1、2016-2017学年山东师大附中高三（上）第二次模拟生物试卷一、选择题在下列各题的四个选项中，只有一个是最符合题目要求的每小题2分，共60分1关于细胞生命历程的叙述，正确的是（）A胚胎细胞中存在与细胞凋亡有关的基因B原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达C真核细胞不存在无丝分裂这一细胞增殖方式D细胞分化过程中蛋白质种类和数量未发生改变2下列关于人体衰老细胞的叙述，错误的是（）A衰老的细胞染色质收缩，会影响DNA的复制和转录B衰老的红细胞细胞核体积变大，物质运输功能降低C衰老细胞内酪氨酸酶活性降低，使老年人头发变白D衰老细胞内水分减少，使细胞萎缩，体积变小3下列关于细胞的分化、衰老、凋亡和癌变叙
2、述，正确的有（）细胞的分化、衰老和癌变对于生物体都是有积极意义的细胞分化使多细胞生物中的细胞功能趋向全面化，提高细胞代谢的效率人胚胎发育过程中尾的消失是细胞坏死的结果细胞衰老表现为细胞核体积变小、色素含量增加、细胞膜的通透性降低细胞凋亡受遗传物质的严格控制，并且在凋亡的过程中存在基因表达细胞癌变主要是因为原癌基因和抑癌基因发生突变癌细胞比正常细胞分裂周期长A一项B两项C三项D四项4基因型为AaBb的某雌性哺乳动物细胞在进行细胞分裂时，以下说法错误的是（）A细胞分裂末期形成的核膜能与内质网相连B正常情况下有丝分裂后期移向细胞两极的基因均为A、a、B、bC若产生的卵细胞基因型是AaB，则同时形成的
3、三个极体基因型都与该卵细胞不同D分裂过程中可能产生可遗传的变异5下列各图所示细胞均来自同一生物体，有关叙述正确的是（）A属于有丝分裂过程的图是B细胞的形成过程：C图和图可能来自于同一个初级精母细胞D图中都具有同源染色体6如图1为细胞分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图，图2表示是某二倍体雄性动物的一个细胞示意图下列叙述正确的是（）A图2中细胞是次级精母细胞或第一极体，处于曲线图的cd段时期B该细胞的每个染色体组中有3条染色体，包含了该生物基因组中全部DNA序列C若染色体上有基因B，的相同位点上有基因b，说明细胞在bc段时期内发生了交叉互换D处于曲线图的cd段的一个细胞内有0或1或2条Y染色
4、体7图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）及与之对应的细胞中染色体数目变化（乙曲线）下列说法不正确的是（）ACD与FG对应的时间段，细胞中均含有两个染色体组BD点所对应时刻之后，单个细胞中可能不含Y染色体CEF所对应的时间段，DNA含量的变化是由于同源染色体的分离DBD对应的时间段，可发生姐妹染色单体相同位点上的基因变化8如图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图相关判断错误的是（）A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B此细胞中基因a是由基因A经突变产生C此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D此动物体细胞内最多含有四个染色体组9假定某高等生物体细胞内的染
5、色体数是10条，其中染色体中的DNA用3H标记胸腺嘧啶，将该体细胞放入不含有3H标记的培养基中连续培养2代，则在形成第2代细胞时的有丝分裂后期，没有被标记的染色体数为（）A5条B40条C20条D10条10将精原细胞的一个DNA分子用15N标记，放在含14N的培养基中，完成减数第一次分裂后再换用含15N的培养基，则产生的四个精子中含15N的有（不考虑变异）（）A0个B1个C2个D4个11已知马的栗色与白色为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一群马中，两基因频率相等，每匹母马一次只生产l匹小马以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是（）A选择多对栗色马和白色马杂交，
6、若后代栗色马明显多于白色马则栗色为显性；反之，则白色为显性B随机选出1匹栗色公马和4匹白色母马分别交配，若所产4匹马全部是白色，则白色为显性C选择多对栗色马和栗色马杂交，若后代全部是栗色马，则说明栗色为隐性D自由放养的马群自由交配，若后代栗色马明显多于白色马，则说明栗色马为显性12孟德尔利用假说演绎法发现了遗传的两大定律其中，在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出的假设是（）AF1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9：3：3：1BF1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子CF1产生数目、种类相等的雌雄配子，且结合几率相
7、等DF1测交将产生四种表现型的后代，比例为1：1：1：113已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性如以基因型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型（）A全是灰种皮黄子叶B灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶C全是白种皮黄子叶D白种皮黄子叶、白种皮绿子叶14食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子
8、是长食指的概率为（）ABCD15火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人发现少数雌火鸡（ZW ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A雌：雄=1：1B雌：雄=1：2C雌：雄=3：1D雌：雄=4：116以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（）ABCD17在家鼠的遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（家鼠的毛色由两对等位基因控制且独立遗传），F1均为黑
9、色F1雌雄个体进行交配得F2，F2中家鼠的毛色情况为黑色：浅黄色：白色=9：6：1，则F2浅黄色个体中纯合子比例为（）ABCD18番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1下列有关表述正确的是（）A这两对基因位于一对同源染色体上B这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D自交后代中纯合子所占比例为19某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知
10、这三对等位基因是否独立遗传某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）AA、B在同一条染色体上BA、b在同一条染色体上CA、D在同一条染色体上DA、d在同一条染色体上20控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上已知基因型aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135165克
11、则乙的基因型是（）AaaBBccBAaBBccCAaBbCcDaaBbCc21一只突变型的雌果蝇与一只野果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（）A该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死CX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雄性个体致死DX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死22果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇摩尔根的同事完成多
12、次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（）A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO23菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状，阔叶对窄叶为显性要判断阔叶和窄叶基因位于片断上还是片断上，现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，不考虑突变，若后代雌性为阔叶，雄性为窄叶；雌性为窄叶，雄性为阔叶，可推断、两种情况下该基因分别位于（）A；B或；C；D；24某科
