1、高二年级5月月考化学试卷可能用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16 Cl-35.5 Na-23第卷（选择题，共50分）一、选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题意。）1.化学与生活密切相关。下列说法正确的是A. 聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应B. 煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C. 乙烯可作水果的催熟剂D. 福尔马林可作食品的保鲜剂【答案】C【解析】【详解】A. 乙烯含碳碳双键其中1根键断裂，相互加成生成聚乙烯，聚乙烯中不存在双键，聚乙烯塑料的老化是由于长链断裂等原因，故A错误；B. 煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2
2、、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，所以煤经过气化和液化等变化是化学变化，故B错误；C.乙烯是植物催熟剂，可以用作水果催熟剂，故C正确；D.福尔马林有毒，不能做食品保鲜剂，故D错误；本题选C。2.下列说法正确的是（ ）A. 螺戊院所有碳原子处于同一平面B. 羟基的电子式为：C. 顺2丁烯的结构简式为：D. 聚丙烯的链节：CH2CH2CH2【答案】C【解析】【详解】A螺戊烷中有4个碳原子与同一个饱和碳原子相连，形成四面体结构，不可能所有碳原子共面，故A错误；B羟基显电中性，电子式为：，故B错
3、误；C有机物分子中相同原子团在碳碳双键相同一边为顺式结构，顺-2-丁烯的结构简式，故C正确；D聚丙烯的链节为-CH2CH(CH3)-，故D错误；故答案为C。3.下列各组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是A. 乙烯、乙炔B. 1一已烯、甲苯C. 苯、1一已炔D. 苯、正已烷【答案】C【解析】【详解】A. 乙烯和乙炔都含有不饱和键，都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别，故A错误；B.l己烯含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾反应，甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别，故B错误；C. 苯与高锰酸钾不反应，1己炔能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，可鉴别，故C正确；D. 苯、正己烷与酸性高锰酸钾
4、都不反应，不能鉴别，故D错误；本题选C。【点睛】能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的有机物可能含有不饱和键、苯的同系物或醛。4.下列各组物质汇总，最适宜使用红外光谱法进行区分的是（ ）A. 2-甲基戊烷、3-甲基戊烷B. 1-丙醇、1-丁醇C. 苯、甲苯D. 1-丁醇、1-溴丁烷【答案】D【解析】【分析】红外光谱法可以用来测定有机物中所含的官能团种类，所以若两种有机物中官能团不同，则可以用红外光谱法进行区分。【详解】A.2-甲基戊烷、3-甲基戊烷中都没有官能团，所以无法用红外光谱法进行区分，故A错误；B.1-丙醇、1-丁醇官能团都是-OH，所以无法用红外光谱法进行区分，故B错误；C.苯、甲苯中都没有官能
5、团，所以无法用红外光谱法进行区分，故C错误；D.1-丁醇的官能团是-OH，1-溴丁烷的官能团是Br原子，所以可以用红外光谱法进行区分，故D正确；故答案选D。5.下列物质中不能形成顺反异构体的是A. 2一丁烯B. 2,3一二氯一2一丁烯C. 2一甲基一2丁烯D. 1,2-二溴乙烯【答案】C【解析】【详解】A. 2一丁烯的结构简式为：CH3CH=CHCH3，存在顺反异构，故A错误；B.2,3二氯2丁烯的结构简式为：CH3ClC=CClCH3，同一碳上连不同的基团：所以存在顺反异构，故B错误；C.2甲基2丁烯的结构简式为：CH3C(CH3)=CHCH3，同一碳上连相同的基团：甲基，不存在顺反异构，故
