1、6.有丝分裂和减数分裂1.(2021浙江1月选考,8)下列关于植物细胞有丝分裂的叙述,正确的是()A.前期,核DNA已完成复制且染色体数目加倍B.后期,染色体的着丝点分布在一个平面上C.末期,含有细胞壁物质的囊泡聚集成细胞板D.亲代细胞的遗传物质平均分配到两个子细胞2.(2022四川成都七中二诊)人体细胞分裂的过程中,伴随着细胞结构的规律性变化。下列叙述正确的是()A.DNA 聚合酶需经内质网与高尔基体加工才能发挥作用B.染色体数核DNA分子数为11的细胞中可能含有两条Y染色体C.若某细胞处于分裂后期且染色体数等于体细胞染色体数,则其正进行减数第二次分裂D.在人体细胞分裂的间期,由2个中心体发
2、出星射线形成纺锤体3.(2022广东广州模拟)将果蝇(2n=8)个精原细胞的核DNA分子双链都用32P标记,并在不含32P的培养基培养,让其先进行一次有丝分裂,然后进行减数分裂。下列有关叙述错误的是()A.有丝分裂产生的2个精原细胞中,每条染色体都带有32P标记B.减数第一次分裂过程中,初级精母细胞内有8个被32P标记的核DNAC.在减数第二次分裂后期,次级精母细胞内有4个被32P标记的核DNAD.产生的精子中,被32P标记的核DNA有4个4.在人细胞中,由G、T、U三种碱基构成的核苷酸共有E种,其DNA分子结构稳定性最低的时期是细胞周期的F期,姐妹染色单体彼此分离发生在Y期,则E、F、Y分别
3、是()A.5;分裂间期;有丝分裂后期和减数第一次分裂后期B.6;分裂前期;有丝分裂后期和减数第一次分裂后期C.4;分裂间期;有丝分裂后期和减数第二次分裂后期D.4;分裂前期;有丝分裂后期和减数第一次分裂后期5.如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。下列说法错误的是()图1图2A.CD段含有4个染色体组,12个DNA分子B.基因重组最可能发生在FG段C.若染色体上有基因B,对应的下面染色体的相同位点上有基因b,则其原因是在FG段发生了基因突变D.图2细胞是次级精母细胞,处于曲线图的HI段6.(2022黑龙江哈九中月考)一个含有三条性染色体的血友病男孩,他的父母都
4、不患病且性染色体数目均正常,母亲为杂合子。某同学结合图示对该患病男孩进行相关分析,其中错误的是()A.如果该男孩患病原因与图甲有关,则父亲在精子形成过程中可能发生了基因突变B.如果该男孩的性染色体组成为 XYY,则其性染色体数目异常可能与图乙有关C.如果该男孩患病原因与图丙有关,在卵细胞形成过程中不可能发生基因突变D.如果该男孩的性染色体组成为 XXY,则患病原因最可能与图丁有关6.有丝分裂和减数分裂1.C解析:由于分裂间期进行DNA的复制,在分裂前期核DNA已完成复制,但由于着丝点未分裂,故染色体数目未加倍,A项错误;有丝分裂中期,染色体的着丝点分布在细胞中央的一个平面上,后期着丝点分裂,分
5、离的染色体以相同的速率分别被纺锤丝拉向两极,B项错误;在植物细胞有丝分裂末期,细胞质开始分裂,含有细胞壁物质的囊泡聚集成细胞板,之后发展成为新的细胞壁,C项正确;在有丝分裂中,亲代细胞的细胞核内的染色体经复制后平均分配到两个子细胞中,但细胞质中的遗传物质不一定平均分配到两个子细胞中,D项错误。2.B解析:DNA 聚合酶不是分泌蛋白,不需经内质网与高尔基体加工,A项错误;染色体数核DNA分子数为11的细胞可能是男性有丝分裂后期的细胞,此时含有两条Y染色体,B项正确;若某细胞处于分裂后期且染色体数等于体细胞染色体数,则其正进行减数第一次分裂前期和中期或减数第一次分裂后期,C项错误;在人体细胞分裂的
