，前后两种结构中 H 原子种类均为 7，但个数比分别为 6111311 和 6112211，错误；C项，丙烯醛中除含CHO 外还有，因此和乙醛不是同系物，但它们与 H2 充分加成的产物乙醇与丙醇是同系物，C 项错误；D 项中两种物质中虽含有的氢原子种类及各种氢原子比例相同，但在 1H
28、NMR 谱上出现的位置不同，故可以鉴别两者，D 项正确。答案 D4(2014全国卷)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：实验步骤：在 A 中加入 4.4 g 异戊醇、6.0 g 乙酸、数滴浓硫酸和 23 片碎瓷片。开始缓慢加热 A，回流 50 min。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体。静置片刻，过滤除去 MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集 140143馏分，得乙酸异戊酯 3.9 g。回答下列问题：(1)仪器 B 的名称是_。(2)在洗涤操作中，第
29、一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的是_。球形冷凝管洗掉大部分硫酸和乙酸洗掉碳酸氢钠(3)在 洗 涤、分液 操 作 中，应 充 分 振荡，然 后 静 置，待分 层 后_(填选项字母)。a直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出d先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_。(5)实验中加入少量无水 MgSO4 的目的是_。(6)在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_(填选项字母)。d提高醇的转化率干燥b(7)本实验的产率是_(填选项字母)。a30%b
30、40%c60%d90%(8)在进行蒸馏操作时，若从 130 便开始收集馏分，会使实验的产率偏_(填“高”或“低”)，其原因是_。解析(1)仪器 B 为球形冷凝管。(2)第一次水洗的目的是除去作催化剂的硫酸和过量的乙酸，接下来用饱和碳酸氢钠溶液进一步除去残留的少量乙酸，第二次水洗的目的是除去过量的饱和碳酸氢钠溶液。(3)洗涤、分液后有机层密度小，在上面，密度大的水层在下面，需将水层从分液漏斗下口放出，然后将有机层从分液漏斗上口倒出，d 项正确。(4)制备乙酸异戊酯的反应为可逆反应，加入过量的乙酸，能提高醇的转化率，从而提高乙c高会收集少量未反应的异戊醇酸异戊酯的产率。(5)加入少量无水 MgSO
31、4 能除去有机层中的少量水，起到干燥作用。(6)蒸馏实验中温度计水银球需和蒸馏烧瓶支管口在同一高度，而 c 中不应该用球形冷凝管，球形冷凝管一般用于反应装置，即在反应时考虑到反应物的蒸发流失而用球形冷凝管冷凝回流，使反应更彻底，故 b 正确。(7)根据题中化学方程式及所给各物质的量，可知实验中异戊醇完全反应，理论上应生成乙酸异戊酯 6.5 g，实验中实际生成乙酸异戊酯 3.9 g，故乙酸异戊酯的产率为 3.9/6.5100%60%。(8)若从 130 便开始收集馏分，则收集得到的是乙酸异戊酯和少量未反应的异戊醇的混合物，导致所测出的实验产率偏高。5(2015全国卷)已知烃 A 的相对分子质量为
32、 70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。(1)A 的结构简式为_。(2)DHOOC(CH2)3COOH的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)；能与饱和 NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为 3 组峰，且峰面积比为 611 的是_(写结构简式)；5D 的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_(填选项字母)。a质谱仪B红外光谱仪c元素分析仪D核磁共振仪解析(1)烃 A 的相对分子质量为 70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。由于 70145，所以 A 是环戊烷，则 A 的结构简式为。
33、(2)能与饱和 NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的结构简式为 HCOOCH2CH2CH2COOH、cHCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共计 5 种。其中核磁共振氢谱显示为 3 组峰，且峰面积比为 611 的是。6氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A 的相对分子质量为 58，氧元素质量分数为 0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
34、回答下列问题：(1)A 的化学名称为_。(2)B 的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。丙酮2 61(或 16)(3)由 C 生成 D 的反应类型为_。(4)由 D 生成 E 的化学方程式为_。(5)G 中的官能团有_、_、_。(填官能团名称)(6)G 的同分异构体中，与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)取代反应 碳碳双键酯基氰基8解析(1)根据 A 能发生已知中的反应，则 A 含有(羰基)，根据已知中氧元素质量分数，可知 A 中 O 的个数为580.276161，根据核磁共振氢谱显示为单峰，知两端的取代基相同，结合相对分子质量为 58，推出 A 的结构简式为，化学名称为丙酮。(2)B 的结构简式为，有两种类型的氢原子，故其核磁共振氢谱有 2 组峰，峰面积比为 16 或 61。(3)C 为，CD 的反应条件为光照，反应类型为取代反应。(4)D 为，DE 为 D 的水解反应，生成的 E 的结构简式为。(5)G 为，所含官能团有碳碳双键、酯基、氰基。(6)与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的 G 的同分异构体应含有甲酸酯基，包括