6、C正确；D. 1,2-二溴乙烯：BrCH=CHBr，其双键上同一碳上连不相同基团：溴原子和氢原子，存在顺反异构，故D错误；本题选C。6.下列化学反应的有机产物间不存在同分异构现象的是（ ）A. 乙烷与Cl2光照条件下的反应B. 甲苯与液溴在铁做催化剂条件下的反应C. CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应D. CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应【答案】D【解析】【详解】A. 乙烷与Cl2光照条件下的反应可以生成二氯代物，二氯代物有1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷，故A不符合题意；B甲苯与液溴在铁做催化剂条件下的反应，取代物质可能是甲基的邻位或对位，所以有多种有机
7、物生成，故B不符合题意；CCH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应可以生成1-丁烯或2-丁烯，二者为同分异构体，故C不符合题意；DCH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应只能生成1-丙醇这一种物质，故D符合题意；故答案为D。7.某芳香烃的分子式为C9H12，其可能的结构有（ ）A. 6种B. 7种C. 8种D. 9种【答案】C【解析】【详解】分子式为C9H12的芳香烃，分子组成符合CnH2n-6，是苯的同系物，除了1个苯环，可以有一个侧链为：正丙基或异丙基，可以有两个侧链为乙基、甲基，有邻、间、对3种结构，可以有3个甲基，有连、偏、均3种，共有8种，故答案选C。【点睛】苯
8、环上有三个的取代基（无异构），若完全相同，可能的结有3种；有2个取代基相同，1个不同，可能的结构有6种，若有三个不同的取代基，可能的结构有10种。8.下列各反应中，反应类型与其他反应不同的是（ ）A. 甲烷与氯气混合后光照B. 以苯为原料制备溴苯C. 由1，2-二溴乙烷制备1，2-乙二醇D. 一定条件下甲苯转化为苯甲酸【答案】D【解析】【详解】甲烷与氯气混合后光照、以苯为原料制备溴苯、由1，2-二溴乙烷制备1，2-乙二醇都为取代反应，一定条件下甲苯转化为苯甲酸为氧化反应，与其他反应的反应类型不同，故答案选D。9.2-丁醇发生下列反应时，C-O键会发生断裂的是（ ）A. 与金属Na反应B. 在C
9、u催化下与O2反应C. 与HBr在加热条件下反应D. 与乙酸在适当条件下发生酯化反应【答案】C【解析】【详解】A.2-丁醇与金属Na反应断裂的是O-H键，故A错误；B.在Cu催化下与O2反应断裂的是C-H键和O-H键，故B错误；C.与HBr在加热条件下反应断裂的是C-O键，故C正确；D.与乙酸在适当条件下发生酯化反应断裂的是O-H键，故D错误；故答案选C。10.下列化学式只能表示一种物质的是（ ）A. C3H8B. C2H6OC. C4H10D. C2H4Br2【答案】A【解析】【详解】A.C3H8只有一种结构，不存在同分异构体，只能表示一种物质，故A正确； B.C2H6O存在同分异构体：CH
10、3CH2OH、CH3OCH3，所以不能只表示一种物质，故B错误；C.C4H10存在同分异构体：CH3CH2CH2CH3、CH（CH3）3，所以不能只表示一种物质，故C错误； D.C2H4Br2中Br原子可以连接在同一碳原子上，可以连接不同的碳原子，存在同分异构体，所以不能只表示一种物质，故D错误；故答案选A。11.根据以下信息判断，分离乙醇、乙二醇混合物的最佳方法是（ ）熔点/沸点/密度/gcm-3溶解性乙醇-114780.79与水以任意比例互溶乙二醇-131971.11与水以任意比例互溶A. 分液B. 用水萃取C. 蒸馏D. 重结晶【答案】C【解析】【详解】由图表可知，常温下乙醇、乙二醇为互
11、溶的液体，沸点相差比较大，所以可以用蒸馏的办法进行分离，故答案选C。12.某工程塑料的结构简式为，合成该塑料时用到的单体有A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】C【解析】【详解】该高聚物的形成过程属于加聚反应，加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键，碳碳叁键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应，其产物只有一种高分子化合物，凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，直接合成该高聚物的物质为：CH2=CHCN、CH2=CHCH=CH2、C6H5CH=CH2，故本题选C。【点睛】首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是
