1、2015-2016学年河北省石家庄市元氏一中高二（下）月考化学试卷（4月份）一、选择题（35小题，每题2分，共70分）1下列各组物质中，互为同分异构体的是（）A氧气和臭氧B氕和氘C丙烷和2甲基丙烷D2，3二甲基丁烷和已烷2下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是（）A甲苯B对二甲苯C氯乙烯D丙烯3下列对有机化合物的分类结果正确的是（）A乙烯（CH2=CH2）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃B苯（）、环戊烷（）、环己烷（）同属于芳香烃C乙烯（CH2=CH2）、乙炔（CHCH）同属于烯烃D、同属于环烷烃4某有机化合物3.1g完全燃烧生成4.4g CO2和2.7gH2O，无其它物质生成下列说法正
2、确的是（）A该化合物肯定含O元素B该化合物属于烃C该化合物的相对分子质量肯定为3lD该化合物的结构只有一种52甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到一氯代物，该一氯代物水解后可得到（）种醇A1B2C3D46有8种物质：甲烷；苯；聚乙烯；苯乙烯；丁炔；环己烷；邻二甲苯；环己烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有（）A4种B3种C2种D1种7某有机物的分子式为C9H12，其属于芳香烃的同分异构体有（不考虑、立体异构）（）A5 种B6 种C7 种D8 种8下列反应中得到的有机产物不只一种的是（）A对二甲苯在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应B2丁烯与溴化氢发生加成反应CCH2=CH
3、CH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应D2溴丙烷与NaOH醇溶液共热所得产物9下列各组有机物中，只需加入溴水就能鉴别的是（）A甲苯、苯、己烯B己炔、己烯、四氯化碳C己烷、苯、乙醇D己烯、苯、四氯化碳10卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是（）A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和11某有机物其结构简式如图关于该有机物，下列叙述不正确的是（）A能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应B能使溴水褪色C一定条件下，能发生加聚反应D一定条件下，能
4、发生取代反应12某有机物的结构简式为，关于它的叙述中正确的是（）A1mol该有机物最多能够和2molNaOH发生反应B和乙醇发生酯化反应时，羧基中的OH将被CH3CH2取代C铜做催化剂并加热的条件下，羟基中的氢氧键会断裂D和 互为同分异构体13某有机物的结构简式如图所示1mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为（）A2 molB4 molC6 molD8 mol14化学物质双酚A（结构如图）关于双酚A的下列说法正确的是（）A该化合物属于芳香烃B该化合物可以跟溴水发生取代反应和加成反应C双酚A不能使FeCl3溶液显紫色D该化合物可以跟Na2CO3溶液反应放
5、出CO215下列物质哪些与苯酚互为同系物（）ABCD16有一种有机化合物，其结构简式如下：下列有关它的性质的叙述，正确的是（）A在一定条件下，1 mol该物质最多能与6 mol NaOH完全反应B有弱酸性，1 mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol Br2C在Ni催化下，1 mol该物质可以和7 mol H2发生加成反应D它能发生水解反应，水解后只能生成两种产物17根据CH2CHCH2COOH的结构，它不可能具有的性质是（）A与新制氢氧化铜反应B使溴的四氯化碳溶液褪色C与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应D与银氨溶液反应析出银18某有机物A的分子式为C6H12O2，已知AE有如图转化关系，
6、且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A2种B3种C4种D5种19某有机化合物的氧化产物甲、还原产物乙都能与钠反应放出氢气，甲、乙在浓硫酸催化下反应生成丙，丙能发生银镜反应，这种有机化合物是（）A甲酸B甲醛C甲醇D甲酸甲酯20下列各种醇既可发生消去反应，又可被氧化成相应醛的是（）ACH3OHBHOCH2CH2CH3CCH3CHOHCH3D（CH3）3COH21检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是（）加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加入适量HNO3加热煮沸一段时间 冷却ABCD22对于下列有机物，说法中正确的是（）A它是苯酚的同系物B1m
7、ol该有机物能与溴水反应消耗2molBr2发生取代反应C1mol该有机物能与金属钠反应产生0.5molH2D1mol该有机物能与2molNaOH反应23绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义有一种信息素的结构简式为CH3（CH2）5CH=CH（CH2）9CHO下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（）A先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，水浴加热B先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；酸化后再加入溴水D先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水24下列实验能获得成功的是（）A向苯酚中加浓溴水观察沉淀B将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜C苯与浓溴水反应制取
