1、第二章 分子结构与性质第三节 有机化合物的命名zxxkw学科网学.科.网目标:1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物烷、烯和炔的同系物；2、能判别命名的正误。重点：烷烃的系统命名法。烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。甲基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：4习惯命名法(1)当碳原子数N10时，用_表示；若N10，用数字表示。如：C8H18命名为_，C18H38命名为_。(2)当碳原子数N相同时，用_来区别。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸辛烷十八烷正、异、新正戊烷异戊烷新戊烷如：CH3CH2CH2
2、CH2CH3称为_，（2）系统命名法：步骤：编号：写名称：在主链上以靠近支链最近的一端为起点，用1，2，3等数字给主链上的碳原子进行编号，确定支链的位置。找出最长的C链为主链按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称选主链：原则是：先简后繁，相同合并，位号指明阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接zxxkw当有多个不同支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH34甲基3 乙基庚烷3，4，4三甲基庚烷 当有相同支链时，要合并，并标明支链的个数；支链位置都
3、要标明，且序号之间用“，”隔开。学科网可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，二三连。选主链，称某烷；例如CH3CHCH2CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5 练习：3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷2、判断命名的正误CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷3,5-二甲基-5-乙基庚烷
4、C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷下列命名中正确的是（）A、3甲基丁烷B、3异丙基己烷C、2，2，4，4四甲基辛烷D、1，1，3三甲基戊烷。BCBCzxxkw按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:()A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.2甲基3乙基己烷C.2甲基3丙基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷A B请结合金版学案P11讲一讲系统命名法的五原则 3、烯烃和炔烃的命名：选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。写名称：用阿拉伯数
5、字标明双键或三键的位置，用“二”“三”等表示双键或三键的个数。5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔zxxkw苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。1习惯命名法(1)苯的一元取代物的命名将苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。如甲苯乙苯苯的同系物的命名l(2)苯的二元取代物的命名l 当苯分子中有两个氢原子被取代后，取代基在苯环上有三种位置，取代基的位置可分别用和来表示。l 如二甲苯有三种同分异构体：邻、间、对“邻”、“间”“对”2.系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取位次号给另一个甲基编号。最小zxxkw
