1、2015-2016学年河北省秦皇岛市抚宁六中高二（下）期末化学试卷一、选择题（每题2分，共50分）1二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献下列各组物质全部为合成高分子材料的是（）A纤维素 涤纶B麦芽糖 胰岛素C聚乙烯酚醛树脂D淀粉 聚异戊二烯2下列说法正确（）A石油、煤、天然气、油脂都属于化石燃料B油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应C分子式为（C6H10O5）n的淀粉和纤维素互为同分异构D蔗糖是还原性糖3下列关于天然物质水解的叙述正确的是（）A油脂的水解反应都是皂化反应B油脂的水解可得到甘油C蛋白质水解的最终产物均为葡萄糖D淀粉水解和纤维素水解得到的最终产
2、物不同4下列各化合物的命名正确的是（）ACH2=CHCH=CH21，3二丁烯BCH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯CCH3CH2CH（OH）CH33丁醇D 2甲基丁烷5下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是（）ACH3OCH3BHCCHCC6H5CH=CHCHODCF2=CF26下列有机化合物有顺反异构体的是（）ABCH3CH=CH2CCH3CH2CH=CHCH2CH3DCH3CH=C（CH3）27能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是（）A在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液D
3、加入NaOH溶液加热，冷却后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液8选择适当的试剂鉴别、己炔、乙酸四种物质（）A水B溴水CNaOH溶液D酸性高锰酸钾溶液9下列各物质中的少量杂质，可用括号内的试剂和方法除去的是（）A苯中溶有苯酚（浓溴水，过滤）B甲烷中含有乙烯（溴水，洗气）C溴苯中溶有溴（苯，分液）D乙醇中含有水（金属钠，蒸馏）10研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式以下用于研究有机物的方法中正确的是（）A重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解度受温度影响较大的混合物的分离B对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相对分子质量C燃烧法是确定有机
4、物分子官能团的有效方法D质谱法通常用于分析确定有机物分子的元素组成11有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（）ABCD12下列实验能获得成功的是（）A用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯B加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚C苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D可用分液漏斗分离乙醇和水13分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）（）A10种B7种C6种D9种14下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是（）ACH3OHBCD15某有机物分子式C3H6O2可与新制的Cu（OH）2在加热时反应生成砖红色沉淀，经
5、检测核磁共振氢谱中有三个共振峰，面积比为3：2：1，该有机物的结构简式是（）ABCD16北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开，S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法中正确的是（）A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C1mol该分子能与含2mol NaOH的溶液完全反应D该分子能与溴水反应而使溴水褪色且1mol能与4 mol Br2反应17水杨酸环已酯具有花香气味，可作为香精配方其合成路线如下：下列说法正确的是（）A水杨酸能分别与NaHCO3、Na2CO3溶液反应，且1 mol水杨酸分别消耗NaHCO32mol、Na2CO31molB水杨酸
6、、环己醇和水杨酸环己酯均能与FeCl3溶液发生显色反应C1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗3 mol NaOHD1 mol水杨酸跟足量浓溴水反应时，最多消耗Br2 2 mol18霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物下列关于MMF的说法正确的是（）AMMF能发生取代反应和消去反应B1 mol MMF能与6 mol 氢气发生加成反应C1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应DMMF可与Na2CO3溶液反应生成气体19拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图，下列对该化合物叙述正确的是（
7、）A属于芳香烃B在一定条件下可以发生加成反应C在碱性条件下不水解D属于卤代烃20白黎芦醇：广泛存在于食物中，它可能具有抗癌性，能与1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别为（）A1mol，7molB3.5mol，7molC3mol，6molD6mol，7mol211，4二氧六环（）是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得则烃A是（）A1丁烯B1，3丁二烯C乙炔D乙烯22某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有（）加成水解酯化氧化消去ABCD23由甲醛（CH2O）、乙酸和乙酸乙酯组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为（）A27%B9%C54%D无法计
