1、2015-2016学年四川省成都市外国语学校高一（下）期末生物试卷（理科）一、选择题（1-30题每题1分，31-40题每题2分，共50分每题只有一个答案正确请将答案填涂于机读卡上，否则不得分）1在细胞进行有丝分裂的过程中，染色体数目加倍的时期是（）A间期B前期C中期D后期2下列说法正确的是（）A肌肉细胞比胚胎干细胞的分化程度低B神经细胞与肝细胞形态和功能不同的根本原因是DNA不同C原癌基因和抑癌基因只存在于癌细胞中D化疗主要是利用药物作用于癌细胞细胞周期的间期3处于有丝分裂过程中某时期的动物细胞，细胞内的染色体数（a），染色单体数（b），核DNA分子数（c）的关系如图所示，此时细胞内最可能发生
2、的变化是（）ADNA分子复制和有关蛋白质分子合成B中心粒移向细胞两极并发出星射线C着丝点分裂使染色单体分开成为染色体D细胞膜从细胞中央凹陷将细胞一分为二4如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中为各个时期的细胞，ac表示细胞所进行的生理过程据图判断，下列说法正确的是（）Aa、b、c过程分别指细胞的生长、分裂和分化B细胞凋亡与相关基因有关，衰老细胞内线粒体数量增多C细胞失去分裂能力，其遗传物质与细胞相同，因此它们的全能性高低也相同D与相比，的表面积与体积的比值增大，与外界环境进行物质交换的能力增强5下列字母代表精子中的染色体，A和a，B和b各代表一对同源染色体，下列四个精子来自同
3、一个初级精母细胞（不考虑染色单体间的互换）的是（）AAb、Ab、ab、abBaB、Ab、AB、ABCAb、aB、Ab、aBDAB、Ab、ab、aB6下列关于DNA分子结构与功能的说法，错误的是（）ADNA分子中GC碱基对含量相对越高，其结构稳定性相对越大BDNA分子中碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性CDNA分子的特异性表现在碱基互补配对原则上DDNA分子复制时，在解旋酶作用下两条链之间的氢键断裂7下列关于RNA的叙述，正确的是（）A一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时合成多种肽链BmRNA以基因的一条链为模板转录而来，是合成肽链的直接模板C每个tRNA只由3个碱基构成，且只
4、能识别并转运一种氨基酸DrRNA和蛋白质组成的核糖体具有加工肽链的功能8基因型为Aa的个体产生（）A雌配子：雄配子=1：1B雄配子A：雌配子a=1：1C雌配子A：雄配子a=1：1D雌配子A：雌配子a=1：19基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是（）同源染色体上的基因 同源染色体上的等位基因同源染色体上的非等位基因 非同源染色体上的非等位基因ABCD10下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验”和“噬菌体侵染细菌实验”的表述，正确的是（）A肺炎双球菌的转化实验中，R型活细菌转化为S型活细菌的变异原理是基因突变B两个实验都证明了DNA是主要的遗传物质C噬菌体侵染细菌的实验中若
5、搅拌不充分，会使35S标记组的上清液中放射性增强D两个实验的关键都是设法将DNA和蛋白质等物质分开，然后单独观察它们的作用11下列关于染色体、DNA、基因、蛋白质和性状的关系的叙述，正确的是（）A染色体主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体只含1个DNAB基因在染色体上呈线性排列，基因只存在染色体上C基因是有遗传效应的DNA片断，基因指导蛋白质的合成D基因控制性状都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状12家兔的毛色黑（A）对褐（a）为显性下列关于判断一只黑毛公兔基因型的方法及结论中，正确的是（）A用一只纯合黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为AaB用一只杂合黑毛兔与之
6、交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为AAC用多只褐毛雌兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为AAD用光学显微镜观察，若细胞中只有A基因，则其基因型为AA1315N标记的含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次其结果可能是（）A含有14N的DNA分子占B含有15N的DNA分子占C复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸700个D复制结果共产生8个DNA分子14遗传密码和遗传信息分别存在于（）ADNA分子和信使RNA分子上B信使RNA分子和DNA分子上C信使RNA分子和转运RNA分子上DDNA分子和转运RNA分子上15在白花豌豆品种栽培园中，偶然
7、发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（）A花色基因的碱基组成B花色基因的DNA序列C细胞的DNA含量D细胞的RNA含量16如图表示某高等植物细胞分裂周期图，下列说法正确的是（）ADNA和染色体数目加倍发生在乙甲时期B秋水仙素诱导多倍体产生的作用时期是甲乙C一个细胞周期指甲甲的全过程D甲乙的过程中最容易发生基因突变17对于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的分析，正确的是（）A在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理不同B从卡诺氏液中取出的根尖要用蒸馏水冲洗2次才可以进行制片C制作装片的具体操作
8、方法与“观察植物细胞的有丝分裂”实验相同D需将培养的洋葱放入冰箱的冷冻室内低温处理18下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组B三倍体植物不能由受精卵发育而来C单倍体育种所获得的植株往往因为减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子D“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，显微镜下看到少数细胞染色体数目加倍19原发性低血压是一种人类的遗传病为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式ABCD20如图为人体内基因对性状的控制过程，分析可
9、知（）A基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中B过程表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状C图中过程需RNA聚合酶的催化，过程需tRNA的协助D过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同21研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板结合中心法则（如图），下列相关叙述不正确的是（）A子代病毒蛋白质外壳的合成至少要经过、过程B进行、过程的原料来自于宿主细胞C、过程分别在宿主细胞核内和病毒的核糖体上进行D通过形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上22通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（）A苯丙酮尿症
10、携带者B21三体综合征C猫叫综合征D镰刀型细胞贫血症23一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH，变异后的基因序列为ABCDEFEFGH这种变异不会影响（）A生物体正常的生命活动B染色体上基因的排列顺序C染色体上基因的数目D基因中碱基的排列顺序24黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响下列选项正确的是（）A环境因子不影响生物体的表现型B不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C黄曲霉毒素致癌是表现型D黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型25犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚如图为某一品种犬的系谱图（涂黑表示色盲）请根据右图判断，下列叙述不可能
11、的是（）A此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B此系谱的犬色盲性遗传符合伴X染色体显性遗传C此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传26已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图下列相关叙述中，错误的是（）A若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是B基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律C基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同D萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体的结论27下列关于三种可遗传变异来源的叙述，错误的是（）A基因中碱基对的增
12、添、缺失和替换导致基因突变B减数分裂过程中非同源染色体的自由组合可导致基因重组C减数分裂过程中同源染色体未分离会导致染色体变异D所有生物体都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异28如图是真核细胞中三种生命活动的示意图，关于图的叙述不正确的是（）A过程都有碱基互补配对B过程都有酶参与催化C只有过程一定发生在细胞质中D过程不一定都有水生成29下列有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述中不正确的是（）A“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容B“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基
