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甘肃省武威十八中2021届高三上学期第四次诊断检测(期末考试)生物试卷 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:1460031 上传时间:2024-06-07 格式:DOC 页数:26 大小:459KB
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1、20202021年度第一学期第四次诊断考试卷高三生物一、单选题1. 新冠病毒比较喜欢潮湿阴冷,在4条件下较恒定,零下60可以保存数年,但是在56的情况下30分钟便可被杀灭。利用温度来杀灭新型冠状病毒的主要原理是()A. 高温使新冠病毒在体外不能增殖B. 高温破坏了新冠病毒的细胞结构C. 高温使新冠病毒的蛋白质变性D. 高温使新冠病毒的遗传物质分解【答案】C【解析】【分析】生物病毒是一类个体微小,结构简单,只含单一核酸(DNA或RNA),必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。【详解】A、新冠病毒没有细胞结构,新冠病毒不能在体外增殖,与高温无关,A错误;B、新冠病毒没有细胞结构,B错

2、误;C、高温使新冠病毒的蛋白质空间结构发生改变,使蛋白质变性失活,C正确;D、高温不会使新冠病毒的遗传物质分解,D错误。故选C。2. 下列是减数分裂过程中的几个步骤,选出减数第一次分裂的步骤并排出正确的顺序的是( )形成四分体 同源染色体分离 交叉互换 细胞质分离 联会染色体复制 染色单体分开 着丝点分裂A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程:减数第一次分裂间期:染色体的复制;减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂。减数第二次分裂过程:前期:核膜

3、、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、数目清晰;后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、减数第一次分裂前期时,联会的两条同源染色体有四条染色单体,这四条染色单体成为一个四分体;减一后期时发生同源染色体的分离;四分体时期,同源染色体的非姐妹单体间会发生交叉互换;细胞质分裂发生在减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期;A错误;B、姐妹染色单体分开,发生在减数第二次分裂后期;B错误;C、据题分析,C正确;D、着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期;D错误。故选C。3. 下列有关生物科学研究方法的叙述,错

4、误的是( )A. 沃森和克里克用模型建构的方法发现了DNA的双螺旋结构B. 孟德尔运用“假说演绎法”得出了两个遗传规律C. 赫尔希和蔡斯利用“放射性同位素标记技术”证实了DNA是遗传物质D. 萨顿运用“类比推理法”证明了基因在染色体上【答案】D【解析】分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题作出假说演绎推理实验验证(测交实验)得出结论。2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、沃森和克里克用模型建构的方法发现了DNA的双螺旋结构,A正确;B、孟德尔运用“假说

5、-演绎法”得出了基因分离定律和自由组合定律,B正确;C、赫尔希和蔡斯利用“放射性同位素标记技术”证实了DNA是遗传物质,C正确;D、萨顿运用“类比推理法”提出基因在染色体上的假说,D错误。故选D。【点睛】4. 下列实例可以说明细胞具有全能性的是( )A. 皮肤被划破后,伤口重新愈合B. 蝴蝎受攻击断尾后重新长出尾部C. 造血干细胞增殖分化产生各种血细胞D. 胡萝卜组织块经离体培养产生完整植株【答案】D【解析】【分析】细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。细胞具有全能性的原因是细胞含有该生物全部的遗传物质。细胞的全能性以产生个体为标志,若无个体产生,则不能体现细胞的全能性。

6、据此答题。【详解】A、皮肤被划破后,伤口重新愈合属于细胞的分裂和分化,A错误;B、蜘蝎受攻击断尾后重新长出尾部发生了细胞的增殖和分化,B错误;C、造血干细胞增殖分化产生各种血细胞,并没有形成完整的个体,不体现细胞的全能性,C错误;D、胡萝卜组织块经过植物组织培养产生完整植株,体现植物细胞的全能性,D正确。故选D。【点睛】本题考查细胞的全能性,要求考生识记细胞全能性的概念,掌握细胞具有全能性的原因,能比较不同细胞全能性的大小,再结合所学的知识准确答题。5. 噬菌体侵染细菌的正确顺序是()A. 吸附注入复制组装释放B. 注入吸附释放组装复制C. 复制组装释放吸附注入D. 吸附注入组装复制释放【答案

7、】A【解析】【分析】噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)。噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论:DNA是遗传物质。【详解】噬菌体侵染细菌的正确顺序是:吸附注入合成(合成蛋白质,复制DNA)组装释放,A正确。故选A。6. 下图为摩尔根证明基因在染色体上的果蝇杂交实验的部分过程图解,下列相关叙述错误的是( )A. 依据F1杂交后代性状分离比可知,果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律B. 摩尔根运用假说演绎法证明了控制果蝇眼色的基

