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2020-2021学年化学人教选修3配套作业:第2章 第2节 第2课时 杂化轨道理论、配合物理论 课堂 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:161576 上传时间:2024-05-25 格式:DOC 页数:2 大小:45.50KB
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1、第二章第二节第2课时1下列分子的立体构型,可以用sp杂化方式解释的是(B)ASO2BBeCl2CPCl3DCCl4解析:SO2是sp2杂化,BeCl2是sp杂化,PCl3和CCl4中是sp3杂化。2下列组合不能形成配位键的是(D)AAg、NH3BH2O、HCCo3、CODAg、H解析:A项,Ag有空轨道,NH3中的氮原子上有孤电子对,可以形成配位键;B项,水分子中的O原子含有孤电子对,H有空轨道,所以能形成配位键;C项,Co3有空轨道,CO中的碳原子上有孤电子对,可以形成配位键;D项,Ag、H两种离子都没有孤电子对,所以不能形成配位键。3下列分子的立体构型可用sp2杂化轨道来解释的是(A)BF

2、3CH2=CH2苯CHCHNH3CH4ABCD解析:中的中心原子是sp2杂化,中的中心原子是sp杂化,中的中心原子是sp3杂化。4以下说法正确的是(D)A含有四个原子的分子的立体构型不可能为正四面体形B分子式为AB2的分子的立体构型一定为V形C在SO中硫原子的杂化方式为sp2,是正四面体结构DCO中心碳原子的孤电子对数为0,故其结构为平面三角形解析:P4分子构型是正四面体形,A错;BeCl2中铍原子成键电子对数是2,是sp杂化,分子是直线形,B错;在SO中硫原子的弧电子对数是0,与其相连的原子数为4,根据杂化轨道理论可推知为sp3杂化,立体构型是正四面体形,C错误;CO中心碳原子的成键电子对数

3、为3,孤电子对数为(4232)0,该离子是平面三角形结构,D正确。5关于Cr(H2O)4Br2Br2H2O的说法正确的是(B)A配体为水分子,配原子为O,外界为BrB中心离子的配位数为6C中心离子Cr3采取sp3杂化D中心离子的化合价为2价解析:Cr(H2O)4Br2Br2H2O中内界为Cr(H2O)4Br2,Cr3为中心离子,配体为H2O、Br,配位数为6,外界为Br、H2O,Cr3提供的空轨道数为6,中心离子不是采取sp3杂化。6向盛有少量NaCl溶液的试管中滴入少量AgNO3溶液,再加入氨水,下列关于实验现象的叙述不正确的是(B)A先生成白色沉淀,加入足量氨水后沉淀消失B生成的沉淀为AgCl,它不溶于水,但溶于氨水,重新电离成Ag和ClC生成的沉淀是AgCl,加入氨水后生成了可溶性的配合物Ag(NH3)2ClD若向AgNO3溶液中直接滴加氨水,产生的现象也是先出现白色沉淀后消失解析:Ag与NH3能发生如下反应:Ag2NH3=Ag(NH3)2,而AgCl存在如下沉淀溶解平衡:AgClAgCl,向其中加入氨水后会使平衡向右移动,最终因生成Ag(NH3)2Cl而溶解。

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