13、因的说法D“F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D：d=1：1）”属于推理内容30如图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程下列说法正确的是（）Aa、b、c、d过程中均可发生基因突变B基因重组发生在b、c、d过程中C遗传多样性的原因只因c过程的随机性Dd过程包括有丝分裂和细胞分化和细胞凋亡31将基因型为Aa的玉米自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，并分成两组，（1）一组全部让其自交；（2）二组让其自由传粉一、二组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为（）A B C D 32喷瓜有雄株、雌株和雌雄同株（两性植株），其相应的基因型如下表所示下列分析正确的是（）性别类
14、型基因型雄性植株aDa+、aDad雌雄同株（两性植株）a+a+、a+ad雌性植株adadA喷瓜的性别分别由不同的性染色体决定BaDa+与aDad杂交能产生雄株和两性植株C两性植株自交不可能产生雌株D雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏aD雌配子33如图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，下列分析正确的是（）A若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n等于23B若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线，则n等于lC若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于23D若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于l34某男
15、子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如右图甲所示减数分裂时异常染色体的联会如图乙所示，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极下列叙述正确的是（）A图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代D如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种35哺乳动物红细胞的部分生命历程如图所示，图中除成熟红细胞外，其余细胞中均有核基因转录的RNA下列叙述错误的是（）A成熟红细胞在细胞呼吸过程中不产生二氧化碳B网织红细胞仍然能够合成核基因编码的蛋白质C成熟红细
16、胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达D造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同36男人甲有一罕见的伴X染色体隐性基因，表现的性状为A男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗（）A无法区别，因为男人甲和男人乙的后代都只有男性个体表现所指的性状B可以区别，因为男人甲和男人乙都不会有B性状的女儿C无法区别，因为男人甲不会有表现A性状的儿子，而男人乙儿子不一定有B性状D可以区别，因为男人甲可以有表现A性状的外孙，而男人乙不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子37某男性的基因型为AaXbY，他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中（
17、不考虑交叉互换），含有的基因和性染色体不可能是（）A两个基因A，两个基因b，一条X染色体B两个基因a，两个基因b，两个Y染色体C两个基因A，两条Y染色体D两个基因a，两个基因b，两条X染色体38174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（母链为正链，子链为负链）转录时，以负链为模版合成mRNA下图示（174噬菌 体的部分基因序列（正链）及其所指导合成蛋白质的部分氨基酸序列（图中数字为氨基酸编号）下列说法错误的是（）A基因重叠增大了遗传信息储存的容量B基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列C基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均
18、发生基因突变D若基因J控制合成蛋颤的相对分子质量为a，则基因J突变后形成蛋白质的相对分子质量要小于a39人类的X基因前段存在CGG重复序列科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下（注：密码子GCC丙氨酸）：CGG重复次数（n）n50n150n260n500X基因的mRNA（分子数/细胞）50505050X基因编码的蛋白质（分子数/细胞）10004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析不合理的是（）ACGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成BCGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关CCGG重复次数可能影响mRNA与核糖
19、体的结合D遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关40双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）A若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体二、非选择题（本题包括4小题，共50分，请将答案写在答题卡上，否则不得分）41下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图乙图是该生物细胞在分裂过程中一条
20、染色体上 DNA含量变化的曲线请据图回答下列问题：（1）甲图曲线中段可表示细胞进行分裂的数量变化（2）甲图ae中与曲线位置相对应的细胞分别是（3）细胞a、b、c、d、e中，具有同源染色体的是，含有2个染色体组的是（4）d细胞中有个四分体该生物体细胞的染色体数最多时为条（5）乙图中，ab段和cd段形成的原因分别是和（6）等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线的段42甲、乙示意图为真核细胞内两种物质的合成过程，丙图表示遗传信息流的中心法则图解，请析图回答下列问题：（1）甲过程进行的时期是细胞，该过程的特点是，进行的场所主要在（2）因DNA分子具有独特的结构和碱基互补配对原则作保障，甲过程一
21、般能准确进行，但也可能受内外因素的影响而发生差错，导致，产生新基因（3）乙图过程中所需的原料是（4）真核生物体内能进行丙图中的过程（填图中序号）发生d、e过程的生物的遗传物质是（5）d过程需要酶c过程在中进行，生成多肽过程中单体的结合方式叫，参与的tRNA最多有种43图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因请据图回答下列问题（1）通过图中号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病（2）2号和4号个体的基因型分别是、（3）6号是纯合子的概率为（4）10的乙病致病基因来自代中
22、的号个体（5）13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为44某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素的合成（A：出现色素，AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（B：修饰效应出现，BB和Bb的效应不同）其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题： 基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa_ 植物颜色 粉色 红色 白色（1）若A基因在解旋后，其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代，而另一条链正常，则该基因再连续复制n次后，突变成的基因A1与基因A的比例为（2）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染
23、色体上，某研究小组选用AaBb粉色植株自交进行探究实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你在下表中补充画出其它两种类型（用横线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）类型编号甲乙丙基因分布位置实验方法：粉色植株自交实验步骤：第一步：粉色植株自交第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：a、若子代植株的花色及比例为，两对基因在染色体上的位置符合甲类型；b、若子代植株的花色及比例为，两对基因在染色体上的位置符合乙类型；c、若子代植株的花色及比例为粉色：红色：白色=2：1：1，两对基因在染色体上的位置符合丙类型（3）纯合白色植株和纯合红色植
24、株杂交，产生子代植株花全是粉色请写出可能出现这种结果的亲本基因型：纯合白色植株；纯合红色植株（4）有人认为白色植株的出现可能是基因突变或染色体组加倍所致请设计实验进行判断实验方案：预测结果及结论：若观察到，则为染色体组加倍所致；否则为基因突变所致（5）人工诱导多倍体的方法有用或处理萌发的种子或幼苗，从而抑制的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，细胞不分裂，最终引起细胞内染色体数加倍2015-2016学年四川省成都市外国语学校高一（下）期末生物试卷（理科）参考答案与试题解析一、选择题（1-30题每题1分，31-40题每题2分，共50分每题只有一个答案正确请将答案填涂于机读卡上，否则不得分）1在细
25、胞进行有丝分裂的过程中，染色体数目加倍的时期是（）A间期B前期C中期D后期【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：在细胞进行有丝分裂的过程中，当细胞处于有丝分裂后期时，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此染色体数目加倍故选：D2下列说法正确的是（）A肌肉细胞比胚胎干细胞的分化程度低B神经细胞与肝细胞形态和功
