1、高考资源网（） 您身边的高考专家单元目标检测卷五遗传因子的发现和伴性遗传(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,错误的是()A.遗传因子彼此独立,不会相互融合,也不会在传递中消失B.孟德尔用测交实验验证了他所提出的假说C.在进行杂交实验时,需要在花粉未成熟时对母本进行去雄并套袋D.F1的雌、雄配子结合的随机性不影响F2出现31的性状分离比2.利用“假说演绎法”,孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析,正确的是()A.在一对相对性状的杂交实验中,孟德尔作出的“演绎”是F
2、1与隐性纯合子杂交,预测后代产生11的性状分离比B.孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”C.为验证假说是否正确,孟德尔设计并完成了正反交实验D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象3.已知某种植物果皮的有毛和无毛是由常染色体上的一对等位基因(D、d)控制的,让多个果皮有毛的亲本自交,F1的表型及比例为有毛无毛=71(不考虑基因突变、染色体变异和致死情况)。下列有关分析错误的是()A.该植物果皮的有毛对无毛为显性B.亲本的基因型有DD、Dd两种,且比例为11C.F1中d基因的频率为1/4D.F1果皮有毛植株中DDDd=414.在家兔的常染色体上有一系
3、列决定毛色的复等位基因:A、a1、a2、a。其中A基因对a1、a2、a为显性,a1基因对a2、a为显性,a2对a为显性。该系列基因在决定家兔毛皮颜色时其表型与基因型的关系如下表所示。让全色的家兔和喜马拉雅色的家兔杂交,则不会出现的情况是()毛皮颜色表型基因型全色A_青旗拉a1_喜马拉雅a2_白化aaA.后代出现7种基因型B.后代出现4种表型C.后代会产生基因型为a1a1的个体D.复等位基因之间的根本区别是基因中的碱基排列顺序不同5.某种植物的果皮颜色有白色、绿色和黄色 3种,分别由位于两对同源染色体上的等位基因控制。右上图是控制果皮不同色素合成的生理过程,则下列说法错误的是()A.过程称为基因
4、的表达B.黄果皮植株的基因型可能有2种C.BbTt的个体自交,后代中白果皮黄果皮绿果皮=961D.图中显示了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状6.豌豆的叶腋花和茎顶花是一对相对性状。两株茎顶花植株杂交,F1中茎顶花叶腋花=11。F1中茎顶花植株自交,F2全是茎顶花;F1中叶腋花植株自交,F2中叶腋花1 908株、茎顶花1 452株。下列假设能解释该遗传现象的是()A.控制该性状的是1对位于X染色体上的等位基因,茎顶花为显性性状B.控制该性状的是1对位于常染色体上的等位基因,叶腋花为显性性状C.控制该性状的是2对独立遗传的等位基因,有2种显性基因时才表现为叶腋花D.控制该性
5、状的是2对独立遗传的等位基因,有2种显性基因时才表现为茎顶花7.某观赏植物的白花对紫花为显性,花瓣一直为单瓣,但经人工诱变后培育出1株重瓣白花植株,研究发现重瓣对单瓣为显性,且含重瓣基因的花粉致死。以此株重瓣白花为母本与单瓣紫花杂交,F1中出现1/2重瓣白花,1/2单瓣白花,让F1的重瓣白花自交,得F2,F2中表型之比为()A.9331B.3311C.6321D.42118.玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性,宽叶杂种(Aa)玉米表现为高产,比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%;玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,有茸毛玉米植株表面密生茸毛,具有显著的抗病能力,但该显性基因纯合时植
6、株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传,高产有茸毛玉米自交产生F1,则F1的成熟植株中()A.有茸毛与无茸毛之比为31B.有9种基因型C.高产抗病类型占1/4D.宽叶有茸毛类型占1/29.家猫的有尾和无尾由一对等位基因控制,每次无尾猫与无尾猫的杂交实验,子代雌雄猫都有1/3有尾、2/3无尾。体色则由另一对等位基因控制,每次黑色雄猫与黄色雌猫杂交,子代雌猫均为玳瑁色(玳瑁猫的体色为黑黄相间),雄猫均为黄色。两对基因独立遗传。下列叙述错误的是()A.控制家猫尾的有无的基因位于常染色体,控制体色的基因位于X染色体B.同时考虑体色和尾的有无两对相对性状,家猫共有10种基因型C.让多对有尾雄性黄猫和无尾雌