8、溴苯D1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色251mol有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应，消耗的氢气与氢氧化铜的量分别为（）A1 mol、2 molB1 mol、4 molC3 mol、2 molD3 mol、4 mol26下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（）A福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层D苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀
9、27下列说法不正确的是（）A用FeCl3溶液检验苯中是否含有苯酚B用新制的Cu（OH）2鉴别乙醛、乙酸、乙醇C用酸性高锰酸钾溶液检验CH2=CHCHO中是否含有醛基D用溴水可鉴别苯、溴乙烷和庚烯28可用于鉴别乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4种无色液体的一种试剂是（）A水B新制Cu（OH）2CNaOH溶液D石蕊试剂29由转变成需经过下列合成途径的顺序是（）A消去加成消去B加成消去脱水C加成消去加成D取代消去加成30某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是（）加成；水解；酯化；氧化；中和；消去；还原ABCD31鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体，可选用的最佳试剂是（）A溴水、Cu（O
10、H）2BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水DKMnO4酸性溶液、石蕊试液32分子式为C5H12O的醇与分子式为C4H8O2的羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）（）A15 种B16 种C17 种D18 种33如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是（）A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应34以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解加聚，来合成乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（）ABCD35有下列几种反应类型：消去 加聚 取代 加成 还原 氧化，用丙醛制取1，2丙二醇，按正确的合成路线依次发生
11、的反应所属类型应是（）ABCD二、第II卷（非选择题）36化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：（部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向）已知以下信息：iA属于芳香烃，H属于酯类化合物iiI的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1回答下列问题：（1）D的含氧官能团名称_，B的结构简式_（2）BC和GJ两步的反应类型_，_（3）E+FH的化学方程式_IG 的化学方程式_（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K有多种同分异构体K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种
12、同分异构体的结构简式_若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2则满足该条件的同分异构体共有_种（不考虑立体异构）37已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的已知：反应为含羟基的物质在浓硫酸催化作用下分子内脱水的反应反应为碱性条件下醛醛加成反应，请回答（1）肉桂醛F的结构简式为：_E中含氧官能团的名称为_（2）写出下列转化的化学方程式：_写出有关反应的类型：_（3）符合下列要求的E物质的同分异构体有_种（苯环上有两个取代基，其中有
13、一个甲基在对位且属于酯类）2015-2016学年河北省石家庄市元氏一中高二（下）月考化学试卷（4月份）参考答案与试题解析一、选择题（35小题，每题2分，共70分）1下列各组物质中，互为同分异构体的是（）A氧气和臭氧B氕和氘C丙烷和2甲基丙烷D2，3二甲基丁烷和已烷【考点】有机化合物的异构现象【分析】A同一种元素组成的不同单质互为同素异形体；B同一种元素的不同核素互为同位素；C碳原子不同的烷烃之间都互为同系物； D分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体【解答】解：A氧气和臭氧是由氧元素构成的不同单质，互为同素异形体，故A错误；B氕和氘都是氢元素的不同核素，互为同位素，故B错误；C丙烷和2甲基
14、丙烷是碳原子不同的烷烃，互为同系物，故C错误；D2，3二甲基丁烷和已烷，分子式均为C6H14，碳的骨架不同，互为同分异构体，故D正确；故选D【点评】本题考查了有机物的同分异构体现象，难度中等，把握同分异构体、同位素、同素异形体、同系物的区别是关键2下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是（）A甲苯B对二甲苯C氯乙烯D丙烯【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断【解答】解：A、甲苯含有1个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故A错误；B、对二甲苯含有2个甲基，
15、甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故B错误；C、乙烯具有平面型结构，氯乙烯可看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，故C正确；D、丙烯中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故D错误；故选C【点评】本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构3下列对有机化合物的分类结果正确的是（）A乙烯（CH2=CH2）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃B苯（）、环戊烷（）、环己烷（）同属于芳香烃C乙烯（CH2=CH2）、乙炔（CHCH）同属于烯烃D、同属于环烷烃【考点】芳香烃、烃
