1、第一章章末测试时间：90分钟满分：100分 第卷一、选择题(每小题2分，共40分。每小题只有一个正确选项)1下列羧酸中，具有四种官能团的是(B)解析：B有碳碳双键、羧基、羟基、羰基。2某有机物的结构简式为，下列说法中不正确的是(C)A该有机物属于饱和烷烃B该烃的名称是3甲基5乙基庚烷C该烃与2,5二甲基3乙基己烷互为同系物D该烃的一氯取代产物共有8种解析：该烃与2,5二甲基3乙基己烷均为烷烃且碳原子数相同，二者互为同分异构体。3研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是(C)A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是研究确定
2、有机物成分的有效方法C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团解析：用于分析有机物相对分子质量的是质谱法，核磁共振氢谱通常用来判断有机物分子中氢原子的种类。4下列关于有机物的说法不正确的是(D)CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同CHCH和C6H6含碳量相同丁二烯和丁烯为同系物正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低标准状况下，11.2 L的戊烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数)能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法A BC D解析：同系物必须为同类物质，即所含官能团的种类和个数都必须相同
3、，中丁二烯和丁烯分子中含有的双键数目不同，不是同系物关系；戊烷在标准状况时为液体，故11.2 L戊烷物质的量不是0.5 mol；能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是质谱法，核磁共振谱法可以确定分子中氢原子的种类。故答案为D。5最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是(B)A辛烯和3甲基1丁烯B苯和乙炔C1氯丙烷和2氯丙烷D甲基环己烷和己炔解析：写出分子式可得最简式。注意：同系物要求结构相似，就是一定要属于同类物质。A项中两者互为同系物；C项中两者互为同分异构体；D项不是同系物，且最简式也不同。6下列四组物质的分子式或化学式都相同，按物质的分类方法，属于同一类物质的是(B)
4、解析：本题是关于物质分类的习题，创新之处在于把有机物的分类和无机物的分类融合在一起，并把同素异形体和同分异构体的内容有机结合，出在同一题目中。从有机物的学习上来说，有激发学习兴趣的作用。按物质的分类，A、C、D都是按官能团分类的；而B却是无机物中的单质，是同素异形体。7下列叙述中正确的是(C)A相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系B结构对称的烷烃，其一氯代物必定只有一种结构C互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式D通式为CnH2n且碳原子数不同的有机物一定互为同系物解析：相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如CH3CH3与HCHO相对分子质量均为30，但分子
5、式不同，不是同分异构体关系；结构对称的烷烃，其一氯代物可能不止一种，如(CH3)2CHCH(CH3)2的一氯代物有2种；同分异构体分子式相同而结构不同，因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式；通式为CnH2n的化合物可能为烯烃，也可能为环烷烃，故不一定是同系物关系。8科学家最近在100 的低温下合成了一种烃X，经红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别，根据分析，绘制了如图所示的球棍模型。下列说法中正确的是(A)解析：由题意可知该分子中含有两个双键，其分子式为C5H4，碳原子的化学环境有两种，具有两个三元环的X只有如题图所示的一种结构，选A。9下列说法中不正确的是(
6、B)10燃烧0.2 mol某有机物，得到0.4 mol CO2和0.6 mol H2O，由此可得出的结论是(D)A该有机物中含2个碳原子和6个氢原子B该有机物分子中碳原子和氢原子个数比为31C该有机物中含2个CO2和3个H2OD该有机物的1个分子里含有2个碳原子和6个氢原子，还可能含有氧原子解析：由碳、氢原子守恒知，每0.2 mol该有机物中含n(C)0.4 mol、n(H)1.2 mol，即1 mol该有机物中含2 mol C、6 mol H，还可能含有氧原子，A、C项表达有误；B中该有机物分子中碳原子和氢原子的个数比为13，故答案为D。11下列说法正确的是(C)解析：属于芳香烃，其分子中只
7、含碳碳双键一种官能团；选项B的命名中编号错误，正确命名应是2,4,6三甲基3乙基庚烷；选项D中2甲基3丁烯的命名错误的原因是编号错误，正确命名应是3甲基1丁烯。12下列化合物中核磁共振氢谱只出现三个峰且峰面积之比为322的是(B)解析：A、D项均有2个峰，且峰面积之比均为23；C项有2个峰，峰面积之比是13。13对于有机物命名正确的是(D)A5,7二甲基3乙基1辛烯B3乙基5,7二甲基1壬烯C3甲基5乙基7丙基8壬烯D7甲基5乙基3丙基1壬烯解析：该物质碳原子编号为：，主链有9个碳原子，7、5、3号碳原子上分别有甲基、乙基、丙基，命名时简单的取代基在前面，即先甲基，然后乙基，最后丙基。14某有