7、性黑猫随机交配,理论上F2共有8种表型D.让多对无尾雌性玳瑁猫和无尾雄性黑猫随机交配,F1所有的雌猫和雄猫随机交配,F2中有尾玳瑁猫所占的比例为1/1210.果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,受等位基因A、a控制,红眼与白眼是另一对相对性状,受等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交,子代表型及比例为灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇灰身白眼雄果蝇黑身红眼雌果蝇黑身红眼雄果蝇黑身白眼雄果蝇=633211,不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述错误的是()A.该亲本雌果蝇表现为灰身红眼,该亲本雄果蝇的基因型为AaXBYB.若验证灰身红眼雌果蝇的基因型,则只能让其与黑身白眼雄果蝇
8、交配C.子代黑身红眼中纯合子占2/3,子代灰身红眼中纯合子占2/9D.若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配,则雌雄子代中均有4种表型11.遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病,患者一般3岁前死亡。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因发生突变引起的。该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞中,负责将铜离子从小肠运进血液。下列叙述错误的是()A.该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病B.该家庭中表现正常的女性一定为杂合子C.采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解该病症状D.建议对高危家庭中的男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病12.图1为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人
9、体细胞中的分布示意图;图2为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中9同时患白化病和色盲。下列叙述错误的是()A.图1细胞代表的个体产生的生殖细胞的类型有4种可能B.图1可表示1、4的体细胞C.若10、12结婚,所生子女中患病的概率是13/48D.若9的性染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中2条X染色体未分离13.有一观赏鱼品系体色为橘红带黑斑,野生型为橄榄绿带黄斑,该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖橘红带黑斑品系时发现,后代中2/3为橘红带黑斑,1/3为野生型性状。下列叙述错误的是()A.橘红带黑斑品系的后代中出现性状分离,说明该品系为杂合子B.突变形成的橘红带黑斑基因具
10、有纯合致死效应C.在自然繁育条件下,橘红带黑斑性状容易被淘汰D.通过多次回交,可获得性状不再分离的橘红带黑斑品系14.甲、乙、丙3种植物的花色遗传均受2对具有完全显隐性关系的等位基因控制,且2对等位基因独立遗传。白色前体物质在相关酶的催化下形成不同色素,使花瓣表现相应的颜色,不含色素的花瓣表现为白色。色素代谢途径如下图所示。据图分析,下列叙述错误的是()甲种植物乙种植物丙种植物A.基因型为Aabb的甲种植株开红色花,测交后代为红花白花11B.基因型为ccDD的乙种植株,由于缺少蓝色素,D基因必定不能表达C.在基因型为EEFF的丙种植株中,E基因不能正常表达D.基因型为EeFf的丙种植株,自交后
11、代为白花黄花13315.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,相关基因(A、a)位于常染色体上。让纯种的灰身和黑身果蝇杂交,F1全为灰身。F1自交(基因型相同的雌雄果蝇相互交配)产生F2,下列针对F2个体间杂交所获得的结果预测错误的是()选项杂交范围杂交方式后代中灰身与黑身果蝇的比例A取F2中的雌雄果蝇自由交配31B取F2中的雌雄果蝇自交53C取F2中的灰身果蝇自由交配91D取F2中的灰身果蝇自交51二、选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,至少有一个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)16.某种遗传病受等位基因T、t和R、r控制,且2对
12、等位基因仅位于X染色体上,研究发现2对基因均杂合时才导致患病。下页左上图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和互换,下列相关叙述错误的是()A.家系甲中2和4的基因型相同,1和3的基因型相同B.家系乙中2和4的基因型不同,1和3的基因型相同C.家系甲的4与家系乙的3婚配,所生男孩患该病的概率为零D.控制该遗传病的2对基因可组成13种基因型,其中男性有4种17.某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制,XB表现为黑色,Xb表现为白色,XBXb表现为灰色。下列说法错误的是()A.雌性和雄性个体的基因型分别有3种、3种B.白色雌性个体与黑色雄性个体杂交,后代中不会出现黑色个体C.