12、缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断。13. 分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A. 分子中含有2种官能团B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【答案】B【解析】【详解】A项，该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团，故A项错误；B项，该物质中含有羧基和羟基，既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B项正确；C项，分枝酸中只有羧基能与NaOH溶液发生中和反应，一个分子中含两个羧基，故1mol分枝酸最
13、多能与2mol NaOH发生中和反应，故C项错误；D项，该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴与碳碳双键发生加成反应，而是使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，故D项错误。综上所述，本题正确答案为B。【点睛】本题考查了有机化合物的结构与性质，包含了通过分析有机化合物的结构简式，判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质，掌握官能团的性质是解题的关键。14.关于卤代烃与醇的说法不正确的是（）A. 卤代烃与醇发生消去反应的条件不同B. 既可以发生消去反应，又可以被氧气催化氧化C. 不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃D. 可以发生消去反应，那么也可以发生消去反应【答案】
14、B【解析】【详解】A、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，醇发生消去反应是在浓硫酸作催化剂条件下，条件不同，故A正确；B、根据该有机物的结构可知，其可以发生消去反应生成烯烃，但不能被氧气催化氧化，故B错误；C、不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃，如CH3CH2Cl和CH3CH2Br均可发生消去反应生成乙烯，故C正确；D、（CH3）3CBr，与Br相连的C的邻位上有H原子，能消去，故D正确，故选B。15.肾上腺素的一种合成路线如图：下列说法错误的是（ ）A. X分子中含有3种不同环境氢原子B. 反应、均为取代反应C. Y能发生加成反应和水解反应D. Y中所有碳原子可能共平面【答案】
15、B【解析】【详解】AX分子结构对称，苯环上有2种H，羟基上有1种H，共含有3种等效氢，故A正确；B反应、为取代反应，反应为加成反应(还原反应)，故B错误；CY含有苯环和羰基，可发生加成反应，含有氯原子，可发生水解反应，故C正确；D因为苯环和羰基均为平面结构，两个平面以单键相连，所以Y中所有碳原子可能共平面，故D正确。故选：B。【点睛】判断有机物分子中所有原子是否共面时，通常根据甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构模型进行，找出与其结构相似的有机物片断，然后分析有多少原子可能共面或共线，最多有多少原子共面或共线，要求要熟悉这些基本模型的结构特点。16.某有机物的结构为如图所示，这种有机物可能具有的性质
16、是（ ）可以燃烧；能使酸性KMnO4溶液褪色；能跟NaOH溶液反应；能发生酯化反应；能发生加聚反应；A. B. C. 除外D. 全部都能【答案】D【解析】【详解】该有机物为烃的含氧衍生物，可燃烧生成水和二氧化碳，故正确；含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；含-COOH，能跟NaOH溶液反应，故正确；含-COOH、-OH，可发生酯化反应，故正确；含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，故正确；综合上述，答案为D。17.有机物甲分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有()A. 16种B. 14种C.
