1、必修2第2章基因和染色体关系测试（满分60分，40分钟完成） 班级 姓名 总分 一、单选题（30分，每题3分）1图为某二倍体（AaBb）高等动物细胞分裂的图像，据图分析，下列叙述错误的是（ ）A甲、乙、丙、丁可同时出现在卵巢中B甲、乙、丙中的染色体组数分别为4、2、2，丁的染色体数和核DNA分子数之比为1：2C丙中正在进行同源染色体的分离D若丁中的A基因进入同一配子，则由乙细胞产生的配子基因型可能是AAB、B、ab、ab【答案】A【解析】生殖器官中既可以发生减数分裂，也可以进行有丝分裂，丙图处于减数第一次分裂后期，该细胞质分配均等，属于雄性动物，这四图可以同时出现在睾丸中，A错误；甲细胞处于有
2、丝分裂的后期，细胞中有4个染色体组，乙细胞和丙细胞有2个染色体组，丙、丁细胞中每一条染色体含两条染色单体，染色体数和核DNA分子数之比为1：2，B正确；丙细胞是处于减数第一次分裂后期，会发生同源染色体的分离，C正确；含A基因的染色体分裂异常，则两个A基因进入同一子细胞，B基因正常分裂，产生配子基因型是AAB、B，另一次级精母细胞产生配子基因型是ab、ab，D正确。2对非洲爪瞻的精巢切片进行显微观察，绘制了如图所示示意图下列分析不正确的是（ ）A甲、丙、丁细胞都含有同源染色体B如对卵巢切片进行显微观察，能看到和乙细胞形态特点相同的细胞C丁细胞中染色体的互换区段内相同位点上的基因不一定相同D甲、丁
3、细胞都可称为初级精母细胞【答案】B【解析】A、根据分析，甲、丙、丁细胞中均含有同源染色体，A正确；B、由于卵细胞进行减数第二次分裂的场所是输卵管中，如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因是卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期，B错误；C、丁细胞中两条染色体发生了交叉互换，如果是纯合体，则染色体的互换区段内的基因相同；如果是杂合体，则染色体的互换区段内的基因不同，C正确；D、甲、丁细胞均为处于减数第一次分裂，所以在精巢中为初级精母细胞，D正确故选：B3.某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）A女方减数第一次分
4、裂异常或男方减数第一次分裂异常B女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常C女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常D女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常【答案】D【解析】由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXbXbY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY。该男孩可能是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离。该男孩可能由基因型为Xb的卵细胞和基因型为XbY的精子结合形成的，而基因型为XbY的精子是
5、由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离。4.下列各图所示细胞均来自同一生物体下列叙述正确的是（ ）A属于有丝分裂过程的图是B细胞的形成过程：C图和图可能来自同一初级精母细胞D图中都具有同源染色体【答案】C【解析】根据染色体的形态可知，是生殖细胞，处于减数第二次分裂中期，处于减数第一次分裂前期，是体细胞，处于有丝分裂后期，处于减数第二次分裂后期。故AD错；一个精原细胞能产生两种四个精细胞，这两种精细胞中，染色体具有互补性，即与同时产生的另一种精细胞中染色体组成是大小染色体都是黑色，故B错，C正确。5.下图中的甲图和乙图均为某二倍体
6、生物细胞分裂过程中DNA分子数与细胞分裂时间的关系图，根据细胞分裂的有关知识，你认为正确的是（ ）A两图都同时适用于细胞的有丝分裂和减数分裂 B乙图中a点的纵坐标可以表示为nC两图中的cd段出现的原因相同D两图中的ab段出现的原因相同【答案】D【解析】甲图中是有丝分裂的细胞核中DNA变化曲线，ab是间期，bc是前期中期后期，cde是末期，de是末期；乙图中ab可是减数第一分裂之前的间期和有丝分裂的间期，bc是有丝分裂前期和中期或间（减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期），cd是有丝分裂后期或减数第二次分裂的后期，de是丝分裂末期或减数第二次分裂的末期；A错误；乙图中a点的纵坐标可以表示为
7、2n，B错误；两图中的cd段出现的原因不相同，C错误；两图中的ab段出现的原因相同是DNA复制，D正确；答案是D。6.下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ） AX染色体上显性遗传B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传D常染色体上隐性遗传【答案】B【解析】根据一对夫妇1和2都是患者，生了个女儿3健康，根据有中生无为显，如果是伴X染色体显性遗传，则父亲2患病所生女儿一定患病，故该病为常染色体显性遗传，B正确，ACD错误。故选B。7.果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别（ ）A白眼果蝇白眼果蝇 B杂
8、合红眼果蝇红眼果蝇C白眼果蝇红眼果蝇 D杂合红眼果蝇白眼果蝇【答案】C【解析】A、XaXa（白雌）XaY（白雄）XaXa（白雌）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；B、XAXa（杂合红雌）XAY（红雄）XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；C、XaXa（白雌）XAY（红雄）XAXa（红雌）、XaY（白雄），所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；D、XAXa（杂合红雌）XaY（白雄）XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误
9、，故选C。8.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是（ ）A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于X染色体上CI2、2、4、III2一定是杂合子D若III2和III4交配，后代中表现该性状的概率为18【答案】C【解析】据-1、-2和-1可知，该性状为隐性性状，A正确；由于-1不携带该性状的基因，且该性状为隐性性状，所以控制该性状的基因一定位于X染色体上，B正确；由于-3、-1、-3都是该种性状的表现者，所以-2、-2、-4一定是杂合子；由于-2是杂合子
