1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(十二)基因突变和基因重组(20分钟50分)一、选择题(共8小题，每小题4分，共32分)1.下列变异中，属于可遗传变异的是()A.水肥充足时水稻穗大粒多B.经常锻炼使四肢肌肉发达C.经生长素处理后获得的无子番茄D.镰刀型细胞贫血症【解析】选D。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。镰刀型细胞贫血症是由于基因突变，使血红蛋白分子中的谷氨酸变成缬氨酸，导致红细胞形状发生改变，属于可遗传变异，D正确。【补偿训练】居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献，但她在
2、研究工作中长期接触放射性物质，患上了白血病。最可能的病因是放射性物质使细胞发生了()A.基因重组B.基因复制C.基因突变D.基因分离【解析】选C。放射性物质使细胞发生了基因突变，进而使遗传物质发生改变，故选C。2.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下：基因1来源于具有正常翅的雌性个体的细胞，基因2来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据此可知，翅异常产生的原因最可能是()A.碱基对的增添B.碱基对的替换C.基因突变D.基因重组【解析】选C。通过图中基因1和基因2的碱基对进行对比可知，基因2中缺失了一个A-T碱基对，属于基因突变中碱基对的缺失。3.(2015临
3、沂高二检测)脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，这种突变的结果对该生物的影响是()A.一定是有害的B.一定是有利的C.有害的可能性较大D.无影响【解析】选D。根据题意，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，其转录形成的mRNA密码子由CCG变为CCU，而CCG和CCU对应的氨基酸都是脯氨酸，该生物的性状并未发生改变，即对该生物没有影响。4.(2015长沙高一检测)下面有关基因重组的说法中，不正确的是()A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组B.基因重组产生原来没有的新性状C.基因重组是生物变异的主要来源D.基因重组能产生
4、原来没有的新基因型【解析】选B。基因重组发生在减数分裂过程中，即减数第一次分裂后期同源染色体分开，非同源染色体自由组合，A项正确；通过基因重组可以产生新的基因型，D项正确；基因重组是生物变异的主要来源，C项正确；产生原来没有的新性状是基因突变的结果，B项错误。【误区警示】主要来源根本来源(1)生物变异的主要来源是基因重组。(2)生物变异的根本来源是基因突变。5.(2015临沂高二检测)基因的自由组合可导致生物多样性的原因是()A.产生了新的基因型B.改变了基因的结构C.产生了新的基因D.改变了基因的数量【解析】选A。在减数第一次分裂的后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而
5、组合，不产生新的基因，但产生新的基因型，进而形成生物新的性状组合，故选A。6.下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到()A.表明基因突变具有不定向性B.表明基因突变具有可逆性C.这些基因的碱基序列一定不同D.表明基因突变具有普遍性【解析】选D。A基因可以突变成a1、a2、a3基因，说明基因突变具有不定向性；A基因可以突变成a1基因，a1基因也可以突变成A基因，说明基因突变具有可逆性；控制同一性状的基因有几种，其根本原因是基因的碱基序列不同。【误区警示】(1)基因突变是基因内部碱基发生的改变，即改变了基因的表现形式：Aa或aA，基因的位置和数量并没有改变。(
6、2)在诱变因素的作用下，不一定发生基因突变，但基因突变的频率会提高。7.洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是()A.复制出现差错B.发生过交叉互换C.联会发生紊乱D.发生了自由组合【解析】选A。由于基因重组发生在减数分裂的过程中，所以洋葱根尖分生区细胞进行的有丝分裂不会发生基因重组，其两条姐妹染色单体所携带的基因不同是由于复制时发生了基因突变。【误区警示】解答本题时，容易错选B或D选项。原因是没有理解基因重组只能发生在减数分裂过程中，审题时没有看清材料是洋葱的根尖细胞，不能进行减数分裂。8.下列有关基因突变的叙述中，正确的是()A.碱基对的替换、增
7、添和缺失都是由辐射引起的B.环境所引发的变异可能为可遗传的变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.基因突变可能造成某个基因的缺失【解析】选B。引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素；如果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传的变异；辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变；基因突变会导致基因内部分子结构的改变，不会导致某个基因的缺失。二、非选择题(共18分)9.下面上图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，下图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因)，请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。(1)图中过程发生在_期，
8、过程表示_。(2)链碱基组成为_，链碱基组成为_。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。(4)8的基因型是_，6和7再生一个患病男孩的概率为_，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_。(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？_。为什么？_。【解题指南】(1)图示信息：根据简图写出、所示过程，根据系谱图判断该病遗传方式，写出每个成员的基因型。(2)关键知识：基因突变的实质，密码子的简并性，转录与翻译概念。【解析】(1)图中过程表示DNA分子的复制，发生在细胞分裂的间期，图中过程表示转录。(2)链中与GTA发