17、 12种D. 10种【答案】A【解析】【分析】有机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，判断5碳醇属于戊醇的同分异构体，4碳羧酸属于丁酸的同分异构体，据此判断有机物甲的同分异构体数目。【详解】有机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有
18、4个C原子，而得到的醇含有5个C原子；含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH；所以有机物甲的同分异构体数目有28=16，故答案为A。【点睛】有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主
19、要指下列三种情况：(1)碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，(2)官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。(3)官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。18.1mol某链烃最多能和2mol HCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol该氯代烷能与6mol Cl2发生取代反应，生成只含有碳氯两种元素的氯代烃，该链烃可能是A. CH3CH=CH2B. CH3CC
20、HC. CH3CH2CCHD. CH2=CHCH=CH2【答案】B【解析】【分析】某气态烃1mol最多能和2mol HCl发生加成反应，生成1mol氯代烷（且为二氯代烷），说明该气体烃中含有2个双键或1个三键；此氯代烷能和6mol Cl2发生取代反应，生成物分子中只含C、Cl两种元素，说明新的氯代产物对应的烷烃有8个氢原子，则该烷烃为丙烷，即题中的气态烃含有3个C原子，据此进行作答。【详解】A. 1mol丙烯最多能与1mol HCl反应，A不符合题意；B. 1mol丙炔最多能与2mol HCl发生加成反应，生成1mol 二氯代烷，其分子式为C3H6Cl2，该氯代烷继续可以和6mol Cl2发生
21、取代反应，产物中只有C、Cl两种元素，B符合题意；C. 1mol丁炔和和2mol HCl发生加成反应，产物的分子式为C4H8Cl2，该氯代烷继续可以和6mol Cl2发生取代反应，产物中有C、H、Cl三种元素，C不符合题意；D. 1mol 1,3-丁二烯和和2mol HCl发生加成反应，产物的分子式为C4H8Cl2，该氯代烷继续可以和6mol Cl2发生取代反应，产物中有C、H、Cl三种元素，D不符合题意；故合理选项为B。【点睛】本题考查了加成反应和取代反应，难度不大，明确取代反应中氢原子个数和氯气分子个数之间的关系式是解本题的关键。19.关于的说法正确的是A. 最多有7个原子在同一直线上B.
22、 最多有7个碳原子在同一直线上C. 所有碳原子可能都在同一平面上D. 最多有18个原子在同一平面上【答案】C【解析】【分析】有机物中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子一定共线，所有的碳原子可以共面，但不共线。【详解】A. 乙炔和甲基上的碳原子一定共线，苯环上的两个C和双键左侧的C原子也一定与乙炔共线，可以共线的原子共有6个，故A错误；B. CC为直线结构，与苯环中2个C、双键中的1个C在同一直线上，对位甲基上1个C可以共面，即最多有6个C，故B错误；C. 有机物中，具有苯环、乙烯共面结构以及乙
23、炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子一定共线，所有的碳原子可以共面，故C正确；D. 苯环中10个原子+三键中2个原子、双键中5个原子及甲基中2个原子最多共面，即同一平面上的原子最多有19个，故D错误；本题选C。【点睛】注意甲烷是正四面体结构，与碳原子相连的四个原子不可能在同一平面上。20.某芳香烃的分子式为C8H10，其一溴代物的同分异构体有A. 14种B. 9种C. 5种D. 12种【答案】A【解析】【详解】分子式为C8H10的芳香烃共有4种同分异构体，分别为乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，乙苯的乙基上的一溴代物有2种，
24、苯环上的一溴代物共有邻、间、对三种，一共5种；邻二甲苯甲基上的一溴代物有1种，苯环上的一溴代物有2种，共3种；间二甲苯甲基上的一溴代物有1种，苯环上一溴代物有3种，共4种；对二甲苯的甲基上的一溴代物有1种，苯环上一溴代物有1种，共2种；四种情况相加一溴代物的同分异构体共有14种，故本题选A。二、选择题（本题包括5小题，每小题2分，共10分。每小题12个选项符合题意，全对得2分，漏选得1分，多选、错选不得分）21.用乙烯和乙醇为原料制取草酸二乙酯的过程中发生的反应类型及顺序正确的是（ ）酯化反应氧化反应水解反应加成反应A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】乙烯与溴水发生加成反应生成B