8、算24下列各组混合物，不论两种物质以何种比例混合，只要总质量一定，经完全燃烧后，产生的CO2的质量不变的是（）A乙炔和苯酚B乙醇和乙酸C甲醛和葡萄糖D丙烯和丙烷25维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶它的结构简式见图，合成它的单体为（）A氟乙烯和全氟异丙烯B1，1二氟乙烯和全氟丙烯C1三氟甲基1，3丁二烯D全氟异戊二烯二、填空题26（1）2，6二甲基4乙基庚烷的结构简式是，其一氯代物有种（2）按系统命名法下列有机物的名称是（3）某化合物的分子式为C5H11Cl，其核磁共振氢谱图中显示三种峰且面积之比为6：4：1，则该物质的结构简式为27A、B、C、D四种芳香族化合物都是
9、某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料它们的结构简式如下所示：（1）A的分子式为，B中的含氧官能团名称是（2）D生成高聚物的方程式为（3）C与D可以用溶液来鉴别（4）其中能与NaHCO3发生反应的为三、推断题28茉莉花是一首脍炙人口的江苏民歌茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成一种合成路线如下：（1）A的结构简式为，B中含有的官能团为（2）写出反应的化学方程式：（3）写出反应的方程式反应类型为（4）写出生成C的反应方程式（5）中原子利用率能达到100%的是（填标号）29常用药羟苯水杨胺，其合成路线如下回答下列问题
10、：已知：（1）羟苯水杨胺的化学式为1mol羟苯水杨胺最多可以和 mol NaOH反应（2）D中官能团的名称（3）AB反应所加的试剂是（4）F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为（5）F存在多种同分异构体F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是A质谱仪 B红外光谱仪 C元素分析仪 D核磁共振仪F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示4组峰，峰面积之比为1：2：2：1的同分异构体的结构简式30醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（gcm3）沸点/溶
11、解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g回答下列问题：（1）装置a的名称是（2）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）A立即补加B冷却后补加C不需补加D重新配料（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并；在本实验分离过程中，产物应
12、该从分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有（填正确答案标号）A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器（6）本实验所得到的环己烯产率是（保留两位有效数字）（注：产率=实际产量/理论产量100%）五、计算题3110.6g某有机化合物A完全燃烧后，得到0.8molCO2气体和9.0g H2O，该有机化合物对氢气的相对密度是53（1）求该有机物的相对分子质量；（2）求该有机物的分子式；（3）根据下列实验现象及结论，写出该有机物的结构简式分子中含有苯环，它能使KMnO4酸性溶液褪色，它能发生硝化反应，当
13、引入1个硝基时，只能得到1种硝基化合物2015-2016学年河北省秦皇岛市抚宁六中高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（每题2分，共50分）1二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献下列各组物质全部为合成高分子材料的是（）A纤维素 涤纶B麦芽糖 胰岛素C聚乙烯酚醛树脂D淀粉 聚异戊二烯【考点】合成材料【分析】A纤维素是天然存在的；B胰岛素在人体内存在；C聚乙烯、酚醛树脂都是人工合成的；D淀粉是天然存在的【解答】解：A纤维素是天然存在的，例如棉花中含有纤维素，故A错误； B胰岛素在人体内存在，可以是天然的，故B错误；C聚乙烯、酚醛树脂都是合成高分子材料
14、，故C正确；D淀粉是天然存在的，不是合成的，故D错误故选C2下列说法正确（）A石油、煤、天然气、油脂都属于化石燃料B油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应C分子式为（C6H10O5）n的淀粉和纤维素互为同分异构D蔗糖是还原性糖【考点】有机化学反应的综合应用；石油的裂化和裂解【分析】A化石燃料是煤、石油、天然气；B油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分；C淀粉和纤维素虽具有相同的表示式，但n不同；D蔗糖是多羟基酮【解答】解：A油脂不是化石燃料，故A错误；B油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，所以该反应为皂化反应，故B正确；
15、C淀粉和纤维素虽具有相同的表示式，但n不同，则分子式不同，故不是同分异构体，故C错误；D蔗糖不是还原性糖，故D错误，故选B3下列关于天然物质水解的叙述正确的是（）A油脂的水解反应都是皂化反应B油脂的水解可得到甘油C蛋白质水解的最终产物均为葡萄糖D淀粉水解和纤维素水解得到的最终产物不同【考点】油脂的性质、组成与结构；淀粉的性质和用途；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点【分析】A根据皂化反应的定义分析；B根据油脂的水解分析；C根据蛋白质水解产物分析；D根据淀粉和纤维素的水解分析【解答】解：A因皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，故A错误；B因油脂在酸性条件下水解得到高级脂肪酸和甘油，油脂在碱性条件下