8、机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是(D)A该有机物属于烯烃B该有机物属于醇C该有机物分子中所有的原子都共面D该有机物有两种官能团解析：该有机物分子中含有氧原子，不属于烃类，A项错误；羟基直接与苯环相连，属于酚类，B项错误；该有机物含有CH3，所有原子不可能共面，C项错误；含有碳碳双键和羟基两种官能团，D项正确。15有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的有机物共有(D)A3种 B4种C5种 D6种解析：苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有3种，用R表示苯环，还有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R三种结构，故符合题意的有机物共有6种。16下列说法正确的是(D)
9、A烷烃的通式为CnH2n2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B乙烯与溴加成反应的产物为溴乙烷C1 mol苯恰好与3 mol氢气完全加成，说明苯分子中有三个碳碳双键Dn7，主链上有5个碳原子的烷烃共有5种解析：烷烃中碳元素的质量百分含量表示为12n/(14n2)，其值随着n值增大而增大，A选项错误；乙烯与溴发生加成反应的产物为1,2二溴乙烷，B选项错误；苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键，而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C选项错误；分子式为C7H16且主链上有五个碳原子的烷烃共有五种，分别是CH(C2H5)3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)
10、CH(CH3)2、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)2、CH3C(CH3)2CH2CH2CH3，D选项正确。17X、Y两种有机物的分子式不同，但均含有C、H或C、H、O，将X、Y以任意比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气量和生成水的物质的量也分别不变。则下列有关判断正确的是(D)AX、Y分子式中氢原子数不一定要相同，碳原子数必定不同B若X为CH4，则相对分子质量最小的Y是甲醇C若X为CH4，则相对分子质量最小的Y是乙二醇DX、Y的化学式应含有相同的氢原子数，且相差n个碳原子，同时相差2n个氧原子(n为正整数)解析：因为X、Y以任意比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧
11、所消耗氧气的量和生成水的量也不变，说明X分子和Y分子的耗氧量相同且所含氢原子个数相同，因有机物燃烧时CCO2，故X和Y若相差n个碳原子，要保持耗氧量不变，则必须相差2n个氧原子，D项正确，A项错误；若X为CH4，则相对分子质量最小的Y应为C2H4O2，B、C项错误。18下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面上的是(D)解析：对于选项D中的有机物，可以联想CH4的空间结构，把3个CH3看作甲烷上的3个氢原子，由于甲烷是正四面体结构，所以D选项中有机物的4个碳原子不可能在同一平面上。19下列关于有机物的说法中正确的是(D)A2013年11月山东出现“夺命快递”化学品为氟乙酸甲酯，它是一
12、种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，属于酯类，也属于卤代烃B按系统命名法，的名称为2,7,7三甲基3乙基辛烷C甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种D某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84，则该醇分子中具有两个醇羟基解析：氟乙酸甲酯不属于卤代烃，A项错误；B项正确的命名为2,2,7三甲基6乙基辛烷，故B项错误；甲基环己烷上连有甲基的碳原子和甲基也可以发生氯代反应，故一氯代物应为5种，C项错误。20有机物A的分子式为C5H12O2，则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构)(A)1 mol A可与金属钠反应放
13、出1 mol氢气含2个甲基1个碳原子上不能连接2个羟基A7种 B6种 C5种 D4种解析：该有机物的分子式为C5H12O2,1 mol A可与金属钠反应放出1 mol氢气，说明该分子中含有两个醇羟基，含有两个甲基，且1个碳原子上不能连接2个羟基，当主链为5个碳原子时，有2种符合条件的有机物，当主链上有4个碳原子时，有4种符合条件的有机物，当主链上有3个碳原子时，有1种符合条件的有机物，所以符合条件的有机物一共有7种，A选项正确。第卷二、非选择题(共60分)21(10分)白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式为C14H12O3。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键
14、、(酚)羟基。(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是CD(填序号)。A它属于链状烯烃B它属于脂环化合物C它属于芳香化合物D它属于烃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有17种，写出其中一种同分异构体的结构简式：。碳骨架和官能团种类不变两个苯环上都有官能团(5)乙醇(CH3CH2OH)、苯酚()与白藜芦醇都含有OH，下列说法正确的是C(填序号)。A乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物B苯酚与白藜芦醇互为同系物C三者的组成元素相同D三者分子中碳、氧原子个数比相同解析：根据白藜芦醇的结构简式可知，其含有碳碳双键、羟基，且含有苯环，故它属于芳香化合物，又属于烃的衍生物。白藜芦醇的羟基直接连
