1、第17讲 基因在染色体上和伴性遗传 考纲导航 伴性遗传()。考点一 基因在染色体上的假说与证据 1萨顿的假说 体细胞中来源 成对基因一个来自_，一个来自_ 一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上的_自由组合 _自由组合 父方母方非等位基因非同源染色体2.基因位于染色体上的实验证据(拓展探究)(1)证明者：摩尔根。(2)研究方法：_。(3)研究过程：观察实验(摩尔根先做了实验一，紧接着做了回交实验二)：假说演绎法提出假说，进行解释：假说 假说1：控制眼色的基因位于X非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制眼色的基因位于X、Y同源区段，X染色体和Y染
2、色体上都有 实验一 图解 实验二 图解 疑惑 上述两种假设都能够解释实验一和实验二的实验现象 演绎推理，验证假说：摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假设1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。为了验证假设，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假设1得到了证实。请同学们利用上述的假说1和2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”的实验的遗传图解并预测结果。得出结论：_。基因与染色体的关系：一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上多个呈线性排列【判断与思考】1判断下列说法的
3、正误。(1)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。()(2)在形成配子时，并非所有非等位基因都发生自由组合。()(3)萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。()(4)摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上。()(5)性染色体上的基因都与性别决定有关。()(6)白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。()2根据题图，回答问题。观察下列3个果蝇遗传图解，请分析：(1)利用摩尔根的杂交实验，怎样获得白眼雌果蝇？【提示】可用F2雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。(2)上述三个实验均属于测交实验，哪个实验验证假说最为关键？【提示】丙图所示的测交实验。考法1 萨顿假说的判断
4、与分析 1萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个 B非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合 C作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的 D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构【解析】基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中成单存在；成对的基因和
5、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。【答案】C 2科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制 1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据 他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()A假说演绎法 假说演绎法 类比推理 B假说演绎法 类比推理 类比推理 C假说演绎法
6、 类比推理 假说演绎法 D类比推理 假说演绎法 类比推理【解析】孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说演绎法。萨顿提出基因在染色体上的假说运用的是类比推理。【答案】C【归纳提升】类比推理法与假说演绎法的区别 项目 假说演绎法 类比推理 原理 在提出问题、作出假设的基础上演绎推理并设计实验得出结论 将未知的和已知的做比较，根据惊人的一致性推理并得到结论 结论 具有逻辑必然性，是科学结论，一定正确 不具有逻辑必然性，仅是假说，不一定正确 实例 孟德尔发现两大定律；摩尔根通过果蝇杂交实验证明“基因在染色体上”萨顿假说：根据基因和染色体行为存在明显的平行关
7、系推出基因在染色体上 考法2 基因位于染色体的实验 3摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为11 BF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为11 CF1雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性【解析】白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为11，A、B错误；白眼基因若位于
8、X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中C项是最早提出的实验证据，故C正确，D错误。【答案】C 4果蝇中红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2红眼白眼31，但是白眼只出现在雄性，下列叙述正确的是()A实验结果不能用孟德尔分离定律解释 B从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 C将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇 D要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交【解析】根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼白眼31，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定控制眼色
9、的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因仅位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。【答案】D考点二 伴性遗传 1伴性遗传的概念 _上的基因控制的性状的遗传与_相关联的遗传方式。性染色体性别2红绿色盲遗传图解(1)子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_。(2)子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传
10、病的遗传特点是_。母亲父亲母亲交叉遗传(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者_女性。3伴性遗传病的实例、类型及特点 隔代遗传多于【特别提醒】1.男性X、Y的遗传规律：男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母亲，Y染色体则来自父亲；向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。2女性X、X的遗传规律：女性个体的X、X染色体中，一条X染色体来自母亲，则另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。3姐妹染色体组成分析：若一对夫妇生两个女儿，则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是
11、相同的，但来自母亲的一条X染色体不一定相同。【判断与思考】1判断下列说法的正误。(1)生物的性别并非只由性染色体决定。()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。()(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。()(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。()(5)玉米、小麦、西瓜等植物雌雄同株，细胞内无性染色体。()2根据题图，回答问题。据人类染色体组型图回答下列问题：(1)人类的性别决定方式是_，其配子染色体组成为_。(2)若控制某性状的基因在X、Y染色体上有等位基因(A、a)，则显性男性个体的基因型有_种，分别是_。(3)若某一性状的遗传特点是父本有病，子代雌性一定有病，则