9、生碱基互补配对的碱基是CAT，转录后形成的碱基序列为GUA。(3)由图中3和4正常，9患病推知，镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。(4)通过图中判断出3、4的基因型均为HbAHba，所以他们的后代8的基因型为HbAHbA或HbAHba；由于6和7的基因型均为HbAHba，所以生出HbaHba的概率为1/4，生出男孩的概率为1/2，所以生出患病男孩的概率为1/8。后代表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是其中一个亲代为显性纯合子。(5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸，所以生物性状不可能改变。答案：(1)细胞分裂间转录(2)CATGUA(3)常隐(4)HbAH
10、bA或HbAHba1/8HbAHbA(5)不可能改变后的密码子对应的还是谷氨酸(25分钟50分)一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分)1.(2015无锡高一检测)下列关于基因突变的说法，正确的是()A.如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因aB.通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代D.基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的【解析】选D。基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突变，如A可突变为a、a1等，A项错误；培育生产人胰岛素的大肠杆菌需利用基因工程技术，而不是人工诱变，B项错误；发生在体细胞中的基因
11、突变只表现在当代，不能遗传给后代，发生在生殖细胞中的基因突变才可以遗传下去，C项错误；基因突变可以产生新基因，所以是生物变异的根本来源，绝大多数基因突变对生物都是不利的，少数是有利的，D项正确。2.原核生物某基因原有213对碱基，现经过突变，成为210对碱基(未涉及终止密码子改变)，它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比，差异可能为()A.少一个氨基酸，氨基酸顺序不变B.少一个氨基酸，氨基酸顺序改变C.氨基酸数目不变，但顺序改变D.A、B都有可能【解析】选D。突变后少了三个碱基对，氨基酸数比原来少1个；若少的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸，则少一个氨基酸，其余氨基酸顺序不变；若减少的三
12、个碱基对正好对应着两个密码子中的碱基，则在减少一个氨基酸数目的基础上，还会改变一种氨基酸的种类，从而引起氨基酸顺序改变；若减少的不是三个连续的碱基，则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。3.(2015余姚高二检测)下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸”(异亮氨酸的密码子是AUA)。如果箭头所指碱基对TA缺失，该片段所编码的氨基酸序列为()A.异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸B.异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸谷氨酸C.精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸D.亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸缬氨酸【解析】选B。由于题干中所给的密码子较少，所以应从原有
13、的题干序列中找寻氨基酸与密码子的对应关系，从左侧“ATA”对应“AUA”密码子开始向右读，缺少“T-A”后，使此处密码子变为“GAG”，它与第三个密码子是相同的，故B项正确。【补偿训练】已知某个核基因片段碱基排列如图所示：GGCCTGAAGAGAAGACCGGACTTCTCTTCT若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列由“脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸”变成“脯氨酸谷氨酸甘氨酸赖氨酸”。(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。下列叙述正确的是()A.基因突变导致了氨基
14、酸序列的改变B.翻译上述多肽的mRNA是由该基因的链转录的C.若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变D.若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代【解析】选A。上述过程为基因突变的过程，由于脯氨酸对应的密码子为CCU，它与DNA的非模板链是相同的，与模板链是互补的，所以链是模板链。由于突变没有引起氨基酸数目改变，所以为碱基替换。癌症的发生是由于原癌基因和抑癌基因突变积累的结果。若上述碱基置换发生在配子中，将有可能传递给后代。【误区警示】基因突变和遗传的关系(1)基因突变能产生新的基因，因此也能产生新的基因型。(2)基因突变若发生于体细胞中，则一般不传递给后代。(3)基因突变
15、若发生于生殖细胞中，则可产生带有突变基因的生殖细胞，进而通过有性生殖传给子代。4.(2015马鞍山高二检测)下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异属于()A.均为基因重组，可遗传的变异B.甲为基因重组、乙为基因突变，均为可遗传的变异C.均为基因突变，可遗传的变异D.甲为基因突变、乙为基因重组，均为可遗传的变异【解题指南】解答本题的关键有两点：(1)甲图中产生了新基因。(2)乙图只是在原有基因的基础上进行自由组合。【解析】选D。甲图中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变；乙图中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合；基因突变和基因重组均属于可遗传的变异，故选D。5.有性生