13、灰色个体与黑色个体杂交,后代中雄性个体不可能为白色D.灰色个体与白色个体杂交,后代可能有3种表型18.下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知1、3为M型,2、4为N型。下列叙述正确的是()A.3的基因型可能为LMLNXBXBB.4的血型可能为M型或MN型C.2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.1携带的Xb基因可能来自319.唐氏综合征患者体细胞中染色体数目为47条,三体的产生多源于亲代减数分裂异常,基因型为AaXBXb的个体产生的1个卵细胞的基因型为aXBXb(无基因突
14、变和互换),该异常卵细胞形成的最可能原因是()A.减数分裂中姐妹染色单体着丝粒未能分开B.次级卵母细胞未能完成分裂C.减数分裂后期2条子染色体未能分开进入不同子细胞D.减数分裂中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞20.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断错误的是()A.2的基因型为XA1XA2的概率是1/4B.1的基因型为XA1Y的概率是1/4C.2的基因型为XA1XA2的概率是1/8D.1的基因型为XA1XA1的概率是1/8三、非选择题(本题共5小题,共55分)21.(10分)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基
15、因IA 、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A 型血的基因型有IAIA 、IA i,B 型血的基因型有IB IB、IB i,AB 型血的基因型为IAIB ,O 型血的基因型为ii。2个家系成员的性状表现如下图所示,3 和5 均为AB 型血, 4 和6 均为O 型血。请回答下列问题。(1)该遗传病的遗传方式为。2基因型为Tt的概率为。(2)5个体有种可能的血型。1的基因型为Tt且表现A 型血的概率为。(3)如果1与2婚配,则后代为O型血、AB型血的概率分别为、。(4)若1与2生育一个正常女孩,可推测女孩为B型血的概率为。若该女孩真为B 型血,则携带致病基因的概率为。22.(9分)
16、某科研人员进行野外考察时,发现了1种闭花受粉植物。该植物的花有红、粉、白 3种颜色(若花色由1对等位基因控制,用A、a表示;若受多对等位基因控制,用A、a,B、b表示);茎秆的无刺、有刺(用R、r表示)是另一种性状。为了研究上述性状的遗传,用红花有刺植株(甲)、白花有刺植株(乙)、白花无刺植株(丙和丁)进行如下实验。组别PF1F2一甲(红花有刺)乙(白花有刺)红花有刺红花有刺粉花有刺白花有刺=961二丙(白花无刺)乙(白花有刺)白花有刺白花有刺白花无刺=31三丁(白花无刺)乙(白花有刺)红花有刺红花有刺粉花有刺白花有刺白花无刺=2718316回答下列问题。(1)茎秆有刺属于性状,花色基因的遗传
17、遵循定律。(2)第一组杂交实验中,F2中粉花有刺的基因型为 。(3)分析表中三组杂交实验可知,实验中没有出现红花无刺和粉花无刺类型,原因可能是无刺基因纯合时,红花和粉花基因不能表达。现有第三组杂交实验的F1红花有刺植株若干,可用测交实验验证此推测。第三组杂交实验的F1基因型为;测交实验时用该F1与基因型为的个体杂交。若测交后代基因型有种,表型及比例为,则支持该推测。23.(11分)某二倍体鸟类雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。长腿和短腿由等位基因A、a控制,羽毛的灰色和白色由等位基因B、b控制。某生物科研小组进行了如下两组实验。实验一:长腿灰羽()长腿灰羽()长腿灰羽雌鸟3/
18、16、长腿白羽雌鸟3/16、短腿灰羽雌鸟1/16、短腿白羽雌鸟1/16、长腿灰羽雄鸟3/8、短腿灰羽雄鸟1/8。实验二:长腿白羽()短腿灰羽()长腿灰羽雌鸟1/4、长腿白羽雌鸟1/4、短腿灰羽雌鸟1/4、短腿白羽雌鸟1/4。请回答下列问题。(1)根据杂交实验推断,A、a和B、b两对等位基因中,位于Z染色体上的是,控制这两对性状的基因的遗传符合定律。(2)实验一的亲本中雌性个体的基因型为,产生的F1中b的基因频率为。选出F1中的长腿灰羽个体随机交配,子代中长腿灰羽的概率为。(3)实验二中没有雄性个体是因为含有基因的(填“精子”或“卵细胞”)不能参与受精作用。(4)在自然环境中,白羽的鸟比灰羽的鸟
19、更容易被天敌发现,则经过若干年后,种群中B的基因频率将(填“变大”“变小”“不变”或“无法判断”)。(5)在鸟类的饲料中添加碱基类似物,发现子代出现多种多样的突变类型,说明基因突变具有(特点)。24.(12分)某种多年生雌雄同株的植物,叶色由1对等位基因控制,花色由2对等位基因控制,这3对基因独立遗传。该种植物叶色和花色的基因型与表型的对应关系见下表。性状叶色花色表型绿叶浅绿叶白化叶(幼苗后期死亡)红花黄花白花基因型BBBbbbD_E_D_eeddE_ddee注除基因型为bb的个体外,该种植物的其他个体具有相同的生存和繁殖能力。请回答下列问题。(1)该种植物叶色的遗传符合定律,花色的遗传符合定