26、能不同的根本原因是DNA不同C原癌基因和抑癌基因只存在于癌细胞中D化疗主要是利用药物作用于癌细胞细胞周期的间期【考点】癌细胞的主要特征；细胞的分化；细胞癌变的原因【分析】癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制【解答】解：A、肌肉细胞比胚胎干细胞的分化程度高，A错误；B、神经细胞与肝细胞形态和功能不同的根本原因是基因选择性表达的结果，B错误；C、原癌基因和抑癌基因存在于体细胞中，C错误；D、化疗主要是利用药物抑制DNA的复制过程，故作用于癌细胞细胞周期
27、的间期，D正确故选：D3处于有丝分裂过程中某时期的动物细胞，细胞内的染色体数（a），染色单体数（b），核DNA分子数（c）的关系如图所示，此时细胞内最可能发生的变化是（）ADNA分子复制和有关蛋白质分子合成B中心粒移向细胞两极并发出星射线C着丝点分裂使染色单体分开成为染色体D细胞膜从细胞中央凹陷将细胞一分为二【考点】有丝分裂过程及其变化规律【分析】有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重
28、建、纺锤体和染色体消失根据题意和图示分析可知：图中a表示染色体数目、b表示染色单体数、c是DNA分子数，且染色体数目：染色单体数目：DNA分子数目=1：2：2，说明此细胞可能出于有丝分裂前期或有丝分裂中期【解答】解：A、DNA分子复制和有关蛋白质分子合成发生在间期，A错误；B、中心粒移向细胞两极并发出星射线发生在前期，B正确；C、着丝点分裂使染色单体分开成为染色体发生在后期，C错误；D、细胞膜从细胞中央凹陷将细胞一分为二发生在末期，D错误故选：B4如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中为各个时期的细胞，ac表示细胞所进行的生理过程据图判断，下列说法正确的是（）Aa、b、c过程
29、分别指细胞的生长、分裂和分化B细胞凋亡与相关基因有关，衰老细胞内线粒体数量增多C细胞失去分裂能力，其遗传物质与细胞相同，因此它们的全能性高低也相同D与相比，的表面积与体积的比值增大，与外界环境进行物质交换的能力增强【考点】细胞的分化；探究细胞表面积与体积的关系；细胞凋亡的含义【分析】分析题图：a表示细胞生长过程；b表示细胞有丝分裂过程，细胞数目增加，但细胞种类不变；c表示细胞分化过程，细胞种类增加，而细胞数目不变细胞分化的实质是基因的选择性表达【解答】解：A、由以上分析可知，图中a、b、c过程分别指细胞的生长、分裂和分化，A正确；B、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，因此细胞凋亡与
30、相关基因有关；衰老细胞内线粒体数量减少，B错误；C、与细胞是由细胞有丝分裂而来的，因此它们含有相同的遗传物质，但它们全能性高低有区别，C错误；D、细胞体积越大，其相对表面积越小，与外界环境进行物质交换的能力越弱，所以与相比，的表面积与体积的比值减小，与外界环境进行物质交换的能力减弱，D错误故选：A5下列字母代表精子中的染色体，A和a，B和b各代表一对同源染色体，下列四个精子来自同一个初级精母细胞（不考虑染色单体间的互换）的是（）AAb、Ab、ab、abBaB、Ab、AB、ABCAb、aB、Ab、aBDAB、Ab、ab、aB【考点】精子的形成过程【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同
31、源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞，减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型【解答】解：A、一个染色体组成为AaBb的精原细胞能减数分裂形成4个精子，但两两相同，A选项中虽然只有两种基因型，但缺失染色体B，A错误；B、B选项中的精子有三种基因型，不可能来自同一个初级精母细胞，B错误；C、一个染色体组成为AaBb的精原细胞能减数分裂形成4个精子，但两两相同，如Ab、aB、Ab、aB，C正确；D、D选项中的精子有四种基因型，不可能来自同一个初级精母细胞，D错误故选：
32、C6下列关于DNA分子结构与功能的说法，错误的是（）ADNA分子中GC碱基对含量相对越高，其结构稳定性相对越大BDNA分子中碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性CDNA分子的特异性表现在碱基互补配对原则上DDNA分子复制时，在解旋酶作用下两条链之间的氢键断裂【考点】DNA分子结构的主要特点；DNA分子的多样性和特异性；DNA分子的复制【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（AT、CG）【解答】解：A、DNA
33、分子中GC碱基对之间有3个氢键，AT之间有2个氢键，氢键越多结构越稳定，A正确；B、DNA具有多样性的原因是DNA分子中碱基排列顺序的千变万化，B正确；C、DNA的特异性表现在碱基对特定的排列顺序上，C错误；D、解旋酶可使DNA分子两条链的氢键断裂，D正确故选：C7下列关于RNA的叙述，正确的是（）A一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时合成多种肽链BmRNA以基因的一条链为模板转录而来，是合成肽链的直接模板C每个tRNA只由3个碱基构成，且只能识别并转运一种氨基酸DrRNA和蛋白质组成的核糖体具有加工肽链的功能【考点】RNA分子的组成和种类【分析】密码子和tRNA：1、有关密码子，可从以下
34、几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上决定一个氨基酸的相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码2、关于tRNA，可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸【解答】解：A、一个mRNA上可相继结合多个核糖体
35、，但是由于模板相同，因此合成的肽链只能是一种，A错误；B、mRNA以基因的一条链为模板转录而来，是合成肽链的直接模板，B正确；C、每个tRNA有多个碱基组成，但是只由3个碱基是反密码子，每个tRNA只能识别并转运一种氨基酸，C错误；D、rRNA和蛋白质组成的核糖体只有合成肽链的功能，不具有加工的功能，D错误故选：B8基因型为Aa的个体产生（）A雌配子：雄配子=1：1B雄配子A：雌配子a=1：1C雌配子A：雄配子a=1：1D雌配子A：雌配子a=1：1【考点】基因的分离规律的实质及应用；细胞的减数分裂【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性
36、；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代2、一个精原细胞减数分裂可形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂只能形成一个卵细胞【解答】解：ABC、根据减数分裂的特点可知，雄配子数量远远比雌配子多，ABC错误；D、基因分离定律的实质是等位基因的分离，Aa的植物产生的雄性配子中A和a数量相等，雌配子中A和a数量也相等，D正确故选：D9基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是（）同源染色体上的基因 同源染色体上的等位基因同源染色体上的非等位基因 非同源染色体上的非等位基因ABCD【考点】基因的分离规律的实质
37、及应用；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】分离定律是控制一对相对性状的遗传因子在形成配子时，彼此分离，互不干扰，相对独立自由组合定律是在形成配子时控制同一性状的遗传因子彼此分离和控制不同性状的遗传因子自由组合，进入不同的配子中，遗传给后代【解答】解：基因分离定律和自由组合定律中“分离”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因；“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合故选：D10下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验”和“噬菌体侵染细菌实验”的表述，正确的是（）A肺炎双球菌的转化实验中，R型活细菌转化为S型活细菌的变异原理是基
38、因突变B两个实验都证明了DNA是主要的遗传物质C噬菌体侵染细菌的实验中若搅拌不充分，会使35S标记组的上清液中放射性增强D两个实验的关键都是设法将DNA和蛋白质等物质分开，然后单独观察它们的作用【考点】肺炎双球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心
39、，检测上清液和沉淀物中的放射性物质该实验证明DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质【解答】解：A、肺炎双球菌的转化实验中，R型活细菌转化为S型活细菌的变异原理是基因重组，A错误；B、两个实验都证明了DNA是遗传物质，B错误；C、噬菌体侵染细菌的实验中若搅拌不充分，会使35S标记组的上清液中放射性增减弱，C错误；D、两个实验的关键都是设法将DNA和蛋白质等物质分开，然后单独观察它们的作用，D正确故选：D11下列关于染色体、DNA、基因、蛋白质和性状的关系的叙述，正确的是（）A染色体主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体只含1个DNAB基因在染色体上呈线性排列，基因只存在染色体上C基因是有遗
40、传效应的DNA片断，基因指导蛋白质的合成D基因控制性状都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状【考点】基因、蛋白质与性状的关系【分析】1、染色体的主要组成成分是蛋白质和DNA，通常情况下，一条染色体含有1个DNA分子，在细胞分裂过程中，染色体复制后，着丝点分裂之前，1条染色体上含有2个DNA分子2、染色体是基因的主要载体，真核细胞中的基因的载体是染色体、线粒体和叶绿体；原核细胞不存在染色体3、基因是有遗传效应的DNA片段，基因通过转录和翻译过程指导蛋白质的合成进而控制生物的性状；基因对生物性状的控制途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，基因通过控制