25、rCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH发生氧化反应得到HOOC-COOH，草酸与乙醇发生酯化反应得到CH3CH2OOC-COOCH2CH3，故选：C。22.Rozerem用于治疗难以入睡型失眠症，是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物，合成该有机物过程中涉及如下转化，下列说法不正确的是（ ）A. 化合物、均能使酸性KMnO4溶液褪色B. 的反应为加成反应C. 1mol化合物最多能与5molH2发生加成反应D. 与化合物互为同分异构体，且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有9种【答案】CD【解析】【详解】
26、A含有醛基，II中含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B的反应为碳碳双键与氢气发生加成反应，故B正确；C中苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应，1mol化合物能和4mol氢气发生加成反应，故C错误；D与化合物I互为同分异构体且分子中含有两个醛基的芳香族化合物中，如果两个醛基位于同一个碳上有一种，如果取代基为-CHO、-CH2CHO，有三种同分异构体，如含有2个-CHO、1个甲基，则有6种，所以有10种同分异构体，故D错误。故选CD。【点睛】苯环上有3个不同取代基时，有10种同分异构体；3个取代基中有两个相同时，有6种同分异构体。23.在下列叙述的方法中，能将有机化合物转变为的
27、有（ ）A. 跟足量的NaOH溶液共热后，再通入二氧化碳直至过量B. 把溶液充分加热后，通入足量的二氧化硫C. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液D. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaHCO3溶液【答案】AD【解析】【详解】A跟足量NaOH溶液共热后生成，通入二氧化碳直至过量，反应生成，故A正确；B亚硫酸酸性比羧酸强，通入足量二氧化硫后只能生成，得不到，故B错误；C与稀硫酸共热后生成邻羟基苯甲酸，加入足量NaOH溶液，羧基和酚羟基都与NaOH反应，得到，故C错误；D与稀硫酸共热后生成邻羟基苯甲酸，加入足量NaHCO3溶液，羧基和碳酸氢钠反应而酚羟基不反应，反应生成，故D正确；故答案为
28、AD。24.一种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如下：下列关于该高分子说法正确的是A. 结构简式为：B. 氢键对该高分子的性能没有影响C. 完全水解得到的高分子有机物，含有官能团羧基和碳碳双键D. 完全水解得到的小分子有机物，具有4种不同化学环境的氢原子【答案】A【解析】【详解】A.根据题中隐形眼镜材料聚合物片段可知，该高分子的链节为，则该高分子的结构简式为：，故A正确；B.氢键为一种特殊的分子间作用力，影响物质的物理性质，如：熔沸点，故B错误；C.该高分子完全水解的产物和HOCH2CH2OH。其中高分子有机物为，含有的官能团为羧基，故C错误；D.根据C选项的分析，水解得到的小分子有机物为HOCH
29、2CH2OH，有2种不同化学环境的氢原子，故D错误。答案选A。【点睛】本题解题关键是找出高分子有机物的链节。链节指的是高分子化合物中不断重复的基本结构单元。找出链节可确定高分子的结构简式，可进一步确定水解产物。据此解答。25.2-苯基丙烯酸是一种重要的医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关它的说法错误的是A. 分子式为C9H8O2B. 能发生酯化、加成、氧化反应C. 苯环上的二氯代物为4种D. 分子中所有碳原子可能共平面【答案】C【解析】【详解】A. 根据结构简式可知，该有机物的分子式为C9H8O2，故A正确；B. 结构中含有羧基，能够发生酯化反应，含有苯环，能够发生加成反应、含有碳碳双键能
30、够发生氧化反应和加成反应，故B正确；C. 苯环上的二氯代物为6种，分别为（表示氯原子）、，故C错误；D. 苯环和碳氧双键均为平面结构，分子中所有碳原子可能共平面，故D正确；答案选C。第卷（非选择题，共50分）26.茉莉花是首脍炙人口的江苏民歌。乙酸苯甲酯可以从茉莉花中提取，也可用如图路线合成：（1）乙酸苯甲酯的分子式为_，C的结构简式为_，B中所含官能团的名称为_，的反应类型为_。（2）的化学方程式为_。（3）乙酸苯甲酯与NaOH溶液反应的化学方程式为_。【答案】 (1). C9H10O2 (2). (3). 羧基 (4). 取代反应 (5). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