20、律。(2)该种植物中有种基因型表现为绿叶黄花,纯合的绿叶黄花植株产生的雄配子的基因型为。(3)基因型为DdEe的植株的花色为,该植株自交后代红花黄花白花=。(4)该种植物叶色的显性现象属于(填“完全”或“不完全”)显性。现以一株浅绿叶的植株作亲本自交得到F1,F1早期幼苗的叶色为。F1成熟后,全部自交得到F2,F2成熟植株中浅绿叶植株所占的比例为。25.(13分)玉米是雌雄同株异花植物,利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系,该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts,Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入
21、的位置不同,甲植株的株高表现正常,乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响,进行了以下实验。实验一:品系M(TsTs)甲(Atsts)F1中抗螟非抗螟约为11实验二:品系M(TsTs)乙(Atsts)F1中抗螟矮株非抗螟正常株高约为11(1)实验一中作为母本的是,实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。(2)选取实验一的F1抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株抗螟雌株非抗螟雌雄同株约为211。由此可知,甲中转入的A基因与ts基因(填“是”或“不是”)位于同一条染色体上,F2中抗螟雌株的基因型是。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交,子代的表型及比
22、例为。(3)选取实验二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株抗螟矮株雌株非抗螟正常株高雌雄同株非抗螟正常株高雌株约为3131,由此可知,乙中转入的A基因(填“位于”或“不位于”)2号染色体上,理由是。F2中抗螟矮株所占比例低于预期值,说明A基因除导致植株矮小外,还对F1的繁殖造成影响,结合实验二的结果推断这一影响最可能是。F2抗螟矮株中ts基因的频率为,为了保存抗螟矮株雌株用于研究,种植F2抗螟矮株使其随机受粉,并仅在雌株上收获籽粒,籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为。答案：1.D孟德尔认为遗传因子不会相互融合,也不会在传递中消失;“测交实验”是对推理过程及结果的检验,即验
23、证了孟德尔所提出的假说;在进行杂交实验时,需要在花粉未成熟时对母本进行去雄并套袋处理,防止其发生自花传粉;受精时,雌、雄配子的结合是随机的,这也是后代出现31的性状分离比的条件之一。2.A在一对相对性状的杂交实验中,假说的核心内容是F1能产生D、d两种配子,受精时,雌、雄配子的结合是随机的,预测F1与隐性纯合子杂交,后代会出现11的性状分离比,A项正确,B项错误。为验证假说是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验,C项错误。孟德尔的遗传规律只适用于进行有性生殖的生物中细胞核基因的遗传,不适用于细胞质基因的遗传,D项错误。3.D让多个果皮有毛的亲本自交,F1的表型及比例为有毛无毛=71,后代出现了无
24、毛,说明有毛对无毛为显性,A项正确。Dd自交后代无毛的比例为1/4,而F1无毛的比例为1/8,说明亲本DDDd=11,B项正确。子一代DDDddd=521,则d的基因频率=(1/2)(2/8)+1/8=1/4,C项正确。F1果皮有毛植株中DDDd=52,D项错误。4.C全色家兔的基因型有AA、Aa1、Aa2、Aa 4种,会产生A、a1、a2、a 4种类型的配子,喜马拉雅色的家兔有a2a2、a2a 2种基因型,会产生a2、a 2种类型的配子,其杂交子代会产生基因型为Aa2、Aa、a1a2、a1a、a2a2、a2a、aa 的个体,共7种基因型,4种表型,但是不会产生基因型为a1a1的个体。5.C基
25、因通过转录和翻译控制酶的合成过程,称为基因的表达,A项正确。由于B基因控制合成的蛋白B抑制白色色素转化为绿色色素,T基因控制酶T的合成,酶T促进绿色色素转化为黄色色素,所以黄果皮植株的基因型可能是bbTT或bbTt,B项正确。基因型为BbTt的个体自交,从理论上讲,后代的性状分离比为白色B_ _ _3/4,黄色bbT_(1/4)(3/4)=3/16,绿色bbtt(1/4)(1/4)=1/16,所以后代中白果皮黄果皮绿果皮=1231,C项错误。6.C豌豆的花是两性花,因此豌豆没有性别之分,细胞中没有性染色体;F1中叶腋花植株自交,F2中叶腋花茎顶花=1 9081 45297,说明遵循基因的自由组