8、因位于性染色体上C. 图示F2中红眼雌雄果蝇自由交配,后代中白眼果蝇出现的概率为1/4D. 若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,则可根据眼色来辨别子代的性别【答案】C【解析】分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比,推理出基因在染色体上,摩尔根通过假说-演绎法,用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。【详解】A、F2中性状分离比为3:1,说明眼色基因由一对等位基因控制,遵循基因的分离定律,A正确;B、摩尔根运用假说演绎法,证明了基因在染色体上,并且证明控制果蝇眼色的基因位于性染色体上,B正确;C、F2中雌果蝇有两种基因型,即1/2XBXB和1/2

9、XBXb,红眼雄果蝇只有一种基因型XBY,所以后代出现白眼果蝇的概率为1/21/4=1/8,C错误;D、若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,则后代雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼,故可通过子代的眼色来辨别性别,D正确。故选C。7. 遗传实验过程中,生物的交配方式很多,下列有关叙述不正确的是( )A. 杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式,是目前培育新品种的重要方法B. 自交是自花传粉、闭花受粉的植物的主要交配方式C. 测交常用来检测某个个体的基因型,也可用来确定一对相对性状的显隐性D. 正交和反交常用来判断某性状的遗传方式是核遗传还是质遗传【答案】C【解析】【分析】杂交是指基因型不同的个体之间的交

10、配方式,测交选用隐性纯合子进行交配,已经知道一对相对性状的显隐性,所以不能用测交判断一对相对性状的显隐性。【详解】A、杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式,是目前培育新品种的重要方法,还可用来判断一对相对性状的显隐性,A正确;B、自交是自花传粉、闭花受粉的植物的主要交配方式,自交也可用于确定某个个体的基因型,B正确;C、测交常用来检测某个个体的基因型,但不能用来确定一对相对性状的显隐性,C错误;D、根据正反交实验结果是否一致可以推断控制性状的基因是细胞核基因还是细胞质基因,也可推断控制性状的基因是常染色体基因还是性染色体基因,D正确。故选C。8. 孟德尔的遗传规律不能用于下列哪些微生物( )

11、艾滋病病毒 酵母菌 水绵 蓝藻 硝化细菌A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传,因此病毒、原核生物、真核生物的细胞质基因的遗传都不遵循孟德尔遗传规律。【详解】艾滋病病毒不能进行有性生殖,其遗传不遵循孟德尔遗传规律,正确;酵母菌能进行有性生殖,其细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传规律,错误;水绵能进行有性生殖,其细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传规律, 错误;蓝藻是原核生物,不能进行有性生殖,其遗传不遵循孟德尔遗传规律,正确;硝化细菌是原核生物,不能进行有性生殖,其遗传不遵循孟德尔遗传规律,正确。故选C。9. 现有一患白化病(a)色盲

12、(b)的小男孩,其双亲均表现正常,则该小男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是( )A. AaXBY、AaXBXbB. AaXBY、aaXbXbC. AAXbY、AAXBXbD. AxXBY、aaXBXb【答案】C【解析】【分析】伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型,主要有XY型和ZW型,XY型在雌性的体细胞内,有两个同型的性染色体,在雄性的体细胞内,有两个异型的性染色体。【详解】患白化病色盲的小男孩aaXbY,其双亲均表现正常,双亲的为AaXBXbAaXBY,则该小男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是AAXbY、AAXBXb。

13、故选C。10. 人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区段()和非同源区段(、),如下图所示。下列有关叙述中正确的是:()A. 人类区段上基因无等位基因B. X、Y为一对同源染色体,在减数分裂过程中、区段会发生联会C. 区段上的基因无显隐性之分D. 区段的基因与常染色体上的基因一样,控制的性状与性别无关【答案】C【解析】对于雌性个体XX,区段上存在等位基因,A错误。区段会发生联会,B错误。区段上的基因无显隐性之分,C正确。区段的基因控制的性状与性别有关,如当雄性个体为XaYA时,后代均为显性,D错误。11. 番茄中紫茎(A)对绿茎(a)呈显性,缺刻叶(C)对马铃薯叶(c)呈显性