16、基和同系物；烯烃【分析】A、含有苯环只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃；B、只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃；C、乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃；D、饱和环烃为环烷烃，据此解答即可【解答】解：A、含有苯环且只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃，属于芳香烃，不是脂肪烃，故A错误；B、只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃，环戊烷（）、环己烷（）不含有苯环，不属于芳香烃，属于脂肪烃，故B错误；C、乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃，故C错误；D、饱和环烃为环烷烃，环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃，故D正确，故选D【点评】本题主要考查的有机物的分类，熟练掌握各种有机物的代表物，
17、熟记各种物质的官能团是解决本题的关键，难度不大4某有机化合物3.1g完全燃烧生成4.4g CO2和2.7gH2O，无其它物质生成下列说法正确的是（）A该化合物肯定含O元素B该化合物属于烃C该化合物的相对分子质量肯定为3lD该化合物的结构只有一种【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】根据n=计算4.4g CO2和2.7g H2O的物质的量，计算C、H元素的质量，根据质量守恒定律判断该化合物中是否含有氧元素，再根据原子守恒确定该化合物最简式，以此解答该题【解答】解：4.4g CO2的物质的量=0.1mol，n（C）=0.1mol，m（C）=0.1mol12g/mol=1.2g，2.7g H2O
18、的物质的量=0.15mol，n（H）=0.3mol，m（H）=0.3mol1g/mol=0.3g，由于m（C）+m（H）=1.2g+0.3g=1.5g3.1g，故该化合物中还含有氧元素，m（O）=3.1g1.5g=1.6g，n（O）=0.1mol，则n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.1mol=1：3：1，即该有机物最简式为CH3O，有机物中H原子数目一定为偶数，2个C原子最多需要6个H原子饱和，故该有机物的分子式为C2H6O2，相对分子质量为62，其结构简式可能为HOCH2CH2OH、HOCH2OCH3等，综上所述，选项中A正确，BCD错误，故选A【点评】本题考查有
19、机物组成的判断，为高频考点，侧重考查学生的分析能力和计算能力，注意质量守恒定律的运用，比较基础，注意利用最简式不一定能确定有机物的组成52甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到一氯代物，该一氯代物水解后可得到（）种醇A1B2C3D4【考点】有机化合物的异构现象【分析】根据等效氢判断，分子中有几种不同的H原子，其一氯代物就有几种，水解后的醇就有几种，据此解答【解答】解：2甲基丁烷的结构简式为：（CH3）2CHCH2CH3，分子中有4种化学环境不同的H原子，故其一氯代物有4种，则水解后所得到的醇有4种故选：D【点评】本题考查同分异构体的书写，难度不大，注意一元取代利用等效氢进行的解答6有8种物质：甲
20、烷；苯；聚乙烯；苯乙烯；丁炔；环己烷；邻二甲苯；环己烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有（）A4种B3种C2种D1种【考点】有机物的结构和性质【分析】既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的应含有C=C或CC键，发生化学反应，另外，虽然苯、甲苯等有机物也能使溴水褪色，但原因是萃取，不是发生的化学反应【解答】解：甲烷；苯；聚乙烯；环己烷等不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；丁炔；环己烷；邻二甲苯；环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯乙烯；丁炔；环己烯中都含有不饱和键，与溴水发生加成反应而导致溴水褪色；邻二甲苯能使溴水褪色，但原因是萃取，不是发生的化学反应，则既能使酸性高锰酸钾
21、溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是，故选B【点评】本题考查有机物的性质，为高考常见题型，题目难度不大，注意常见呈使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质以及能与溴水发生加成反应的物质，注意题目要求7某有机物的分子式为C9H12，其属于芳香烃的同分异构体有（不考虑、立体异构）（）A5 种B6 种C7 种D8 种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】某有机物的分子式为C9H12，其同分异构体属于芳香烃，是苯的同系物，可以有一个侧链为：正丙基或异丙基，可以有2个侧链为：乙基、甲基，有邻、间、对3种，可以有3个甲基，有连、偏、均3种【解答】解：某有机物的分子式为C9H12，其同分异构体属于芳香烃，分子组成符合C
