1、湖南省2023-2024高三上学期11月九校联考化学试卷注意事项：l答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3 考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H lHe4 C12 N14 016 F19 Si28P31 S32 Cl35.5 Fe56一、选择题（本题共 14.小题，每小题 3 分，共 42 分。每小题只有一个选项符合题目要求）1湖南山水奇秀、文化底蕴深厚。在湖南省博物馆展出了
2、许多中国传统文化艺术精品，它们的精湛与美艳令人赞叹。下列说法不正确的是AB c D青铜器一大禾人面纹方鼎陶瓷一一长沙窑褐斑玉石一“利百“玉印 I丝帛T形帛画言；二：土和I:：的主要成分是硅1:：的主要成分是蛋2三/：:：气巨、三火？料青铜屈于铜锡合金化学试卷第1页（共8页）3 下列说法不正确的是?I?1 A.HC-F和F-C-F为同一物质FB水果中因含有低级酣类物质而具有特殊香味C.洁厕灵”（主要成分为盐酸）和“84消啡掖（主婴成分为次级酸钠）不能棍用D将饱和(NH心S0 1 溶液、CuS0 4 馅掖分别加入到蛋白质倍液中，都出现沉淀，表明二者均可使叽白质变性4 化学用语可以表达化学过程，下列
3、化学用语表达错误的是3d物A基态Fe原子的价层电子排布图：但HItHH 回B.HCI的s-p6键的原子轨道匪叠图：C 聚丙烯的链节：CH2-CH2-CH广D.BF,的VSEPR模型为）u 5.N,是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A60 g二氧化硅晶体中含有的硅氧键数目为4NAB.l mol殡蒸气和1 mo!氢气在密闭容器中充分反应，生成的碳化氢分子数等于2Nr-.C.5.6 g铁与水蒸气在高温条件下完全反应失去电子数为o.3N,.D标准状况下，2.24 L已烧在Q中完全燃烧，生成的二纸化碳分子数目为0.6NA6下列装置及药品能达到实验目的的是红墨水酸性KMnO,溶液A洗涤烧杯并将洗涤觑入
4、巴巴二B观察铁的吸氧腐蚀C实验室制取乙烯ID检验乙块的还原性7 下列离子方程式与所给事实不相符的是A.Na2 S去除废水中的H旷飞H旷S 2一一HgStB.Al(OH)3 溶于烧碱溶液：Al(OH)a+oH-=Al(OH)4丁C向硝酸银溶液中滴人少批氨水：Ag+zNHa 比O=Ag(NH山2比0D乙醇与K2Cr201酸性溶液反应：3CH3CH20H+2Cr2-+16H 十一3CH3COOH+4C产11比0化学试卷第2页（共8页）8.LDFCB是俚离子电池常用的一种离子导体，其阴离子由同周期元素原子W、X、Y、Z构成（如图），X是构成物质种类最多的元素，Y的最外层电子数等于X的核外电子总数，四种
5、原子最外层电子数之和为20，下列说法正确的是A.Z元素的最高价态为十7B简单氢化物的沸点：ZYXC该阴离子中X原子和W原子均是 sp3 杂化D该阴离子中，各元素最外层均满足8电子稳定结构I Y-:v,X、X-Y/.,Z,X-X w Y Y Z 9冠朗因分子结构形如皇冠而得名，某冠酪分子c可识别K气其合成方法如下：勹飞二3飞。Doy cc：二X)二。：。LoJ(c)(d)下列说法错误的是A.a、b均可与NaOH溶液反应B.C 的核磁共振氢谱有4组峰C冠酪络合哪种阳离子取决于氧原子与阳离子的配位能力D该冠陡能发生取代反应、加成反应和氧化反应10胆矶(CuS04 5H心）是一种重要的化工原料，某研究
6、小组以生锈的铜屑为原料主要成分是 Cu，含有少批的油污、CuO、CuC03、Cu(OH)z制备胆矶，流程如下图所示：孚酶匪 没洗、过滤闱诉盯二埜壁塾酸,H,O,.Q)过滤 Q)下列说法错误的是A步骤O中用墨co3 溶液浸洗的目的是除油污B步骤反应之一的化学方程式为 Cu十比0汁H2SO=一CuS04+2H20C步骤的实验操作为蒸发结晶D经步骤得到的胆矶，可用乙醇进行洗涤11硒（Se)是一种有抗癌、抗氧化作用的元素，可形成多种化合物。某化合物是潜在热电材料之一，其晶胞结构如图1，沿工、y、z 轴方向的投影均为图2。卢O=K 令 BBrr*:Br图1下列说法错误的是A.Se 的基态原子价电子排布式