31、 (6). +NaOHCH3COONa+【解析】【分析】乙醇在Cu催化作用下加热反应生成A为CH3CHO，CH3CHO继续被氧化B为CH3COOH，乙酸和C发生酯化(取代)反应生成乙酸苯甲酯，则C是，甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲苯，一氯甲苯发生水解(取代)反应得C，结合有机物的结构和性质解答该题。【详解】(1)根据乙酸苯甲酯结构简式知其分子式为C9H10O2，通过以上分析知，C为，B为CH3COOH，B中官能团是羧基，为甲苯和氯气的取代反应，则该反应的反应类型为取代反应；(2)为乙醇的催化氧化反应生成乙醛和水，反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(3)
32、乙酸苯甲酯中含有酯基，能碱性条件下能发生水解反应，反应方程式为+NaOHCH3COONa+。27.A、B、M、N四种有机物的有关信息如下表所示：ABMN比例模型为；球棍模型为：键线式结构为：能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应；能与M反应生成相对分子质量为100的酯请回答：（1）A在一定条件下可合成包装塑料，反应的化学方程式为_。（2）在Ni作催化剂的条件下，B与氢气加热时反应的化学方程式为_。（3）M的分子式为_，M与N反应的化学方程式为_。（4）满足下列条件的M的同分异构体的结构简式为_。I：链状 ii：只含一种官能团 iii：能与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀【答案】 (1).
33、(2). (3). C3H4O2 (4). CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3 + H2O (5). 【解析】【详解】（1）通过比例模型判断A为乙烯，乙烯合成聚乙烯的方程式为：；（2）通过B的球棍模型判断B为苯，苯与氢气加热发生加成反应的方程式为：；（3）通过M的键线式判断M为丙烯酸，分子式为：C3H4O2，N能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应说明有羟基，能与M反应生成相对分子质量为100的酯为CH2=CHCOOCH2CH3，所以N为CH3CH2OH，M与N反应的化学方程式为CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3 + H
34、2O；（4）由只含一种官能团和能与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀判断该物质含有两个醛基，同时是链状，判断该物质的结构简式为：。28.（1）染纶是聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维的商品名。据此写出合成涤纶的化学方程式_。（2）天然橡较的主要成分顺式聚异戊二烯，其结构简式为_。（3）维生素A的分子结构为，其分子式为_。【答案】 (1). (2). (3). C20H30O【解析】【详解】（1）根据涤纶的名称聚对苯二甲酸乙二醇酯判断合成涤纶的单体为对苯二甲酸和乙二醇，合成的方程式为：；（2）根据天然橡较的主要成分的名称顺式聚异戊二烯，写出它的结构简式为：；（3）根据维生素A的分子结构，计算出它的分子
35、式为：C20H30O。29.为探究某有机化合物A的结构及性质，进行如下实验：I.确定分子式（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则A中各元素的原子个数比为_。（2）A的质谱图如图1所示，则A的分子式为_。II.结构式的确定（3）经测定，A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为_。III.性质实验（4）A在一定条件下可脱水生成无色气体B，该反应的化学方程式为_。（5）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。制备氯乙烷的一个好方法是用A与SOCl2加热下反应，同
36、时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为_。【答案】 (1). 2：6：1 (2). C2H6O (3). CH3CH2OH (4). (5). 【解析】【详解】（1）根据质量守恒定律得：化合物中所含C元素质量为：8.8g(12/44)=2.4g，所含H元素质量为：5.4g(2/18)=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素质量之和为（8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧气的质量为(6.72L/22.4L/mol)32g/mol=9.6g，所以有机物中氧元素质量为11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）=2.4/12：0.6/1：1.6/1