41、蛋白质的结构直接控制生物的性状【解答】解：A、一条染色体上可能含有1个DNA分子，也可能含有2个DNA分子，A错误；B、染色体是基因的主要载体，真核细胞中，基因主要位于染色体上，线粒体、叶绿体中也含有基因，原核细胞没有染色体，但是由基因，B错误；C、基因是有遗传效应的DNA片断，基因通过转录和翻译过程指导蛋白质的合成，C正确；D、基因既可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，也可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D错误故选：C12家兔的毛色黑（A）对褐（a）为显性下列关于判断一只黑毛公兔基因型的方法及结论中，正确的是（）A用一只纯合黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则
42、其基因型为AaB用一只杂合黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为AAC用多只褐毛雌兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为AAD用光学显微镜观察，若细胞中只有A基因，则其基因型为AA【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解：该黑毛兔的基因型为AA或AaA、用一只纯合黑毛兔（AA）与之交配，无论该黑毛兔是纯合
43、子还是杂合子，后代均为黑毛兔，A错误；B、用一只杂合黑毛兔（Aa）与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型也不一定为AA，原因是子代数目较少，存在偶然性，B错误；C、用多只褐毛雌兔（aa）与之交配，即测交，若子代全为黑毛兔（A_），则其基因型为AA，C正确；D、光学显微镜下无法观察到基因，D错误故选：C1315N标记的含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次其结果可能是（）A含有14N的DNA分子占B含有15N的DNA分子占C复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸700个D复制结果共产生8个DNA分子【考点】DNA分子的复制【分析】根据题意分析可
44、知：1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；只含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中含40个A，复制4次需A的数量=（241）40=600个【解答】解：A、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N，A错误；B、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占，B正确；C、含有100个碱基对200
45、个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（241）40=600，C错误；D、复制4次后产生24=16个DNA分子，D错误故选：B14遗传密码和遗传信息分别存在于（）ADNA分子和信使RNA分子上B信使RNA分子和DNA分子上C信使RNA分子和转运RNA分子上DDNA分子和转运RNA分子上【考点】遗传信息的转录和翻译；脱氧核苷酸序列与遗传信息的关系【分析】遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基密码子共有64个，而能决定氨基酸的密码子只有61个，有3个终子密码子不决定氨
46、基酸【解答】解：（1）mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子，因此遗传密码在mRNA上；（2）遗传信息在遗传物质DNA上故选：B15在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（）A花色基因的碱基组成B花色基因的DNA序列C细胞的DNA含量D细胞的RNA含量【考点】DNA分子的多样性和特异性【分析】1、基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变2、DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的碱基种类、数量和排列顺序千变万化【解答】解：A、基
47、因突变不改变花色基因中的碱基组成，基因均含有A、T、C、G四种碱基，A错误；B、基因突变是碱基对的替换、增添和缺失，其结果是产生新的等位基因，它们的差别在于碱基序列的不同，B正确；C、基因突变不会改变细胞中DNA分子的数目，C错误；D、细胞中的RNA含量与细胞蛋白质合成功能强弱有关，D错误故选：B16如图表示某高等植物细胞分裂周期图，下列说法正确的是（）ADNA和染色体数目加倍发生在乙甲时期B秋水仙素诱导多倍体产生的作用时期是甲乙C一个细胞周期指甲甲的全过程D甲乙的过程中最容易发生基因突变【考点】细胞周期的概念【分析】细胞周期：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止包括细胞分
48、裂间期和分裂期特点：分裂间期历时长占细胞周期的90%95%据图分析可得，乙是起点又是终点乙甲是分裂间期、甲乙是分裂期分裂间期：可见核膜核仁，染色体的复制（DNA复制、蛋白质合成）【解答】解：A、DNA和染色体数目加倍分别发生间期和后期，A错误B、用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制细胞分裂前期纺锤体形成，导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍秋水仙素发挥作用的时期是甲乙时期，B正确C、一个细胞周期指乙乙的全过程，C错误D、乙甲的过程为分裂间期，进行DNA的复制，最容易发生基因突变，D错误故选：B17对于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的分析
49、，正确的是（）A在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理不同B从卡诺氏液中取出的根尖要用蒸馏水冲洗2次才可以进行制片C制作装片的具体操作方法与“观察植物细胞的有丝分裂”实验相同D需将培养的洋葱放入冰箱的冷冻室内低温处理【考点】低温诱导染色体加倍实验【分析】低温诱导染色体数目加倍实验1、低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍2、该实验的步骤为选材固定解离漂洗染色制片3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）【解答】解：A、在诱
50、导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相同，都是通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍，A错误；B、低温诱导植物细胞染色体数目变异实验中，用体积分数为95%的酒精冲洗2次，洗去卡诺氏液，B错误；C、制作装片的具体操作方法与“观察植物细胞的有丝分裂”实验相同，C正确；D、需将培养的洋葱放入冰箱的低温室内（4），进行低温诱导，D错误故选：C18下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组B三倍体植物不能由受精卵发育而来C单倍体育种所获得的植株往往因为减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子D“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，显微镜下看到少数细胞染色
51、体数目加倍【考点】低温诱导染色体加倍实验；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是染色体数目变异，明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、卵细胞中可能含有1个或多个染色体组，A错误；B、二倍体生物与四倍体生物杂交可以获得三倍体生物，受精时发生染色体变异也有可能形成三个染色体组的受精卵进而发育成三倍体生物，三倍体生物可以由受精卵发育而来，B错误；C、单倍体育种所获得的植株都是纯合体，减数分裂时同源染色体能正常联会，产生正常的配子，C错误；D、“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，由于绝大部分细胞处于分裂间期，所以在显微镜下只能
52、看到少数细胞染色体数目加倍，D正确故选：D19原发性低血压是一种人类的遗传病为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式ABCD【考点】人类遗传病的监测和预防；常见的人类遗传病【分析】本题主要考查遗传病的调查方法调查人群中的遗传病，应选择群体中发病率高的单基因遗传病根据调查目标确定调查的对象和范围人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，如统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算若调查某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家
53、系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式【解答】解：研究某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查取样，并用统计学方法进行计算，正确；错误；调查遗传方式则需要在患者家系中进行，错误；正确故选：D20如图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知（）A基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中B过程表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状C图中过程需RNA聚合酶的催化，过程需tRNA的协助D过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同【考点】基因、蛋白质与性状的关系【分析】1、细胞分化是起源相同的一种或一类细胞在形态、结构和功能上发生稳定性差异的过程，遗传物质没有发生变化；2、基因对