14、,F1代表现型为紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶3:1:3:1的亲本组合是( )A. AaCc和AACcB. AaCC和aaccC. Aacc和AaccD. AaCc和aaCc【答案】D【解析】【分析】具有一对相对相对性状的纯合个体杂交,子一代表现出的现状为显性性状。【详解】据题分析,F1中紫茎:绿茎=1:1,亲本有关茎颜色基因型应是Aa和aa;F1中缺刻叶:马铃薯叶=3:1,亲本有关叶形的基因型为Cc和Cc,所以亲本组合应是AaCc和aaCc,ABC错误,D正确。故选D。12. 某生物的三对等位基因(A、a;B、b;C、c)分别位于三对同源染色体上,且基因A、b、c分别控制

15、三种酶的合成,在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来(如图所示),现有基因型为AaBbCc和AaBbcc的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为()A. 3/32B. 8/643C. 3/64D. 27/64【答案】A【解析】【分析】基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;而是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。根据题意和图示分析可知:三对等位基因分别位于三对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。基因型A_bbC_的个体能将无色物质转化成黑色素。【详解】由题干信息可知,三对等位基因分

16、别位于三对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律;由图可知,基因型A_bbC_的个体能将无色物质转化成黑色素。因此基因型为AaBbCc和AaBbcc的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为:3/41/41/2=3/32,A正确。故选A。13. “牝鸡司晨”是指下过蛋的母鸡,变成有鲜艳羽毛会鸣啼的公鸡,该现象现代生物学称之为性反转,性反转的公鸡可育。下列相关叙述正确的是( )A. 上述现象说明表现型受环境因素影响B. 母鸡变成公鸡,原因是其性染色体发生了改变C. 鸡的性别决定方式与人类相同D. 该公鸡与正常母鸡交配,其后代性别比例仍为1:1【答案】A【解析】【分析】【详解】A、由于本来是母鸡的基因型,

17、后来变成了公鸡,说明上述现象说明表现型受环境因素影响,A正确;B、母鸡变成公鸡,其性染色体没有发生了改变,母鸡变成公鸡是受到激素的影响,B错误;C、鸡的性别决定方式是ZW型,而人类的性别决定方式是XY型,两者不一样,C错误;D、该公鸡ZW与正常母鸡ZW交配,后代ZZ:ZW=1:2,期后代性别比例为雌:雄=2:1,D错误。故选A。14. 黄色圆粒(YyRr)豌豆与另一个体杂交,其子代中黄色圆粒豌豆占3/8,则另一亲本的基因型是( )A. YyRrB. YyrrC. yyRrD. Yyrr或yyRr【答案】D【解析】黄色圆粒(YyRr)豌豆与另一个体杂交,其子代中黄色圆粒豌豆(Y_R_)占3/8,

18、而3/83/41/2,据此可推知:若将双亲的两对基因拆开来考虑,则有一对基因相当于杂合子自交,另一对基因相当于测交,进而推知另一亲本的基因型是Yyrr或yyRr,A、B、C三项均错误,D项正确。15. 某生物兴趣小组选用野生纯合子家兔,进行下图所示杂交实验,说法正确的是A. 家兔的体色是由一对基因决定的B. 控制家兔体色的基因不符合孟德尔遗传定律C. F2灰色家兔中基因型有3种D. F2表现型为白色的家兔中,与亲本基因型相同的占1/4【答案】D【解析】【分析】【详解】本题考查知识点为基因的自由组合定律。由F2中三种表现型比例为9:3:4,说明控制兔子毛色的基因为两对基因共同决定,A错误。控制家

19、兔体色的基因(A和B基因共同控制)符合孟德尔的自由组合定律,B错误。F2家兔的基因组成只要含有A和B基因就会表现为灰色,因此灰色家兔的基因型共有AABB、AaBB、AABb和AaBb共4种,C错误。由F2中三种表现型比例为9:3:4,可推知F1的灰色家兔为双杂合子(AaBb),而亲本中灰色家兔为显性纯合子(AABB),白色家兔为隐性纯合子(aabb),F2代中白色家兔中隐性纯合子出现的概率为1/4,即与亲本基因型相同的占1/4,D正确。16. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是()A. 基因通常是有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因B. 在DNA

20、分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基C. 一个基因通常含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D. 染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个或2个DNA分子【答案】B【解析】【分析】1、基因的概念:基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系:基因在染色体上,并且在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体。3、基因和脱氧核苷酸的关系:每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。4、DNA的双螺旋结构:DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架

21、,碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因,A正确;B、在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基和一个碱基,B错误;C、一个基因含有许多个脱氧核苷酸,脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了基因的特异性,C正确;D、染色体是DNA的主要载体,一条染色体上一般含有1个或2个DNA分子,D正确。故选B。17. 孟德尔的分离和自由组合定律的实质分别体现在下图中的哪个阶段( )A. ;B. ;C. ;D. ;【答案】C【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖

22、的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【详解】由题图可知,是亲本进行减数分裂形成配子的过程,是精子与卵细胞随机结合形成受精卵的过程。由基因分离定律和自由组合定律的实质可知,基因分离定律和自由组合定律是发生在减数分裂形成配子的过程中,即图中的;过程,C正确。故选C。18. 下列有关“分离”的叙述,正确的是()A. 分离溶解在无水乙醇中的叶绿素和类胡萝卜素的方法是纸层析法B. 运用差速离心法可以将人成熟的红细胞中各种细胞器分离开来C. 自由组合定律的实质是等位基因分

23、离的同时,非等位基因都自由组合D. 染色体的着丝点分裂和姐妹染色单体分离都是在纺锤体的作用下完成的【答案】A【解析】【分析】不同的色素分子在层析液中的溶解度不同,因此各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同。溶解度大,扩散速度快;溶解度小,扩散速度慢。依据此原理,利用纸层析法,将各种色素分离。【详解】A、由分析可知,分离溶解在无水乙醇中的叶绿素和类胡萝卜素的方法是纸层析法,A正确;B、人成熟的红细胞中没有细胞器和细胞核,B错误;C、自由组合定律的实质是等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因能自由组合,C错误;D、染色体的着丝点分裂是自动完成,不是在纺锤体的作用下分裂的,D错误。故选A。1

24、9. 下图是人类的一种先天性代谢病,根据系谱图判断该病的遗传方式是( )A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传D. 伴X染色体隐性遗传【答案】A【解析】【分析】第I代双亲都是患者,其孩子出现正常,说明该病是显性遗传,可能是常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。X染色体显性遗传的遗传特点是“父病女必病”,但是第I代的女儿表现正常,所以不可以是X染色体显性遗传,只能是常染色体显性遗传。【详解】A、该病为常染色体显性遗传,A正确;B、“有中生无为显性”,B错误;C、“显性遗传看男病,男病女正非伴性”,所以为常染色体遗传病,C错误;D、“显性遗传看男病,男病女正非伴性”,所

25、以为常染色体遗传病,B错误;故选A。20. 雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性,这一对等位基因位于x染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交,其子代的表现型及比例是( )A. 1/2为宽叶雄株,1/2为狭叶雄株B. 1/2为宽叶雄株,1/2为狭叶雌株C. 1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株D. 宽叶雌株、宽叶雄株、狭叶雌株、狭叶雄株各占1/4【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可知:(1)宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,属于伴性遗传。(2)窄叶基因b会使花粉致死,用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交,后代没有雌

26、性。【详解】杂合体宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,雌配子为XB、Xb,由于窄叶基因b会使花粉致死,所以雄配子只有Y一种,则后代基因型为XBY、XbY,所以后代全部为雄株,一半是宽叶,一半是窄叶。A正确,BCD错误。故选A。21. 下列有关人的性染色体的叙述,正确的是()A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 男性的性染色体不可能来自祖母C. 含X染色体的配子都是雌配子D. 生殖细胞只表达性染色体上的基因【答案】B【解析】【分析】人类的性别决定方式为XY型性别决定类型,其中女性的性染色体组成为XX,男性的性染色体组成为XY。性染色体上的基因并不是均和性别决定有关,如红绿色盲基因

27、、血友病基因等;并且生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因,细胞新陈代谢必需的酶的基因在每个细胞中均得到表达。【详解】A、性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如色盲基因,A错误;B、男性的性染色体为XY,其中Y染色体来自祖父,X染色体来自外祖父或外祖母,不可能来自祖母,B正确;C、含X染色体的配子有雌配子,也有雄配子;含Y染色体的配子都是雄配子,C错误;D、生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达,如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等,显然不只表达性染色体上的基因,D错误。故选B。【点睛】22. 艾弗里等人的离体肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了D

28、NA是遗传物质,这两个实验在设计思路上的共同点是( )A. 重组DNA片段,研究具表现型效应B. 诱发DNA突变,研究其表现型效应C. 设法把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应D. 应用同位素示踪技术,研究DNA在亲代与子代之间的一致性【答案】C【解析】【分析】1、体外转化实验的设计思路:把S型细菌中的物质分开单独观察它们的作用。最终证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质的