26、合定律,F1中叶腋花植株为双杂合子,即控制该性状的是2对独立遗传的等位基因,有2种显性基因时才表现为叶腋花。7.B假设控制花瓣的基因为A和a,控制花色的基因为B和b。由题干信息可知白花对紫花为显性,重瓣对单瓣为显性,因此亲本中单瓣紫花的基因型为aabb,因F1都为白花且重瓣单瓣=11,因此亲本中重瓣白花的基因型为AaBB,则F1中重瓣白花的基因型为AaBb,F1自交,产生的花粉只有aB、ab 2种类型(AB、Ab致死),产生的卵细胞有AB、Ab、aB、ab 4种类型,则自交后代的基因型有1AaBB(重瓣白花)、2AaBb(重瓣白花)、1aaBB(单瓣白花)、2aaBb(单瓣白花)、1Aabb(
27、重瓣紫花)、1aabb(单瓣紫花),因此重瓣白花单瓣白花重瓣紫花单瓣紫花=3311。8.D由题干可知,高产玉米植株的基因型为Aa,有茸毛玉米植株的基因型为Dd,所以高产有茸毛的玉米植株的基因型为AaDd,该基因型的个体自交,F1成熟植株的基因型及比例为A_DdA_ddaaDdaadd=6321,有茸毛(A_Dd+aaDd)无茸毛(A_dd+aadd)=21,A项错误。F1成熟植株的基因型有2+2+1+1=6(种),B项错误。高产抗病类型的基因型为AaDd,所占比例为4/12=1/3,C项错误。宽叶有茸毛的基因型为A_Dd,占总数的6/12=1/2,D项正确。9.D根据题意分析可知,无尾猫与无尾
28、猫杂交,后代中出现了有尾猫,且没有性别的差异,说明控制该性状的基因位于常染色体上,有尾相对于无尾是隐性性状,且每次杂交子代都有1/3有尾,2/3无尾,即后代中有尾无尾=12,说明无尾是杂合子,纯合的无尾猫在胚胎时可能致死;每次黑色雄猫与黄色雌猫杂交,子代雌猫均为玳瑁色(玳瑁猫的体色为黑黄相间),雄猫均为黄色,表现出与性别相关联,说明控制该性状的基因位于X染色体上,且黑色对黄色为显性性状,A项正确。根据以上分析可知,尾的有无有2种基因型,体色有3+2=5(种)基因型,因此同时考虑体色和尾的有无两对相对性状,家猫共有10种基因型,B项正确。假设2对基因分别由A、a和 B、b控制,则让多对有尾雄性黄
29、猫(aaXbY)和无尾雌性黑猫(AaXBXB)随机交配,F1中2对性状的基因型分别为Aa、aa和XBXb、XBY,则F2中表型有24=8(种),C项正确。让多对无尾雌性玳瑁猫(AaXBXb)和无尾雄性黑猫(AaXBY)随机交配,F1中Aaaa=21,XBXBXBXbXBYXbY=1111,则F2中有尾玳瑁猫占1/2(1/4)(3/4)+(1/4)(1/4)= 1/8,D项错误。10.B由题意并分析统计子代的性状分离比可知,在雌雄果蝇中,灰身与黑身的比均为31,说明灰身对黑身为显性,控制体色的基因A 与a位于常染色体上,且双亲的基因型均为Aa;子代雌果蝇均为红眼,雄果蝇既有红眼又有白眼,说明红眼
30、对白眼为显性,控制眼色的基因B与b位于X染色体上,双亲的基因型为XBXb、XBY。综上分析,亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY,均表现为灰身红眼,A项正确。若验证灰身红眼雌果蝇(A_XBX-)的基因型,可让其与黑身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配,B项错误。子代黑身红眼果蝇的基因型及其比例为aaXBXBaaXBXbaaXBY=111,其中纯合子(aaXBXB+aaXBY)占2/3,子代灰身红眼果蝇的基因型及其比例为AAXBXBAAXBXbAAXBYAaXBXBAaXBXbAaXBY=111222,其中纯合子(AAXBXB+AAXBY)占2/9,C项正确。若该亲本雌果蝇(AaXB
31、Xb)与黑身白眼雄果蝇(aaXbY)交配,则子代雌果蝇的基因型为AaXBXb、aaXBXb、AaXbXb、aaXbXb,雄果蝇的基因型为AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY,因此雌雄子代中均有4种表型,D项正确。11.B双亲正常生出患儿,且系谱图中患者都是男性,故该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病(也可能属于常染色体隐性遗传病)。无论该病为常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病,该家庭第二代中没有生患病孩子的女性与第三代表现正常的女性都可能为纯合子,也可能为杂合子。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因发生突变引起的,该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞中,负责将铜离子从小
