1、（人教版选修5）烃 卤代烃质量评估试题（满分：100分 时间：50分钟）一、单项选择题（每小题4分，共48分）1下列说法正确的是(D)A丙炔分子中三个碳原子不可能位于同一直线上B乙炔分子中碳碳间的三个共价键性质完全相同C分子组成符合CnH2n2的链烃一定是炔烃D在所有符合通式CnH2n2炔烃中，乙炔所含氢的质量分数最小解析：丙炔中存在类似乙炔的CC三键直线结构，甲基中的C原子处于乙炔中H原子位置，三个C原子处于同一直线，故A错误；乙炔分子中碳碳间的三个共价键，有1个键、2个键，其中键稳定、键不稳定，分子中碳碳间的三个共价键性质不相同，故B错误；分子组成符合CnH2n2的链烃，可能含有2个C=C
2、双键，为二烯烃，或含有1个CC三键，为炔烃，故C错误；符合通式CnH2n2炔烃中，1个C原子结合的H原子平均数目为(2)，n值越大，(2)越大，氢的质量分数越大，故乙炔所含氢的质量分数最小，故D正确。2苯环和侧链相互影响，下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是(B)A甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾褪色C甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰D1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应解析：A项，甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，不能说明苯环对侧链有影响；B项，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，生成苯甲酸，说明苯环对侧链
3、有影响；C项，烃燃烧产生带浓烟的火焰与烃中碳的含量有关，不能说明苯环对侧链有影响；D项，1 mol甲苯或1 mol苯都能与3 mol H2发生加成反应，不能说明苯环对侧链有影响，故选B。3下列现象中，不是因为发生化学反应而产生的是(B)A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：B项苯使溴水变成无色，是发生了萃取，是物理变化，由于溴易溶于苯，从而使水层接近无色。4下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃的说法，不正确的是(D)A当x4时，均为气体(常温常压下)B. y一定是偶数C分别燃烧该烃1
4、 mol，耗氧(xy/4)molD在密闭容器中完全燃烧，150时的压强一定比燃烧前的压强大解析：碳原子数4的烷烃、烯烃、炔烃在常温常压下都是气体。烷烃、烯烃、炔烃的通式中氢原子数一定是偶数。完全燃烧1 mol CxHy，消耗氧气(x)mol。150时完全燃烧1 mol CxHy，当y4时，反应前后的体积不变，其压强也不变；当y4时，反应后气体的体积增大，其压强将增大；当y21时，烃为烷烃，当m12时，A为戊烷；当n11时，B的分子式为C10H22；烃A的碳原子数小于6，不可能为芳香烃，故d、e错误。(2)由CHCH的4个原子共线可知，要使烃A的5个碳原子共线，满足条件的A的分子中必须有2个CC
5、，故A为CHCCCCH3。(3)链烃A与H2最多以物质的量之比11加成，则A为烯烃C5H10，分子中所有碳原子不可能共平面，则碳原子成四面体结构，故A为。(4)n(CO2)0.1 mol，n(H2O)0.07 mol，故烃B的最简式为C5H7。设B的分子式为CaH2a6，则，a10，B的分子式为C10H14。若其苯环上的一溴代物只有一种，说明B分子的对称性较好，符合条件的B为、，共4种。答案：(1)de（2分） (2)CHCCCCH3 （3分） (3)3甲基1丁烯（3分） (4)C10H14（3分） 4（3分）14（15分）丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8
6、，A氢化后得到2甲基丙烷。完成下列填空：(1)A可以聚合，写出A的两种聚合方式(以反应方程式表示)。_。(2)A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式_。(3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。A通入溴水：_；A通入溴的四氯化碳溶液：_。(4)烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有_种。解析：从2甲基丙烷的结构可知A的结构简式为：CH2=C(CH3)2，名称为2甲基丙烯。(1)2甲基丙烯双键打开两个端基结构不对称，在形成高分子化合物时有两种不
7、同的连接方式。(2)从B分子式与A差异来看，该烷烃分子式为C4H10，丁烷有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和异丁烷CH3CH(CH3)2之分。正丁烷与2甲基丙烯加成后的产物有四种可能：(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2CH3有7种一氯代物，不符合，(CH3)2CHCH2CH(CH3)CH2CH3有7种一氯代物，不符合，(CH3)3CCH2CH2CH2CH3有5种一氯代物，不符合，(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3有5种一氯代物，不符合。异丁烷与2甲基丙烯的加成产物有3种可能：(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2结构对称，不符合。(CH3)3CC(CH3)3结构对称，不符
8、合，(CH3)3CCH2CH(CH3)2结构不对称，有4种一氯代物，符合题意。(3)2甲基丙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，生成的有机物不溶于水，产生分层现象，油层在下层。2甲基丙烯与溴加成产物易溶于四氯化碳，不分层。(4)C4H8的烯烃有3种结构：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、，与双键碳相连碳原子上都只有1种氢原子，与NBS作用后生成的一溴产物共有3种。答案：(1) （共6分）（3分）(3)红棕色褪去且溶液分层，油层在下层红棕色褪去（3分）(4)3（3分）15（除标注外，每空2分，共11分）实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2 ，CH2
9、=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_(填正确选项前的字母)；a引发反应 b加快反应速度c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)；a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液
10、 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去(填正确选项前的字母)。a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇解析：(1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚”，故迅速地把反应温度提高到170左右的原因是减少副产物乙醚生成。(2)因装置C的目的是吸收反应中可能生成的酸性气体，故应选氢氧化钠溶液。(3)是“用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷”，反应结束时溴已反应完全，明显的现象是溴的颜色褪去。(4)由表中数据可知，1,2
11、二溴乙烷的密度大于水的密度，因而1,2二溴乙烷在下层。(5)Br2能与氢氧化钠溶液反应，故可用氢氧化钠溶液洗涤；虽然Br2也能与碘化钠溶液反应，但反应生成的I2也溶于1,2二溴乙烷。答案：(1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b（3分）16（除标注外，每空3分，共12分）已知：RNH2RCH2ClRNHCH2RHCl(R和R代表烃基)苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物，其合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)B物质的结构简式是_。(2)写出反应、的化学方程式：_；_。(3)反应中，属于取代反应的是_(填反应序号)。解析：根据题给信息及有机物的衍变关系可知，反应的化答案：(1)