16、殖生物后代的性状差异主要来自基因重组，下列过程中哪些可以发生基因重组()A.B.C.D.【解析】选A。该题中的基因重组发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。所以应为，而不是配子的随机组合。【误区警示】(1)不要误认为配子的随机结合为基因重组，而将过程认为是基因重组。(2)也不要认为AAaa中，产生的配子A与配子a结合形成Aa是基因重组，因为基因重组发生在非等位基因之间。6.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是(多选) ()A.基因突变常常发生在DNA复制时B.基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换C.基因突变的随机性仅表现在生物个体发育的胚胎时期D.基因重
17、组是生物变异的根本来源，基因重组也可以产生新的基因【解题指南】解答本题的关键：(1)掌握基因突变和基因重组的原理和特点。(2)明确基因突变和基因重组的主要区别。【解析】选A、B。基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而引起的基因结构的改变。在DNA复制时，双螺旋结构解开，容易发生基因突变。基因突变具有随机性，可以发生在个体发育的任何时期，同一DNA分子的不同部位，不同的DNA分子上。基因突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，基因重组不能产生新的基因。二、非选择题(共2小题，共26分)7.(13分)(2015宁波高二检测)一种链异常的血红蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序
18、列及对应的密码子与正常血红蛋白 (HbA)的差异如下：血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止(1)Hbwa异常的直接原因是链第_位的氨基酸对应的密码子_(如何变化)，从而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是_。(3)这种变异类型属于_，一般发生在_期。这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是_。(4)如
19、果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A.置换单个碱基B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基D.缺失2个碱基对【解析】(1)表中将Hbwa的第138位氨基酸密码子第3位碱基后移1位，与控制合成正常血红蛋白的mRNA上的碱基顺序相同，因此Hbwa异常的直接原因是第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基C。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺少1个CG碱基对。(3)基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂间期，最突出的特点是产生了等位基因。(4)在缺失了一个碱基对的情况下，若再缺失2个
20、碱基对，与HbA相比，仅相差1个氨基酸，则对蛋白质结构影响最小。答案：(1)138缺失一个碱基C(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个CG碱基对缺失(3)基因突变细胞分裂的间(DNA复制)产生新基因 (等位基因)(4)D【互动探究】(1)表中基因突变对生物性状的影响体现了基因和性状之间的什么关系？提示：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。(2)表中138位的两种密码子都编码同一种氨基酸的意义是什么？提示：有利于维持生物性状的相对稳定。【实验探究】8.(13分)(2015石家庄高一检测)小鼠毛色的黄与黑、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状，分别由等位基因B、b和D、d控制。在毛色遗传中，具有
21、某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：黄毛弯曲尾黄毛正常尾黑毛弯曲尾黑毛正常尾雄性2/122/121/121/12雌性4/1202/120(1)控制毛色的基因在_染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是_。(2)父本的基因型是_，母本的基因型是_。(3)若F1出现一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是由环境因素引起的，写出能达到这一目的的杂交亲本，并给出相应的实验结果预期。亲本组合_。预期实验结果：a.若是由基因突变导致，则杂交后代的表现为_；b.若是
22、由环境因素导致，则杂交后代的表现为_。【解析】(1)分析后代表现型和比例可知，黄毛黑毛=21，相同基因型组合中，后代出现了黄毛和黑毛，可知亲本基因型均为Bb，后代中黄毛只占2份，说明显性纯合致死。(2)分析后代可知，弯曲尾的全为雌性，表现型和性别相关联，应位于X染色体上。根据比例可知，父本的基因型是XDY，母本的基因型是XDXd。(3)若要探究这只雌鼠是基因突变的结果(基因型为XdXd)还是由环境因素引起的(基因型为XDXd)，应设计某基因型的雄鼠与其杂交，使后代的表现型及比例在两种情况下不同。分析可知用正常尾或弯曲尾雄鼠都能达到目的。答案：(1)常BB(2)BbXDYBbXDXd(3)方案一：尾正常雌鼠尾弯曲雄鼠a.雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾b.雄鼠出现弯曲尾方案二：尾正常雌鼠尾正常雄鼠a.全为正常尾b.出现弯曲尾关闭Word文档返回原板块