32、肠运进血液,故采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解该病症状。该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病,该种遗传病在男性中的发病率明显高于女性,故建议对高危家庭中的男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病。12.D由题图可知,图1细胞的基因型是AaXBXb,该个体能产生4种类型的配子,即AXB、AXb、aXB、aXb,A项正确。1、4的体细胞的基因型为AaXBXb,B项正确。12的基因型及比例是1/3AAXBY、2/3AaXBY,10的基因型及比例是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,10和12结婚,后代患白化病的概率为(2/3)(1/4)=1/6,后代患色盲的概率为(1/2)(1/4)=1/8,则
33、所生子女中患病的概率是1-(1-1/6)(1-1/8)=13/48,C项正确。若9的性染色体组成为XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,2条X染色体都来自母亲(XBXb),即其母亲产生了基因型为XbXb的异常卵细胞,原因是次级卵母细胞中2条X姐妹染色单体分离后未进入2个子细胞,D项错误。13.D已知该鱼体色受一对等位基因控制,设为A、a,繁殖橘红带黑斑品系时,后代出现的表型比例为橘红带黑斑橄榄绿带黄斑=21,说明橘红带黑斑为显性性状,且后代存在橘红带黑斑基因纯合致死现象,由橘红带黑斑品系的后代出现性状分离,说明该品系均为杂合子,A、B两项正确。由于橘红带黑斑基因具有纯合致死效应,因此在
34、自然繁育条件下,该显性基因的频率会逐渐下降,则橘红带黑斑性状容易被淘汰,C项正确。橘红带黑斑基因显性纯合致死,无论回交多少次,所得橘红带黑斑品系均为杂合子,D项错误。14.B由题图可知,在甲种植物中,基因型为A_B_、aaB_和A_bb的植株均开红花,基因型为aabb的植株开白花,因此基因型为Aabb的甲种植株,测交后代为红花(Aabb)白花(aabb)11,A项正确。基因型为ccDD的乙种植株,由于缺少C基因而不能合成蓝色素,但D基因仍可表达,B项错误。在丙种植株中,E基因的表达离不开f基因的表达产物f酶的催化,基因型为EEFF的丙种植株由于缺少f基因,E基因不能正常表达,C项正确。基因型为
35、EeFf的丙种植株自交,产生的F1的基因型及比例为E_F_E_ffeeF_eeff=9331,E基因表达需f基因表达产物f酶的催化,只有基因型为E_ff的植株表现为黄花,所以白花黄花133,D项正确。15.C由题意可知,将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,F1全为灰身,说明灰身相对于黑身为显性性状。亲本中灰身果蝇的基因型为AA,黑身果蝇的基因型为aa,F1的基因型为Aa,F1自交产生F2,F2的基因型及其比例为AAAaaa=121,由此可知F2产生A和a两种配子的概率都是1/2。取F2中的雌雄果蝇自由交配后,后代中黑身果蝇占(1/2)(1/2)=1/4,灰身果蝇占1-1/4=3/4,则灰身与黑身果
36、蝇的比例为31,A项正确。取F2中的雌雄果蝇自交,由于AAAaaa=121,所以自交后代中黑身果蝇占(1/2)(1/4)+1/4=3/8,灰身果蝇占1-3/8=5/8,因此灰身与黑身果蝇的比例为53,B项正确。F2中灰身果蝇的基因型及其比例是AAAa=12,由此计算出F2中灰身果蝇产生A配子的概率是2/3,a配子的概率是1/3,若自由交配,子代黑身果蝇(aa)占(1/3)(1/3)=1/9,灰身果蝇占1-1/9=8/9,所以后代中灰身与黑身果蝇的比例为81,C项错误。若让F2中的灰身果蝇自交,后代中黑身果蝇占(2/3)(1/4)=1/6,灰身果蝇占1-1/6=5/6,故后代中灰身与黑身果蝇的比
37、例为51,D项正确。16.ABD由题干可知,患者的基因型为XTRXtr或XTrXtR,均为女性,C项正确。若家系甲中2的基因型为XTRXtr(或XTrXtR),则4的基因型应为XTRXtr(或XTrXtR),但3的X染色体可随机为2的任意一条,即3的基因型为XTRY或XtrY(XTrY或XtRY),而1的基因型为XTRY或XtrY(XTrY或XtRY),若1的基因型为XTRY,3的基因型可能是XTRY或XtrY,可见,2和4的基因型相同,1和3的基因型不一定相同,A项错误。家系乙中2和4的基因型一定不同,与上述分析类似,1和3的基因型也一定不同,B项错误。控制该遗传病的2对基因可组成14种基因
38、型,其中女性有10种(XTRXTR、XTRXtR、XTRXTr、XTRXtr、XTrXtR、XTrXTr、XTrXtr、XtRXtR、XtRXtr、XtrXtr),男性有4种(XTRY、XTrY、XtRY、XtrY),D项错误。17.AC雌性个体的基因型有XBXB、XBXb、XbXb 3种,表型有黑色、灰色和白色3种,雄性个体的基因型有XBY、XbY 2种,表型有黑色和白色2种,A项错误。白色雌性个体(XbXb)与黑色雄性个体(XBY)杂交,后代的基因型有XBXb、XbY,没有黑色个体,B项正确。灰色个体(XBXb)与黑色个体(XBY)杂交,后代中雄性个体的基因型为XBY、XbY,其中XbY为