13、研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0，下列分析错误的是（）A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象25若一个35S标记的大肠杆菌被一个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体（）A一定有35S，可能有32PB只有35SC一定有32P 可能有35SD只有32P26关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B同时用35S和32P标
14、记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行保温培养C用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质27如图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是（）A图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的B图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的C真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶D真核生物的这种复制方式提高了复制速率28一个32P标记的噬菌体侵染在31P环境中培养的大肠杆菌，已知噬菌体DNA上有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个，以下叙述不正确的是（）A大肠杆菌为噬菌体增殖提供原料和酶等B
15、噬菌体DNA含有（2m+n）个氢键C该噬菌体繁殖四次，子代中只有14个含有31PD噬菌体DNA第四次复制共需要8（mn）个腺嘌呤脱氧核苷酸29如图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法正确的是（）A上的四种脱氧核苷酸可组合成64种密码子B若中有一个碱基发生改变，则合成的多肽链 的结构一定发生改变C上碱基A：C：U：G=1：2：3：4，则对应的DNA分子中A：C：T：G=2：3：2：3D核糖体在上的移动方向是从左向右，合成的4条肽链不同30甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程的示意图，下列说法正确的是（）A甲图所示的过程叫做翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成B乙图所示过程叫做转
16、录，转录产物的作用一定是作为甲图中的模板C甲图所示翻译过程的方向是从右到左D甲图和乙图中都发生了碱基互补配对且碱基互补配对方式相同二、非选择题共40分31图1表示基因型为AaBb的雌性动物细胞分裂过程中细胞核内DNA和染色体数目的变化，图2是两个不同时期的细胞分裂图象请据图回答：（1）图1中表示染色体数目变化的曲线是，其中AF段与GH段的染色体数目相同，但后者不含（2）图1中基因突变主要发生在区段，染色体的交叉互换发生在区段（3）图2中细胞移向同一极的基因是，细胞产生的一个子细胞中基因组成是（4）若该动物产生了一个基因型为Ab的生殖细胞，请在方框内画出产生该生殖细胞时与FG段对应的细胞分裂图象
17、32图分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程请回答下列问题：（1）过程发生的主要时期是和（2）过程发生的场所是，消耗的有机物是，a链形成后通过进入到细胞质中与核糖体结合（3）已知过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占30%、20%，则与a链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为（4）图中y是某种tRNA，它由（三个或多个）个核糖核苷酸组成的，其中CAA称为，一种y可以转运种氨基酸若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由种氨基酸组成33小鼠由于其繁殖力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料下面是对不同鼠种的毛色及尾长性
18、状遗传研究的几种情况，在实验中发现有些基因有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）请分析并回答下列问题（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1，则该自然种群中，黄色短尾鼠的基因型为；让上述F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色其生化反应原理如图所示：已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表达）纯合aa的个体由于缺乏酶1使
19、黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡分析可知：黄色鼠的基因型有种；两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为1：6，则这两只青色鼠其中一只基因型一定是让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体表现型比例为黄色：青色：灰色=（3）丙种鼠的一个自然种群中，体色有褐色和黑色两种，是由一对等位基因控制若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系，采取的方法最好是已知褐色为显性，若要通过杂交实验探究控制体色的基因在X染色体上还是常染色体上，应该选择的杂交组合是不通过杂交实验，还可采用的方法进行分析判断34某植物的花色分为白花、黄花和红花三种，该性状的遗传受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、
20、b）控制有人利用白花（甲）、白花（乙）、黄花和红花4个纯合品种进行了如下三个实验：亲代F1代F2代实验一黄花红花黄花F1自交：3黄：1红实验二白花（甲）黄花白花F1自交：12白：3黄：1红实验三白花（乙）红花白花F1测交：2白：1黄：1红且已知基因对此性状的控制途径如图所示：请回答下列问题：（1）基因1和基因2分别对应A、a和B、b中的一个，则基因1是，基因2是（2）上述杂交实验中，实验一中用作黄花品种的基因型是实验二中白花（甲）和实验三中白花（乙）的基因型分别是和（3）实验二得到的F2代中，白花植株的基因型有种，其中纯合白花植株占全部白花植株的比例为F2代中黄花植株上所结的种子中黄花纯合子种
21、子占（4）若将实验三得到的F2代白花植株与红花植株杂交，理论上F3代花色表现型比例为白：黄：红=（5）将基因型不同的两株白花植株杂交，若F1代的花色只有白色和黄色两种，则两亲本植株的基因型为35如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖6磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达家族中II3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题（1）FA贫血症的遗传方式是（2）研究发现II4体内大部分红细胞中G6
22、PD活性正常，因而不表现缺乏症其原因最大可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体（3）III8的基因型为，若III8与III10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是，所生儿子同时患两种病的概率是（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么II6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是2016-2017学年山东师大附中高三（上）第二次模拟生物试卷参考答案与试题解析一、选择题在下列各题的四个选项中，只有一个是最符合题目要求的每小题2分，共60分1关于细胞生命历程的叙述，正确的是（）A胚胎细胞中存在与细胞凋亡有关的基因B原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达C真核细胞不存在无
23、丝分裂这一细胞增殖方式D细胞分化过程中蛋白质种类和数量未发生改变【考点】细胞凋亡的含义；真核细胞的分裂方式；细胞的分化；癌细胞的主要特征【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的2、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖【解答】解：A、与细胞凋亡有关的基因存在于正常体细胞中，故胚胎细胞中存在与细胞凋亡有关的基因，A正
24、确；B、原癌基因与抑癌基因为控制细胞正常分裂的基因，故在正常细胞中会表达，B错误；C、无丝分裂是真核细胞增殖方式之一，C错误；D、细胞分化过程中由于基因的选择性表达，蛋白质种类和数量会发生改变，D错误故选：A2下列关于人体衰老细胞的叙述，错误的是（）A衰老的细胞染色质收缩，会影响DNA的复制和转录B衰老的红细胞细胞核体积变大，物质运输功能降低C衰老细胞内酪氨酸酶活性降低，使老年人头发变白D衰老细胞内水分减少，使细胞萎缩，体积变小【考点】衰老细胞的主要特征【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输