54、性状的控制途径：一是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，二是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物的性状；3、基因控制蛋白质的合成过程是通过转录和翻译过程实现的【解答】解：A、同一个个体的细胞是受精卵经过有丝分裂产生的，细胞核基因相同，因此基因1和基因2一般会出现在人体内的同一个细胞中，A错误；B、图中是基因通过控制酶的合成来控制生物体的途径，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，B错误；C、图中是转录过程，需要RNA聚合酶，过程是翻译过程，需要tRNA作为运载工具运输氨基酸到核糖体上，C正确；D、过程结果存在差异的根本原因是基因突变，直接原因是血红蛋白结构的不
55、同，D错误故选：C21研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板结合中心法则（如图），下列相关叙述不正确的是（）A子代病毒蛋白质外壳的合成至少要经过、过程B进行、过程的原料来自于宿主细胞C、过程分别在宿主细胞核内和病毒的核糖体上进行D通过形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上【考点】中心法则及其发展【分析】分析图解：该图表示中心法则的内容，图中是DNA复制过程，是转录过程，是翻译过程，是逆转录过程，是RNA的复制过程【解答】解：A、人体免疫缺陷病毒是具有逆转录酶的RNA病毒，因此子代病毒蛋白质的外壳的形成需要经过逆转录、转录和翻译过程，A正
56、确；B、过程的原料来自于宿主细胞，B正确；C、病毒没有细胞结构，不具有核糖体，因此过程发生在宿主细胞的核糖体上，C错误；D、人体免疫缺陷病毒逆转录形成的DNA可以整合到染色体DNA上，随染色体的复制而复制，D正确故选：C22通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（）A苯丙酮尿症携带者B21三体综合征C猫叫综合征D镰刀型细胞贫血症【考点】基因突变的特征；染色体结构变异和数目变异【分析】21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的
57、单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现染色体变异包括染色体结构、数目的改变，与基因突变不同，前者的结果可以用显微镜看见【解答】解：A、苯丙酮尿症携带者属于单基因遗传病，由于基因突变引起的，通过显微镜不能观察到；故A正确B、21三体综合征是21号染色体数目为3条，属于染色体变异，能通过显微镜观察；故B错误C、猫叫综合征是第5号染色体的部分缺失引起的，属于染色体变异；故C错误D、镰刀型细胞贫血症的红细胞形态发生变化，呈现镰刀状，可通过显微镜观察到；故D错误故选A23一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH，变异后的基因序列为ABCDEFEFGH这种变异不会影响（）A生物体正常的生命活动B染色
58、体上基因的排列顺序C染色体上基因的数目D基因中碱基的排列顺序【考点】染色体结构变异的基本类型【分析】一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH变异后变成ABCDEFEFGH，说明该变异是染色体片段的重复【解答】解：A、染色体片段重复会改变基因的数量，可能影响到生物体正常的生命活动，A错误；B、由于染色体片段的重复会影响基因在染色体上的排列顺序，B错误；C、由A分析可知，C错误；D、染色体片段的重复，不会影响基因中碱基对的排列顺序，D正确故选：D24黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响下列选项正确的是（）A环境因子不影响生物体的表现型
59、B不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C黄曲霉毒素致癌是表现型D黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】基因通过控制蛋白质合成来控制生物性状，一个基因可以控制多个性状，一个性状也可以由多个基因控制，性状的表现是基因型与环境因素共同作用的结果【解答】解：A、由题干可知黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响，所以环境因子是影响生物的表现型的，A错误；B、已知黄曲霉毒素生物合成受多个基因控制，所以不产生黄曲霉素菌株基因型种类比较多，基因型不一定相同，B错误；C、黄曲霉毒素只是生物体的代谢产物而不是生物本身，
60、它的致癌性只能说明黄曲霉毒素这种物质的作用，而不是生物的性状，C错误；D选项：黄曲霉菌能够产生黄曲霉毒素，可以说是黄曲霉菌生物的功能性状，D正确故选：D25犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚如图为某一品种犬的系谱图（涂黑表示色盲）请根据右图判断，下列叙述不可能的是（）A此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B此系谱的犬色盲性遗传符合伴X染色体显性遗传C此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】分析遗传系谱图可知，犬的色盲遗传可能是显性遗传，也可能是隐性遗传，色盲基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上
61、【解答】解：A、犬的色盲遗传可能是伴X隐性遗传，如果是伴X隐性遗传，则符合伴X染色体隐性遗传的特点，A错误；B、伴X显性遗传的特点是男患者的后代中女性个体都是患者，因此不可能是伴X显性遗传，B正确；C、犬的色盲遗传可能是常染色体隐性遗传，如果是常染色体隐性遗传，则符合常染色体隐性遗传的特点，C错误；D、犬的色盲遗传可能是常染色体显性遗传，如果是常染色体显性遗传，则符合常染色体显性遗传的特点，D错误故选：B26已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图下列相关叙述中，错误的是（）A若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概
62、率是B基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律C基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同D萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体的结论【考点】伴性遗传；基因与性状的关系【分析】1、果蝇的性别决定是XY型，其中雌性个体的两条性染色体形态相同，雄性个体的两条性染色体形态不同，是异型染色体；基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合2、根据题意和图示分析可知：图示为果蝇体细胞染色体图解，该果蝇的两条性染色体相同，属于雌果蝇果蝇体细胞含有8条染色体、4对同源染色体、2个染色体组【解答】解：A、由于此果蝇为雌性个体，而测交是杂合体与隐性个体
63、杂交，所以若对此果蝇（BbXWXw）进行测交，应选择黑身白眼雄果蝇（bbXwY）作父本，后代出现黑身白眼雄果蝇（bbXwY）的概率=，A正确；B、基因B、b与W、w分别位于两对同源染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；C、基因B与b是等位基因，其不同主要在于基因碱基对排列顺序不同，C正确；D、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说；摩尔根等人选择果蝇作为实验材料，采用假说演绎法提出了“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论，证明基因在染色体上，D错误故选：D27下列关于三种可遗传变异来源的叙述，错误的是（）A基因中碱基对的增添、缺失和替换导致基因突变B减数分裂过程中非同源染色体
64、的自由组合可导致基因重组C减数分裂过程中同源染色体未分离会导致染色体变异D所有生物体都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异【考点】生物变异的应用【分析】1、可遗传变异的来源包括：基因突变、基因重组、染色体变异；基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因重组包括自由组合型和交叉互换型，自由组合型是指减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，交叉互换型是指减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换；染色体变异包括染色体结构改变和染色体数目改变2、所有生物都可以发生基因突变，由于只有真核生物才有染色体，因此染色体变异只发生在真核生物中，只有进行有性生殖的生物才
65、发生基因重组【解答】解；A、基因中碱基对的增添、缺失和替换会导致基因突变，A正确；B、减数裂过程中非同源染色体的自由组合导致位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合是基因重组的类型之一，B正确；C、减数分裂过程中同源染色体未分离会导致染色体数目变异，C正确；D、所有的生物都会发生基因突变，但不是所有的生物都发生基因重组和染色体变异，D错误故选：D28如图是真核细胞中三种生命活动的示意图，关于图的叙述不正确的是（）A过程都有碱基互补配对B过程都有酶参与催化C只有过程一定发生在细胞质中D过程不一定都有水生成【考点】遗传信息的转录和翻译；DNA分子的复制【分析】分析题图：图示是真核细胞中三种生命活动
66、的示意图，其中表示DNA的半保留复制过程；表示翻译过程，一条mRNA能同时结合多个核糖体进行翻译过程，这样可以加快翻译的速度；表示转录过程【解答】解：A、过程都有碱基互补配对，但碱基配对的方式不完全相同，A正确；B、过程都有酶参与催化，B正确；C、过程主要发生在细胞核中，在线粒体和叶绿体中也能发生，而过程一定发生在细胞质中的核糖体上，C正确；D、过程都有水的生成，D错误故选：D29下列有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述中不正确的是（）A“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容B“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C
