1、失分点专攻(二)全歼遗传概率计算中的“5个难点”一、选择题1玉米是雌雄同株、异花传粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一块农田间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米(A和a分别控制显性性状和隐性性状，且A对a为完全显性)，假定每株玉米结的子粒数目相同，收获的玉米种下去，具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近()A14B511C12 D792已知某环境条件下某种动物中基因型为AA和Aa的个体全部存活，而基因型为aa的个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，且比例为12。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体
2、随机交配产生第一代后，再让第一代群体随机交配，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是()A32 B12C21 D313一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红色品种杂交，产生的子代中表现型及比例为蓝色鲜红色31。若F1蓝色植株自花受粉，则F2表现型及其比例最可能是()A蓝鲜红11 B蓝鲜红31C蓝鲜红91 D蓝鲜红1514老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合。如果黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到
3、第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是()A4/9 B1/2C5/9 D15假设羚羊种群中雌雄个体数量相等且足够大，该种群中仅有Bbdd和BBdd两种基因型的个体，且雌雄个体中两种基因型个体的比例均为BbddBBdd12，雌雄个体间随机交配，则子代中杂合子的比例为(没有基因突变的发生)()A3/8 B5/8C13/18 D5/186(2014广州调研)(双选)玉米子粒的种皮颜色无色透明(可描述为白皮)和红色是一对相对性状，由两对等位基因控制。如用纯种的红皮玉米与白皮玉米杂交，将会出现如下图所示的结果。下列叙述正确的是()P红皮白皮F1红皮F2红皮白皮97A两个白皮玉米杂交，后代可能出现性状分离BF
4、1自交时，含双隐性基因的配子不能存活C如果对F1红皮玉米进行测交，后代的性状分离比为11DF2白色种皮个体中纯合子的概率是3/77人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN；Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性；这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型Rh阳性，且已生出1个血型为MN型Rh阴性的儿子，则再生1个血型为MN型Rh阳性女儿的概率是()A3/8 B3/16C1/8 D1/168人们在野
5、兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与119(2014佛山模拟)(双选)某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如下图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是()A该紫花雌株的基因型为AAXBXBB
6、图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状CF1雌株的表现型均为蓝花D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子10血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家庭中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4二、非选择题11家鸡中有一种翻毛基因(H，显性)，其纯合子(
7、HH)由于羽毛卷曲脱落严重，有时皮肤近乎裸露。(1)雄鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)，雌鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。让非翻毛雄鸡和翻毛雌鸡杂交，F1雌雄个体都是轻度翻毛。这表明，H及其等位基因位于_染色体上；让F1雌雄个体自由交配，F2的表现型及其比例是_。(2)家鸡为恒温动物，正常体温大约为41 。翻毛鸡与生活在相同环境中的非翻毛鸡相比较，其血液中的甲状腺激素浓度_，耗氧量_，使机体的产热量_(填“大于”“小于”或“等于”)散热量。同时，翻毛鸡的心脏、脾、肾等器官也发生了改变。该实例说明，基因与性状之间存在这样的关系，即_。(3)在家鸡的鸡冠形状的遗传实验中，一群核桃冠雌雄鸡相互交配