25、功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢【解答】解：A、衰老的细胞染色质收缩，会影响DNA的复制和转录，A正确；B、人体衰老的红细胞无细胞核，B错误；C、酪氨酸酶与黑色素的形成有关，衰老细胞内酪氨酸酶活性降低，使老年人头发变白，C正确；D、衰老细胞内水分减少，使细胞萎缩，体积变小，D正确故选：B3下列关于细胞的分化、衰老、凋亡和癌变叙述，正确的有（）细胞的分化、衰老和癌变对于生物体都是有积极意义的细胞分化使多细胞生物中的细胞功能趋向全面化，提高细胞代谢的效率人胚胎发育过程中尾的消失是细胞坏死的结果细胞衰老表现为细胞核体积变小、色素含
26、量增加、细胞膜的通透性降低细胞凋亡受遗传物质的严格控制，并且在凋亡的过程中存在基因表达细胞癌变主要是因为原癌基因和抑癌基因发生突变癌细胞比正常细胞分裂周期长A一项B两项C三项D四项【考点】细胞的分化；衰老细胞的主要特征；细胞凋亡的含义；癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因【分析】1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变2、衰老细胞的主要特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢3、细胞凋亡是由基因决定的
27、细胞自动结束生命的过程4、癌细胞的主要特征：（1）失去接触抑制，能无限增殖；（2）细胞形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低【解答】解：细胞的分化、衰老对于生物体都是有积极意义的，而癌变是不利的，错误；细胞分化使多细胞生物中的细胞功能趋向专门化，提高细胞代谢的效率，错误；人胚胎发育过程中尾的消失是细胞凋亡的结果，错误；细胞衰老表现为细胞核体积变大、色素含量增加、细胞膜的通透性降低，使物质运输功能降低，错误；细胞凋亡受遗传物质的严格控制，并且在凋亡的过程中存在基因表达，正确；细胞癌变主要是因为原癌基因和抑癌基因发生突变，正确；癌细胞比正常
28、细胞分裂周期短，错误故选：B4基因型为AaBb的某雌性哺乳动物细胞在进行细胞分裂时，以下说法错误的是（）A细胞分裂末期形成的核膜能与内质网相连B正常情况下有丝分裂后期移向细胞两极的基因均为A、a、B、bC若产生的卵细胞基因型是AaB，则同时形成的三个极体基因型都与该卵细胞不同D分裂过程中可能产生可遗传的变异【考点】细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第
29、二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：A、内质网內连核膜，外连细胞膜，因此细胞分裂末期形成的核膜能与内质网相连，A正确；B、有丝分裂过程中染色体复制后均匀移向两极，若该生物的基因型为AaBb，则正常情况下有丝分裂后期移向细胞两极的基因均为A、a、B、b，B正确；C、若产生的卵细胞基因型是AaB，则同时形成的三个极体基因型为AaB、b、b，C错误；D、有丝分裂和减数分裂过程中都可能产生可遗传的变异，D正确故选：C5下列各图所
30、示细胞均来自同一生物体，有关叙述正确的是（）A属于有丝分裂过程的图是B细胞的形成过程：C图和图可能来自于同一个初级精母细胞D图中都具有同源染色体【考点】细胞的减数分裂【分析】分析题图：细胞处于减数第二次分裂末期；细胞处于减数第二次分裂中期；细胞处于减数第一次分裂前期；细胞处于分裂间期；细胞处于有丝分裂后期；细胞处于减数第二次分裂后期【解答】解：A、属于有丝分裂过程的图是，A错误；B、细胞是减数分裂形成的，结合细胞中染色体颜色可知，的形成过程是，B错误C、根据中的染色体颜色可知，图和图可能来自同一初级精母细胞，C正确；D、图中都具有同源染色体，中不含同源染色体，D错误；故选：C6如图1为细胞分裂
31、过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图，图2表示是某二倍体雄性动物的一个细胞示意图下列叙述正确的是（）A图2中细胞是次级精母细胞或第一极体，处于曲线图的cd段时期B该细胞的每个染色体组中有3条染色体，包含了该生物基因组中全部DNA序列C若染色体上有基因B，的相同位点上有基因b，说明细胞在bc段时期内发生了交叉互换D处于曲线图的cd段的一个细胞内有0或1或2条Y染色体【考点】细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：图1中，ab表示DNA分子复制，bc表示减数率一次分裂，cde表示减数第二次分裂图2中，不含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于减数第二次分裂后期明确知识点，梳理相关知识，分析题图，根
32、据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、图2中细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，又图2表示是某二倍体雄性动物的一个细胞示意图，所以只能是次级精母细胞，处于曲线图的cd段时期，A错误；B、该细胞的每个染色体组中有3条形态各异的染色体，但二倍体雄性动物的性染色体是X与Y，所以每个染色体组中的3条染色体没有包含该生物基因组中全部DNA序列，B错误；C、若染色体上有基因B，的相同位点上有基因b，说明细胞在bc段时期内发生了交叉互换，也可以是ab段DNA复制发生基因突变，C错误；D、曲线图的cd段表示减数第二次分裂的前、中期和后期，所以处于减数第二次分裂前、中期的次级精母细胞中可能含有0
33、条或1条Y染色体，后期着丝点分裂后，次级精母细胞中可能含有0条或2条Y染色体，D正确故选：D7图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）及与之对应的细胞中染色体数目变化（乙曲线）下列说法不正确的是（）ACD与FG对应的时间段，细胞中均含有两个染色体组BD点所对应时刻之后，单个细胞中可能不含Y染色体CEF所对应的时间段，DNA含量的变化是由于同源染色体的分离DBD对应的时间段，可发生姐妹染色单体相同位点上的基因变化【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源
34、染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失2、根据题意和图示分析可知：图中实线甲表示减数分裂过程中DNA含量变化；虚线乙表示减数分裂过程中染色体含量变化【解答】解：A、CD段表示减数第一次分裂，FG表示减数第二次分裂后期，这两个阶段细胞中均含有两个染色体组，A正确；B、由于减数第一次分裂后期同源染
35、色体分离，因此D点所对应时刻之后，单个细胞中可能不含Y染色体，B正确；C、EF所对应的时间段，DNA含量的变化是由于细胞质分裂，C错误；D、BD表示减数第一次分裂，其中减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，这可导致姐妹染色单体相同位点上的基因变化，D正确故选：C8如图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图相关判断错误的是（）A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B此细胞中基因a是由基因A经突变产生C此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D此动物体细胞内最多含有四个染色体组【考点】细胞的减数分裂【分析】分析题图：图示为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图该细胞不含同源染
36、色体，应处于减数第二次分裂前期，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或（第一）极体【解答】解：A、图示细胞处于减数第二次分裂，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或（第一）极体，A错误；B、该生物基因型为AABb，因此图示细胞中基因a不可能是交叉互换产生的，只能是由基因A经突变产生，B正确；C、若此细胞为次级精母细胞，则能产生两种精子，即AB和aB；若此细胞为次级卵母细胞，则能产生一种卵细胞，即AB或aB，C正确；D、图示细胞所含染色体组数目是体细胞的一半，此动物体细胞内含有2个染色体组，在有丝分裂后期最多，含有四个染色体组，D正确故选：A9假定某高等生物体细胞内的染色体数是10条，其中染色体中的DN
