1、高考资源网（） 您身边的高考专家一、选择题1下列有关性别决定的叙述，正确的是()A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类BX、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关解析：对于雌雄同体的个体而言，其体内并无性染色体，如大部分的两性花植物，故A错；X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小有差异，故B错；对于XY性别决定的生物而言，雌配子含有X染色体，雄配子含有X或Y染色体，故C错。答案：D2青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是()A研究其发病
2、率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪C该病为单基因遗传病D该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果解析：青少年型糖尿病是多基因遗传病。特点是在群体中的发病率比较高，比较容易受环境因素的影响。答案：C3基因检测可以确定胎儿的基因组成。有一对正常的夫妻，经检测妻子是X染色体上某遗传病的隐性致病基因(a)的携带者。妻子怀孕后，胎儿的基因组成不可能是()A胎儿如果是男孩，基因型有可能是XaYB胎儿如果是男孩，基因组成可能不含a基因C胎儿如果是女孩，基因型有可能是XAXaD胎儿如果是女孩，基因组成可能不含A基因解析：
3、胎儿如果是女孩，基因型是XAXa或XAXA，其基因组成一定含A基因。答案：D4(2011杭州模拟)某动物学家饲养的一种老鼠，纯种黄色皮毛鼠不能生存，且有：黄黄2黄1灰，灰灰灰，则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是()AY染色体上的显性基因BX染色体上的隐性基因C常染色体上的显性基因D常染色体上的隐性基因解析：由黄黄后代中有灰色皮毛，可判断灰色皮毛是隐性性状，黄色皮毛是显性性状，B、D错误。假设这对基因(A、a)位于常染色体上，则黄(Aa)黄(Aa)后代为1AA2Aa1aa，又由于纯种黄色皮毛鼠不能生存，则后代表现型为黄灰21，符合题意，假设成立。答案：C5(2011福州质检)一对表现型正常的夫妇，生
4、下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)解析：根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞基因。C可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案：D6人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于()A人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目C人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色
5、体数目D人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析：人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关，而果蝇的XXY三体发育成雌性，与两个X染色体有关。答案：C7如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系 ，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()A比较8与2的线粒体DNA序列B比较8与3的线粒体DNA序列C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列解析：由于6和7不能提取遗传物质，因此A、B选项错误，因为8的线粒体来自7号，7号线粒体来自4号。8的X染色体来自7号，间接来自3或4号，不能来自2号。8与5的Y染色体间接或直接来自1号，可以进行比较。答案：C8(2011
6、合肥质检)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于()A；B1；C1或； D1；1解析：假设相关基因为B、b。因后代雌蝇的两个X染色体来自双亲，雄蝇的X染色体只来自母本，故若子代雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY或XbYb)，则亲代基因型为：XbXb、XBY或XBYb；若子代雌性为隐性(XbXb)，雄性为显性(基因型只能是XbYB)，则亲代基因型为：XbXb、XbYB。答案：C9(原创题)两纯合亲本
7、杂交，若F1同时表现出双亲的性状叫共显性；若F1表现型介于双亲之间叫不完全显性。已知猫的毛色基因位于X染色体上，但在雌猫发育过程中，细胞中的X染色体总有一个从不转录。一只黄毛猫和一只黑毛猫交配产生一只雌猫的毛色是黑黄相间的，以下解释正确的是()A这对毛色基因是共显性关系，在体细胞中同时表达B这对毛色基因具有同等的表达机会，但不同时表达C这对毛色基因是显隐性关系，表达与否取决于环境D这对毛色基因表现出不完全显性现象解析：黄毛猫与黑毛猫交配产生的雌猫中，每个体细胞含有两条X染色体，其中一条染色体含有控制黄毛的基因，另外一条X染色体上则含有控制黑毛的基因，但由于发育过程中，细胞中的X染色体总有1个从
8、不转录，不同的体细胞哪条X染色体不转录是随机的，所以就产生了毛色黑黄相间的现象。答案：B10(2011潍坊模拟)控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是()A在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%D一位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性，其父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其病的发生是由母亲的卵细胞缺少X染色体所致解析：根据题意可知，Xg抗原阳
9、性是X染色体上的显性遗传，假设Xg抗原阳性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原阴性。B项中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代中女儿的基因型全部为XAXa(Xg抗原阳性)；C项中父亲的基因型为XaY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定，不能按各占1/2计算；D项中母亲为Xg抗原阴性(XaXa)，只能提供给子代Xa，这位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性，XA只能来自父亲。答案：C二、非选择题11小鼠是遗传学常用的实验材料，下面是关于小鼠某些性状的遗传实验：(1)下表是利用灰鼠和白鼠所做的杂交实验及实验结果：亲本后
10、代杂交雌雄灰色白色灰色白色8278灰色灰色11839白色白色050灰色白色740由表中提供的信息可知_是显性性状，如果第组亲本中的灰色雌鼠和第组亲本中的灰色雄鼠杂交，结果最可能是_。(2)小鼠的黄毛与灰毛由一对等位基因R、r控制，弯曲尾与正常尾由另一对等位基因T、t控制。在小鼠的毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子在胚胎发育过程中会出现致死现象。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例示意图如下，请分析回答： 控制毛色的基因在_染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是_。亲本的基因型是_、_。解析：(1)从第组杂交实验可知灰色对白色为显性
