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广东2011高考化学一轮复习课时训练:第六章 第三节.doc

上传人:高**** 文档编号:292265 上传时间:2024-05-27 格式:DOC 页数:9 大小:190.50KB
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1、第三节 化学能转化为电能电池 课时作业一、选择题(包括8小题。16小题只有一个选项符合题意,78小题有两个选项符合题意。)1.科学家预测“氢能”将是人类社会最理想的新能源,目前,有人提出一种最经济最理想的获得氢能源的循环体系,如下图所示。下列说法错误的是( )A.在氢能的利用过程中,H2O可循环使用B.氢气、氧气和稀硫酸构成的燃料电池中,正极的电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-C.该法制氢的关键是寻找光分解催化剂D.利用光电转化可将太阳能转化为电能用于电解水而获得氢气2.以下现象与电化学理论无关的是( )A.黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易生铜锈B.生铁比软铁芯(几乎是纯铁)容易生锈C

2、.纯锌与稀硫酸反应时,滴少量硫酸铜溶液后速率加快D.银质奖牌久置后表面变暗3.在如右图所示的装置中,a为金属(在金属活动性顺序表中排在H前),b为碳棒,关于此装置的各种叙述不正确的是( )A.碳棒上有气体放出,溶液pH变大B.a是正极,b是负极C.导线中有电子流动,电子从a极到b极D.a极上发生了氧化反应4.X、Y、Z、M、N代表五种金属,有以下化学反应:水溶液中:X+Y2+=X2+Y Z+2H2O(冷)=Z(OH)2+H2 M、N为电极与N盐溶液组成原电池,发生的电极反应为:MM2+2e- Y可以溶于稀H2SO4中,M不被稀H2SO4氧化这五种金属的活动性由弱到强的顺序是( )A.MNYXZ

3、_ B.NMXYZC.NMYXZ D.XZNMY,知MN;M不被稀H2SO4氧化,说明是H以后的金属,Z和冷水反应,说明是比较活泼的金属,故ZXYMN。 答案:C 5.解析:该燃料电池的原理为C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O,根据总反应方程式可书写出电极反应方程式,负极为C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+,正极为6O2+24e-+24H+=12H2O,从电极反应方程式易知H+应从负极区移向正极区,从总反应方程式可见每生成1 mol CO2消耗1 mol O2。 答案:B 6.解析:一般说来,能自发进行的氧化还原反应,在理论上都可设计成原电池。在反应中,电子从发生氧

4、化反应(失电子)的负极流出,经过外电路流向正极(多为不活泼电极,离子或物质在该正极上得电子,发生还原反应),同时溶液中的阴、阳离子分别不断移向负极、正极,构成闭合回路。 据题意知发生的反应为CH4+2O2=CO2+2H2O,反应产生的CO2,处于KOH溶液中,又会转化为CO32-,故是正确的。O2得e-被还原,作正极。溶液中离子移动情况受溶液(原电池内电路)中电流方向影响,内电路电流方向是由负极流向正极,阳离子的移动方向与电流方向相同,故在溶液(原电池内电路)中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。 答案:B 7.解析:铁锌NaCl溶液构成原电池,由于溶液显中性,锌又比铁活泼,只能是锌作负极,铁

5、作正极,在负极上发生Zn=ZN2+2e-,正极:O2+2H2O+4e-=4OH-,所以在A中由于其中的氧气作氧化剂而使锥形瓶内气体的量减小,压强也减小。导致B中的水沿导气管进入而使导气管里形成一段水柱,同时锌被腐蚀,金属片上由于O2得到电子,使金属片剪口处溶液c(OH-)增大,使得溶液显碱性,遇到甲基橙试液变黄色。 答案:AC 8.解析:高铁电池放电时为原电池,充电时为电解池。根据原电池反应原理,放电时负极反应式为Zn+2OH-=Zn(OH)2+2e-,用总式减去负极反应式即得正极反应式:FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-。充电时阳极发生氧化反应,故B错。放电时每转C6H