7、为 4s24p4B，该化合物的晶体类型是离子晶体C，该化合物的化学式为 K8SeBr6D，距离 K 最近的 Se-Br 八面体有 4 个化学试卷第 3 页（共 8 页）图2I从1业1；可利川电化学原理实现水煤气中CO2 的再利用。如图装篮可将CO:C0J仆ll化还胀为H。下列说法正确的是l A,o的电势1-t b的电势商11 I叭恨的电极反应为2H0-4e-=4H立只九个C.Ill论上转移4 mol电子时装搅共产生22.4 L的气体（标准状况）l初CVAg电极的质挝变大I;1、曲Oml.0,I mol L-1HX溶液与20 mL 0.1 mol L-1 HCl溶液中分别滴人0.1 mol L一
8、1 NaOH溶仪，其pH随NnOH溶液体积的变化如图所示。下列说法正确的是质子交换膜pH：，/-,!/l，:llll或II:1 1 IOmL 20mL A，水的电离程匮MQNP且凡(1仪）10一11 mol L一1V(NaOH)C,N，如cCX-)-c(HX)=c(OH-)-cCH勹D.P、Q点溶液洲合后为中性14，纳米悯！C.io凡。是一种奇特的碗状共辄体系。高温条件下，CoH10可以由C40H20分子经过连续5步氢抽促和闭环脱氢反应生成。某过程的反应机理和能做变化如下：Hl-W了二立H,.C.J儿(,IoB.1)顷泄过渡态3过渡态2150.8，过渡态l110.3:-70.9 i ClI+H
9、.H,-.,20.7;1 I I。0,一一J 951;C,0H,.+H)一c40I-I)0+H.C。H，在H，反应历程下列说法悄误的是A，该历程的总反应方程式为CoHso(g)总旦CoH1s(g)+Hi(g)n，阁示历程中的战元反应，速率最慢的是第3步C，从C lOI北的结构分析心。比。纳米碗中五元环和六元环结构的数目分别为6、10D，反应过程中有极性键的断裂和形成化学试卷第4页（共8页）二、非选择题（本题共4个小题，共58分分15.04分）红磷可用于制备半导体化合物及用作半导体材料掺杂剂，还可以用于制妓火柴 烟火，以及艺纵化磷等。(1)研究小组以无水甲苯为溶剂，PCl$（易水解）和NaNi（
10、叠氮化钠）为反应物制备纳米球状红磷。该红磷可提高钠离子电池的性能。纳米球状红磷的制备装置如图所示（夹持、搅拌、加热装览巳略）。ArD在氢气保护下，反应物在装觉A中混匀后，于280C加热12小时，反应物完全反应。A中发生的反应化学方程式为-经冷却、离心分离和洗涤得到产品，洗涤时先后使用乙醇和水，依次洗去的物质是和(2)PC6是重要的化工原料，实验室利用红磷制取粗PCk的装盎如图，夹持装雏已略，已知红磷与少砒q2反应生成PC如与过量Cl2 反应生成PC如P06遇水会强烈水解生成H3PQi，遇Q会生成POCl”通入co2PC,POC的熔沸点见下表。物质PC POCJa 回答下列问题：熔点c-112-
11、.01.3B C 沸点c75.5106.3 O装置B中的反应需要65=7-0.c J较适合的加热方式为制备Cl2可选用的仪器是（填标号），其反应离子方程式为刀硫酸实验结束后，装置B中制得的PCh粗产品中常混有POCl3、PCls等。加人过扭红磷加热可将PCls转化为PCa，通过（坝操作名称），即可得到较纯净的PCla产品。PC纯度测定步骤 I：取wg上述所得 PCK 产品，蹬于盛有蒸熘水的水解瓶中摇动至完全水解，将水解液配成100 mL溶液；化学试卷第5页（共8页）步骤II:取25.00 mL上述溶 液千锥形瓶中，先加人足批稀硝酚，一 段时间府肘JJ/1v,.mL Ct mol.L一1 AgN
12、03 溶液（过批），使Cl一完全转化为AgCI沉淀(AgPO可件f1倩稀硝彻八步骤DI：以硫酸铁溶液为指示剂，用cz mol L一1 KSCN溶液滴定过批的AgNOJ 1衔妒A吵砑祀胀馅千水），达到滴定终点时，共消耗Vz mL KSCN溶液。滴定终点的现象：；产品中PCb的质批分数为，16.04分）可逆反应2S02(g)+02(g)=2S03(g)H=r kJ mo!一1（其中rO)，是硫ffl.I.业中非常讹要的一个反应，因该反应中使用催化剂而被命名为接触法制硫酸。(l)N比V03在高温下分解产生的V20s可作为硫酸工业中的催化剂，其他化原理如下；i:V20心）S02 Cg)=V20,(s)