6、前期,由2个中心体发出星射线形成纺锤体,D项错误。3.D解析:由于DNA的半保留复制,经过一次有丝分裂后,DNA复制了一次,且细胞分裂了一次,产生的2个精原细胞中每条染色体上的DNA分子有一条链带有32P的标记,因此每条染色体都带有32P标记,A项正确;经过一次有丝分裂后,细胞中每条染色体上的DNA分子只有一条链带有32P的标记,减数第一次分裂过程中,经过一次半保留复制(每条染色体上有一条染色单体被标记,另一条未被标记),并且初级精母细胞此时还未分裂产生次级精母细胞,因此细胞内有8个被32P标记的核DNA,B项正确;减数第二次分裂后期,已经由初级精母细胞分裂为次级精母细胞,同源染色体分离,每个
7、同源染色体上均带有一个被标记的DNA,因此次级精母细胞内有4个被32P标记的核DNA,C项正确;次级精母细胞分裂为精细胞的过程中,姐妹染色单体分离,并随机进入精细胞,且两条姐妹染色单体上的两个DNA分子,一个有标记,一个没有标记,因此精子中标记32P的核DNA数量不一定为4个,有0、1、2、3、4这几种可能,D项错误。4.C解析:含G的核苷酸有鸟嘌呤脱氧核苷酸和鸟嘌呤核糖核苷酸,含T的核苷酸只有胸腺嘧啶脱氧核苷酸,含U的核苷酸只有尿嘧啶核糖核苷酸,因此由G、T、U三种碱基构成的核苷酸共有4种;DNA分子解开双螺旋时稳定性最低,分裂间期DNA分子需要解开双螺旋结构完成复制;着丝点分裂后,姐妹染色
8、单体彼此分离,发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。5.C解析:图1中,AF段表示有丝分裂,FG段表示减数第一次分裂,HI段表示减数第二次分裂;图2中,细胞中无同源染色体,并且染色体的着丝点分裂,因此该细胞是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞。CD段表示有丝分裂后期,此时着丝点分裂,姐妹染色单体分开,染色体数量加倍,有4个染色体组;由图2可知,此动物体细胞中含有6条染色体,染色体数加倍时 DNA 分子数也处于加倍状态,为12个,A项正确。FG段表示减数第一次分梨,该过程中可发生同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合,B项正确。若染色体上有基因 B,对应的下面染色体的相
9、同位点上有基因b,原因是在FG段发生了基因突变或交叉互换,C项错误。图2细胞处于减数第二次分裂后期,对应图1中的HI段,D项正确。6.C解析:图甲有一对同源染色体未分离,且细胞质均分,可知其表示初级精母细胞,如果该男孩患病原因与图甲有关,则推测该男孩基因型为XhXhY(设相关基因为H、h),父亲形成的精子的基因型为XhY,根据父亲基因型为XHY,推测父亲形成精子过程中可能发生了基因突变。如果该男孩的性染色体组成为XYY,则其性染色体数目异常可能是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期时Y染色体的姐妹染色单体分离后移向细胞一极,而图乙细胞处于减数第二次分裂后期,其细胞质均分,可表示次级精母细胞,且有一条染色体的姐妹染色单体分离后移向了同一极,因此该男孩性染色体数目异常可能与图乙有关。图丙有一对同源染色体未分离,且细胞质不均分,可知其表示初级卵母细胞,如果该男孩患病原因与图丙有关,则推测该男孩基因型为XhXhY,由母亲基因型为XHXh可知,母亲在卵细胞形成过程中发生了基因突变,形成了XhXh的异常卵细胞。如果该男孩的性染色体组成为XXY,则其基因型为XhXhY,根据父母基因型分别为XHY、XHXh,可知该男孩患病的原因最可能是母亲形成了XhXh的异常卵细胞,即母亲形成卵细胞过程中减数第二次分裂发生异常,故最可能与图丁姐妹染色单体分离后移向细胞同一极有关。
