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2012届高考化学第一轮复习课时练:第21讲原电池化学电源.doc

上传人:高**** 文档编号:320103 上传时间:2024-05-27 格式:DOC 页数:9 大小:196.50KB
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资源描述

1、2012届高考化学第一轮复习课时练:第21讲原电池化学电源一、单项选择题1pHa的某电解质溶液中,插入两支惰性电极,通直流电一段时间后,溶液的pHa,则电解质可能是()ANaOHBH2SO4CAgNO3 DNa2SO4答案:A2(2011年宿州模拟)某同学为了使反应2HCl2Ag=2AgClH2能进行,设计了如图所示的四个实验,你认为可行的方案是()解析:该反应中Ag失电子被氧化;H得电子被还原生成H2,所以用Ag作阳极,电解含Cl的溶液即可。答案:C3(2008年高考全国理综)电解100 mL含c(H)0.30 mol/L的下列溶液,当电路中通过0.04 mol电子时,理论上析出金属质量最大

2、的是()A0.10 mol/L Ag B0.20 mol/L Zn2C0.20 mol/L Cu2 D0.20 mol/L Pb2解析:根据金属活动性顺序可知:排在氢以后的金属为Ag和Cu,而Zn和Pb排在H以前,所以Ag、Cu2的氧化性比H大,应优先于H放电而析出,因为0.01 mol Ag的质量小于0.02 mol Cu的质量,所以C项正确。答案:C4下列有关用惰性电极电解AgNO3溶液一段时间后的说法正确的是()A电解过程中阴极质量不断减小B电解过程中溶液的pH不断升高C此时向溶液中加入适量的Ag2O固体可使溶液恢复到电解前的状况D电解后两极产生的气体体积比为21解析:用惰性电极电解Ag

3、NO3溶液,电极反应式为:阴极:4Ag4e=4Ag,阳极:4OH4e=2H2OO2。总反应式为4AgNO32H2O4AgO24HNO3。在阴极上有Ag生成,所以阴极质量不断增加。电解产生了HNO3,pH不断减小。加入Ag2O后,Ag2O2HNO3=2AgNO3H2O,恰好可使溶液恢复至电解前的状况。答案:C5(2010年高考海南化学改编)利用电解法可将含有Fe、Zn、Ag、Pt等杂质的粗铜提纯,下列叙述正确的是()A电解时以精铜作阳极B电解时阴极发生氧化反应C粗铜连接电源负极,其电极反应是Cu=Cu22eD电解后,电解槽底部会形成含少量Ag、Pt等金属的阳极泥解析:电解时粗铜作阳极,与电源正极

4、相连,失电子发生氧化反应;精铜作阴极,与电源负极相连,得电子发生还原反应,A、B、C错误;因为在金属活动顺序表中Ag、Pt排在Cu的后面,所以电解时Ag、Pt不会失电子,D正确。答案:D6金属镍有广泛的用途。粗镍中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质,可用电解法制备高纯度的镍,下列叙述正确的是(已知:氧化性Fe2Ni2Cu2)()A阳极发生还原反应,其电极反应式为:Ni22e=NiB电解过程中,阳极减少的质量与阴极增加的质量相等C电解后,溶液中存在的金属阳离子只有Ni2和 Zn2D电解后,电解槽底部的阳极泥中只有Cu和Pt解析:电解时,阳极上金属按还原性由强到弱的顺序(ZnFeNiCuPt)发

5、生氧化反应,即Zn2e=Zn2;Fe2e=Fe2;Ni2e=Ni2。Cu、Pt还原性比Ni弱,不能失去电子溶解。当阳极上Ni失电子溶解后,它们以单质的形式沉积在电解槽底,形成阳极泥。阴极上金属离子按氧化性由强到弱的顺序(Ni2Fe2Zn2)发生还原反应,即Ni22e=Ni。Fe2、Zn2比Ni2氧化性弱,并不在阳极析出,而是留在电解液里。阳极发生氧化反应,A错误;电解过程中,阳极Zn、Fe、Ni溶解,阴极只有Ni析出,两电极质量的改变不等,B错误;电解液中除Zn2、Ni2外,还有Fe2 ,C错误。答案:D7如图,烧杯中的溶质均足量,a、b、c、d、e均为石墨电极,通电一段时间后,a电极上有红色