13、+S03(g)凶H=p kJ mo!一l尸V2OAs)十02(g)+ZS02Cg)=吃VOS0.1(s)t:.H=q kJ mol一1iii:2VOSO Cs)=V心(s)+S03(g)+S02 Cg)凶H=（用含八），q的字毋表达式表示）。(2)CD为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度，绘制相应转化率(a)下反应速率（数俏己阶去）与温度的关系如下图所示，下列说法正确的是（填标号）。游荣迭区470 480 490 500夕 510520 温度Ca温度越高，反应速率越大b.a=O.88的曲线代表平衡转化率C.a越大，反应速率最大值对应温度越低d.可根据不同q下的最大速率，选择最佳生产温度
14、为提高锐催化剂的综合性能，我国科学家对其进行了改良。不同催化剂下，温度和转化率关系如下图所示，催化性能最佳的是（填标号尸80604020 y。h济1H5“OSa-V-K b-V-K-Cs C-0-仁K-Ced 亡V-K-Ci;-Ce300 350 400 450 500 550 温度C设02 的平衡分压为p,S02 的平衡转化率为a，用含p和a的代数式表示上述他化氧化反应的凡（用平衡分压代替平衡浓度计算）。(3)硫酸工业尾气中的SOz可利用钠碱循环法（用Na2S03 溶液作头1吸收液来吸收S02)进行处理，若将尾气通入1 mo!L-1的Na2S03 溶液中：O当溶液的pH约为6时，Na2S03
15、 溶液的吸收能力明显下降，此时溶液中c(S(Ya-)的浓度是O.2 mo!L飞则此时溶液中离子浓度由大到小的顺序为化学试卷第6页（共8页）当坴液的pH降至约为6时器送至电恙梧再生再生示意图如下的宁滇子畔子产妇匡碑匿气至l 1 C)8=_G)颈）社哟为6的投收技蒂诘酸H骂在阳衱放电的电梭反应式是8以上时艰收液再生并循环利用 二 简述再生原理二17_(15分）黄铁矿Q雯成分F姿还有少且涩)z,Al.!(),、以及AnAg、0Xi等元幸,在我国分志广泛储量丰富。目前一种综合利用黄铁矿的工艺流程如图所示二沁ao,气1试剂:xI B毁丛x.a 当阴丢室中洼泼pH升至lF(千红淀炉、立的追违巨巳知：A汒氏
16、J-=AuCL飞常温下凡FeOHh=4XlO至厂(1)飞谅浸勹过程中试剂X（埴一可以百r不可以可走择垣水。(2)请写出已氧化段浸节 扎金与浸出液反应的离子方程式：可浸出金屁所雳理论量较多卫可采用降低浸出剂消耗 二(3).还原“过程中滤渣的主要成分为Fe和(4).沉铁，时，常温下谔pH=5 滤液中dFe:;)=mol/L,(5)地表处的黄铁矿与石灰石接触，会转化为石音(CaSO.2H:O)与委铁矿Fe(OH)3上 因此天然黄铁矿多位千地下。请写出黄铁矿转化为褐铁矿的化学反应方程式：一一一。黄铁矿二和入浸串液超过(6)通过分析黄铁矿图谙可获得晶体结构相关信息.Fe$:晶体的晶胞形状为立方体边长为a
17、 run结构如右图所示。F姿准勺 幸尔质量为120 g mol飞阿伏加德罗常数为N扣该晶体的密度为g cm-3(1 run=lO-;im)。18.(15分）苯巴比妥是一种巴比妥类的镇蒂剂及安眠药其合成路线如下房示（部分试剂和产物已略去）：C尸H,COOH晕苯巴比妥化学试卷第7页（共8页）一定条件l顷虹工。从已知：0 0 0 R 0 II II II I I i.R1-0-CCHC0-凡RBr KOC(C比），上 R-0-C-CC-0-民HBrI.I R2(H)R2(H)0 0 0 0 I II C比C即 ONaII II Ii.R-C0-R+H2N-C-NH2 R-C-NH-CNH2+ROH
18、回答下列问题：(l)A一B的反应试剂与条件为(2)D的化学名称为(3)F-苯巴比妥的化学方程式为(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有CD分子中有2个苯环既能与NaOH溶液反应也能与盐酸反应核磁共振氢谱共5组蜂种。(5)苯巴比妥钠（结构为）是苯巴比妥的钠盐，两者均有镇静安眠的疗效。请NH/、o-Na从结构书t质用途的角度分析以下原因：CD苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射：苯巴比妥钠的水溶液易变质，需制成粉针剂保存：H H O N O(6)巴比妥类药物可发生酮式烯醇式互变异构电离出H飞:y；一：丫OH。分子状。勹态的药物更易被大脑吸收，药效更快。可设计将R1、民用（填序号）替代来研制快效巴比妥类新药。O 卤素原子硝基烧经基(7)参照上述合成路线和信息，设计以C比CH20H、CH2(COOH)2、CO(NH2)2为原料，以及必要的有f CH,CH,人一NHC=O机溶剂、无机溶剂合成CH,CH,/1:-NH/的路线。（乙基巴比妥）化学试卷第8页(-38页）