22、nH2n6，是苯的同系物，可以有一个侧链为：正丙基或异丙基，可以有2个侧链为：乙基、甲基，有邻、间、对3种，可以有3个甲基，有连、偏、均3种，共有8种，故选D【点评】本题考查限制条件同分异构体书写，对于苯环有3个取代基的同分异构体采取定二移一法书写，难度不大8下列反应中得到的有机产物不只一种的是（）A对二甲苯在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应B2丁烯与溴化氢发生加成反应CCH2=CHCH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应D2溴丙烷与NaOH醇溶液共热所得产物【考点】有机物的结构和性质【分析】A对二甲苯只有1种H原子；B.2丁烯与溴化氢发生加成反应生成2溴丁烷；CCH2=CHCH=C
23、H2可发生1，2加成或1，4加成；D.2溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应【解答】解：A对二甲苯只有1种H原子，在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应只有一种，故A不选；B.2丁烯与溴化氢发生加成反应生成2溴丁烷，只有一种，故B不选；CCH2=CHCH=CH2可发生1，2加成或1，4加成，产物不止一种，故C选；D.2溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应，只生成丙烯，故D不选故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大9下列各组有机物中，只需加入溴水就能鉴别的是（）A甲苯、苯、己烯B己炔、己烯、
24、四氯化碳C己烷、苯、乙醇D己烯、苯、四氯化碳【考点】有机物的鉴别【分析】含有不饱和键的物质能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，结合有机物的水溶性以及密度进行鉴别【解答】解：A苯、甲苯都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故A错误；B己炔、己烯都为不饱和烃，都能与溴水反应，不能鉴别，故B错误；C甲苯、己烷都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故C错误；D己烯含有C=C键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，苯和四氯化碳与溴水都不反应，但苯的密度不水小，色层在上层，四氯化碳的密度比水大，色层在下层，可鉴别，故D正确；故选D【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应和现象为解答
25、关键为解答该题的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的官能团与性质，题目难度不大10卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是（）A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和【考点】乙醇的化学性质【分析】氯代烃中CX键，及连接X原子的相邻碳原子上的氢原子容易断裂，当CX键断裂时，容易发生取代反应生成醇，当断裂CX键及连X原子的邻位碳上的CH键，发生消去反应引入双键，据此解答【解答】解：当该卤代烃发生水解反应时，只断裂键，生成醇；卤代烃的消去反应是
26、连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被脱去引入双键，破坏的键是和，故选：BD【点评】本题考查了卤代烃的性质，熟悉卤代烃结构及发生水解反应、消去反应的原理是解题关键，题目难度不大11某有机物其结构简式如图关于该有机物，下列叙述不正确的是（）A能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应B能使溴水褪色C一定条件下，能发生加聚反应D一定条件下，能发生取代反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】该有机物含C=C、Cl及苯环，结合烯烃及卤代烃的性质来解答【解答】解：A与Cl相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故A错误；B含C=C，能使溴水褪色，故B正确；C含C=C，一定条件下
27、，能发生加聚反应，故C正确；D含Cl，则一定条件下，能发生取代反应，故D正确；故选A【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握烯烃、卤代烃的性质即可解答，注重基础知识的考查，题目难度不大12某有机物的结构简式为，关于它的叙述中正确的是（）A1mol该有机物最多能够和2molNaOH发生反应B和乙醇发生酯化反应时，羧基中的OH将被CH3CH2取代C铜做催化剂并加热的条件下，羟基中的氢氧键会断裂D和 互为同分异构体【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，以此解答该题【解答】解
28、：A只有羧基与氢氧化钠反应，则1mol该有机物最多能够和1molNaOH发生反应，故A错误；B和乙醇发生酯化反应时，羧基断裂CO键，乙醇断裂OH键，羧基中的OH将被CH3CH2O取代，故B错误；C含有羟基，可发生催化氧化，则铜做催化剂并加热的条件下，羟基中的氢氧键会断裂，故C正确；D和 分子式不同，不是同分异构体，故D错误故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答本题关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、羧酸性质的应用，题目难度不大13某有机物的结构简式如图所示1mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为（）A2
29、 molB4 molC6 molD8 mol【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构简式可知，分子中含COOH、Cl、Br、COOC均与NaOH溶液反应，并结合酚的性质来解答【解答】解：由结构简式可知，分子中含COOH、Cl、Br、COOC均与NaOH溶液反应，且与苯环直接相连的Cl、Br水解生成的酚OH、COOC水解生成的酚OH也与NaOH反应，则1mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为8mol，故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、卤代烃、酯、酚性质的考查，题目难度不大14化学物质双酚A