6、物质析出,以下说法正确的是()Ae电极上可以析出使湿润淀粉KI试纸变蓝的气体Bc电极周围溶液变红CA烧杯内溶液的pH升高DB烧杯中加一定量的KCl固体可恢复原状解析:先根据A烧杯中的变化判断电源的正负极,a电极上析出铜,连接电源负极,因此可以判断出,b、d为阳极,c、e为阴极,e上应该析出铜,A相当于电镀装置,通电一段时间后溶液保持不变,B中总反应是:2KCl2H2O2KOHCl2H2,因此电解后要恢复原状,应该通入HCl气体。答案:B8(2010年赣榆一模)金属钛生产方法的新动向电解法:首先将二氧化钛粉末用浇注或压制成形,烧结后作阴极,以石墨为阳极,以CaCl2为熔盐,所加电压为2.8V3.

7、2V。电解一定时间后,阴极由白色变为灰色,在扫描电子显微镜下观察,有海绵状钛生成,阳极析出气体为氧气。下列说法错误的是()A阴极的电极反应式为TiO24e=Ti2O2B电解时Ca2向阴极移动C电解过程中使用2.8V3.2V电压的主要原因可能是在此电压下,熔融的氯化钙不能电解D电解时每转移4 mol电子,阳极有2 mol O2生成答案:D二、双项选择题9用惰性电极实施电解,下列说法正确的是()A电解稀硫酸溶液,实质上是电解水,故溶液pH减小B电解稀氢氧化钠溶液,要消耗OH,故溶液pH减小C电解硫酸钠溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为12D电解氯化铜溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质

8、的量之比为11答案:AD10(2011年唐山模拟)如图a、b、c、d均为石墨电极,通电进行电解(电解液足量)。下列说法正确的是()A甲中a的电极反应式为:4OH4e=O22H2OB电解时向乙中滴入酚酞溶液,c电极附近变红C向乙中加入适量盐酸,溶液组成可以恢复D当b极有64 g Cu析出时,d电极产生2 g气体解析:本题易误选C,在电解液足量的情况下,电解过程中只逸出H2和Cl2,只需补充氢和氯两种元素即可,不能加入盐酸,因为盐酸中有H2O,应通入适量HCl气体才能达到目的。答案:AD三、非选择题11(2011年上饶模拟)用惰性电极电解NaCl与NaHCO3混合溶液,测得溶液pH变化如图所示。(

9、1)在0t1时间内,两个电极上的电极反应式为:阳极_;阴极_。(2)用离子方程式表示0t1时间内,溶液pH升高比较缓慢的原因:_。(3)将等物质的量的KI和CuCl2溶于水,用惰性电极电解,该电解反应可分为_个阶段(填表不一定填满)。阶段相当于电解?溶液离子方程式画出过程中溶液pH值随时间变化的曲线(假定生成的Cl2全部逸出)。解析:(1)由于HCO、Na均不易放电,故阳极反应式为:2Cl2e=Cl2;阴极反应式为:2H2e=H2。(2)随着反应的进行c(OH)增大,HCOOH=COH2O,故而开始pH变化缓慢,当HCO完全反应后,pH增幅加大。(3)开始电解时阳极是I失电子,阴极是Cu2得电

10、子;当I完全反应时,Cu2有1/2被还原,此时阳极变成Cl失电子,相当于电解CuCl2溶液;当Cu2完全反应时,Cl有1/2被氧化;以后阴极是H2O电离的H得电子,此段相当于电解KCl溶液;当Cl完全反应后,最后相当于电解KOH溶液。答案:(1)2Cl2e=Cl22H2e=H2(2)HCOOH=COH2O(3)4CuI2Cu22ICuI2CuCl2Cu22ClCuCl2KCl2Cl2H2OCl2H22OHKOH2H2O2H2O212(2010年高考全国理综)如图是一个用铂丝作电极,电解稀的MgSO4溶液的装置,电解液中加有中性红指示剂,此时溶液呈红色。(指示剂的pH变色范围:6.88.0,酸色