15、在苯环上，其属于酚，而乙醇属于醇。22(10分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为12223，如下图所示。方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图所示。请填空：(1)A的分子式为C9H10O2。(2)A的分子中含一个甲基的依据是bc。aA的相对分子质量bA的分子式cA的核磁共振氢谱图dA分子的红外光谱图(3)A的结构简式为解析：(1)有机物分子中含C原子数N(C)9，同理N(H)1
16、0，N(O)2，故分子式为C9H10O2。(2)由核磁共振氢谱可知分子中H原子数之比为32221，且从分子式中可知共有10个H原子，则有机物中有5类H原子，且个数分别为3,2,2,2,1。23(10分)碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子数为氧原子数的5倍。(1)A的分子式是C5H10O2。(2)A有2个不同的含氧官能团，其名称是醇羟基；醛基。(3)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。则A的结构简式是(4)写出两个与A具有相同官能团，并带有支链的同分异构体的结构简式：解析：
17、(1)N(H)10，因氢原子数是氧原子数的5倍，则A分子中含2个氧原子，N(C)5。故其分子式为C5H10O2。(2)依A的分子式分析，C5H10(戊烯)C5H10O2，说明A为不饱和烃的衍生物，含一个不饱和双键。它含两种官能团，一般为醇羟基和醛基。(3)依题意，B结构简式为HOCH2C(CH3)2CH2OH，是对称结构。根据B结构简式推知A结构简式为HOCH2C(CH3)2CHO。(4)A分子减去“CHO”和“OH”，余下4个碳原子，A的同分异构体可以视为CH3CH(CH3)CH3、CH3CH2CH2CH3上两个氢被取代，故可写出A的同分异构体为：CH3CH(CH3)CH(OH)CHO、(C
18、H3)2C(OH)CH2CHO、CH3CH(CH2OH)CH2CHO、CH3CH2C(OH)(CHO)CH3、CH3CH(OH)CH(CHO)CH3、HOCH2CH2CH(CH3)CHO等。24(30分)实验室制备苯乙酮的化学方程式为制备过程中还会发生CH3COOHAlCl3CH3COOAlCl2HCl等副反应。主要实验装置如图所示。主要实验步骤：()合成在三颈烧瓶中加入20 g无水氯化铝和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓进入三颈烧瓶中。滴加完毕后加热回流1 h。()分离与提纯边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐
19、酸与冰水混合液，分离得到有机层；水层用苯萃取，分液；将所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品；蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：(1)仪器a的名称为干燥管；装置b的作用为吸收HCl气体。(2)合成过程中要求无水操作，理由是防止氯化铝水解、防止乙酸酐与水反应生成CH3COOH(只答氯化铝水解或乙酸酐与水反应也可)。(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶中，可能导致AD。A反应太剧烈 B液体太多搅不动C反应变缓慢 D副产物增多(4)分离和提纯操作的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失。该操作中不能(填“能”或“不能”)改用乙醇萃取，原因是乙醇能与水以任意比例互溶。(
20、5)分液漏斗使用前须检漏并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振荡并放气后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先打开上口玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗口颈上的小孔)，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。(6)粗产品蒸馏提纯时，下列装置中温度计位置正确的是C，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是AB。解析：(2)由主反应的化学方程式可知，CH3COOH与苯不能生成苯乙酮，若有水存在，乙酸酐会与水反应生成CH3COOH，从而不能生成苯乙酮；催化剂氯化铝遇水也会水解，降低催化能力。(3)由信息“为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液”知，反应放热，应选A；温度较高时副反应增多，这是有机反应的常识，所以D也符合题意。(6)在蒸馏时，温度计水银球应位于支管口处(即C瓶)，这样测量的是蒸馏出的气体的温度；越靠下离溶液越近，也就是离热源越近，气体的温度越高，所以当水银球位于支管下部时，测量的是具有较低沸点的杂质的温度，而蒸馏出的产品中会含有具有较低沸点的杂质。同理，D项蒸馏出的产品中会含有具有较高沸点的杂质。