29、关键是:设法将DNA与其他物质分开,单独地、直接地观察他们的作用。C正确,ABD错误。故选C。23. 下图为T2噬菌体侵染细菌实验中的一组,下列叙述不正确的是()A. 上清液中放射性较高的原因可能是保温时间过短B. 子代少数噬菌体中具有放射性,大多数个体没有C. 培养液中细菌要先用32P的培养基培养一段时间D. 沉淀中放射性偏低的原因可能是保温时间过长【答案】C【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验:研究者:1952年,赫尔希和蔡斯。实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌等。实验方法:放射性同位素标记法。实验思路:S是蛋白质的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白质中几乎不含有,用放射性同位素32P和放

30、射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质,直接单独去观察它们的作用。实验过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA)合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放。实验结论:DNA是遗传物质。【详解】A、若保温时间过短,带有放射性的DNA还未进入大肠杆菌内,搅拌离心后则上清液的放射性较高,A正确;B、由于DNA复制的方式是半保留复制,噬菌体遗传物质复制时利用的是没有放射性的原料,因此子代少数噬菌体中具有放射性,大多数个体没有,B正确;C、由于亲代噬菌体已用32P标记,所以细菌不能先用32P的培养基培养一段时间,C错误;D、如果保温时间过长,子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来,导致上清液中也会

31、出现放射性,沉淀中放射性偏低,D正确。故选C。24. 2020 年流行的新冠肺炎,是由 2019 新型冠状病毒(2019-nCoV)导致的。2019-nCoV是一种 RNA 病毒,其中含有的碱基种类数和核苷酸种类数依次是 ( )A. 4 种、2 种B. 4 种、4 种C. 5 种、8种D. 8 种、8 种【答案】B【解析】【分析】核酸根据五碳糖不同分为DNA和RNA,DNA与RNA在组成成分上的差异:五碳糖不同,DNA中的五碳糖是脱氧核糖,RNA中的五碳糖是核糖;碱基不完全相同,DNA中的碱基是A、T、G、C,DNA中的碱基是A、U、G、C;细胞中含有DNA、RNA两种核酸,病毒中只含有DNA

32、或者RNA一种核酸。【详解】新型冠状病毒(2019-nCoV)是一种RNA病毒,它只含有RNA一种核酸,RNA中含有4种碱基(A、U、C、G),含有4种核糖核苷酸。选B。25. 肺炎双球菌有许多类型,有荚膜的有毒性,能使小鼠患败血症而死亡,无荚膜的无毒性。科研人员所做的细菌转化实验如图所示,下列相关说法不正确的是( )A. 能导致小鼠死亡的有a、d两组B. d、e两组对比可说明转化因子是DNA而不是蛋白质C. 培养后的d组中所有的肺炎双球菌都具有毒性D. d组产生的有毒性的肺炎双球菌能将该性状遗传给后代【答案】C【解析】【分析】肺炎双球菌有许多类型,有荚膜的有毒性(S型),能使小鼠患败血症而死

33、亡,无荚膜的无毒性(R型)。a试管有毒性。荚膜是多糖,加热杀死的S型菌无毒,因此b试管无毒。c试管无荚膜,无毒。DNA是肺炎双球菌的遗传物质,能使R型转化为S型,因此d试管有毒。而蛋白质不是遗传物质,无法使R型转化,因此e试管无毒。【详解】A、S型肺炎双球菌有荚膜有毒性能导致小鼠死亡,S型肺炎双球菌的DNA能使无荚膜无毒性 的R型细菌转化为S型肺炎双球菌,故a、d两组能导致小鼠死亡,A正确;B、d、e两组将DNA和蛋白质分开,对比可说明转化因子是DNA而不是蛋白质,B正确;C、培养后的d组中少数的肺炎双球菌具有毒性,大部分的未发生转化,无毒,C错误。D、DNA是肺炎双球菌的遗传物质,d组产生的

34、有毒性的肺炎双球菌能将该性状遗传给后代,D正确;故选C。26. 如图为某基因的表达过程示意图,相关叙述正确的是( )A. 是DNA,其双链均可作为的转录模板B. 一个mRNA分子可相继结合多个核糖体,形成多条不同肽链C. mRNA上的密码子有64种,但能决定氨基酸的密码子只有61种D. 是tRNA,单链结构,因此不含氢键【答案】C【解析】【分析】据图分析可知,是DNA,是mRNA,是核糖体,是tRNA。【详解】A、转录的模板是DNA的一条链,A错误;B、一个mRNA分子相继结合多个核糖体,形成多条相同肽链,B错误;C、mRNA上的密码子有64种,但能决定氨基酸的密码子只有61种,C正确;D、是