16、水解得到高级脂肪酸盐和甘油，故B正确；C因蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故C错误；D因淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖，故D错误；故选B4下列各化合物的命名正确的是（）ACH2=CHCH=CH21，3二丁烯BCH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯CCH3CH2CH（OH）CH33丁醇D 2甲基丁烷【考点】有机化合物命名【分析】A选同时包含两个双键的碳链做主链； B该有机物为乙酸与乙二醇通过酯化反应生成的，名称为二乙酸乙二醇；C从距离官能团近的一端编号；D主链有4个碳原子【解答】解：ACH2CHCHCH2中含两个双键的碳链做主链，其名称为：1，3丁二烯，故A错误； BCH3COOC
17、H2CH2OOCCH3的正确名称为二乙酸乙二醇，故B错误；C从距离官能团近的一端编号，应为：2丁醇，故C错误；D的主链为丁烷，甲基在2号C，符合命名规则，故D正确；故选D5下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是（）ACH3OCH3BHCCHCC6H5CH=CHCHODCF2=CF2【考点】常见有机化合物的结构【分析】根据苯环为平面结构、乙烯为平面结构以及乙炔为直线结构来分析各物质的共面原子【解答】解：A该分子相当于甲烷中的一个氢原子被1甲醇取代，甲烷是正四面体结构，所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上，故A正确； BHCCH是直线型分子，所有原子在同一平面上，故B错误；C苯为平
18、面结构，苯乙烯相当于苯环上的一个氢被乙烯基取代，不改变原来的平面结构，乙烯基的所有原子在同一个面上，C6H5CH=CHCHO相当于苯乙烯被醛基取代，甲醛是平面三角形结构，这三个平面可以是一个平面，所以所有原子可能都处在同一平面上，故C错误；DCF2=CF2相当于乙烯中的氢原子被氟原子取代，所有原子在同一平面上，故D错误故选A6下列有机化合物有顺反异构体的是（）ABCH3CH=CH2CCH3CH2CH=CHCH2CH3DCH3CH=C（CH3）2【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】根据具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团【解答】解：A中没有C=C，不具有顺反异构，故A错误；
19、BCH3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故B错误；CCH3CH2CH=CHCH2CH3，其中C=C连接不同的H、CH3，具有顺反异构，故C正确；DCH3CH=C（CH3）2，其中C=C连接相同的CH3，不具有顺反异构，故D错误故选C7能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是（）A在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液D加入NaOH溶液加热，冷却后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【分析】先将溴乙烷中的溴元素转化为溴离子，硝酸银和溴离子反应
20、生成不溶于酸的浅黄色沉淀，所以再用硝酸银溶液检验溴离子是否存在，从而证明溴乙烷中是否含有溴元素【解答】解：在NaOH水溶液中加热，溴乙烷水解脱掉Br生成Br，再加HNO3酸化（NaOH过量，下一步加的Ag+会和OH反应变成不稳定的AgOH，近而变成白色沉淀Ag2O，影响实验，所以加H+把OH除掉），再加AgNO3溶液，如果生成浅黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴元素，故选D8选择适当的试剂鉴别、己炔、乙酸四种物质（）A水B溴水CNaOH溶液D酸性高锰酸钾溶液【考点】有机物的鉴别【分析】、都不溶于水，但二者密度不同，己炔含有不饱和键，可发生加成、氧化反应，乙酸具有酸性，以此解答【解答】解：A加入水，
21、甲苯和己炔都不溶于水，且密度都比水小，不能鉴别，故A错误；B加入溴水，甲苯的色层在上层，硝基苯的色层在下层，己炔可水溴水褪色，乙酸物现象，可鉴别，故B正确；C加入氢氧化钠溶液，不能鉴别甲苯和己炔，故C错误；D加入酸性高锰酸钾溶液，不能鉴别甲苯和己炔，二者都可使高锰酸钾褪色，故D错误故选B9下列各物质中的少量杂质，可用括号内的试剂和方法除去的是（）A苯中溶有苯酚（浓溴水，过滤）B甲烷中含有乙烯（溴水，洗气）C溴苯中溶有溴（苯，分液）D乙醇中含有水（金属钠，蒸馏）【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】A生成的三溴苯酚溶于苯中，引入新杂质；B乙烯可与溴水发生加成反应；C溴苯、溴都可与苯
22、混溶；D乙醇和水都可与钠反应【解答】解：A苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯中，引入新杂质，应用氢氧化钠溶液除杂，故A错误；B乙烯可与溴水发生加成反应生成1，2二溴乙烷，甲烷不反应，可用溴水除杂，故B正确；C溴苯、溴都可与苯混溶，应用氢氧化钠溶液除杂，故C错误；D乙醇和水都可与钠反应，应加入生石灰，然后用蒸馏的方法分离，故D错误故选B10研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式以下用于研究有机物的方法中正确的是（）A重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解度受温度影响较大的混合物的分离B对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相对分子质量C燃烧法是
23、确定有机物分子官能团的有效方法D质谱法通常用于分析确定有机物分子的元素组成【考点】化学研究基本方法及作用【分析】A、温度影响溶解度，若被提纯物的溶解度随温度变化大，适用重结晶法分离；B、红外光谱图能确定有机物分子中的基团；C、燃烧法能确定有机物中的最简式；D、质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量【解答】解：A、温度影响溶解度，若被提纯物的溶解度随温度变化大，适用重结晶法分离，故A正确；B、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故B错误；C、利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出