30、（结构如图）关于双酚A的下列说法正确的是（）A该化合物属于芳香烃B该化合物可以跟溴水发生取代反应和加成反应C双酚A不能使FeCl3溶液显紫色D该化合物可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构简式可知，分子中含酚OH、碳碳双键，结合酚及烯烃的性质来解答【解答】解：A含苯环，为芳香族化合物，而芳香烃只含C、H元素，则该物质含O元素，不属于芳香烃，故A错误；B酚OH的邻位与溴水发生取代反应，双键与溴水发生加成反应，故B正确；C含酚OH，能使FeCl3溶液显紫色，故C错误；D含酚OH，与碳酸钠反应生成酚钠和碳酸氢钠，不放出CO2，故D错误；故选B【点评】本题考查有机
31、物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃和酚性质的考查，题目难度不大15下列物质哪些与苯酚互为同系物（）ABCD【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】苯酚的同系物必须满足，属于酚类物质酚羟基个数为1苯环上除羟基外只可连接烷基，以此分析【解答】解：A、属于醇，不属于酚类物质，故A错误；B、与苯酚属于同一类物质，结构相似，分子组成相差一个CH2，互为同系物，故B正确；C、含有2个羟基，不是苯酚的同系物，故C错误；D、连接的不是烷基，不是苯酚的同系物，故D错误；故选B【点评】本题考查了苯酚的同系物，难度不大，注意苯酚的同系物必须满足，属于酚类物质酚羟基个数为1苯环上除羟
32、基外只可连接烷基16有一种有机化合物，其结构简式如下：下列有关它的性质的叙述，正确的是（）A在一定条件下，1 mol该物质最多能与6 mol NaOH完全反应B有弱酸性，1 mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol Br2C在Ni催化下，1 mol该物质可以和7 mol H2发生加成反应D它能发生水解反应，水解后只能生成两种产物【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构可知，分子含5个酚OH、1个COOH、1个COOC，结合酚、羧酸、酯的性质来解答【解答】解：A含5个酚OH、1个COOH、1个COOC及水解生成的酚OH均与NaOH反应，则1mol该物质最多能与8mol NaOH完全反应，故
33、A错误；B含酚OH、COOH，具有酸性，酚OH的邻对位可与溴水发生取代反应，则1mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4mol Br2，故B正确；C只有苯环与氢气发生加成反应，则在Ni催化下，1mol该物质可以和6mol H2发生加成反应，故C错误；D含COOC能发生水解反应，水解后只能生成一种产物（苯环上含3个OH，且中间OH的对位含COOH），故D错误；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、羧酸、酯性质的考查，题目难度不大17根据CH2CHCH2COOH的结构，它不可能具有的性质是（）A与新制氢氧化铜反应B使溴的四氯化碳溶液褪色C与
34、乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应D与银氨溶液反应析出银【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构可知，分子中碳碳双键、COOH，结合烯烃、羧酸来解答【解答】解：A含COOH，与新制氢氧化铜发生中和反应，故A正确；B含碳碳双键，使溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应，故B正确；C含COOH，与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，故C正确；D不含CHO，不能与银氨溶液反应析出银，故D错误；故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意羧酸、烯烃的性质及应用，题目难度不大18某有机物A的分子式为C6H12O2，已知AE有如图转化关系，且
35、D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A2种B3种C4种D5种【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】C和E都能发生银镜反应，则E为醛，D为醇，B为甲酸钠，C为HCOOH，以此来解答【解答】解：根据D不与Na2CO3溶液反应，E能发生银镜反应，可知D含CH2OH结构，C能发生银镜反应说明C为甲酸，逆推得到A的结构中必定有HCOOCH2，分子式剩余部分为丁基，根据丁基有4种，得到A的结构可能有4种故选C【点评】本题考查有有机物的推断，注意C、E的性质是解答的关键，把握OH相连的C上含2个H被氧化为醛即可解答，题目难度中等19某有机化合物的氧化产物甲、还原产物
36、乙都能与钠反应放出氢气，甲、乙在浓硫酸催化下反应生成丙，丙能发生银镜反应，这种有机化合物是（）A甲酸B甲醛C甲醇D甲酸甲酯【考点】有机物的推断【分析】某有机化合物的氧化产物甲、还原产物乙都能与钠反应放出氢气，则甲为羧酸，乙为醇，丙能发生银镜反应，丙为含CHO的酯类物质，以此来解答【解答】解：某有机化合物的氧化产物甲、还原产物乙都能与钠反应放出氢气，则甲为羧酸，乙为醇，丙能发生银镜反应，丙中含CHO，选项中只有B为醛，符合题意，生成丙为甲酸甲酯，故选B【点评】本题考查有机物的推断，侧重醛的性质的考查，注意醛既能被氧化又能被还原及CHO发生银镜反应即可解答，题目难度不大20下列各种醇既可发生消去反
37、应，又可被氧化成相应醛的是（）ACH3OHBHOCH2CH2CH3CCH3CHOHCH3D（CH3）3COH【考点】醇类简介【分析】根据有机反应特点，能发生消去反应生成相应的烯烃，又能被氧化生成相应醛，分子中应含有CH2OH原子团，且OH邻位碳原子上含有H原子，以此解答该题【解答】解：A甲醇只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；B可发生消去反应生成CH3CH=CH2，发生氧化反应生成CH3CH2CHO，故B正确；C发生氧化反应生成丙酮，不能生成醛，故C错误；D不能发生氧化反应生成对应的醛，故D错误；故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力