11、红色,碱色黄色)回答下列问题:(1)下列关于电解过程中电极附近溶液颜色变化的叙述正确的是_(填编号)。A管溶液由红变黄;B管溶液由红变黄;A管溶液不变色;B管溶液不变色。(2)写出A管中发生反应的反应式:_。(3)写出B管中发生反应的反应式:_。(4)检验a管中气体的方法是_。(5)检验b管中气体的方法是_。(6)电解一段时间后,切断电源,将电解液倒入烧杯内观察到的现象是_。解析:本题结合电解原理考查化学实验现象描述、实验设计能力。该电解的本质是电解水,A、B极分别是阴极和阳极,阴极反应为2H2e=H2,故该极区溶液呈碱性,则Mg22OH=Mg(OH)2。B项反应为4OH4e=2H2OO2。气

12、体的检验容易忽视取出试管过程中将试管堵住。电解一段时间后,将电解液倒入烧杯内,由于两极产生H和OH恰好反应,故溶液基本恢复电解前的状态,溶液仍为红色,白色沉淀溶解。答案:(1)(2)2H2e=H2(写2H2O2e=2OHH2同样给分)、Mg22OH=Mg(OH)2(3)4OH4e=2H2OO2(写2H2O4e=4HO2同样给分)(4)用拇指按住管口,取出试管,靠近火焰,放开拇指,有爆鸣声,管口有蓝色火焰(5)用拇指按住管口,取出试管,放开拇指,将带有火星的木条伸入试管内会复燃(6)溶液呈红色,白色沉淀溶解(或大部分溶解)13工业上处理含Cr2O的酸性工业废水用以下方法:往工业废水中加入适量的N

13、aCl,搅拌均匀;用Fe为电极进行电解,经过一段时间有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀产生;过滤回收沉淀,废水达到排放标准。试回答下列问题:(1)电解时的电极反应:阳极_;阴极_。(2)写出Cr2O转变成Cr3的离子反应方程式_。(3)电解过程中Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀是怎样产生的?_。(4)能否用Cu代替Fe为电极?_(填“能”或“否”),为什么?_。解析:Fe作电极时,阳极反应:Fe2e=2Fe2,阴极反应:2H2e=H2,阳极生成的Fe2与Cr2O发生氧化还原反应生成Fe3、Cr3。随着电解的进行c(H)逐渐降低,最终生成Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀;不能用Cu代替Fe

14、。答案:(1)Fe2e=Fe22H2e=H2(2)6Fe2Cr2O14H=6Fe32Cr37H2O(3)上述中的反应消耗H,电解阴极也消耗H,所以随着电解的进行,c(H)逐渐降低,最终生成Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀(4)否因为Cu2不具有还原性,不能使Cr2O生成Cr314在如图所示的装置中,若通入直流电5min时,铜电极质量增加2.16 g,试回答:(1)电源电极X为_极。(2)pH变化:A_,B_,C_。(填“增大”、“减小”或“不变”)(3)通电5 min时,B中共收集224 mL气体(标准状况),溶液体积为200 mL。则通电前CuSO4溶液的物质的量浓度为_(设电解前后溶液体

15、积无变化)。(4)若A中KCl溶液的体积也是200 mL,电解后,溶液的pH为_(设电解前后溶液体积无变化)。解析:(1)C装置的铜电极质量增加,说明铜极上有金属析出,即溶液中的银离子被还原生成银单质,故铜极为阴极,由此可确定X极为负极。(2)A装置是电解KCl溶液,阴极析出氢气,阳极析出氯气,溶液中氢氧根离子浓度增大。B装置阴极上先析出铜,当铜离子消耗完后析出氢气,而阳极上析出氧气,溶液中氢离子浓度增大。C装置阴极析出银单质,阳极上的银失去电子变成银离子,理论上溶液的物质的量浓度不变。(3)B装置两极上电子转移的数目与C装置中转移的电子数目相同。C装置中转移的电子数目为0.02 mol。经判断,B装置两极上的反应为:阴极:Cu22e=Cu,2H2e=H2阳极:4OH4e=O22H2O根据题意可得:2n(H2)2n(Cu)4n(O2)0.02 mol,n(H2)n(O2),解得n(Cu)0.005 mol,CuSO4溶液的物质的量浓度为:0005 mol/0.2 L0.025 mol/L(4)A装置的反应为:2KCl 2H2O2KOHH2Cl2,即反应中转移电子的物质的量与生成的氢氧根离子的物质的量相等,为0.02 mol。c(OH)0.1 mol/L, 故pH13。答案:(1)负(2)增大减小不变(3)0.025 mol/L(4)13

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