24、组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式，故C错误；D、质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中数值最大的即是该分子的相对分子质量，故D错误，故选A11有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（）ABCD【考点】乙烯的化学性质；苯的性质；苯的同系物；溴乙烷的化学性质【分析】（1）能使溴水褪色或变色的物质为：烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色； 与苯酚反应生成白色沉淀；与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色； 与苯、甲苯、四氯化碳等有机
25、溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）； 与碱性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水褪色； 与较强的无机还原剂（如H2S、SO2、KI和FeSO4等）发生反应，使溴水褪色； （2）能使高锰酸钾溶液褪色的物质为：与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物（甲苯、乙苯、二甲苯等）反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色； 与苯酚发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色； 与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色；与具有还原性的无机还原剂反应，使高锰酸钾溶液褪色； （3）“既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质”包括：既
26、能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C双键、CC三键、醛基（CHO）的有机物；苯酚和无机还原剂苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色；有机萃取剂只能使其中的溴水褪色【解答】解：乙烷属于烷烃，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故符合；乙烯含有C=C双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，故不符合；乙炔含有CC三键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，故不符合；苯属于既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故符合；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，不能与溴水反应使溴水褪色，故不符
27、合；溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故符合；聚丙烯不含C=C水解，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故符合；环己烯含有C=C双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，故不符合；故选C12下列实验能获得成功的是（）A用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯B加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚C苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D可用分液漏斗分离乙醇和水【考点】有机物的鉴别；物质的分离、提纯和除杂【分析】A溴水与苯和CCl4分层，苯乙烯使溴水褪色；B三溴苯酚溶于苯中；C苯与溴水不反应；D乙醇与水互溶【解答】解：A溴水与苯和CCl4分
28、层，溴水与苯混合，苯在上层，溴水与CCl4混合，CCl4在下层，苯乙烯使溴水褪色，现象各不相同，所以用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯，故A正确；B三溴苯酚溶于苯中，加浓溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，三溴苯酚与苯互溶，苯中引入新的杂质，故B错误；C苯与溴水不反应，苯、液溴、铁粉混合制成溴苯，故C错误；D乙醇与水互溶，在分液漏斗中不分层，所以不能用分液漏斗分离乙醇和水，故D错误故选A13分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）（）A10种B7种C6种D9种【考点】有机化合物的异构现象【分析】分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5，讨论羧酸与醇的异构体进行书写
29、判断【解答】解：若为甲酸和丁醇酯化，甲酸有1种，丁醇有4种，形成的酯有4种：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3、HCOOC（CH3）3；若为乙酸和丙醇酯化，乙酸有1种，丙醇有2种，形成的酯有2种：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH（CH3）2；若为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种，乙醇有1种，形成的酯有1种：CH3CH2COOCH2CH3；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种，甲醇有1种，形成的酯有2种：CH3CH2CH2COOCH3、（CH3）2CHCOOCH3故有9种故选D14下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是（）