39、白色,C项错误。灰色个体(XBXb)与白色个体(XbY)杂交,后代会出现灰色(XBXb)、白色(XbXb、XbY)和黑色(XBY)3种表型,D项正确。18.AC仅研究红绿色盲,由题意和题图可知,1的基因型为XbY,由此推知,1和2的基因型分别是XBY和XBXb,2和3的基因型及其比例为XBXBXBXb=11;仅研究MN血型,1和2的基因型分别是LMLM和LNLN,因此1、2和3的基因型均为LMLN。综上分析,3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb,2是红绿色盲基因携带者的概率是1/2,A、C两项正确。3和4的基因型分别是LMLM和LNLN,因此4的基因型为LMLN,表型为MN型,B项错
40、误。1和4的基因型均为XBY,因此1携带的Xb基因来自3,3携带的Xb基因来自2,即1携带的Xb基因可能来自2,D项错误。19.D由于XBXb为一对同源染色体,且无基因突变和互换,所以出现在同一卵细胞中的原因是在减数分裂后期,同源染色体没有分离,而是移向了细胞的同一极,未能进入不同的子细胞中,而在减数分裂中,着丝粒正常分裂,D项符合题意。20.ABC父亲的X染色体一定传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子,母亲的2条X染色体传递给后代的概率相等。2和3的基因型均为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,2产生的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,因此1的基因型为1/2XA1Y、1/4X
41、A2Y、1/4XA3Y,1产生的含X配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2的基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3,故1的基因型为XA1XA1的概率是1/8。21.答案:(1)常染色体隐性遗传2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27解析:(1)5、6正常,却生出了患病的女儿3,可推出该遗传病为常染色体隐性遗传病。由题图可知,1和2的基因型都是Tt,则2的基因型为TT或Tt,是Tt的概率为2/3。(2)由于5的血型为AB型,故5的血型为A型、B型或AB型。由题中信息可推知3的基因型
42、为2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,4的基因型为Ttii,则1的基因型为Tt的概率为3/5,表现A型血的概率为1/2,故1的基因型为Tt且表现为A型血的概率为3/10。(3)1和2与血型相关的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所产生的配子的类型均为(1/4)IA、(1/4)IB、(1/2)i,则其后代为O型血的概率为(1/2)(1/2)=1/4,为AB型血的概率为(1/4)(1/4)+(1/4)(1/4)=1/8。(4)由(3)知,该女孩为B型血的概率为(1/4)(1/2)+(1/4)(1/2)+(1/4)(1/4)=5/16。1的基因型为2/5TT、3/5Tt,产生的配子的基因型为
43、(7/10)T、(3/10)t。2的基因型为1/3TT、2/3Tt,产生的配子的基因型为(2/3)T、(1/3)t。1与2生育的后代中TTTttt=(7/10)(2/3)(7/10)(1/3)+(3/10)(2/3)(3/10)(1/3)=14133,因为该女孩不患病,其基因型为TTTt=1413,携带致病基因的概率为13/(14+13)=13/27。22.答案:(1)显性基因的自由组合(2)AAbbRR、AabbRR、aaBBRR、aaBbRR(3)AaBbRraabbrr8红花有刺粉花有刺白花有刺白花无刺=1214解析:(1)第二组的亲本为无刺有刺,F1为有刺,因此有刺为显性性状。根据第一
44、组中F2植株花色的表型及比例为红花粉花白花=961,可推断花色由2对等位基因控制,其遗传遵循基因的自由组合定律。(2)据(1)分析,红花植株的基因型为A_B_,粉花植株的基因型为A_bb、aaB_,白花植株的基因型为aabb。茎秆有刺植株的基因型为R_。由于第一组亲本都表现为有刺,F1和F2也都表现为有刺,说明第一组有刺植株的基因型都是RR,则F2中粉花有刺植株的基因型为AAbbRR、AabbRR、aaBBRR、aaBbRR。(3)第三组的F2出现红花、粉花和白花3种性状,说明F1的基因型为AaBb, F2出现有刺和无刺2种性状,说明F1的基因型为Rr。综合分析,F1的基因型为AaBbRr。用