37、A用3H标记胸腺嘧啶，将该体细胞放入不含有3H标记的培养基中连续培养2代，则在形成第2代细胞时的有丝分裂后期，没有被标记的染色体数为（）A5条B40条C20条D10条【考点】DNA分子的复制；有丝分裂过程及其变化规律【分析】亲代DNA分子的两条链都被标记，然后放在不含3H标记的培养液中培养，子一代的所有染色体上都含3H标记，第二次有丝分裂后期的20条染色体中有一半含3H标记，原因是DNA分子为半保留复制【解答】解：根据DNA半保留复制的特点，DNA双链被3H标记，在不含3H标记的培养液中完成第一次分裂后，每条染色体的DNA中一条链有3H标记，另一条链没有标记在不含3H标记的培养液中进行第二次分
38、裂，后期一半染色体被标记，一半染色体没有被标记又有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，细胞中共含有20条染色体因此，在形成第2代细胞时的有丝分裂后期，没有被标记的染色体数为10条故选：D10将精原细胞的一个DNA分子用15N标记，放在含14N的培养基中，完成减数第一次分裂后再换用含15N的培养基，则产生的四个精子中含15N的有（不考虑变异）（）A0个B1个C2个D4个【考点】DNA分子的复制；细胞的减数分裂【分析】阅读题干可知，本题是对DNA分子复制的半保留复制特点和减数分裂过程中中染色体的行为变化的考查，明确知识点后，对相关知识点进行梳理，然后结合题干信息进行解答【解答】解：减数分裂过程
39、中细胞分裂2次，染色体复制一次，在减数分裂间期，DNA复制，由于DNA分子的复制是半保留复制，一个用N标记DNA分子复制后形成的2个DNA分子都含有15N，且存在于一条染色体的2条染色单体上，减数第二次分裂后期，着丝点分裂进入两个子细胞，因此则产生的四个精子中含N的是2个故选：C11已知马的栗色与白色为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一群马中，两基因频率相等，每匹母马一次只生产l匹小马以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是（）A选择多对栗色马和白色马杂交，若后代栗色马明显多于白色马则栗色为显性；反之，则白色为显性B随机选出1匹栗色公马和4匹白色母马分别交配，
40、若所产4匹马全部是白色，则白色为显性C选择多对栗色马和栗色马杂交，若后代全部是栗色马，则说明栗色为隐性D自由放养的马群自由交配，若后代栗色马明显多于白色马，则说明栗色马为显性【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】由于马的栗色与白色为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，所以遵循基因分离规律要区分一对相对性状的显、隐性关系，可以让生物杂交，有两种情况可以作出判断，若是两个相同性状的生物个体杂交后代中有另一个新的相对性状出现，则亲本的性状为显性性状；若是不同性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性状，则此性状为显性性状【解答】解：A、由于两者的基因频率相等，则A=，a=，则选择多对栗色
41、马和白色马杂交后，谁是显性性状，则后代性状就会多，A正确；B、随机选出1匹栗色公马和4匹白色母马交配，若所产4匹马全部是白色，但由于后代数目少，例如Aa（栗色）aa（白色）aa，由于后代数目少，存在偶然性，4匹马可以全是白色，所以仍不能确定白色为显性，B错误；C、多对栗色马和栗色马杂交，若后代全部是栗色马，则说明栗色最可能为隐性，因为如果是显性，应该会出现性状分离，C正确；D、由于两者的基因频率相等，则A=，a=，自由放养的马群自由交配，若后代栗色马明显多于白色马，则说明栗色马为显性，D正确故选：B12孟德尔利用假说演绎法发现了遗传的两大定律其中，在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出
42、的假设是（）AF1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9：3：3：1BF1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子CF1产生数目、种类相等的雌雄配子，且结合几率相等DF1测交将产生四种表现型的后代，比例为1：1：1：1【考点】孟德尔遗传实验【分析】假说演绎法的基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论假说：（1）F1在形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合；（2）F1产生雌雄配子各4种类型，且数目相等；（3）受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合形式有9种，性状表现为4种【解答
43、】解：A、F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9：3：3：1是孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验中发现的问题，故A错误；B、在两对相对性状的杂交实验中，孟德尔作出的解释是：F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合；F1产生四种比例相等的配子，且雌雄配子结合机会相同，故B正确；C、F1产生四种比例相等的配子，但雌雄配子数目并不一定相等，故C错误；D、F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1：1：1：1是孟德尔对两对相对性状的杂交实验现象解释的验证，故D错误故选：B13已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性如以基因
44、型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型（）A全是灰种皮黄子叶B灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶C全是白种皮黄子叶D白种皮黄子叶、白种皮绿子叶【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】植物个体发育：种皮是由母本的珠被发育而来的；果实是由母本的子房发育而来的；果皮是由母本的子房壁发育而来的；胚（子叶、胚根、胚轴和胚芽）是由受精卵发育而来的；胚乳是由受精极核发育而来的【解答】解：母本植株所结子粒的种皮是由母本的珠被发育来的，不取决于子代基因型母本的基因型为ggyy，所以母本植株所结子粒种皮的基因型全为ggyy，即都为白种皮；而母本植株所结
45、子粒的子叶取决于子代基因型，yyYyYy：yy=1：1，即黄子叶：绿子叶=1：1，因此，母本植株所结子粒的表现型为白种皮黄子叶，白种皮绿子叶故选：D14食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（）ABCD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】由题意分析可知，控制食指长短的基因（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）表达受性激素影响，在男女性中表现不同【解答】解：已
46、知控制食指长短的基因（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性一对夫妇均为短食指，则妻子的基因型是TSTS，丈夫的基因型是TSTS或TSTL，所生孩子既有长食指又有短食指，所以丈夫的基因型是TSTL，则该夫妇再生一个孩子的基因型及概率是TSTS或TSTL，前者在男女性中都是短食指，后者在男性中是短食指，在女性中是长食指，所以该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为=故选：D15火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人发现少数雌火鸡（ZW ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三
47、个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A雌：雄=1：1B雌：雄=1：2C雌：雄=3：1D雌：雄=4：1【考点】伴性遗传【分析】根据题意分析可知：火鸡的性别决定方式是ZW型（雌性ZW，雄性ZZ），卵细胞和极体是在减数分裂中形成的【解答】解：雌火鸡（ZW）的卵细胞和3个极体有2种情况第一种情况是：Z（卵细胞）、Z（极体）、W（极体）、W（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二种情况是：W（卵细胞）、W（极体）、Z（极体）、Z（极体）按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：WW（不
48、能存活）：ZW（雌性）=0：2两种情况概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1故选：D16以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（）ABCD【考点】常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多