8、，后代中9/16为核桃冠，3/16为豆形冠，3/16为玫瑰冠，1/16为单片冠。那么，后代中玫瑰冠群体的基因型有_种。已知控制鸡冠形状的基因与H基因在不同对染色体上，一只杂合的玫瑰冠雄鸡的羽毛表现为轻度翻毛，让它与多只轻度翻毛单片冠雌鸡杂交，后代出现非翻毛单片冠个体的概率是_。12在长期饲养果蝇的过程中，获得了一种雌性三倍体果蝇，当它和正常二倍体雄蝇交配后，出现了以下不同类型的后代。(1)以上事实说明，两个X染色体还不能决定受精卵发育成雌蝇，因为_，但都没有发育成雌性；可见X、Y染色体之外，_在性别决定上也具有一定作用。(2)普通果蝇中曾出现一种缺刻翅个体，据研究指出，是X染色体的一段缺失引起
9、的，而且在缺失的这个染色体片段上带有一个正常的红眼基因W(白眼为隐性，基因为w)。让缺刻翅雌蝇与白眼雄蝇杂交，产生的杂种一代雌雄果蝇个体数目比为21，且雄蝇都是红眼正常翅。若用Xo表示X染色体缺失，选作杂交的这对果蝇的基因型是_；并在图中画出缺刻翅雌蝇的性染色体及基因组成。子一代雌雄果蝇个体数目比为21的原因可能是_。子一代雌蝇的表现型及比例为_。正常翅雌果蝇(XwXwY)最多能产生Xw、Y、_和_四种类型的配子，其比例依次是_。13(2014广东高考)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系
10、内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致_缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。答 案1选D间行种植的玉米，即可杂交也可自交，由于种植的Aa和aa的玉米比例是11，可以得出该玉米种群可产生含基因A或a的两种配子，其比例是：A1/21/21/4、a1/21
11、/21/213/4，再经过雌雄配子的随机结合，得到的子代比例为：aa3/43/49/16，而A_19/167/16，故具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近79。2选A由题干可知，基因型AAAa12，则产生配子的比例A占2/3，a占1/3，故第一代群体中AA、Aa各占1/2，产生配子的比例A占3/4，a占1/4，随机交配，第二代群体中AA、Aa的比例为(9/16)2(3/4)(1/4)32。3选D两纯合亲本杂交，F1为蓝色，则蓝色为显性，F1蓝色与隐性纯合鲜红色品种杂交，子代的分离比是蓝色鲜红色31，可知控制花色的等位基因有两对，两对等位基因(设为A、a，B、b)独立遗传。故F1蓝色植株的基因
12、型为AaBb，自花受粉后子代中aabb的个体表现为一种性状，其他基因型个体表现为另一种性状，所以F2产生蓝鲜红151的比例。4选B含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合，故黄鼠的基因型只有Aa。黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代中Aa与2/3、aa占1/3。第二代老鼠自由交配，雌雄配子中A占1/3、a占2/3，第三代中aa占2/32/34/9，Aa占21/32/34/9，AA占1/31/31/9，而不可能存在基因型为AA的受精卵，所以黄鼠的比例是1/2。5选D题设条件下，可用基因频率进行相关计算。雄雌个体中两种基因型的比例均为BbddBBdd12，由此可推断雌雄个体中d的基因
13、频率为1，可以不考虑，B的基因频率为(1/322/3)5/6，则b的基因频率为(15/6)1/6。子代中杂合子基因型为Bbdd，该基因型频率为2(1/65/6)5/18。6选AD假设玉米种皮的颜色受基因A、a和B、b两对等位基因共同控制。由题图可推测出红皮的基因型为A_B_，白皮的基因型为A_bb、aaB_、aabb，其中纯合子的概率为3/7；两个白皮玉米杂交如AabbaaBb，后代可出现性状分离；F1基因型为AaBb，将其进行测交，后代的性状分离比为红皮(AaBb)白皮(Aabb、aaBb、aabb)13。7选B由题中“已生出1个血型为MN型Rh阴性(MNrr)的儿子”可知，该对夫妇的基因型
14、均为MNRr。两对性状分别考虑，后代为杂合子MN的概率为1/2，Rh阳性(RR和Rr)的概率为3/4，题目还要求生1个女儿，其在后代中的概率为1/2，综上可知，应为(1/2)(3/4)(1/2)3/16。8选B褐色雌兔(性染色体组成为XO)的基因型为XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型为XtY，二者杂交，子代能存活的基因型为XTXt、XTY、XtO。9选CD由图示知，酶B抑制基因A的表达，使酶A不能形成，即蓝色素不能形成紫色素，所以该紫花雌株的基因型为A_XbXb。双亲杂交F1中的雄株全为紫花，则母本紫花雌株基因型为AAXbXb；紫花形成过程说明基因通过控制酶的合成间接影响生物体的性状；F1雌株