30、ACH3OHBCD【考点】有机物的结构和性质【分析】醇能发生消去反应，说明连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子，醇能被氧化生成醛，说明醇羟基位于边上，据此分析解答【解答】解：醇能发生消去反应，说明连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子，醇能被氧化生成醛，说明醇羟基位于边上，A甲醇中只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；B.2丙醇被氧化生成酮而不是醛，故B错误；C该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；D该分子中醇羟基位于边上且连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子，所以能发生消去反应、能被氧化生成醛，故D正确；故选D15某有机物分子式C3H6O
31、2可与新制的Cu（OH）2在加热时反应生成砖红色沉淀，经检测核磁共振氢谱中有三个共振峰，面积比为3：2：1，该有机物的结构简式是（）ABCD【考点】常见有机化合物的结构【分析】核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子，结合等效氢判断，等效氢判断：同一碳原子上的氢原子是等效的，同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的，处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的，注意H原子数目之比等于对应峰的面积之比，能与新制的Cu（OH）2在加热时反应生成砖红色沉淀，说明含有醛基【解答】解：A此有机物为丙酸，不能与新制的Cu（OH）2在加热时反应生成砖红色沉淀，故A错误；B此有机物为酯类，不能新制的
32、Cu（OH）2在加热时反应生成砖红色沉淀，故B错误；C此有机物为醛类，新制的Cu（OH）2在加热时反应生成砖红色沉淀，但分子中氢的峰面积比为3：1：1：1，故C错误；D此有机物含有醛基，新制的Cu（OH）2在加热时反应生成砖红色沉淀，分子中存在三种H，且峰面积比为3：2：1，符合题意，故D正确，故选D16北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开，S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法中正确的是（）A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C1mol该分子能与含2mol NaOH的溶液完全反应D该分子能与溴水反应而使溴水褪色且1mol能与4 mol
33、Br2反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构简式可知，分子中含C=C、OH、COOH、C=O，结构烯烃、醇、羧酸及酮的性质来解答【解答】解：A由结构简式可知，含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，故A正确；B含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含苯环，故B错误；C只有COOH与NaOH反应，则1mol该分子能与含1mol NaOH的溶液完全反应，故C错误；D只有C=C与溴水反应，则该分子能与溴水反应而使溴水褪色且1mol能与3 mol Br2反应，故D错误；故选A17水杨酸环已酯具有花香气味，可作为香精配方其合成路线如下：下列说法正确的是（）A水杨酸能分别与NaHC
34、O3、Na2CO3溶液反应，且1 mol水杨酸分别消耗NaHCO32mol、Na2CO31molB水杨酸、环己醇和水杨酸环己酯均能与FeCl3溶液发生显色反应C1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗3 mol NaOHD1 mol水杨酸跟足量浓溴水反应时，最多消耗Br2 2 mol【考点】有机物的结构和性质【分析】A水杨酸中含有羧基和酚羟基，能和碳酸钠反应，酚羟基不能和碳酸氢钠反应；B酚羟基能和氯化铁溶液发生显色反应；C酚羟基、羧基能和NaOH反应；D水杨酸苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代【解答】解：A水杨酸中含有羧基和酚羟基，能和碳酸钠反应，但酚羟基不能和碳酸氢钠反应，
35、故A错误；B酚羟基能和氯化铁溶液发生显色反应，环己醇中不含酚羟基，所以不能发生显色反应，故B错误；C酚羟基、羧基能和NaOH反应，1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多生成1mol酚羟基、1mol羧基，所以最多消耗2mol NaOH，故C错误；D水杨酸苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，所以1 mol水杨酸跟足量浓溴水反应时，最多消耗Br2 2 mol，故D正确；故选D18霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物下列关于MMF的说法正确的是（）AMMF能发生取代反应和消去反应B1 mol MMF能与6 mol 氢气发生加成反应C1 mol MMF能与含3 mol
36、NaOH的水溶液完全反应DMMF可与Na2CO3溶液反应生成气体【考点】有机物的结构和性质【分析】该物质中含有苯环、酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键，具有苯、酯、酚、醚和烯烃的性质，能发生氧化反应、加成反应、水解反应、取代反应、加聚反应、中和反应等，以此解答该题【解答】解：A含酚OH、COOC能发生取代反应，不存在能发生消去反应的官能团，则不能发生消去反应，故A错误；B该物质含苯环、C=C，均能与氢气发生加成反应，则1mol MMF能与4mol氢气发生加成反应，故B错误；C酚OH、COOC能与NaOH溶液反应，1mol MMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应，故C正确；D只有酚羟基具有酸性，