12、控制该性状的基因一定为_染色体上的_(填“显性”或“隐性”)基因。若X染色体上的致病基因为隐性基因，则种群中发病率较高的是_(填“雌”或“雄”)性。XY型22X或22Y3XAYa、XAYA、XaYAX显性雄1X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识 在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：2X、Y染色体非同源区段基因的遗传 判断依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病 规律 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性
13、患者多于男性患者；具有连续遗传现象 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、血友病 抗维生素D佝偻病【特别提醒】伴性遗传中基因型和表现型的书写误区(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。3X、Y染色体同源区段基因的遗传(1)在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。(2)X、Y染色体同源区段
14、基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：考法1 性染色体组成与性别决定 1(2018新疆呼图壁县一中高三期初考试)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体【解析】男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，A错误。性染色体上基因表达产物不仅仅存在于生殖细胞中，B错误。X和Y染色体是一对同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会行为，C正确。人体的次级卵母细
15、胞中也可能含2条X，如减数第二次分裂后期，D错误。【答案】C 2(2018河南省南阳市第一中学高三实验班学验班第一次考试)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】生物的性别决定方式分为XY型和ZW型，其中绝大多数生物是XY型性别决定方式，而XY型性别决定方式中雌性的性染色体组成为XX，可见，同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，A项正确；XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定
16、比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体长，B项错误；含X染色体的配子不一定是雌配子，也有可能是雄配子，C项错误；雌雄同株的生物无性别决定方式，其染色体无性染色体和常染色体之分，D项错误。【答案】A 考法2 伴性遗传及其特点 3(2015全国卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【解析】短指是常染色体显性遗传病，
17、与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。【答案】B 4(2017福建省漳州市八校高三2月联考)某种遗传病受两对等位基因A、a和B、b控制，A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，其中a和b均为致病基因，且只有同时含有A和B时个体表现正常。下列关于该遗传病的叙
18、述，错误的是()A父母均患病，子女可能均不患病 B父母均正常，女儿患病概率最大为25%C自然人群中，该病的男性患者多于女性患者 D某一男性患者的致病基因不可能全来自于其母亲【解析】若母亲的基因型为aaXBXB，父亲的基因型为AAXbY，则后代都不患病，A正确；父母均正常，基因型为A_XBX、A_XBY，女儿患病概率最大为25%，B正确；X染色体上的b基因致病，所以在男性中发病率高于女性，C正确；若男性患者的基因型为AAXbY，则致病基因肯定来自于母亲，D错误。【答案】D【易错警示】男孩患病概率患病男孩概率(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概
19、率女孩患病概率患病孩子概率。“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率性别比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。考法3 遗传系谱图的判断及其概率计算 5(2018江西赣中南五校高三上学期第一次联考)蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。下图为蚕豆病遗传系谱图，相关叙述不正确的是()A在自然人群中，
20、该病以男性患者居多 B1、4、6的表现型相同，但基因型不一定相同 C3和4再生一个女孩，患蚕豆病的概率是1/2 D6与一表现型正常的男性结婚，生一正常孩子的概率为7/8【解析】由于蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病，所以人群中该病患者以男性居多，A项正确；1和6可能为纯合子，也可能为杂合子，而4一定为杂合子，B项正确；3和4的女儿不可能患蚕豆病，故所生女孩患蚕豆病的概率为0，C项错误；6与一表现型正常的男性结婚，生一正常孩子的概率为11/21/47/8，D项正确。【答案】C 6(2016浙江理综)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因
21、均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲【解析】根据3和6的致病基因相同，3和4表现型正常，其女儿3患病，可确定3和6所患的是常染色体隐性遗传病，A项错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，3所患的是常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示
22、，又由题干可知，2不含3的致病基因，3不含2的致病基因，则2的基因型为AAXbY，3的基因型为aaXBXB，其子代2的基因型为AaXBXb，b是来自父亲的致病基因，B项错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，则2的基因型为 AAbb，3 的基因型为 aaBB，其子代2 的基因型为 AaBb，2 与基因型相同的人婚配，其子女正常(A_B_)的概率为3434 916，患病概率为 1 916 716，C 项错误；根据2 与3 生育了患病女孩，且该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，可以确定2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病(若2 所患是常染色体隐性遗传病，2 与3 的女儿基因型为 AaBb，X 染色
23、体长臂缺失不会导致女儿患病)，只有来自母亲的 X 染色体长臂缺失，才会导致女儿基因型为 AaXbX而患病，D 项正确。【答案】D【总结归纳】“四步法”分析遗传系谱图 步骤 现象及结论的口诀记忆 图谱特征 第一，排除或确定伴Y遗传 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传 考法4 X、Y染色体同源区段与非同源区段基因的传递特点 7(2018河北省武邑中学高三上学期模拟)下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是()方法1：纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个体F1 方法2：纯
24、合隐性雌性个体纯合显性雌性个体F1 结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段 子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，两基因只位于X染色体上 若子代雌性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上 若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段 A“方法1结论”能够完成上述探究任务 B“方法1结论”能够完成上述探究任务 C“方法2结论”能够完成上述探究任务 D“方法2结论”能够完成上述探究任务【解析】方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性：若子代雌雄全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，错误；雄性个体不可能表现为隐性性状，错误