49、代连续得病 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【解答】解：、根据父母正常，女儿是患者进行判断，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传；、代代患病，且父母患病儿子正常，所以是显性遗传病；又父亲患病时女儿都患病，所以最可能是伴X显性遗传病；、根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病；又母亲患病时儿子都患病，女儿患病时父亲也患病，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；、只在
50、男性中发病，所以最可能的是Y染色体遗传病故选：C17在家鼠的遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（家鼠的毛色由两对等位基因控制且独立遗传），F1均为黑色F1雌雄个体进行交配得F2，F2中家鼠的毛色情况为黑色：浅黄色：白色=9：6：1，则F2浅黄色个体中纯合子比例为（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】由双杂合自交性状分离比得出基因型与表现型关系，再计算F2浅黄色个体中纯合子比例【解答】解：F2中家鼠的毛色情况为黑色：浅黄色：白色=9：6：1，明显是9：3：3：1的变形因此可以得出控制家鼠颜色性状的是两对等位基因假设分别用Aa，Bb来表示白色是1，很显然白色的基因型是aabb
51、，而比例是9：6：1即9：3：3：1的变形，说明F1代的基因型肯定是AaBb，黑色占了9，说明黑色为A_B_；浅黄色占6，说明浅黄色为A_bb或者aaB_其中AAbb和aaBB为纯合子，占6份中的2份，即F2浅黄色个体中纯合子比例为故选：A18番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1下列有关表述正确的是（）A这两对基因位于一对同源染色体上B这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D自交后代中纯合子所占比例为【考点】基
52、因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性由于番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死，所以子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1是9：3：3：1的特殊情况，因而遵循基因的自由组合定律设红色基因为A、窄叶基因为B，则亲本红色窄叶植株的基因型为AaBb子代的表现型和基因型为红色窄叶AaBB、AaBb，红色宽叶Aabb，白色窄叶aaBB、aaBb，白色宽叶aabb【解答】解：A、根据分析可判断：控制番茄
53、的花色和叶的宽窄的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，A错误；B、这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶，B错误；C、控制花色的基因具有显性纯合致死效应，C错误；D、自交后代中纯合子只有aaBB和aabb，所占比例为=，D正确故选：D19某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，
54、则下列表述正确的是（）AA、B在同一条染色体上BA、b在同一条染色体上CA、D在同一条染色体上DA、d在同一条染色体上【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意，用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，即AABBDDaabbddAaBbDd，F1同隐性纯合个体测交，即AaBbDdaabbdd【解答】解：aabbdd产生的配子是abd，子代为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，所以AaBbDd产生的配子是ABD：ABd：abD：abd=1：1：1：1，所以AB在一条染色体上，ab在一条染色体上故选：A20控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b
55、和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上已知基因型aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135165克则乙的基因型是（）AaaBBccBAaBBccCAaBbCcDaaBbCc【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】阅读题干获取信息，本题为根据后代表现型，求亲本基因型的题目，用逆推法求解可以根据后代的表现型推断乙产生配子的种类，再比较选项进行判断【解答】解：由题意知：控制植物果实重量的三对等位基因对果实重量的作用相等，aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克，每个显性基因增重6
56、15克，又知三对等位基因分别位于三对同源染色体上，所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律果树甲和乙杂交，F1的果实重135165克，F1显性基因的个数应是一个显性基因、两个显性基因、三个显性基因，又已知甲的基因型为AAbbcc，产生的配子的基因型是Abc，有一个显性基因A，因此乙产生的配子按显性基因的个数分，应是0个显性基因（abc），一个显性基因，两个显性基因三种所以：A、aaBBcc只产生一种配子是aBc不符合要求B、AaBBcc产生两种配子ABc和aBc不符合要求C、AaBbCc产生配子按显性基因的个数分为0个显性基因（abc），一个显性基因，两个显性基因，三个显性基因，四种不符合要求D
57、、aaBbCc产生配子按显性基因的个数分为0个显性基因（abc），一个显性基因，两个显性基因符合要求故答案应为：D21一只突变型的雌果蝇与一只野果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（）A该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死CX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雄性个体致死DX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死【考点】基因突变的特征；染色体结构变异的基本类型【分析】根据题意分析可知：后代雌雄个体之比为2：1，
58、因此确定该变异为X染色体上的突变，并且可能含有该突变基因的雄性个体致死因此此处只需再判断是显性突变还是隐性突变即可如果该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为D，则杂交组合为XDXdXdY，子代为1XDXd（突变）：1XdXd（野生）：1XDY（突变）：1XdY（野生），由于XDY致死，因此F1中野生型与突变型之比为2：1且雌雄个体之比也为2：1如果X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雄性个体致死，假设发生缺失X染色体为X，则杂交组合为XXXY，由于缺失会导致雄性个体XY致死，故子代为1XX（野生）：1XX（突变）：1XY（野生）【解答】解：A、如果
59、该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死，假设突变基因为D，则杂交组合为XDXdXdY，由于XD配子致死，子代为1XdXd（野生）：1XdY（野生），A错误；B、如果该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为d，则杂交组合为XdXdXDY，由于且含该突变基因的雄性个体致死，则子代全为XDXd（野生），B错误；C、如果X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雄性个体致死，假设发生缺失X染色体为X，则杂交组合为XXXY，由于缺失会导致雄性个体XY致死，故子代为1XX（野生）：1XX（突变）：1XY（野生），C正确；D、如果X染色体片段发生缺失可
60、导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，假设发生缺失X染色体为X，则杂交组合为XXXY，雌配子X致死，故子代为1XX（野生）：1XY（野生），D错误故选：C22果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（）A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的