6、12O6移3 mol电子,正极有1 mol K2FeO42-被还原。 答案:BC 9.解析:(1)Cu片质量增加是溶液中的Cu2+在Cu极上获得电子变为Cu;而Zn失去电子,其物质的量等于Cu2+获得电子的物质的量,即参与形成原电池的n(Zn)=n(Cu)=3.84 g/64 gmol-1=0.06 mol,其质量=0.06 mol65 gmol-1=3.9 g。实际测得锌片减少了3.94 g,说明部分Zn直接与Cu2+发生置换反应在Zn片上析出Cu,由反应:Zn+Cu2+=Cu+ZN2+,结合差值法可得Zn的质量=3.94 g-3.9 g/65 g-64 g65 g=2.6 g,参加反应的Z

7、n的总质量=3.9 g+2.6 g=6.5 g,所以原电池的工作效率=3.9 g/6.5 g100%=60%。 (2)将铜、锌片插入溶液中的瞬间,Zn、Cu之间存在电势差,能产生短暂的电流,但整个装置不能形成闭合的回路,所以立即就归零了,锌失去的电子就不能持续通过导线流向铜极级Cu2+。 (3)实验三中,Zn为原电池的负极,其电子沿着KCl溶液流向Cu,Cu极上富集有大量的负电荷,所以带正电荷的K+向CuSO4溶液迁移。根据电荷守恒可知K+的迁移速率为Zn的消耗速率的两倍,即为210-3 mol/s。对比实验一和实验二的装置特点可知,实验三中Zn片没有直接插入CuSO4溶液中,Zn不能直接与C

8、u2+发生置换反应而大大提高了原电池的工作效率。(4)根据实验一、二、三的现象和原电池的形成条件、应用即可分析得出结论。 答案:(1)60% (2)未形成闭合的回路 (3)CuSO4 210-3Zn和Cu2+不直接接触发生置换反应,电子只能通过导线发生转移 (4)Zn的活泼性比Cu强,原电池需形成闭合回路才能产生持续电流或正、负极在同一电解质溶液中时工作效率降低 10.解析:(1)明确电池放电的过程即发生原电池反应的过程,其电池反应方程式为:Zn+Ag2O+H2O=2Ag+Zn(OH)2,被氧化的Zn为负极,则Ag2O为正极。 (2)从产物分别为金属氧化物和金属氢氧化物的实际来看,该电池的电解

9、质溶液应为碱性。(3)充电时发生电解池反应,Ag/Ag2O为阳极,Zn/Zn(OH)2为阴极,分别发生氧化反应和还原反应。 答案:(1)Zn Zn+2OH-=Zn(OH)2+2e- Ag2O+H2O+2e-= 2Ag+2OH- (2)碱 (3)2Ag+2OH- =Ag2O+H2O+2e- Zn(OH)2+2e-=Zn+2OH- 11.解析:方案利用金属能否与酸反应说明金属活动性强弱是可行的,Fe+2H+=Fe2+H2,而Cu不与稀H2SO4反应。 方案根据构成原电池的条件和两极活动性关系比较Fe、Cu活泼性也是可行的。可将Fe、Cu用导线相连插入同一H2SO4溶液,有气泡产生的为正极,不活泼。

10、 方案答案较为开放,可用Fe与CuSO4溶液的置换关系说明Fe比Cu活动性强,也可电解FeSO4和CuSO4混合溶液,阴极先析出Cu来说明Fe比Cu活泼,前者更简单。 答案:方案:Fe+2H+=Fe2+H2 方案: 2H+2e-=H2 Fe=Fe2+2e- 方案: 取无锈铁棒插入CuSO4溶液,若铁棒表面覆盖一层铜,说明Fe比Cu活动性强Fe+Cu2+= Cu+Fe2+ 12.解析:(1)两极金属活动性相差越大,电压表读数越大,表中四个原电池,电压数值绝对值C最大,且C中电子流动方向由CCu,故C的还原性最强。 (2)B中电压为负值,电流方向应CuB,构成原电池后,Cu作负极。故B不会与CuSO4发生置换反应。(3)如改用NaOH做电解质,在滤纸上能看到有蓝色沉淀,溶液中应有Cu2+生成,Cu作负极,为B。 负极:2Cu+4OH-=2Cu(OH)2+4e- 正极:O2+2H2O+4e-=4OH- 答案:(1)C(2)B(3)B 2Cu+4OH-=2Cu(OH)2+4e- O2+2H2O+4e-=4OH-

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