45、基因型分别为AaBbRr和aabbrr的植株进行测交实验,若推测成立,则后代植株的基因型有8种,表型有4种,比例为红花有刺粉花有刺白花有刺白花无刺=(1/4)(1/2)(1/2)(1/2)(1/4)(1/2)11(1/2)=1214。23.答案:(1)B、b基因的自由组合(2)AaZBW1/37/9(3)b卵细胞(4)变大(5)不定向性解析:(1)由实验一可知,长腿灰羽()长腿灰羽()杂交,后代雌性中既有灰羽,又有白羽,但是雄性中只有灰羽,说明B、b基因位于Z染色体上。长腿、短腿在后代的雌性和雄性中都有,且都是长腿短腿=31,说明控制腿长短的基因位于常染色体上。(2)长腿短腿=31,说明亲代的
46、基因均为Aa;灰羽雌鸟白羽雌鸟=11,雄鸟全为灰羽,说明亲代基因型为ZBW和ZBZb。综合上述分析可知,亲代的基因型为AaZBW和AaZBZb。只研究羽毛颜色的遗传,F1的基因型及比例为ZBZBZBZbZBWZbW=1111,因此F1中b的基因频率为(1+1)/(4+2)=1/3。选出F1中的长腿灰羽个体随机交配,由于每一对性状都遵循基因的分离定律,可以先将每一对性状拆开单独计算,之后再综合起来。对于腿的长短这一对性状而言,子代中短腿的概率为(2/3)(2/3)(1/4)=1/9,则长腿的概率为1-1/9=8/9;对于白羽和灰羽这一对性状而言,子代中白羽的概率为(1/2)(1/4)=1/8,则
47、灰羽的概率为1-1/8=7/8,子代中长腿灰羽的概率为(8/9)(7/8)=7/9。(3)根据亲本的表型长腿白羽()短腿灰羽(),可推知亲本的基因型为A_ZbW、aaZBZb,再根据后代雌性中长腿灰羽占1/4,长腿白羽占1/4,短腿灰羽占1/4,短腿白羽占1/4,可推知亲本雌性的基因型为AaZbW。正常情况下后代雄性的基因型应该为1/4AaZBZb、1/4aaZBZb、1/4AaZbZb、1/4aaZbZb,但是后代没有雄性,原因是母本产生的含有b基因的卵细胞不能参与受精作用。(4)由于白羽的鸟比灰羽的鸟更容易被天敌发现,因此经过长期的自然选择,白羽的鸟越来越少,因此种群中b的基因频率将变小,
48、B的基因频率将变大。(5)在鸟类的饲料中添加碱基类似物,发现子代出现多种多样的突变类型,说明基因突变具有不定向性。24.答案:(1)基因的分离基因的自由组合(2)2BdE(3)红色1231(4)不完全绿叶、浅绿叶、白化叶2/5解析:(1)叶色由1对等位基因控制,叶色的遗传遵循基因的分离定律,花色由2对独立遗传的等位基因控制,则花色的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)绿叶黄花的基因型有BBddEE、BBddEe 2种,纯合的绿叶黄花植株产生的配子的基因型为BdE。(3)含有D、E基因的植株的花呈红色,基因型为DdEe的植株自交,后代中红花占12/16,黄花占3/16,白花占1/16。(4)该植物
49、BB和Bb呈现不同叶色,则叶色的显性现象属于不完全显性。浅绿叶植株(Bb)自交,后代中绿叶浅绿叶白化叶=121,F1成熟后自交,后代植株中浅绿叶(Bb)占(2/3)(1/2)=1/3,绿叶(BB)占1/3+(2/3)(1/4)=3/6,白化叶(bb)占1/6,成熟后基因型为bb的个体死亡,则基因型为Bb的个体占2/5。25.答案:(1)甲雌雄同株(2)是AAtsts抗螟雌雄同株抗螟雌株=11(3)不位于抗螟性状与性别性状间是自由组合的,因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体上含A基因的雄配子不育1/21/6解析:(1)由题意可知,含有Ts基因的植株为雌雄同株,tsts为雌株,实验一中品
50、系M为雌雄同株,甲为雌株,因此甲只能作为母本,品系M在实验一中作为父本。实验二中杂交组合为TsTsAtsts,杂交后代基因型为ATsts、Tsts,全部为雌雄同株。(2)实验一的杂交组合的基因型为TsTsAtsts,杂交产生的F1的抗螟基因型为ATsts,自交后代所有的雌株都是抗螟性状,而雌株的基因型为tsts,因此A基因和ts基因位于同一条染色体上,F2的抗螟雌雄同株基因型为ATsts,抗螟雌株的基因型为AAtsts,前者产生的配子的比例为AtsTs=11,后者只能产生Ats一种配子,因此杂交后代AAtstsATsts=11,即抗螟雌雄同株抗螟雌株=11。(3)由题意可知,实验二中亲本的基因
51、型组合为TsTsAtsts,产生的F1的抗螟植株的基因型为ATsts,自交后代F2中抗螟非抗螟=11,雌雄同株雌株=31,而抗螟雌雄同株抗螟雌株非抗螟雌雄同株非抗螟雌株=3131,即两者遵循基因的自由组合定律,因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体上。F1关于抗螟性状的基因型为A,理论上自交后代抗螟植株所占的比例为3/4,而实际中所占比例为1/2,则可能的原因是含有A基因的花粉不育,导致雌雄同株的个体只能产生不含A基因的雄配子,而雌株产生的含A基因的配子占1/2,则自交后代抗螟非抗螟=11。根据基因的自由组合定律可知,F2的抗螟矮株中TsTsTstststs=121,因此ts的基因频率为1/2,F2的抗螟植株中存在1/3的AA和2/3A,由于含有A基因的雄配子不育,因此雌雄同株的植株只能提供不含A基因的花粉,后代抗螟植株所占的比例为2/3,抗螟矮株雌株所占比例为1/6。- 13 - 版权所有高考资源网