61、红眼雄蝇的基因型为XAO【考点】伴性遗传在实践中的应用；生物变异的应用【分析】用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，即红眼是显性性状，则亲本中白眼雌蝇的基因型为XaXa，红眼雄蝇的基因型为XAY，子代中出现白眼雌蝇（XaXaY）和不育的红眼雄蝇（XAO），即含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XaXa、O）致使例外出现【解答】解：A、由以上分析可知，例外出现是亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使的，故A错误；B、子代中出现白眼雌蝇（XaXaY）和不育的红眼雄蝇（XAO），即含XaX
62、a的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XaXa、O）致使例外出现，故B正确；C、F1白眼雌蝇是含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合形成的，基因型为XaXaY，故C正确；D、F1不育的红眼雄蝇是含O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，基因型为XAO，故D正确故选A23菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状，阔叶对窄叶为显性要判断阔叶和窄叶基因位于片断上还是片断上，现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，不考虑突变，若后代雌性为阔叶，雄性为窄叶；雌性为窄叶，雄性为阔叶，可推断、两种情况下该基因分别位于（）A；B或；C
63、；D；【考点】伴性遗传【分析】伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似红绿色盲在某个家系中的遗传情况伴性遗传分为X染色体显性遗传，X染色体隐性遗传和Y染色体遗传题干示意图中，为X和Y染色体的同源区段，含有等位基因，和不含有等位基因据此分析解答【解答】解：由图可知是性染色体的同源区段，基因如果在此的话有等位基因的存在，是X特有的片段，在这上面的话Y染色体上没有其等位基因，用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，假设控制该
64、性状的基因用A、a表示，如果雌性为阔叶，雄性为窄叶则亲本应是XaXa和XAY或者是XaXa和XAYa，故有可能是也可能是，如果子代雌性为窄叶，雄性为阔叶XaXa和XaYA，应该位于上故选：B24某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0，下列分析错误的是（）A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】分析题干信息可知，圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中雄性果蝇中圆
65、眼：棒眼=1：1，长翅：残翅=3：1，雌性果蝇中无棒眼果蝇，只有圆眼果蝇，长翅：残翅=5：2，这说明决定眼型的基因位于X染色体上，且存在两对基因显性纯合致死现象【解答】解：A、由题意可知，圆眼、长翅果蝇后代出现棒眼、残翅，说明圆眼、长翅为显性性状，A正确；B、由题意可知，雄性后代既有圆眼也有棒眼，雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇说明决定眼型的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，B正确；C、由于决定眼型的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，残翅是隐性性状，因此子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA和bbXAXa，子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占，C错误；D、雌性子代中存在与性别有关
66、的显性纯合致死现象，D正确故选：C25若一个35S标记的大肠杆菌被一个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体（）A一定有35S，可能有32PB只有35SC一定有32P 可能有35SD只有32P【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放用35S标记大肠杆菌的蛋白质和32P标记噬菌体的DNA，在噬菌体侵染细菌过程中，噬菌体会将自身的DNA注入到细菌内，而蛋白质外壳留在外面噬菌体DNA和蛋白质合成的过程中，以自身DNA作为指导，利用的原料、能量、酶、场所等全是来自于细菌内的【解答】解：噬菌
67、体在侵染细菌时，只将自身的DNA注射到细菌菌体中，蛋白质外壳留在细菌体外由于DNA是半保留复制的，因此亲代噬菌体被32P标记的那两条DNA链存在于某两个子代噬菌体中而细菌中没有32P标记，因此子代噬菌体中始终只有两个子代DNA分子有32P标记由于子代噬菌体的蛋白质是以细菌体内的原料合成的，而大肠杆菌被35S标记，因此合成的噬菌体的蛋白质外壳均有35S标记，因此子代噬菌体一定有35S，可能有32P故选：A26关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B同时用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行保温培养C用
68、35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体侵染细菌过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质结论：DNA是遗传物质【解答】解：A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，不能用培养基直接培养噬菌体，A错误；B、应
69、分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行保温培养，B错误；C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，而噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳并没有进入细菌内，离心后分布在上清液中，若沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分，少数蛋白质外壳未与细菌分离所致，C正确；D、噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外面，因此该实验说明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，D错误故选：C27如图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是（）A图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的B图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的C真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶D真核生
70、物的这种复制方式提高了复制速率【考点】DNA分子的复制【分析】本题是对DNA分子复制过程的考查DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链，解开的两条链分别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程，分析题图可知，真核细胞的DNA分子的复制具有多个复制点，这种复制方式加速了复制过程【解答】解：A、分析题图可知图中的 三个复制点复制的 DNA片段的长度不同，因此复制的起始时间不同，A错误；B、分析题图可知，DNA分子的复制过程是边解旋边复制的过程，B正确；C、DNA分子的复制首先要在解旋酶
71、的作用下进行解旋，C正确；D、真核细胞的 DNA分子具有多个复制起点，这种复制方式加速了复制过程，提高了复制速率，D正确故选：A28一个32P标记的噬菌体侵染在31P环境中培养的大肠杆菌，已知噬菌体DNA上有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个，以下叙述不正确的是（）A大肠杆菌为噬菌体增殖提供原料和酶等B噬菌体DNA含有（2m+n）个氢键C该噬菌体繁殖四次，子代中只有14个含有31PD噬菌体DNA第四次复制共需要8（mn）个腺嘌呤脱氧核苷酸【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基
72、总数（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理2、DNA分子复制的计算规律（1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个（2）已知DNA分子中的某