67、在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法D“F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D：d=1：1）”属于推理内容【考点】孟德尔遗传实验【分析】假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“观察实验现象、提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”六个基本环节利用该方法，孟德尔发现了遗传规律；孟德尔的假说内容有：生物的性状由遗传因子决定；体细胞中遗传因子成对存在；生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中只含有每对遗传因子中的一个；受精时，雌雄配子的结合是随机的；为了验证假说，孟德尔设计了测交实验进行验证【解答】解：A、由孟德尔假说内容可知：“生物性状是由遗传因子决定的；体细
68、胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容，A正确；B、为了验证假说，孟德尔设计了测交实验进行验证，B正确；C、等位基因不是由孟德尔提出的，是在多年后由丹麦生物学家约翰逊提出的，C错误；D、“F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D：d=1：1）”是由“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中只含有每对遗传因子中的一个”这一假说内容通过推理获得的，属于推理内容，D正确故选：C30如图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程下列说法正确的是（）Aa、b、c、d过程中均可发生基因突变B基因重组发生在b、c、d过程中C遗传多样性的原因只因c过
69、程的随机性Dd过程包括有丝分裂和细胞分化和细胞凋亡【考点】细胞的减数分裂；细胞的分化；受精作用【分析】分析题图：图示abcd分别表示人的生殖周期中不同的生理过程，其中a表示有丝分裂，b表示减数分裂，c表示受精作用，d表示有丝分裂据此答题【解答】解：A、a和d表示有丝分裂，b表示减数分裂，在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都可能会发生基因突变，但在c（受精作用）过程中一般不会发生基因突变，A错误；B、基因重组发生在减数分裂过程中，即b过程中，B错误；C、遗传多样性的原因包括b过程的基因重组和c过程中配子结合的随机性，C错误；D、d过程包括细胞有丝分裂、细胞分化和细胞凋亡，D正确故选：D31将基因
70、型为Aa的玉米自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，并分成两组，（1）一组全部让其自交；（2）二组让其自由传粉一、二组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为（）A B C D 【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：基因型为Aa的玉米自交一代的种子全部种下，幼苗的基因型有AA、Aa、aa如果人工去掉隐性个体，则只有AA和Aa，比例为1：2【解答】解：基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，则AA占，Aa占，因此组全部让其自交，只有Aa上会出现aa植株，因此植株上aa基因型的种子所占比例=；组让其自由传粉，由于A配子的概率
71、为，a配子的概率为，因此植株上aa基因型的种子所占比例为故选：D32喷瓜有雄株、雌株和雌雄同株（两性植株），其相应的基因型如下表所示下列分析正确的是（）性别类型基因型雄性植株aDa+、aDad雌雄同株（两性植株）a+a+、a+ad雌性植株adadA喷瓜的性别分别由不同的性染色体决定BaDa+与aDad杂交能产生雄株和两性植株C两性植株自交不可能产生雌株D雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏aD雌配子【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】分析表格：表中为喷瓜的性别及相应的基因型，其中雄株的基因型为aDa+、aDad；雌株的基因型为adad；雌雄同株（两性植株）的基因型为a+a+、a+ad可见
72、，喷瓜的性别是由基因决定的据此答题【解答】解：A、由题意可知，喷瓜的性别是由基因决定的，而不是由性染色体决定的，A错误；B、据表格信息可知，aDa+与aDad均为雄株，不能实现杂交，B错误；C、两性植株自交是可以产生雌株的，如a+ad自交可以产生雌株adad，C错误；D、雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏aD雌配子，D正确故选：D33如图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，下列分析正确的是（）A若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n等于23B若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线，则n等于lC若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分曲线，则n
73、等于23D若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于l【考点】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】人体体细胞中有46条染色体，2个染色体组在有丝分裂过程中，细胞中染色体和染色体组的变化均为：减数分裂过程中，细胞DNA含量变化曲线图：细胞分裂过程中，一条染色体上的DNA数目变化：图中的DE段表示有丝分裂后期或减二后期时着丝点分裂【解答】解：A、人体体细胞的染色体数为46条，在有丝分裂中，染色体在末期结束时减半，数目恢复46条，A错误；B、人体的体细胞中有2个染色体组，若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线，后期时染色体组加
74、倍为4，末期减半为2，则n等于2，B错误；C、减数第一次分裂中，核DNA是体细胞的两倍，即92，因此n等于46，C错误；D、若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，在减二后期着丝点分裂时，染色体上的DNA数由2变为1，因此n等于1，D正确故选：D34某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如右图甲所示减数分裂时异常染色体的联会如图乙所示，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极下列叙述正确的是（）A图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C该男子与正常女子婚配能生育染色体
75、组成正常的后代D如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种【考点】染色体结构变异的基本类型【分析】据图分析，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，明显是染色体变异；观察染色体的最佳时期是中期；减数分裂时同源染色体发生分离，应该产生14号和21号、异常、14 号和异常、21 号、14号、异常 和21 号六种精子【解答】解：A、根据题意中，14号和21号染色体相连接形成一条染色体，该种变异属于染色体变异，A错误；B、观察染色体应该选择分裂期中期的细胞，因为染色体整齐的排在赤道平面上，形态固定，数目清晰，B错误；C、由于该男子能形成含有14号和21号染色体的正常精子
76、，则与正常女子婚配可生育出正常的后代，C正确；D、根据题意中配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，即三条染色体会“二一分开”，如不考虑其中染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种：14号、21号和异常染色体、21号、14号和异常染色体、异常染色体、14号和21号染色体，D错误故选：C35哺乳动物红细胞的部分生命历程如图所示，图中除成熟红细胞外，其余细胞中均有核基因转录的RNA下列叙述错误的是（）A成熟红细胞在细胞呼吸过程中不产生二氧化碳B网织红细胞仍然能够合成核基因编码的蛋白质C成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达D造血干细胞与幼红细胞中基因的执行
77、情况不同【考点】细胞凋亡的含义；细胞的分化【分析】分析题图：图示表示哺乳动物红细胞的部分生命历程，造血干细胞先形成幼红细胞，幼红细胞排除细胞核后形成网织红细胞，网织红细胞丧失细胞器后形成成熟的红细胞，所以哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和各种细胞器据此答题【解答】解：A、成熟的红细胞无线粒体，只能进行无氧呼吸，产物为乳酸，A正确；B、网织红细胞中含有细胞核转录形成的mRNA和核糖体，仍能够合成核基因编码的蛋白质，B正确；C、成熟红细胞无细胞核，已丧失控制其凋亡的基因，因此控制成熟红细胞凋亡的基因可能在幼红细胞期就开始表达，C错误；D、细胞分化的不同阶段，不同基因选择性表达，D正确故选：C36男人
78、甲有一罕见的伴X染色体隐性基因，表现的性状为A男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗（）A无法区别，因为男人甲和男人乙的后代都只有男性个体表现所指的性状B可以区别，因为男人甲和男人乙都不会有B性状的女儿C无法区别，因为男人甲不会有表现A性状的儿子，而男人乙儿子不一定有B性状D可以区别，因为男人甲可以有表现A性状的外孙，而男人乙不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】X染色体的隐性遗传病具有交叉遗传的特点，即男性患者的致病基因总是传递给女儿，且由女儿传递给外孙；男性患者的常染色体遗传病的