35、tRNA,局部为双链,含有氢键,D错误。故选C。【点睛】本题以蛋白质翻译过程图示为依托,考查遗传信息的转录和翻译的相关知识,意在考查考生对图示的分析能力和蛋白质翻译过程的理解能力。结合所学知识并注意观察图示内容是解决此类题目的关键。27. 中心法则揭示了生物遗传信息的传递和表达的过程。据图分析下列说法不正确的是()A. 上述过程的发生场所均为细胞核B. 过程RNA 复制,只发生在某些病毒增殖过程中C. 科学家在致癌的 RNA 病毒中发现了逆转录酶,可催化图中的过程D. 过程所需原料为核糖核苷酸, 过程所需原料为脱氧核苷酸【答案】A【解析】【分析】分析题图:图示为中心法则及其发展,其中为DNA分

36、子复制过程,为转录过程,为翻译过程,为逆转录过程,为RNA分子复制过程。【详解】A、真核细胞中主要发生在细胞核,主要发生在细胞质中的核糖体,A错误;B、过程表示RNA分子复制,某些RNA病毒增殖过程中会发生此过程,此过程发生在病毒寄生活细胞中,B正确;C、为逆转录过程,该过程需要逆转录酶催化,C正确;D、为转录过程,是以DNA一条链为模板生成RNA的过程,所需原料为核糖核苷酸,为逆转录过程,是以RNA 为模板生成DNA 的过程,所需原料为脱氧核苷酸,D正确。故选A。28. 根据下表提供的信息,可以确定色氨酸的密码子是()DNACG信使RNAG转运RNAA氨基酸色氨酸A. UGGB. TGGC.

37、 ACCD. UCG【答案】A【解析】【分析】本题考查DNA的转录和翻译过程中的碱基互补配对原则,转录以DNA的一条链为模板合成mRNA,而翻译是mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对,碱基的配对方式有A与U、T与A、C与G,注意T是DNA特有的碱基,U是RNA特有的碱基。【详解】据表中tRNA上反密码子的第一个碱基为A,可推知mRNA上密码子的第一个碱基为U,该密码子的第三个碱基为G,则模板链是DNA上面的一条链,因此密码子的第二个碱基为G,即色氨酸的密码子是UGG,A正确。故选A。29. 关于基因表达和中心法则的叙述,错误的是A. 原核生物拟核基因的转录和翻译在时间和空间上没有分开B

38、. 衰老细胞内染色质收缩,造成细胞核基因难以复制和表达C. 根据氨基酸序列能推出唯一一种核糖核苷酸序列D. 在某些病毒的复制过程中存在RNA复制或逆转录【答案】C【解析】【分析】【详解】A、原核细胞没有核膜,拟核基因的转录和翻译在时间和空间上没有分开,A正确;B、衰老细胞内染色质收缩,DNA难以解旋,造成细胞核基因难以复制和表达,B正确;C、由于一种氨基酸可能有多种密码子,根据氨基酸序列推出的核糖核苷酸序列不止一种,C错误;D、RNA病毒和逆转录病毒分别存在RNA复制和逆转录现象,D正确。故选C。30. 下图是患甲(显性基因为A,隐性基因为a)和乙(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病系谱图

39、。已知1不是乙病基因的携带者(不考虑X、Y同源区段),下列叙述中不正确的是( )A. 甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病B. 乙病的致病基因位于X染色体上C. 2的基因型为aaXbYD. l与5结婚生出患病男孩的概率是l8【答案】C【解析】【分析】(1)判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性(2)显性性状的基因型中至少一个显性基因,隐性性状的基因型中有两个隐性基因【详解】A、5和6全是甲病患者,生出的孩子部分患病,则5和6是显性,3是隐性且为女性,必定是其父母各提供一个隐性正常基因,即5和6既含有一个致病基因

40、又含有一个正常基因,其基因型必定是Aa,所以甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病,A正确;B、已知1不是乙病基因的携带者,可知乙病为隐性,2的致病基因只可能来自于2,只含一个致病基因,一定位于X染色体上,基因型是XbY,B正确;C、2同时也是甲病患者,其基因型不可能是aa,C错误;D、l与5都不患甲病,基因型都是aa,其后代不可能得甲病,再根据1和2的基因型XBYXBXb推出1的基因型是1/2XBXB,1/2XBXb,5的基因型是XBY,l与5结婚生出患病男孩的概率是1/21/4=1/8,所以l与5结婚结婚生出患病男孩的概率是l/8,D正确。故选C。二、非选择题31. 如图表示某种果蝇细胞中的