73、种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n1）m个设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n1m个【解答】解：A、噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，其DNA复制及表达需大肠杆菌提供原料、酶和ATP等，A正确；B、胞嘧啶有n个，DNA上有m个碱基对，则腺嘌呤为mn，腺嘌呤和胸腺嘧啶之间两个氢键，胞嘧啶和鸟嘌呤之间三个氢键，则氢键为3n+2（mn）=（2m+n）个，B正确；C、根据题意分析可知：噬菌体增殖所需原料由细菌提供，模
74、板由噬菌体DNA提供，所以16个子代噬菌体都含有31P，C错误；D、含有mn个腺嘌呤的DNA分子第4次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸241（mn）=8（mn）个，D正确；故选：C29如图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法正确的是（）A上的四种脱氧核苷酸可组合成64种密码子B若中有一个碱基发生改变，则合成的多肽链 的结构一定发生改变C上碱基A：C：U：G=1：2：3：4，则对应的DNA分子中A：C：T：G=2：3：2：3D核糖体在上的移动方向是从左向右，合成的4条肽链不同【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】分析题图：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中是mRNA，作为翻译的模
75、板；都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同；为核糖体，是翻译的场所【解答】解：A、是mRNA，其上的四种核糖核苷酸可组合成64种密码子，A错误；B、由于密码子的简并性等原因，若中有一个碱基发生改变后，其控制合成的多肽链的结构不一定发生改变，B错误；C、上碱基A：C：U：G=1：2：3：4，则其模板DNA链上的碱基A1：C1：T1：G1=3：4：1：2，非模板DNA链上的碱基A2：C2：T2：G2=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）2，其他碱基同理，则对应的DNA分子中A：C：T：G=2：3：2：3，C正确；D、根据四条多
76、肽链的长度可知核糖体在上的移动方向是从右向左，且控制这四条多肽链合成的模板相同，因此合成的4条肽链也相同，D错误故选：C30甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程的示意图，下列说法正确的是（）A甲图所示的过程叫做翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成B乙图所示过程叫做转录，转录产物的作用一定是作为甲图中的模板C甲图所示翻译过程的方向是从右到左D甲图和乙图中都发生了碱基互补配对且碱基互补配对方式相同【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】分析甲图：甲图为翻译过程，其中为mRNA，是翻译的模板；为多肽链；为核糖体，是翻译的场所分析乙图：乙图为转录过程，其中DNA单链作为转录模板链，原料是四种核糖核苷酸
77、，酶是RNA聚合酶【解答】解：A、甲图所示为翻译过程，多个核糖体同时完成多条多肽链的合成，A错误；B、乙是转录过程，其产物是RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA，其中只有mRNA可以作为翻译的模板，B错误；C、甲图中，根据多肽链的长度可知，翻译的方向是从右到左，C正确；D、甲图和乙图中都发生了碱基互补配对，但两者配对方式不同，甲图中碱基配对的方式为AU、UA、CG、GC，乙图中碱基配对的方式为AU、TA、CG、GC，D错误故选：C二、非选择题共40分31图1表示基因型为AaBb的雌性动物细胞分裂过程中细胞核内DNA和染色体数目的变化，图2是两个不同时期的细胞分裂图象请据图回答：（1）图1中
78、表示染色体数目变化的曲线是乙，其中AF段与GH段的染色体数目相同，但后者不含同源染色体（2）图1中基因突变主要发生在BC区段，染色体的交叉互换发生在CD区段（3）图2中细胞移向同一极的基因是A、a、B、b，细胞产生的一个子细胞中基因组成是AABB或aabb（4）若该动物产生了一个基因型为Ab的生殖细胞，请在方框内画出产生该生殖细胞时与FG段对应的细胞分裂图象【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：图1表示减数分裂过程中细胞核内DNA和染色体数目的变化，图2中表示有丝分裂中期，表示减数第一次分裂后期明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，
79、结合问题的具体提示综合作答【解答】解：（1）结合图1可以看出图中甲曲线是减数分裂DNA变化曲线，乙是染色体变化曲线，其中AF段处于减数第一次分裂结束之前有同源染色体，GH段处于减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂导致染色体暂时加倍，此时细胞中无同源染色体（2）图1中BC段是DNA复制区段，此时由于解旋，DNA不稳定，容易发生基因突变，而同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在四分体时期，应是图中的CD段（3）图2中是有丝分裂中期，所以分裂时移向同一极的基因是A、a、B、b；根据中的染色体颜色和基因组成可知，细胞产生的一个子细胞中基因组成是AABB或aabb（4）若该动物产生了一个基因型为Ab的
80、生殖细胞，GH段是减数第二次分裂的后期，形成卵细胞的次级卵母细胞此时细胞质不均等分裂，所以GH段对应的产生该生殖细胞的细胞分裂图象为：故答案为：（1）乙 同源染色体（2）BC CD（3）A、a、B、b AABB或aabb（4）32图分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程请回答下列问题：（1）过程发生的主要时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期（2）过程发生的场所是细胞核、线粒体，消耗的有机物是ATP、核糖核苷酸，a链形成后通过核孔进入到细胞质中与核糖体结合（3）已知过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占30%、20%，则与a链对
81、应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为25%（4）图中y是某种tRNA，它由多个（三个或多个）个核糖核苷酸组成的，其中CAA称为反密码子，一种y可以转运一种氨基酸若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由20种氨基酸组成【考点】中心法则及其发展【分析】分析题图：是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上据此答题【解答】解：（1）过程是DNA的复制，发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期（2）过程是转录过程，在人体细胞中，该过程主要发生
82、在细胞核中，此外在线粒体中也能发生；该过程是在RNA聚合酶酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成链，同时需要ATP提供能量，链形成后通过核孔进入到细胞质中与核糖体结合（3）链是mRNA，其中G占30%，则U占54%30%=24%，则其模板链中C占30%、A占24%，非模板链中G占20%，则T占26%，则链对应的DNA双链区段中，A+T=24%+26%=50%，A占（24%+26%）2=25%（4）tRNA由多个核糖核苷酸组成的，其中CAA与mRNA上的密码子GUU互补配对，称为反密码子；一种tRNA只有一个反密码子，只可以转运1种氨基酸；构成蛋白质的氨基酸共有20种故答案为：（1）有丝分裂的间
83、期 减数第一次分裂前的间期（2）细胞核、线粒体 ATP、核糖核苷酸 核孔（3）25%（4）多个 反密码子 一 2033小鼠由于其繁殖力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料下面是对不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况，在实验中发现有些基因有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）请分析并回答下列问题（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1，则该自然种群中，黄色短尾鼠的基因型为YyDd；让上述F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾
84、鼠占（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色其生化反应原理如图所示：已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表达）纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡分析可知：黄色鼠的基因型有3种；两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为1：6，则这两只青色鼠其中一只基因型一定是AaBB让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体表现型比例为黄色：青色：灰色=2：9：3（3）丙种鼠的一个自然种群中，体色有褐色和黑色两种，是由一对等位基因控制若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系，采取的方法最好是让
85、褐色鼠和黑色鼠分开圈养，分别杂交，观察后代是否发生性状分离已知褐色为显性，若要通过杂交实验探究控制体色的基因在X染色体上还是常染色体上，应该选择的杂交组合是黑色褐色不通过杂交实验，还可采用调查统计雌雄不同性别中的性状表现及比例的方法进行分析判断【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：甲种鼠体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），符合基因的自由组合定律由两只黄色短尾鼠经多次交配，后代中出现灰色长尾等，说明黄色和短尾为显性，且亲本都是双杂合体基因通过控制酶的合成控制代谢，从而控制生物性状【解答】解：（1）单独考虑毛色及尾长性状，两只黄色短尾鼠经多次交配，
86、F1中黄色：灰色=（4+2）：（2+1）=2：1、短尾：长尾=（4+2）：（2+1）=2：1，说明YY和DD的都会纯合致死，则黄色短尾鼠的基因型是YyDd；F1中的灰色短尾雌雄鼠基因型是yyDd，因为DD致死，则F2中灰色短尾鼠（yyDd）占（2）已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成，结合生化反应原理图可知黄色基因型是aaBB、aaBb、aabb，共有3种基因型为AaBb的成鼠自由交配，后代个体表现型比例应为黄色（aa_）：青色（A_B_）：灰色（A_bb）=： =4：9：3，但由于纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡，所以后代
87、表现型比例为黄色：青色：灰色=2：9：3（3）探究褐色和黑色的显隐性关系，可以采取杂交和自交两种方法如果杂交后代只表现出一种性状，则这种性状为显性性状；如果自交后代出现性状分离，则分离出来的性状是隐性性状其中最佳方法是让褐色鼠和黑色鼠分开圈养，看谁的后代能发生性状分离欲通过一次杂交判断控制体色的基因在X染色体还是常染色体上，应选择隐性雌性个体与显性雄性个体相互交配，即黑色雌性和褐色雄性若后代雌雄性状不同，则该基因位于X染色体上；若后代雌雄性状相同，则该基因位于常染色体上故答案为：（1）YyDd （2）3 AaBB 2：9：3（3）让褐色鼠和黑色鼠分开圈养，分别杂交，观察后代是否发生性状分离黑色
88、褐色 调查统计雌雄不同性别中的性状表现及比例34某植物的花色分为白花、黄花和红花三种，该性状的遗传受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制有人利用白花（甲）、白花（乙）、黄花和红花4个纯合品种进行了如下三个实验：亲代F1代F2代实验一黄花红花黄花F1自交：3黄：1红实验二白花（甲）黄花白花F1自交：12白：3黄：1红实验三白花（乙）红花白花F1测交：2白：1黄：1红且已知基因对此性状的控制途径如图所示：请回答下列问题：（1）基因1和基因2分别对应A、a和B、b中的一个，则基因1是a，基因2是b（2）上述杂交实验中，实验一中用作黄花品种的基因型是aaBB实验二中白花（甲）和实验三中白花（乙
89、）的基因型分别是AAbb和AABB（3）实验二得到的F2代中，白花植株的基因型有6种，其中纯合白花植株占全部白花植株的比例为F2代中黄花植株上所结的种子中黄花纯合子种子占（4）若将实验三得到的F2代白花植株与红花植株杂交，理论上F3代花色表现型比例为白：黄：红=4：1：3（5）将基因型不同的两株白花植株杂交，若F1代的花色只有白色和黄色两种，则两亲本植株的基因型为AaBBAaBb或AaBBAabb【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图表分析可知：黄花红花的后代为黄花，说明黄花对红花显性；白花（甲）黄花的后代为白花，白花（乙）红花的后代为白花，说明白花对红花、黄花都是显性又花
90、色遗传受两对独立遗传的等位基因，遵循基因的自由组合定律【解答】解：（1）亲本都是纯合体，由实验结果可知控制黄色的肯定是显性基因，白花对红花、黄花也应都是显性；由实验二子二代结果可知：红色应是双隐性基因控制的，再结合基因对性状的控制图可知基因1应是a控制的，基因2是b控制的因此，黄花基因型应是aaB，红花基因型应是aabb，其余基因型都是白花，包括AB，Abb（2）因为亲本都是纯合的，故黄花基因型是aaBB，红花基因型是aabb在实验二中因为子一代自交后出现了9：3：3：1的变形，所以子一代应该是AaBb，亲本白花甲应是AAbb；在实验三中，子一代测交后出现2：1：1，子一代应该是AaBb，说明
91、亲本白花乙是AABB（3）实验二中在子二代中共有9种基因型，白花应该是93=6种，纯合白花有AABB和AAbb，纯合白花植株占全部白花植株的比例为=子二代中黄花有是纯合子，是杂合子，因此F2代中黄花植株上所结的种子中黄花纯合子种子占+=（4）实验三中的F2代白花有AaBb， Aabb与红花植株aabb杂交，后代中白花：黄花：红花=4：1：3（5）基因型不同的两株白花植株杂交，子一代的花色只有白色和黄色两种由于黄色基因型是aaB，红花是aabb，说明不会出现bb，故白色应是AaBBAaBb或AaBBAabb故答案为：（1）a b （2）aaBB AAbb AABB （3）6 （4）4：1：3 （
92、5）AaBBAaBb或AaBBAabb35如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖6磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达家族中II3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传（2）研究发现II4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症其原因最大可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活（3）III8的基因型为BbXAXa或BB
93、XAXa，若III8与III10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是，所生儿子同时患两种病的概率是（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么II6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是【考点】伴性遗传；常见的人类遗传病【分析】在读题是要把握一些信息，“G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制”、“女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活”、“已知3携带FA贫血症基因”等，这些都是解题的有效信息在做基因自由组合定律的题型时，首先逐对分析基因，在利用乘法法则即可【解答】解：（1）由3和4婚配后的子代7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为3携带FA贫血症基因，故此遗传
94、病为常染色体隐性遗传病（2）由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，4体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活（3）由遗传系谱图可知，8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为BbXAXa的概率是，BBXAXa的概率是，10的基因型为bbXAY，因此8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是：bb=；所生儿子同时患两种病的概率是bbXAY=（4）人群中每100人中一人患FA贫血症，则可知人群中b基因频率是，B基因频率是，则表现型的正常的人群中，携带者的概率为=，6的基因型为Bb，那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率=故答案为：（1）常染色体隐性遗传（2）失活（3）BbXAXa或BBXAXa（4）2016年12月29日