38、，注意把握醇发生消去反应和氧化反应与结构的关系，题目难度不大21检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是（）加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加入适量HNO3加热煮沸一段时间 冷却ABCD【考点】有机物（官能团）的检验【分析】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成；【解答】解：检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，所以操作顺序为，故答案为：；【点评】本题考查溴乙烷的性质，题目难度中等，易错点为卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现溴化银沉淀，注意
39、实验的操作步骤22对于下列有机物，说法中正确的是（）A它是苯酚的同系物B1mol该有机物能与溴水反应消耗2molBr2发生取代反应C1mol该有机物能与金属钠反应产生0.5molH2D1mol该有机物能与2molNaOH反应【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构可知，分子中含酚OH、醇OH，结合酚、醇的性质来解答【解答】解：A苯酚的同系物中不含醇OH，结构不相似，不是同系物，故A错误；B酚OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol该有机物能与溴水反应消耗2molBr2发生取代反应，故B正确；C酚OH、醇OH均与Na反应，则1mol该有机物能与金属钠反应产生1molH2，故C错误；D只有酚OH
40、与NaOH反应，则1mol该有机物能与1molNaOH反应，故D错误；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、醇的性质及应用，题目难度不大23绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义有一种信息素的结构简式为CH3（CH2）5CH=CH（CH2）9CHO下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（）A先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，水浴加热B先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；酸化后再加入溴水D先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水【考点】有机物（官能团）的检验【
41、分析】CH3（CH2）5CH=CH（CH2）9CHO中含碳碳双键和CHO，均能被强氧化剂氧化，则应利用弱氧化剂先检验CHO，再利用溴水检验碳碳双键，以此来解答【解答】解：A加入酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键和CHO均被氧化，不能检验，故A错误；B加入溴水，碳碳双键和CHO均被氧化，不能检验，故B错误；C先加入新制氢氧化铜悬浊液，可检验CHO，酸化后再加入溴水，溴水褪色，能说明含碳碳双键，故C正确；D先加入银氨溶液，可检验CHO，但另取该物质加入溴水，醛基和碳碳双键都与溴水反应，不能说明含碳碳双键，故D错误；故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团及性质的关系为解答的关键，侧重烯烃和醛的
42、性质考查，注意官能团的检验顺序为解答的难点，题目难度不大24下列实验能获得成功的是（）A向苯酚中加浓溴水观察沉淀B将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜C苯与浓溴水反应制取溴苯D1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色【考点】化学实验方案的评价【分析】A苯酚和浓硝酸发生取代反应生成白色沉淀；B银镜反应的条件是水浴加热；C苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应；D乙醛和新制氢氧化铜的悬浊液反应必须在碱性条件下【解答】解：A苯酚和浓硝酸发生取代反应生成白色沉淀三溴苯酚，所以向苯酚中加浓溴水观察沉
43、淀，故A正确；B银镜反应的条件是水浴加热，不能直接加热，故B错误；C苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应，苯和溴水不反应，故C错误；D乙醛和新制氢氧化铜的悬浊液反应必须在碱性条件下，该实验中氢氧化钠不足，溶液呈酸性，所以不能实现实验目的，故D错误；故选A【点评】本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及实验反应条件及实验试剂的选取，明确实验原理及物质性质是解本题关键，注意常见反应条件及反应现象，易错选项是CD251mol有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应，消耗的氢气与氢氧化铜的量分别为（）A1 mol、2 molB1 mol、4 molC3 mol、2 molD3 mol、4 mo
44、l【考点】有机物的结构和性质【分析】该分子中含有醛基和碳碳双键，具有醛和烯烃性质，能发生氧化反应、加成反应，醛基和碳碳双键能和氢气发生加成反应，醛基和新制氢氧化铜发生氧化反应，以此解答该题【解答】解：该分子中含有醛基和碳碳双键，具有醛和烯烃性质，能发生氧化反应、加成反应，醛基和碳碳双键能和氢气发生加成反应，醛基和新制氢氧化铜发生氧化反应，1mol该物质和氢气发生加成反应最多需要3mol氢气，和新制氢氧化铜反应最多需要4mol氢氧化铜，故选D【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意加成反应时不饱和键与氢气的计量数关系、醛基和氢氧化铜计量数关系，题目难