79、致病基因既可以传给儿子，也可以传给女儿【解答】解：由题意知，男人甲有一罕见的伴X染色体隐性基因，表现的性状为A，因此男人甲的外孙可以有表现为A性状的个体，孙子则没有表现为A性状的个体；男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病，男人乙的致病基因既可以传给儿子，也可以传给女儿，虽然在女儿中不表达，但是当女儿将致病基因传给外孙时，外孙可以表现出B性状，男人乙的致病基因传给儿子，儿子表达B性状，再传给孙子，孙子也表达B性状，因此可以通过家谱研究区分这两种遗传病故选：D37某男性的基因型为AaXbY，他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中（不考虑交叉互换），含有的基因和性染色体不可能是（）A两个基因A，
80、两个基因b，一条X染色体B两个基因a，两个基因b，两个Y染色体C两个基因A，两条Y染色体D两个基因a，两个基因b，两条X染色体【考点】细胞的减数分裂【分析】在减数分裂间期，染色体复制，基因加倍；在减数第一次分裂过程中，等位基因随同源染色体分离而分离所以A与a分离，X与Y分离，分别进入子细胞中【解答】解：A、由于基因b位于X染色体，当着丝点没有分裂时，一个次级精母细胞中，可含有两个基因A、两个基因b，1条X染色体，A正确；B、由于基因b位于X染色体，所以一个次级精母细胞中，不可能同时存在X与Y染色体，B错误；C、由于A与a分离，X与Y分离，而非同源染色体自由组合，所以一个次级精母细胞中，可含有两
81、个基因A，两条Y染色体，C正确；D、由于基因b位于X染色体，当着丝点分裂后，一个次级精母细胞中，可含有两个基因a，两个基因b，两条X染色体，D正确故选：B38174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（母链为正链，子链为负链）转录时，以负链为模版合成mRNA下图示（174噬菌 体的部分基因序列（正链）及其所指导合成蛋白质的部分氨基酸序列（图中数字为氨基酸编号）下列说法错误的是（）A基因重叠增大了遗传信息储存的容量B基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列C基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变D若基因J控制合成蛋颤的
82、相对分子质量为a，则基因J突变后形成蛋白质的相对分子质量要小于a【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】图中可以看出，不同的基因共用了相同的序列，这样就增大了遗传信息储存的容量基因突变就是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变，基因突变后控制合成的蛋白质的分子量可能不变、可能减少、也可能增加【解答】解：A、噬菌体的遗传物质是单链DNA，图中基因D的碱基序列中包含了基因E和基因J的起点，由此看出基因发生了重叠，这样就增大了遗传信息储存的容量，故A正确；B、基因中三个碱基决定一种氨基酸，图中基因D中氨基酸编号和基因E中的氨基酸编号的碱基是错开的，因此将分别指导合成不同的氨基酸序列，故B正确；C、基因突
83、变就是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变，因此基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变，故C正确；D、若基因J控制合成蛋颤的相对分子质量为a，若基因J突变是由于碱基对发生了改变或增添，则形成蛋白质的氨基酸序列可能不变或增加个别氨基酸，则蛋白质的相对分子质量可能等于a或可能大于a，故D错误故选：D39人类的X基因前段存在CGG重复序列科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下（注：密码子GCC丙氨酸）：CGG重复次数（n）n50n150n260n500X基因的mRNA（分子数/细胞）50505050X基因编码的蛋白质（分
84、子数/细胞）10004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析不合理的是（）ACGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成BCGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关CCGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】分析表格：CGG重复次数改变时，X基因转录形成的mRNA数目不变，但X基因编码的蛋白质数目改变了，该遗传病的症状表现也改变了说明CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成，与该遗传病是否发病及症状表现有关【解答】解：A、CGG重复次数改变时，X基因转录形成的mRNA数目不变，但X
85、基因编码的蛋白质数目改变了，说明CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成，A正确；B、CGG重复次数改变时，该遗传病的症状表现也发生了改变，说明CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关，B正确；C、CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成，由此可推知CGG重复次数可能会影响mRNA与核糖体的结合，从而影响蛋白质合成的翻译过程，C正确；D、表中数据说明遗传病症状的轻重与CGG重复次数有关，D错误故选：D40双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）A若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B若孩子患色盲，出现的异常配子
86、一定为母亲产生的卵细胞C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体【考点】细胞的减数分裂【分析】根据题意可知：双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，则双亲提供的精子和卵细胞可能是：22+Y和22+XX或22+XY和22+X如果是前一种情况，即卵细胞异常，由于不能确定两条X是否是同源染色体，因此可能是减一同源染色体未分离或减二后期时着丝点未分裂；如果是后一种情况，即精子异常，表面减数第一次分裂后期时，同源染色体未分离【解答】解：A、根据题意分析可知：双亲正常生出一个染色体组成为44+XXY的孩子，则该孩子是由精子和卵细胞的染色体
87、组成为22+Y和22+XX或22+XY和22+X两种情况结合形成的如果是孩子不患色盲，并且双亲的表现型正常，因此出现异常配子的可能为父亲产生的精子也可能为母亲产生的卵细胞，A错误；B、如果孩子患色盲，则孩子的基因型为XbXbY，根据色盲的遗传方式，如果孩子患色盲，则色盲基因只能来自母亲，则出现异常配子一定为母亲产生的卵细胞，B正确；C、如果该孩子长大后能产生配子，则配子类型为X、XY、XX、Y，由于配子X：XY：XX：Y=2：2：1：1，则含X染色体配子的概率占，C错误；D、四分体出现在减数第一次分裂前期，而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂，故不会出现四分体，D错误故选：B二、非选择题
88、（本题包括4小题，共50分，请将答案写在答题卡上，否则不得分）41下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上 DNA含量变化的曲线请据图回答下列问题：（1）甲图曲线中段可表示细胞进行有丝分裂的染色体数量变化（2）甲图ae中与曲线位置相对应的细胞分别是e、b（3）细胞a、b、c、d、e中，具有同源染色体的是a、d、e，含有2个染色体组的是a、b、d（4）d细胞中有0个四分体该生物体细胞的染色体数最多时为8条（5）乙图中，ab段和cd段形成的原因分别是
89、DNA分子复制（或染色体复制）和着丝点分裂（6）等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线的bc段【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】分析甲图：甲图表示某生物（2n=4）的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化，表示有丝分裂间期、前期、中期；表示有丝分裂后期；表示有丝分裂末期；表示减数第二次分裂前期和中期；表示减数第二次分裂后期；表示精子a细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；c细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；d细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，
90、处于有丝分裂中期；e细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期分析乙图：ab段形成的原因是DNA分子的复制，bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期【解答】解：（1）由以上分析可知，甲图中段可表示有丝分裂过程中染色体数量变化（2）甲图中表示有丝分裂后期，对应于乙图中的e细胞；甲图中的表示减数第二次分裂后期，对应于乙图中的b细胞（3）由以上分析可知，乙图细胞ae具有同源染色体的是a、d、e；abd细胞具有2个染色体组，c细胞含有1个染色体组，e细胞含有4个染色体组（4）d细
91、胞处于有丝分裂中期，此时不含四分体，因为四分体出现在减数分裂过程中；a细胞处于减数第一次分裂前期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此该生物体细胞含有4条染色体在有丝分裂后期细胞中含有染色体数目最多8条（5）乙图中ab段形成的原因是DNA分子的复制；cd段形成的原因是着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体（6）等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，即乙图曲线的bc段故答案为：（1）有丝 染色体（2）e、b（顺序不能变）（3）a、d、e a、b、d（4）0 8（5）DNA分子复制（或染色体复制） 着丝点分裂（顺序不能变）（6）bc42甲、乙示意图为真核细胞内两种物质的合成过程