10、，所以不能确定-2是否为杂合子，C错误；由于-2是杂合子，所以-2是杂合子的概率是1/2；因此，-2和-4交配，后代中表现该性状的概率为1/21/4=1/8，D正确。9.纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是（ ）A上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B反交的结果说明眼色基因在性染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1 ：1 ：1 ：1【答案】D【解析】 “在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性性状，朱红色基因为隐性基
11、因，本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，在性染色体上，AB正确；根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼（XAXA）纯种朱红眼（XaY）得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼（XaXa）纯种暗红眼（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），C正确；根据C选项可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表现型比为1：1：2，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，表现型比为1：1：1：1， D错误。10.人的红
12、绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（ ）AAAXBY，9/16BAAXBY，3/16CAAXBY，1/16或AaXBY，1/8DAAXBY，3/16或AaXBY，3/8【答案】C【解析】由于父母正常，而第一个还是却聋哑色盲，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是AaXBXb，父亲是AaXBY。对聋哑性状而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4,Aa是2/4；对于色盲而言，父母是XBXb和XBY，正常男孩
13、的概率是1/4，只有一种可能，既XBY，两种都正常的概率AAXBY=1/4*1/4=1/16 , AaXBY=2/4*1/4=1/8，所以 答案是C。二、非选择题（30分，每格2分）11.（18分）下列甲、乙、丙图分别是基因型为AaBB的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题：（1）图甲中细胞的名称是_，该图中同时出现B、b的原因是交叉互换吗？ （填是或不是）。（2）图甲中细胞处于图乙_段，图甲中，处于图乙GH阶段的是_（填数字）。（3）图丙a、b、c中表示DNA分子的是_，图甲中对应图丙时期的细胞是_，图丙中I，完成了图乙中的_段的变化。（4）现有某药物
14、能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，则使用此药物后，细胞的分裂将停留在图乙中_段。如果用洋葱根尖做实验材料来探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度，请写出简单的设计思路：_。【答案】（1）（第一）极体 基因突变（2）AB （3）c BC（4）CD 设置不同浓度梯度的药物，分别对洋葱根尖细胞进行处理，然后制成装片观察并比较染色体数目的变化【解析】（1）图甲中，根据细胞的不均等分裂可知，该生物的性别为雌性。细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，应为第一极体。该生物的基因型为AaBB，因此图中同时出现B、b的原因是基因突变。（2）图甲中细胞处于有丝分裂中期，对应于图乙中的AB段；图乙GH阶
15、段表示减数第二次分裂，对应于图甲中。（3）由以上分析可知，图丙a、b、c中表示DNA分子的是c；图丙可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程，因此图甲中细胞对应图丙时期；图丙中I表示有丝分裂后期，着丝点分裂，对应于图乙中的BC段。（4）有丝分裂后期，纺锤丝能牵引染色体移向两极，若某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，则使用此药物后，细胞的分裂将停留在图乙中CD段。用洋葱根尖做实验材料来探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度的设计思路：设置不同浓度梯度的药物，分别对洋葱根尖细胞进行处理，然后制成装片观察并比较染色体数目的变化。12.（12分）果蝇有长翅与残翅（相关基因为A、a）、红眼
16、与白眼（相关基因为B、b）、灰身与黑身（相关基因为E、e）等相对性状。已知红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上。（1）两只亲代果蝇杂交，得到以下子代表现型和比例。子代的表现型长翅红眼残翅红眼长翅白眼残翅白眼雌果蝇6200雄果蝇3131据此，亲本果蝇的基因型分别是：雄果蝇 ，雌果蝇 。请解释子代雌果蝇中无白眼性状的原因： 。（2）在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雄果蝇研究得知黑身由隐性基因控制。但黑身基因位于常染色体上，还是X染色体上？请完善下面的实验方案，得出相应的结论。让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为 ，再将子一代 ，观察其后代的表现型
17、。如果后代表现型为 ，那么黑身基因就应位于X染色体上。【答案】（1）AaXBY AaXBXb 白眼雌果蝇的基因型为XbXb，父本不能产生Xb的配子（2）全部灰身 雌雄果蝇彼此交配 雌果蝇全部为灰身，雄果蝇灰身和黑身都有，比例约为1：1【解析】（1）由于在雌果蝇和雄果蝇中，长翅：残翅都是3：1，说明基因位于常染色体上，亲代翅形的基因型都是Aa；又红眼对白眼显性，基因位于X染色体上，而杂交后代中，雌果蝇中无白眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，所以亲代眼色的基因型是XBY和XBXb。因此，亲本果蝇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb。雄果蝇中有白眼，而雌果蝇中无白眼，说明白眼Xb的雄配子，不能受精或不能产生。（2）由于黑身由隐性基因控制，因此可让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为全部灰身，再将子一代雌雄果蝇彼此交配，观察其后代的表现型。如果后代表现型为雌果蝇全部为灰身，而雄果蝇灰身和黑身都有，说明有性别之分，那么黑身基因就应位于X染色体上。如果雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身，那么黑身基因就应位于常染色体上。