37、但酸性比碳酸弱，则不与Na2CO3溶液反应生成气体，故D错误故选C19拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图，下列对该化合物叙述正确的是（）A属于芳香烃B在一定条件下可以发生加成反应C在碱性条件下不水解D属于卤代烃【考点】取代反应与加成反应；消去反应与水解反应【分析】该有机物含有C、H、O、N、Br等元素，含有C=C，可发生加成反应、加聚反应，含有COO、Br，可发生水解反应，以此解答该题【解答】解：A该有机物含有C、H、O、N、Br等元素，不属于芳香烃，应为烃的衍生物，故A错误； B含有C=C，可发生加成反应，故B正确；C含有COO、
38、Br，可发生水解反应，故C错误；D除Br元素之外还含有N、O等元素，不属于卤代烃，故D错误；故选B20白黎芦醇：广泛存在于食物中，它可能具有抗癌性，能与1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别为（）A1mol，7molB3.5mol，7molC3mol，6molD6mol，7mol【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，以此解答该题【解答】解：分子中共含有3个酚羟基，1mol该化合物可与5mol溴发生取代反应，含有1个碳碳双键，则1mol该化合物可与1mol溴发生加成反应，共消
39、耗6mol溴；分子中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1mol该化合物可与7mol氢气发生加成反应故选D211，4二氧六环（）是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得则烃A是（）A1丁烯B1，3丁二烯C乙炔D乙烯【考点】有机物的推断【分析】采用逆推法分析：根据合成路线可知，C应该是乙二醇，B是1，2二溴乙烷，故A是乙烯【解答】解：结合题中信息，采用逆推法：根据C的生成物结构简式可知，1，4二氧六环是C通过分子间脱水生成的，C应该是乙二醇；B通过氢氧化钠的水溶液水解得到乙二醇，所以B是1，2二溴乙烷；A与溴单质发生了加成反应生成1，2二溴乙烷，所以A是乙烯，故选D22某有机物的结构简式为，它在一定条
40、件下可能发生的反应有（）加成水解酯化氧化消去ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】该物质中含有醇羟基、苯环、羧基和醛基，具有醇、苯、羧酸和醛的性质，能发生酯化反应、取代反应、氧化反应、加成反应、缩聚反应、银镜反应等，据此分析解答【解答】解：该物质中含有醇羟基、苯环、羧基和醛基，具有醇、苯、羧酸和醛的性质，苯环和醛基能发生加成反应；不含酯基或卤原子，则不能发生缩聚反应；羧基和醇羟基能发生酯化反应；醇羟基、醛基能发生氧化反应；连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，则不能发生消去反应，故选A23由甲醛（CH2O）、乙酸和乙酸乙酯组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为（）
41、A27%B9%C54%D无法计算【考点】元素质量分数的计算【分析】根据在甲醛（CH2O）、乙酸（C2H4O2）、乙酸乙酯（C4H8O2）混合物中，C原子与H原子数目之比是定值，为1：2，故m（C）：m（H）=12：2=6：1，所以C占，根据氧元素的质量分数求出碳和氢元素的质量分数，进而求出碳元素的质量分数，据此解答【解答】解：在混合物中，只有3种元素C、H、O，氧元素的质量分数为37%，那么碳和氢元素的质量分数为137%=63%，在甲醛（CH2O）、乙酸（C2H4O2）和乙酸乙酯（C4H8O2） 中，C原子与H原子数目之比是定值，为1：2，故m（C）：m（H）=12：2=6：1，所以C占，故碳
42、元素质量分数为63%=54%，故选C24下列各组混合物，不论两种物质以何种比例混合，只要总质量一定，经完全燃烧后，产生的CO2的质量不变的是（）A乙炔和苯酚B乙醇和乙酸C甲醛和葡萄糖D丙烯和丙烷【考点】有关混合物反应的计算【分析】无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，则说明混合物各组分的分子中含碳量相等，据此对各选项进行判断【解答】解：A乙炔的最简式为CH，苯酚的分子式为：C6H6O，二者的含碳量不相等，不符合题意，故A错误；B乙醇和与乙酸的相对分子质量不相等，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故B错误；C甲醛（HCHO）与葡萄糖（C6H12O6）的最简式
43、相同，分子中的含碳量相等，符合题意，故C正确；D丙烷和丙烯的最简式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故D错误；故选C25维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶它的结构简式见图，合成它的单体为（）A氟乙烯和全氟异丙烯B1，1二氟乙烯和全氟丙烯C1三氟甲基1，3丁二烯D全氟异戊二烯【考点】聚合反应与酯化反应【分析】在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节判断高聚物的单体，就是根据高分子链，结合单体间可能发生的反应机理，找出高分子链中的链节凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体【解
44、答】解：分析其链节可知，链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种单烯烃按如图方式断键可得单体为1，1二氟乙烯和全氟丙烯故选B二、填空题26（1）2，6二甲基4乙基庚烷的结构简式是，其一氯代物有6种（2）按系统命名法下列有机物的名称是3，4二甲基辛烷（3）某化合物的分子式为C5H11Cl，其核磁共振氢谱图中显示三种峰且面积之比为6：4：1，则该物质的结构简式为【考点】有机化合物命名；同分异构现象和同分异构体【分析】（1）根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式；根据该有机物分子中的等效氢原子数目判断其一氯代物种类；（2）根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名；（3）磁共振氢谱图中显