41、染色体及部分基因组成,请回答:(1)果蝇作为遗传学研究的好材料,写出两条理由:_;_。(2)基因A、a和B、b的遗传是否遵循基因自由组合定律?_,理由是_。(3)该果蝇减数分裂产生配子时,在染色体不发生交叉互换的情况下,形成的配子的基因型可能为_。(4)已知该种果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性,两果蝇杂交,若后代中雌性全部为红眼,雄性全部为白眼,则这两个亲本的基因型为_。【答案】 (1). 繁殖速度快 (2). 易于饲养 (3). 不遵循 (4). 这两对基因位于一对同源染色体上 (5). AbXD、AbY、aBXD、aBY (6). XdXd、XDY【解析】【分析】位于非同源染色体上的非等位

42、基因的遗传遵循基因的自由组合定律,位于一对同源染色体上的两对基因遵循基因的连锁定律。 看图可知A、b在一条染色体上(连锁),a、B在一条染色体上(连锁)。【详解】(1)果蝇作为遗传学研究的好材料,具有繁殖速度快、易于饲养等优点。(2)基因A、a和B、b的遗传不遵循基因自由组合定律,因为这两对基因位于一对同源染色体上。(3)看图可知A、b在一条染色体上(连锁),a、B在一条染色体上(连锁),该果蝇减数分裂产生配子时,在染色体不发生交叉互换的情况下,形成的配子的基因型可能为AbXD、AbY、aBXD、aBY。(4)已知该种果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性,两果蝇杂交,因为后代中雄性全部为白眼XdY

43、,则这亲本中雌性的基因型为XdXd、由于后代中雌性全部为显性红眼XDX-,所以亲本雄性基因型为XDY。【点睛】第四小题分析时注意,后代中雄性全部为白眼XdY,由于Y染色体来自亲本雄性个体,Xd来自亲本雌性个体,由于后代都为白眼,所以亲本只产生Xd一种配子,所以亲本雌性基因型为XdXd。32. 图甲为相关物质的关系图,图中字母代表相关物质,图乙为DNA复制及DNA结构模式图,请据图回答下列问题:(1)图甲中D代表_,有_种。E与F的关系为_,E与G的关系为_。(2)图乙过程可以发生在人体细胞的_中,可以看出DNA的复制方式为_,图中M代表_酶,右侧DNA结构模式图中3、4通过_(化学键)相连。

44、(3)噬菌体为DNA病毒,某同学用一个未标记的噬菌体去侵染被32P标记的大肠杆菌,得到200个子代噬菌体,其中只含有32P的噬菌体有_个,不含32P的噬菌体有_个。【答案】 (1). 脱氧(核糖)核苷酸 (2). 4 (3). E(基因)是有遗传效应的F(DNA)的片段 (4). E(基因)指导G(蛋白质)的合成 (5). 细胞核、线粒体 (6). 半保留复制 (7). 解旋 (8). 氢键 (9). 198 (10). 0【解析】【分析】图甲中:A是磷酸、B是脱氧核糖、C是含氮碱基、D是脱氧核苷酸、E是基因,F是DNA、G是蛋白质。图乙中:(1)在DNA复制图中,a和d表示DNA的母链,b和

45、c表示新合成的DNA子链。M表示解旋酶,N表示DNA聚合酶。(2)DNA结构模式图中:1是磷酸、2是脱氧核糖、3、4是含氮碱基、5是脱氧核苷酸、6是碱基对、7是氢键、8是一条脱氧核苷酸链的片段。【详解】(1)由以上分析可知,图甲中D代表脱氧核苷酸,共有4种:腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核苷酸。E是基因,F是DNA,E(基因)是具有遗传效应的F(DNA)片段。G是蛋白质,E(基因)指导G(蛋白质)的合成。(2)图乙表示DNA的复制,可以发生在人体细胞的细胞核和线粒体中,由图可以看出DNA复制的方式为半保留复制,图中M代表解旋酶,右侧DNA结构模式图中的3、4

46、表示含氮碱基,3、4组成碱基对,通过氢键相连。(3)根据DNA分子的复制方式是半保留复制,一个未标记的噬菌体去侵染被32P标记的大肠杆菌,新合成的子链都含32P,而有两个子代噬菌体的DNA中一条链含32P、一条链不含32P,所以得到的200个子代噬菌体中,只含有32P的噬菌体有200-2=198个,不含32P的噬菌体有0个。【点睛】本题主要考查DNA的复制、DNA的结构等,明确基因和DNA的关系、DNA的半保留复制方式等是解答本题的关键。33. 下图所示为细胞核DNA遗传信息的传递过程,甲、乙表示物质,、和表示过程。据图回答:(1)细胞分裂过程中,过程发生的时期是_,该过程利用细胞中的四种_为