25、；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，错误。方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性：若子代雌雄全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，正确；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，错误。故选C。【答案】C 8(20
26、18衡水中学月考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性 B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上 C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者【解析】片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(片段)上，B项正确；片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗
27、传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。【答案】C 考法5 伴性遗传的应用 9(2018河南省焦作市博爱一中高三上学期第二次月考)鸡的性别决定方式为ZW型。已知鸡羽毛的显色需要基因C存在，此时才能表现出芦花或非芦花(芦花、非芦花分别由ZB、Zb控制)；基因型为cc时表现为白色。现有基因型为ccZbW的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花。下列叙述错误的是()A亲本芦花公鸡基因型是CCZBZB B子一代基因型是CcZBW和CcZBZb C子一代个体相互交配，后代芦花鸡中雌
28、雄之比为21 D子一代个体相互交配，后代公鸡中芦花和白羽之比为31【解 析】由 分 析 可 知，亲 本 芦 花 公 鸡 基 因 型 是CCZBZB，A正确；子一代中雄鸡的基因型是CcZBZb，雌鸡的基因型是CcZBW，B正确；子二代群体中芦花鸡的基因 型 有 6 种，分 别 为 CCZBZB、CCZBZb、CCZBW、CcZBZB、CcZBZb、CcZBW，其中雌雄之比为 2412，C错误；子一代个体相互交配，后代公鸡中芦花和白羽之比为31，D正确。【答案】C【名师点睛】根据羽毛的芦花斑纹由伴性基因B控制，羽毛的显色需要基因C的存在，可判断出羽毛颜色这一性状遗传时受两对等位基因控制。只有显色需
29、要基因C存在，此时才能表现出芦花或非芦花，基因型为cc时表现为白色。因为子一代中都是芦花羽毛，所以亲本雌鸡的基因型是ccZbW，雄鸡的基因型是CCZBZB。则子一代中雄鸡的基因型是CcZBZb，雌鸡的基因型是CcZBW。10某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述中，错误的是()A仅由第1组，无法得出绿色是显性的结论 BA和a的遗传符合基因的分离定律 C第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活 D第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生【解析】若亲代是XaXa
30、XAY，并且XAXa致死，则后代基因型可全部是XaY，A正确；A和a的遗传遵循基因的分离定律，B正确；由第1组子代全是绿色雄株(XAY)可看出，金黄色雄株(XaY)只产生了Y型配子，Xa型精子不能成活，C正确；第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA或XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生，D错误。【答案】D1(2016课标全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()
31、A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【解析】因为子一代果蝇中雌雄21，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌雄21。由此可推测XGXG雌性个体致死。【答案】D 2(2018新疆呼图壁县一中高三期初考试)下图所示的红绿
32、色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1 B2 C D4【解析】根据题意和图示分析可知：由于女性患者9的性染色体只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因一定来自父亲。【答案】B 3(2018山东省寿光市现代中学高三上学期开学考试)下图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况
33、下该基因分别位于()A；B1；C1或；D1；1【解析】设该等位基因为Aa，若伴性遗传基因位于片段上，隐性雌蝇基因型为aa，显性雄蝇基因型可能为AA，则其杂交后代均表现为显性；显性雄性基因型也可能为Aa，若A基因位于X的片段，则子代中雌性均为显性，雄性均为隐性；若A基因位于Y的片段，则子代中雌性均为隐性，雄性均为显性。若伴性遗传基因位于片段1上，隐性雌蝇基因型为XaXa，显性雄蝇基因型为XAY，其子代中雌性均为显性，雄性均为隐性。所以可知情况下，基因可以位于片段1或，情况下，基因只能位于片段上，故本题正确答案为C。【答案】C 4(2016课标全国卷)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对
34、相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体 灰体 黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？_(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)_【解析】(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交，子代中出现了灰体和黄体，由此不能判断该相
35、对性状的显隐性；而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为11，基因在常染色体(如亲本基因型为Aaaa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXaXaY)均可出现此比例，所以不能确定基因的位置。(2)若基因位于X染色体上，且黄体(用基因a表示)为隐性性状，则亲本基因型为XAXaXaY，子代基因型为XAXa(灰体)、XaXa(黄体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联，所以若要证明该基因位于X染色体上，则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论：黄体(XaXa)灰体(XAY)XAXa(灰体)、XaY(黄体)，子
36、代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体；灰 体(XAXa)灰 体(XAY)XAXA(灰 体)、XAXa(灰体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)，子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。【答案】(1)不能。(2)实验1：杂交组合：黄体 灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2：杂交组合：灰体 灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。5(2015全国卷)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，
37、外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_ _。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。【解析】(1)解答本题可采用画图分析法：可见，祖辈4人中都含有显性基因A，都有可能传递给该女孩。(2)如图：该女孩的染色体其中一个XA来自父亲，其父亲的XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自于外祖母也可能来自于外祖父。【答案】(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母(2)祖母 该女孩的一个XA来自于父亲，而父亲的XA一定来自于祖母 不能