37、6=2：6：1，所以化合物的实验式（最简式）是C2H6O；故答案为2：6：1；（2）据（1）可知，该有机物A的实验式为C2H6O，设该有机物的分子式为（C2H6O）m，由图1质谱图知，最大的质荷比为46，则其相对分子质量为46，则：46m=46，解得：m=1，故其分子式为C2H6O，故答案为C2H6O；（3）A的分子式为C2H6O，A为饱和化合物，结合图2中有三种不同类型氢原子，故A的结构简式为：CH3CH2OH。（4）A为乙醇可以发生分子内脱水生成乙烯气体，故方程式为：（5）乙醇与SOCl2加热下反应，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为： CH3CH2OH+SOCl2C
38、H3CH2Cl+HCl+SO2。30.已知A是芳香族化合物，其分子式为C9H11Cl，利用A合成2-甲基苯乙酸，其合成路线如下：（1）A结构简式为_。（2）AB反应类型为_；C中所含官能团的名称为_。（3）CD第步的化学方程式为_。（4）在NaOH醇溶液并加热的条件下，A转化为E，符合下列条件的E的同分异构体有_种，任写其中一种的结构简式_。i,苯环上仅有一个取代基；ii.能与溴水发生加成反应。【答案】 (1). (2). 取代反应（或水解反应） (3). 醛基 (4). (5). 3 (6). 或或)【解析】【分析】根据题中各物质的转化关系，A碱性水解发生取代反应得B，B氧化得C，C发生银镜
39、反应生成D，根据C的名称和A的分子式为C9H11Cl，可知B为，可反推知A为，C为，D为。据此解答。【详解】(1)根据上面的分析可知，A的结构简式为，故答案为；(2)根据上面的分析可知，转化关系中AB的反应类型为取代反应，BC发生氧化反应，将羟基氧化为醛基，C中官能团为醛基，故答案为取代反应；醛基。(3)反应CD中的第步的化学方程式为，故答案为；(4)在NaOH醇溶液并加热的条件下，A发生消去反应生成E：，E的同分异构体的苯环上有且仅有一个取代基，且能与溴水发生加成反应，说明有碳碳双键，则苯环上的取代基可以是CH=CHCH3或CH2CH=CH2或C(CH3)=CH2，所以符合条件的同分异构体的
40、结构简式为或或)故答案为或或)。31.有机化合物之间的转化关系如图已知以下信息：RCHORCOOHRCOOR(R、R代表烃基)X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰回答下列问题：（1）X的含氧官能团的名称是_，X与HCN反应生成A的反应类型是_。（2）酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是_。（3）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。（4）的同分异构体中：能发生水解反应；能发生银镜反应；能与氯化铁溶液发生显色反应；含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构
41、体的结构简式_。【答案】 (1). 醛基 (2). 加成反应 (3). (4). +2NaOH+H2O (5). 3 (6). 【解析】【分析】X可以发生银镜反应，则X含有醛基，X与HCN发生加成反应生成A，A在酸性条件下水解生成扁桃酸，结合扁桃酸的结构简式，可知X为，A为；X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y，Y与扁桃酸发生酯化反应生成酯类化合物B的分子式是C15H14O3，可知Y为，则B为；X发生氧化反应，然后酸化得到C为，C与SOCl2发生信息中取代反应生成D为；化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰，结合E与F缩聚反应产物结构简式，可知F为HCHO，E为，则G为。【详解】(1)X
42、为，含氧官能团的名称是醛基；X与HCN反应生成A的反应类型是加成反应；(2)由上述分析可知，化合物B的结构简式是：；(3)G含有酯基，在NaOH溶液中发生水解反应，方程式为+2NaOH+H2O；(4)的同分异构体中：能发生水解反应，说明含有酯基，能发生银镜反应，含有-CHO结构，能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则含有-CHO的基团应为甲酸形成的酯基；含氧官能团处在对位，则可能含有2个取代基为-OH、-CH2OOCH；也可以有3个取代基为-OH、-OOCH、-CH3，而-CH3有2种位置，故符合条件的共有3种，其中在核磁共振氢谱中有5个峰的结构简式为：。【点睛】第3小题方程式的书写为易错点，要注意G水解之后生成的物质中含有酚羟基，酚羟基也可以与NaOH发生反应。