11、。第组实验的亲本均为纯合子，所以第组亲本中的灰色雌鼠和第组亲本中的灰色雄鼠杂交，最可能的结果是都是灰色个体。(2)根据图中子代的表现型及其比例关系可知，雄性中的黄毛灰毛(2/122/12)(1/121/12)21，雌性中的黄色灰毛4/122/1221，故可判断控制毛色的基因在常染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是RR。用来杂交的亲本基因型可通过每对等位基因来推导，由图中数据可以推知雌雄个体中的尾弯曲与尾正常的比例不同，故可判断控制尾性状的基因在X染色体上，雄性中有尾正常，而雌性中无此性状，由此可以确定亲本的基因型是RrXTXt、RrXTY。答案：(1)灰色都是灰色个体(2)常RRRrXT
12、XtRrXTY12(2011青岛模拟)图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齿正常)。请分析回答下列问题：祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者表乙(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_。(2)图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是_。 (3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的
13、图例绘制)。从遗传方式上看，该病属于_遗传病，致病基因位于_染色体上。(4)同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是_，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_(增大/减小/不变)，进而使该蛋白质的功能丧失。解析：由图甲信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多，而染色体异常遗传病在出生后就大幅度下降，原因可能是在胚胎期就死亡了；XXY型的
14、个体从染色体角度分析，多出的一条染色体可能来自父方，也可能来自母方，但本题中XB和Y基因只能来自父方。父母均患病，生有正常的女儿，可以判断出此病为常染色体显性遗传病。答案：(1)成年人发病风险显著增加(2)大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了母亲减数分裂形成Xb型卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY型精子，二者结合形成XBXbY型的受精卵(3)如右图显性常(4)GC突变成AT减小13果蝇体表硬而长的毛称为刚毛，一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了几只卷刚毛雌雄果蝇和一只截毛雌果蝇。(1)已知直刚毛和卷刚毛是受等位基因E和e控制的，且不位于X
15、、Y染色体的同源区段上。为了探究偶然出现几只卷刚毛雌雄果蝇的原因，选取卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部是直刚毛，F1雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇211，此时最合理的假说是_。假设这个果蝇种群繁殖得到以下一些果蝇：直刚毛雌果蝇、直刚毛雄果蝇、卷刚毛雌果蝇、卷刚毛雄果蝇，请你从中选择材料，设计一个杂交实验，通过一次杂交实验验证第小题中提出的假说。请写出实验方案并预测实验结果。实验方案：_。预测结果：_。(2)已知刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。实验方
16、法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型分别为_。预测结果：若子代雄果蝇均表现为_，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雄果蝇均表现为_，则此对基因仅位于X染色体上。解析：(1)由于F2中卷刚毛都出现在雄果蝇中，卷刚毛的出现与性别相关，因此该基因位于X染色体上。对题干所述现象最合理的假说是“亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生了隐性突变”或“突变产生的卷刚毛基因是位于X染色体上的隐性基因”。第小题中提出的假说是：突变产生的卷刚毛基因是位于X染色体上的隐性基因，则选择卷刚毛雌果蝇(XeXe)与直刚毛雄果蝇(XEY)杂交，如果假说正确，则后代雄果蝇全为卷刚毛(XeY)、雌果
17、蝇全为直刚毛(XEXe)。(2)要利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，则雌性亲本为隐性(基因型是XbXb；表现为截毛)，雄性亲本为显性(基因型是XBY，表现为刚毛)。若后代雄果蝇均表现为刚毛，则亲代雄性个体基因型是XBYB，则此对基因位于X、Y染色体的同源区段上。若后代雄果蝇均表现为截毛，则亲代雄性个体基因型是XBY，则此对基因仅位于X染色体上。答案：(1)亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生了隐性突变卷刚毛雌果蝇与直刚毛雄果蝇杂交子代为直刚毛雌果蝇、卷刚毛雄果蝇，比例为11(2)截毛和刚毛刚毛截毛备选题14(2011烟台模拟)2010年7月31
18、日中国科学家在青岛宣布，他们绘制完成了牡蛎全基因组序列图谱，这是中国首次发布海洋生物的全基因组序列，也是世界上首张贝类全基因组序列图谱。根据绘制成的牡蛎基因组序列图谱，发现牡蛎基因组由8亿个碱基对组成，大约包含2万个基因，基因组数据支持了海洋低等生物具有高度遗传多样性的结论。下列说法正确的是()这一成果使科研工作者可以在分子水平对牡蛎的某些性状进行预先设计这一成果预示着水产养殖研究进入基因组时代在牡蛎的基因组中，平均每个基因约含有4104个碱基对所谓牡蛎基因组序列图谱就是8亿对个“字母”A、T、G、C的排列组合A以上四种说法中有一种说法是正确的B以上四种说法中有两种说法是正确的C以上四种说法中
19、有三种说法是正确的D以上四种说法都正确解析：从题干中提供的信息可知牡蛎的基因组序列图谱是“首次获得”，故预示着科学工作者可以在分子水平对牡蛎的某些目标性状进行设计，同时预示着水产养殖的研究进入基因组时代；根据题中数据可以算出每个基因所含有的碱基对数，基因组序列也就是脱氧核苷酸排列顺序，即碱基对的排列顺序。答案：D15(2011广州模拟)自毁容貌综合征是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为。不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是()A此病最可能由X染色体上隐性基因控制B2、2和4都是携带者C1是携带者的概率为1/2D人群中女性的发病率约为1/2 500 000 000解析：分析遗传系谱图，双亲不患病而后代有患病个体，可知该病为隐性遗传病，且男性患者比较多，故该病最可能为伴X染色体遗传；男性患者的致病基因均来自他们的母亲，2、2、4均正常，则她们应为携带者；1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为1/2，即1为携带者的概率为1/2；从题干所给信息无法推导出人群中女性发病的概率。答案：D.精品资料。欢迎使用。高考资源网w。w-w*k&s%5￥u高考资源网w。w-w*k&s%5￥u 版权所有高考资源网