92、，丙图表示遗传信息流的中心法则图解，请析图回答下列问题：（1）甲过程进行的时期是细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，该过程的特点是边解旋边复制和半保留复制，进行的场所主要在细胞核（2）因DNA分子具有独特的双螺旋结构和碱基互补配对原则作保障，甲过程一般能准确进行，但也可能受内外因素的影响而发生差错，导致基因突变，产生新基因（3）乙图过程中所需的原料是核糖核苷酸（4）真核生物体内能进行丙图中的a、b、c过程（填图中序号）发生d、e过程的生物的遗传物质是RNA（5）d过程需要逆转录酶c过程在细胞质中的核糖体中进行，生成多肽过程中单体的结合方式叫脱水缩合，参与的tRNA最多有61种【考点】D
93、NA分子的复制；中心法则及其发展【分析】根据题意和图示分析可知：甲是DNA的两条链都作为模板的复制过程，多个起点，双向复制，而且是边解旋边复制；图乙所示过程以DNA的一条链为模板合成单链物质，该单链物质是RNA，为转录过程；图丙所示是中心法则图解，其中a表示DNA分子复制过程；b表示转录过程；c表示翻译过程；d表示逆转录过程；e表示RNA的复制过程其中d和e过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中【解答】解：（1）甲过程为DNA复制，进行的时期是细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，该过程的特点是边解旋边复制和半保留复制，进行的场所主要在细胞核中，也可以发生在叶绿体和线粒体（2）由于DNA分
94、子具有独特的双螺旋结构和碱基互补配对原则作保障，甲过程一般能准确进行，但也可能受内外因素的影响而发生差错，导致基因突变，产生新基因（3）乙图过程为转录，产物是RNA，所以所需的原料是核糖核苷酸（4）真核生物体内能进行丙图中的aDNA复制过程，b转录过程，c翻译过程发生d、e过程的生物的遗传物质是RNA（5）d过程为逆转录，需要逆转录酶催化c过程为翻译，在细胞质中的核糖体中进行，生成多肽过程中单体的结合方式叫脱水缩合由于mRNA上能决定氨基酸的密码子只有61种，另有3种是终止密码，所以参与的tRNA最多有61种故答案为：（1）有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期 边解旋边复制和半保留复制 细胞
95、核（2）双螺旋 基因突变（3）核糖核苷酸（4）a、b、c RNA；（5）逆转录 细胞质中的核糖体 脱水缩合 6143图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因请据图回答下列问题（1）通过图中8和12（或7、8、12）号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病（2）2号和4号个体的基因型分别是AaXBY、AaXBXb（3）6号是纯合子的概率为（4）10的乙病致病基因来自代中的1号个体（5）13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为【考点】常见的人类遗传病【分析】
96、分析题图：7号和8号都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；3号和4号都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知3号个体不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病【解答】解：（1）通过图中7、8和12号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病（2）根据5号（aa）可推知2号的基因型为AaXBY，根据10号（aaXbY）可推知4号个体的基因型分别是AaXBXb（3）1号个体的基因型为AaXBXb，2号个体的基因型为AaXBY，因此6号是
97、纯合子（AAXBXB）的概率为（4）10的乙病致病基因来自4，而4的乙病致病基因来自1个体（5）7号的基因型为AaXBXB（）、AaXBXb（），8号的基因型为AaXbY，他们所生儿子不患病的概率为（1）=故答案为：（1）8和12（或7、8、12）（2）AaXBY AaXBXb（3）（4）1（5）44某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素的合成（A：出现色素，AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（B：修饰效应出现，BB和Bb的效应不同）其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题： 基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa_ 植物颜色 粉色
98、 红色 白色（1）若A基因在解旋后，其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代，而另一条链正常，则该基因再连续复制n次后，突变成的基因A1与基因A的比例为1：1（2）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用AaBb粉色植株自交进行探究实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你在下表中补充画出其它两种类型（用横线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）类型编号甲乙丙基因分布位置实验方法：粉色植株自交实验步骤：第一步：粉色植株自交第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：a、若子代植株的花色
99、及比例为粉色：红色：白色=6：3：7，两对基因在染色体上的位置符合甲类型；b、若子代植株的花色及比例为粉色：白色=1：1，两对基因在染色体上的位置符合乙类型；c、若子代植株的花色及比例为粉色：红色：白色=2：1：1，两对基因在染色体上的位置符合丙类型（3）纯合白色植株和纯合红色植株杂交，产生子代植株花全是粉色请写出可能出现这种结果的亲本基因型：纯合白色植株AABB或aaBB；纯合红色植株AAbb（4）有人认为白色植株的出现可能是基因突变或染色体组加倍所致请设计实验进行判断实验方案：取分生组织制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内染色体组（或同源染色体）的数目预测结果及结论：若观察到染色体组（
100、或同源染色体）数目增倍（或成倍增加），则为染色体组加倍所致；否则为基因突变所致（5）人工诱导多倍体的方法有用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗，从而抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，细胞不分裂，最终引起细胞内染色体数加倍【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】据题干中提出，A基因控制色素合成，B为修饰基因，淡化颜色的深度，结合表格，红色为A_bb、粉色为A_Bb、白色为A_BB或aa_因此纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合红色植株基因型为AAbb，要使子一代全部是粉色植株（A_B_），只能选择AABBAAbb和aaBBAAbb这样的亲本组合两对基因的存
101、在情况可能有三种：两对基因分别位于两对同源染色体上两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，此时需分情况讨论【解答】解：（1）由于DNA分子是双链结构，而复制是半保留复制，所以若A基因在解旋后，其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代，而另一条链正常，则该基因再连续复制n次后，突变成的基因A与基因A的比例为1：1（2）本实验的目的是探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上这两对基因可以分别位于两对同源染色体上，也可以位于一对染色体上，表现为连锁关系探究过程如下：作出假设：假设这两对基因在染色体上的位置存在三种类型
102、实验步骤：第一步：粉色植株自交第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例实验可能的结果及相应的结论（不考虑交叉互换）：a若在两对同源染色体，根据基因自由组合定律，AABB：AaBB：aaBB：AABb：AaBb：aaBb：AAbb：Aabb：aabb=1：2：1：2：4：2：1：2：1（白白白粉粉白红红白）；粉色：红色：白色=（2+4）：（1+2）：（1+2+1+2+1）=6：3：7；b当AB在同一染色体、ab在同一染色体的时候，令AB为G、ab为h，AaBb自交即为Gg自交，结果为 GG：Gg：gg=AABB：AaBb：aabb=AABB：AaBb：aabb=1：2：1，其中白色：粉色=1：1
103、；c当Ab在同一染色体，aB在同一染色体的时候，令Ab为H，aB为h，AaBb自交即为Hh自交，结果为HH：Hh：hh=AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，其中粉色：红色：白色=2：1：1（3）纯合白色植株和纯合红色植株杂交，产生子代植株花全是粉色，说明亲本纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB，纯合红色植株的基因型为AAbb（4）实验方案：取分生组织制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内染色体组，若染色体组数目加倍，则为染色体组加倍所致；否则为基因突变所致（5）人工诱导多倍体的方法有用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗，从而抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，细胞不分裂，最终引起细胞内染色体数加倍故答案为：（1）1：1（2）a、粉色：红色：白色=6：3：7 b、粉色：白色=1：1（3）AABB或aaBB AAbb（4）取分生组织制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内染色体组（或同源染色体）的数目 染色体组（或同源染色体）数目增倍（或成倍增加）（5）秋水仙素；低温；纺锤体2016年8月16日