45、度不大26下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（）A福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层D苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】A蚁酸可与碳酸钠溶液反应；B乙醇易溶于水；C乙酸与碳酸钠溶液反应；D三溴苯酚与苯互溶【解答】解：A蚁酸含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠溶液反应，甲醛不反应，可蒸馏分离，故A正确；B乙醇易溶于水，而溴乙烷不溶，可萃取分离，故B正确；C乙酸含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠溶液反应，
46、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，故C正确；D三溴苯酚与苯互溶，不能得到纯净的苯，应加入氢氧化钠溶液分离，故D错误故选D【点评】本题考查混合物分离、提纯的方法及选择，为高频考点，把握物质的性质及性质差异、混合物分离方法为解答的关键，注重实验基础知识和基本技能的考查，注意有机物性质，题目难度不大27下列说法不正确的是（）A用FeCl3溶液检验苯中是否含有苯酚B用新制的Cu（OH）2鉴别乙醛、乙酸、乙醇C用酸性高锰酸钾溶液检验CH2=CHCHO中是否含有醛基D用溴水可鉴别苯、溴乙烷和庚烯【考点】有机物的鉴别【分析】A苯和FeCl3溶液不反应且不互溶，苯酚和FeCl3溶液发生显色反应；B醛基能和新制的C
47、u（OH）2发生氧化反应生成砖红色沉淀，乙酸能和新制的Cu（OH）2发生中和反应，乙醇和新制的Cu（OH）2互溶；C碳碳双键和醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化；D苯能萃取溴，且密度小于水；溴乙烷密度大于水且和水不互溶，烯烃能和溴发生加成反应【解答】解：A苯和FeCl3溶液不反应且不互溶，苯酚和FeCl3溶液发生显色反应，所以可以用氯化铁溶液检验苯中是否含有苯酚，故A不选；B醛基能和新制的Cu（OH）2发生氧化反应生成砖红色沉淀，乙酸能和新制的Cu（OH）2发生中和反应，乙醇和新制的Cu（OH）2互溶，乙醛、乙酸、乙醇和新制氢氧化铜悬浊液混合现象不同，可以鉴别，故B不选；C碳碳双键和醛基都能被酸性
48、高锰酸钾溶液氧化，所以不能用酸性高锰酸钾溶液检验醛基，应该先用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化醛基，然后用溴水检验碳碳双键，故C选；D苯能萃取溴，且密度小于水；溴乙烷密度大于水且和水不互溶，烯烃能和溴发生加成反应，现象不同，可以鉴别，故D不选；故选C【点评】本题考查有机物鉴别，为高频考点，明确物质性质差异性是解本题关键，只要混合发生的现象或发生反应的现象不同就可鉴别，熟悉常见有机物结构和性质，题目难度不大28可用于鉴别乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4种无色液体的一种试剂是（）A水B新制Cu（OH）2CNaOH溶液D石蕊试剂【考点】有机物的鉴别【分析】四种有机物都易溶于水，其中乙醛含有CHO，具有还原性
49、，可用新制Cu（OH）2悬浊液检验，乙酸具有酸性，甲酸既具有酸性又具有还原性，以此选择鉴别试剂【解答】解；A四种有机物都溶于水，不能鉴别，故A错误；B加入新制Cu（OH）2悬浊液，乙醇不反应，乙醛在加热时生成砖红色沉淀，乙酸和氢氧化铜发生中和反应，氢氧化铜溶解，甲酸能溶解氢氧化铜，含有醛基，加热时有砖红色沉淀生成，可鉴别，故B正确；C氢氧化钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛，二者都不反应，也不能鉴别乙酸、甲酸，没有明显的现象，故C错误；D乙醇、乙醛溶液呈中性，乙酸、甲酸溶液呈酸性，用石蕊试剂不能鉴别，故D错误故选B【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，侧重于学生的分析、实验能力的考查，题目难度中等，
50、本题注意把握常见有机物的性质和鉴别方法，鉴别有机物时，要有明显的现象29由转变成需经过下列合成途径的顺序是（）A消去加成消去B加成消去脱水C加成消去加成D取代消去加成【考点】有机物的合成【分析】先发生消去反应，然后与氢气加成生成醇，醇消去羟基生成烯烃，以此解答该题【解答】解：先发生消去反应，生成丙烯醛，然后与氢气加成生成2甲基1丙醇，在浓硫酸催化作用下醇消去羟基生成烯烃，则反应过程为：消去反应、加成反应、消去反应，故选A【点评】本题考查有机物的结构和性质、有机物的合成等，明确常见的反应类型、物质结构与性质的关系，掌握官能团的性质与转化是关键，题目难度不大30某有机物的结构简式为，它在一定条件下
51、可能发生的反应是（）加成；水解；酯化；氧化；中和；消去；还原ABCD【考点】取代反应与加成反应；消去反应与水解反应；聚合反应与酯化反应【分析】根据有机物含有醛基、羧基、醇羟基结构、利用官能团的性质来解答【解答】解：有机物含有醛基，则它能和氢气发生加成反应，生成醇羟基，故可能发生；有机物中不含有卤代烃，也不含有酯基，故不可能发生；有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能羧酸发生酯化反应，故可能发生；有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，该有机物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故可能发生；有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故可能发生；有机物中含有醇羟基，且醇羟基相邻