47、原料,按照_原则合成子链。(2)过程是_,发生的场所是_;过程需要的模板甲是_,所需原料由_运输。通过、产生物质乙的过程合称为_。(3)已知甲的部分序列为CUGGCUUCU,则合成甲时作为模板的DNA单链上相应的碱基序列是_。核糖体在甲上的移动方向是_(填“向左”或“向右”)。(4)由于基因突变,甲中的一个碱基A变为G,而乙并未发生变化,其原因最可能是_。【答案】 (1). 分裂间期 (2). 脱氧核苷酸 (3). 碱基互补配对 (4). 转录 (5). 细胞核 (6). mRNA (7). tRNA (8). 基因的表达 (9). GACCGAAGA (10). 向右 (11). 遗传密码的

48、简并性【解析】【分析】基因是一段有功能的核酸,在大多数生物中是一段DNA,在少数生物(RNA病毒)中是一段RNA。DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程,从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行,以DNA为模板,产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动,留下新合成的RNA链。翻译过程是以信使RNA(mRNA)为模板,指导合成蛋白质的过程。mRNA是编码一种或多种蛋白质合成的遗

49、传信息的载体。 每个mRNA携带由遗传密码编码的蛋白质合成信息即三联体。编码区的每个核苷酸三联体称为密码子,并且对应于与转运RNA中的反密码子三联体互补的结合位点。多种密码子可能对应同一种氨基酸,称为密码子的简并性。【详解】(1)过程为DNA复制,发生的时期是分裂间期。该过程利用细胞中的四种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则合成子链。(2)过程以DNA为模板,产物为RNA,是转录,发生的场所是细胞核;过程为翻译,需要的模板甲是mRNA,所需原料由tRNA 运输。通过、产生物质乙的过程合称为基因的表达。(3)模板的DNA单链与甲上的碱基互补配对,依据碱基互补配对原则,DNA模板链上相应的碱基

50、序列是GACCGAAGA。从图中可以看到左边的tRNA上没有携带氨基酸,而右边的tRNA上携带氨基酸,再根据图中的碱基互补配对,则核糖体在甲上的移动方向是向右。(4)由于基因突变,甲中的一个碱基A变为G,而乙并未发生变化,其原因最可能是多种密码子对应的是同一种氨基酸即遗传密码的简并性。【点睛】基因的复制和表达是常见的考点也是难点,解答时应注意结合图形信息,熟悉DNA复制和基因表达的过程。易错点是转录方向和翻译方向的判断。34. 下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题:(1)由遗传系谱图可判断甲病为

51、_遗传病,乙病为_遗传病。(2)7的基因型为_;9的基因型为_。(3)5和6生一个两病兼患的孩子的概率为_。(4)13个体的色盲基因来源于代中的_;如果13和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生_(填“男孩”或“女孩”)。【答案】 (1). 常染色体隐性 (2). 红绿色盲(伴X染色体隐性) (3). aaXBXb (4). AAXBXb (5). 1/16 (6). 2 (7). 女孩【解析】【分析】1、分析遗传系谱图可知,双亲(-1、-2或-5、-6)不患甲病,但是存在患甲病的女儿,因此甲病是常染色体上的隐性遗传病;由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲,因此乙病是红绿色盲。

52、2、由于两对等位基因分别位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,解决自由组合问题时,可以将自由组合问题转化成多个分离定律的问题,根据分离定律进行解答。【详解】(1)由于遗传系谱图中5和6都正常,11为患甲病女性,可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病;红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病,为乙病。(2)7只患甲病,且1患乙病,所以7的基因型为aaXBXb。14患乙病,9一定为XBXb,且9只携带一种致病基因,因此9的基因型为AAXBXb。(3)5正常但11患甲病,因此5的基因型为AaXBY,11患甲病,6一定为Aa;1患乙病,6一定为XBXb,因此6的基因型为AaXBXb,5和6生一个两病兼患的孩子的概率为1/41/4=1/16。(4)13个体的乙病基因来源于代中8,8来源于代中的2,因此13个体的乙病基因来源于代中的2。如果13和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生女孩。【点睛】本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型并写出遗传系谱图中相关个体的基因型,基因的自由组合定律和分离定律的实质和应用,对于遗传病发病概率的推测,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系,并应用相关知识结合通过和题图信息对某些遗传病的问题进行解释、推理、判断的能力。

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