15、的表现型都为蓝花；另一杂合紫花的基因型是AaXbXb，则后代中纯合子为1/2aa1/2XbY1/4aaXbY。10选D该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为2是血友病患者，其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh，2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XX没有分开；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率1/21/21/21/8；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。11解析：(1)让非翻毛雄鸡与翻毛
16、雌鸡杂交，F1雌雄个体都是轻度翻毛，说明后代的性状表现与性别无关，说明H及其等位基因位于常染色体上，亲本非翻毛雄鸡与翻毛雌鸡的基因型分别为hh、HH，F1的基因型为Hh(表现为轻度翻毛)，则F1雌雄个体自由交配，F2的基因型及比例为HHHhhh121，其表现型及其比例为翻毛轻度翻毛非翻毛121。(2)根据题意，翻毛鸡(HH)由于羽毛卷曲脱落严重，有时皮肤近乎裸露，故机体散热较多，为保持体温的相对稳定，甲状腺激素分泌较多，耗氧量也较多；翻毛鸡(HH)体内的甲状腺激素分泌较多，同时它的心脏、脾、肾等器官也发生了改变，这些性状的变化都是由H基因所引起的，说明一个基因可以影响多种性状。(3)根据核桃冠
17、雌雄鸡相互交配产生的后代中性状分离比为9331，可知控制鸡冠形状的基因有两对(假设为A和a、B和b)，并且这两对基因独立遗传，亲本核桃冠雌雄个体的基因型均为AaBb，后代中玫瑰冠的基因型为A_bb或aaB_；杂合的玫瑰冠、羽毛表现为轻度翻毛的雄鸡基因型为AabbHh或aaBbHh，轻度翻毛单片冠雌鸡的基因型为aabbHh，二者杂交，后代出现非翻毛单片冠个体(基因型为aabbhh)的概率为1/21/41/8。答案：(1)常翻毛轻度翻毛非翻毛121(2)更高更多等于一个基因可以影响多种性状(3)21/812解析：(1)题图显示三倍减一中间性和三倍体中间性的果蝇都含有两条X，说明具有两条X并不一定能
18、决定受精卵发育为雌性；与正常雌性比较，三倍减一中间性的果蝇体细胞中每对常染色体均多了一条，但二者性染色体组成相同，它们性别的不同说明常染色体数目也影响性别。(2)杂种一代中雄果蝇都是红眼正常翅，其基因型为XWY，后代中雌雄果蝇的数量比为21，说明后代中XoY的个体不存在，即Xo(X染色体上片段缺失)使雄果蝇致死，故亲本缺刻翅雌果蝇的基因型为XoXW，另一亲本白眼雄果蝇的基因型为XwY；根据两亲本的基因型XoXW、XwY，可知后代雌果蝇的基因型有XoXw、XWXw，表现型分别为缺刻翅白眼和正常翅红眼，比例为11；雌果蝇XwXwY产生的配子最多有Xw、Y、XwXw、XwY四种类型，比例为2112。
19、答案：(1)中间性都有两个X染色体所有的常染色体(2)XoXWXwY如图X染色体上这一片段的缺失对雄果蝇是致死的缺刻翅白眼正常翅红眼11XwXwXwY211213解析：(1)甲是伴性遗传病，根据7不患病而14患病，可知甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传；7不携带乙病致病基因，6女性不患乙病，二者所生男孩(12、13)患乙病，可推出乙病为伴X染色体隐性遗传病；10与11都不患丙病却生下患丙病的17，可推出丙病为常染色体隐性遗传病；1只患甲病，其基因型为XABY，又因为12只患乙病，其基因型为XabY，故6的基因型有两种：DDXABXab或DdXABXab。(2)由于6既携带甲种致病基因，又携带乙
20、种致病基因，而7不携带甲和乙两种致病基因，所生13患有甲、乙两种病，也就是说6女性因发生交叉互换导致两条X染色体中有一条同时携带甲、乙两种致病基因。(3)由15、16表现型知其后代不可能患甲病，故可不考虑甲病相关基因，则15的基因型为1/100DdXBXb、99/100DDXBXb，16的基因型为1/3DDXBY、2/3DdXBY，后代患乙病的概率为1/4，患丙病的概率为1/1002/31/41/600，故只患一种病的概率为1/4599/6003/41/600301/1 200。(4)启动子是使目的基因开始转录的起点，识别启动子的是RNA聚合酶。答案：(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传DDXABXab或DdXABXab(2)6在形成卵细胞时发生交叉互换，使X染色体上同时携带了甲、乙两种病的致病基因(3)301/1 2001/1 200(4)RNA聚合酶