45、示三种峰且面积之比为6：4：1，说明该有机物分子中含有3种等效氢原子，且氢原子数目之比为6：4：1，据此写出该有机物的结构简式【解答】解：（1）2，6二甲基4乙基庚烷，主链为庚烷，主链中含有7个碳原子，在2，6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物的结构简式为：；该有机物一主链之间碳为对称，分子中含有6种等效氢原子，则其一氯代物有6种，故答案为：；6；（2）该有机物为烷烃，主链中最长碳链含有8个碳，主链为辛烷，编号从左端开始，在3，、4号C各含有应该甲基，该有机物命名为：3，4二甲基辛烷，故答案为：3，4二甲基辛烷； （3）化合物的分子式为C5H11Cl，该有机物为戊烷的一氯代物，
46、戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、；其核磁共振氢谱图中显示三种峰且面积之比为6：4：1，说明一氯戊烷的分子中含有3种等效H，其中氢原子个数之比为6：4：1，满足该条件的一氯戊烷的结构简式为：，故答案为：27A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料它们的结构简式如下所示：（1）A的分子式为C8H8O3，B中的含氧官能团名称是醛基（2）D生成高聚物的方程式为（3）C与D可以用氯化铁溶液来鉴别（4）其中能与NaHCO3发生反应的为A【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）根据结构简式确定A的分子式，B含有醛基；（2）D含有碳碳双键，可发生加
47、聚反应；（3）C含有酚羟基，可发生颜色反应；（4）与NaHCO3发生反应的含有羧基【解答】解：（1）由结构简式可知化合物A的分子式为C8H8O3，B含有醛基，故答案为：C8H8O3；醛基；（2）D含有碳碳双键，可发生加聚反应，方程式为，故答案为：；（3）C含有酚羟基，可发生颜色反应，可用氯化铁溶液鉴别，故答案为：氯化铁溶液；（4）A含有羧基，可与NaHCO3发生反应，故答案为：A三、推断题28茉莉花是一首脍炙人口的江苏民歌茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成一种合成路线如下：（1）A的结构简式为CH3CHO，B中含有的官能团
48、为羧基（2）写出反应的化学方程式：（3）写出反应的方程式反应类型为酯化反应或取代反应（4）写出生成C的反应方程式（5）中原子利用率能达到100%的是（填标号）【考点】有机物的合成【分析】乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A为CH3CHO，CH3CHO进一步被氧化生成B为CH3COOH，甲苯与氯气发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为，苯甲醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应生成，据此解答【解答】解：乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A为CH3CHO，CH3CHO进一步被氧化生成B为CH3COOH，甲苯与氯气发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为，苯甲醇与乙酸在一定条
49、件下发生酯化反应生成（1）根据上面的分析可知，A为CH3CHO，B为CH3COOH，含有的官能团为羧基，故答案为：CH3CHO；羧基；（2）反应是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应化学方程式为，故答案为：；（3）反应是苯甲醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应生成，也属于取代反应，故答案为：酯化反应或取代反应；（4）生成C的反应方程式的化学方程式为，故答案为：；（5）中反应中CH3CHO被氧气氧化生成CH3COOH，原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求，故答案为：29常用药羟苯水杨胺，其合成路线如下回答下列问题：已知：（1）羟苯水杨胺的化学式为C13H11NO31mol羟苯水杨胺最多可以和3
50、mol NaOH反应（2）D中官能团的名称羟基、硝基（3）AB反应所加的试剂是浓硝酸和浓硫酸（4）F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为（5）F存在多种同分异构体F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是CA质谱仪 B红外光谱仪 C元素分析仪 D核磁共振仪F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示4组峰，峰面积之比为1：2：2：1的同分异构体的结构简式、【考点】有机物的合成【分析】由羟苯水杨胺结构简式、F的分子式可知，F为，E为，由反应信息逆推可知D为，由转化关系可知，苯与氯气发生取代反应生成A为，A与浓硝酸、浓硫酸在
51、加热条件下发生取代反应生成B为，B发生水解反应生成C为，C酸化得到D，据此解答【解答】解：由羟苯水杨胺结构简式、F的分子式可知，F为，E为，由反应信息逆推可知D为，由转化关系可知，苯与氯气发生取代反应生成A为，A与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成B为，B发生水解反应生成C为，C酸化得到D（1）由羟苯水杨胺的结构简式，可知其化学式为C13H11NO3，1mol羟苯水杨胺含有2mol酚羟基，水解得到1molCOOH，最多可以和3mol NaOH反应，故答案为：C13H11NO3；3；（2）D为，含有官能团由羟基、硝基，故答案为：羟基、硝基；（3）AB所需试剂为：浓硝酸和浓硫酸，故答案为：
52、浓硝酸和浓硫酸；（4）F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为：，故答案为：；（5）F及同分异构体中组成元素相同，结构不同，由元素分析仪显示的信号（或数据）完全相同，故选：C；F（）的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应，说明含有酚羟基、醛基，侧链为OH、OOCH时，有邻、间、对3种，侧链可为CHO、2个OH，2个OH处于邻位，CHO有2种位置，2个OH处于间位，CHO有3种位置，2个OH处于对位，CHO有1种位置，其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1：2：2：1的同分异构体的结构简式为：、，故答案为：、30醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验
53、装置如图：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（gcm3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g回答下列问题：（1）装置a的名称是蒸馏烧瓶（2）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是B（填正确答案标号）A立即补加B冷却后补加
54、C不需补加D重新配料（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的上口倒出（填“上口倒出”或“下口放出”）（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是吸收水（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有BE（填正确答案标号）A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器（6）本实验所得到的环己烯产率是61%（保留两位有效数字）（注：产率=实际产量/理论产量100%）【考点】制备实验方案的设计【分析】在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，碎瓷片能防暴沸，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，相当于浓硫酸的稀释，不能将环己醇倒入浓硫酸中；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，
55、在浓硫酸作催化剂条件下，环己醇发生消去反应生成环己烯，根据二者沸点知，要想得到较纯净的环己烯，应该控制馏出物的温度不超过90；反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，氯化钙作干燥剂，然后静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g，（1）根据实验装置图可知，装置a为蒸馏烧瓶；（2）碎瓷片有放暴沸作用；补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入；（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出；（4）无水氯化钙能作干燥剂吸收水分；（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，根据各仪器的作用选
56、取仪器；（6）环己醇的物质的量=0.2mol，根据C原子守恒知，计算生成环己烯的物质的质量，最后根据所得到的环己烯产率=100%【解答】解：（1）依据装置图分析可知装置a是蒸馏烧瓶，故答案为：蒸馏烧瓶；（2）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，故答案为：防止暴沸；B；（3）由于分液漏斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出，故答案为：检漏；上口倒出；（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水，故答案为：吸收水；（5）观察题目提供的实验装置图知
57、蒸馏过程中用到的玻璃仪器为蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接收器、锥形瓶，所以选BE，故选：BE；（6）环己醇的物质的量=0.2mol，根据C原子守恒知，理论上生成环己烯的物质的量也是0.2mol，其质量=0.2mol82g/mol=16.4g，生成的本实验所得到的环己烯产率=61%，故答案为：61%五、计算题3110.6g某有机化合物A完全燃烧后，得到0.8molCO2气体和9.0g H2O，该有机化合物对氢气的相对密度是53（1）求该有机物的相对分子质量；（2）求该有机物的分子式；（3）根据下列实验现象及结论，写出该有机物的结构简式分子中含有苯环，它能使KMnO4酸性溶液褪色，它能发生硝化反应，
58、当引入1个硝基时，只能得到1种硝基化合物【考点】有机物的推断【分析】该有机化合物对氢气的相对密度是53，则相对分子质量为106，10.6g有机化合物A的物质的量为0.1mol，得到0.8molCO2气体和9.0g H2O，可知1mol有机物含有8molC原子，且n（H2O）=0.5mol，n（H）=1mol，则1mol有机物含有10molH，且812+10=106，说明不含O元素，分子式为C8H10，以此解答该题【解答】解：（1）该有机化合物对氢气的相对密度是53，则相对分子质量为106，答：该有机物的相对分子质量为106；（2）10.6g有机化合物A的物质的量为0.1mol，得到0.8molCO2气体和9.0g H2O，可知1mol有机物含有8molC原子，且n（H2O）=0.5mol，n（H）=1mol，则1mol有机物含有10molH，且812+10=106，说明不含O元素，分子式为C8H10，答：该有机物的分子式为C8H10；（3）分子中含有苯环，它能使KMnO4酸性溶液褪色，则苯环上含有烃基，它能发生硝化反应，当引入1个硝基时，只能得到1种硝基化合物，说明结构对称，应为，答：该有机物的结构简式为2016年11月27日