52、的碳上含有氢原子，故能发生消去反应，故可能发生；有机反应中，去氧或加氢的反应应为还原反应，该有机物中含有醛基，可以加氢生成醇，故可能发生；故选A【点评】本题考查了有机物官能团的性质，掌握常见有机物的官能团间的转化是解答本题的关键31鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体，可选用的最佳试剂是（）A溴水、Cu（OH）2BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水DKMnO4酸性溶液、石蕊试液【考点】有机物的鉴别【分析】A氢氧化铜需要新制；B操作繁琐；C试剂易得，现象明显；D石蕊可检验乙酸，高锰酸钾不能鉴别苯酚、己烯、乙醇【解答】解：D中不能鉴别；A、B、C选项中试剂均可鉴别上述物
53、质，但A需新制Cu（OH）2；若用B选项中试剂来鉴别其操作步骤较繁琐，只有C中用石蕊可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别，则C选项中试剂则操作简捷，现象明显，符合“鉴别液体最佳试剂”，故选C【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物的性质、发生的反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意最佳试剂的选择，题目难度不大32分子式为C5H12O的醇与分子式为C4H8O2的羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）（）A15 种B16 种C17 种D18 种【考点】有机化合物的异构现象【分析】分子式为C5H12O的
54、醇的种类取决于C5H11的种类，C5H11的异构体有8种：CH2CH2CH2CH2CH3、CH（CH3）CH2CH2CH3、CH（CH2CH3）2、CHCH（CH3）CH2CH3、C（CH3）2CH2CH3、C（CH3）CH（CH3）2、CH2CH2CH（CH3）2、CH2C（CH3）3；分子式C4H8O2的酸有2种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH，据此判断二者形成酯的种类【解答】解：分子式C4H8O2的酸有2种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH；分子式为C5H12O的醇的种类取决于C5H11的种类，C5H11的异构体有8种：CH2CH2CH2
55、CH2CH3、CH（CH3）CH2CH2CH3、CH（CH2CH3）2、CHCH（CH3）CH2CH3、C（CH3）2CH2CH3、C（CH3）CH（CH3）2、CH2CH2CH（CH3）2、CH2C（CH3）3，则分子式为C5H12O的醇有8种，所以分子式为C5H12O的醇与C4H8O2的羧酸在浓H2SO4存在时共热生成的酯有：28=16种，故选B【点评】本题考查了同分异构体数目的计算，题目难度中等，明确“C4H8O2的酸的种类取决于C3H7的种类，分子式为C5H12O的醇的种类取决于C5H11的种类”为解答关键，注意掌握同分异构体的书写原则33如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法
56、不正确的是（）A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】由转化关系可知，为乙烯加成反应，为乙烯加聚反应，为乙醇氧化反应，为乙酸乙酯水解反应，为乙醇酯化反应，为乙酸酯化反应，以此来解答【解答】解：A反应为乙烯与溴单质发生加成反应，故A正确；B乙烯含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，故B正确；C都是取代反应，故C错误；D为乙酸乙酯水解反应，为乙醇酯化反应，均属于取代反应，故D正确；故选C【点评】本题考查有机物结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醇、酯性质及反应的考查，注意分析常见
57、有机物转化关系及反应类型，题目难度不大34以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解加聚，来合成乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（）ABCD【考点】有机物的合成【分析】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，先乙醇发生消去反应生成乙烯，加成生成二卤代烃，水解生成乙二醇，乙二醇氧化生成乙二酸，最后发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，以此来解答【解答】解：以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，经过以下几步第一步：先乙醇发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：发生酯化反应生成乙
58、二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为，故选C【点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成的有机物与已知物质的官能团变化、合成反应为解答的关键，注意结合乙醇的性质分析合成路线即可解答，侧重反应类型的考查，题目难度不大35有下列几种反应类型：消去 加聚 取代 加成 还原 氧化，用丙醛制取1，2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（）ABCD【考点】有机化学反应的综合应用【分析】用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得
59、1，2一丙二醇；要制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯【解答】解：用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为，故选D【点评】本题考查有机物的合成、反应类型等，难度中等，关键根据原料与目标物结构，采用逆推法设计合理的合成路线二、第II卷（非选择题）36化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：（部分反应物或
60、产物省略，另请注意箭头的指向方向）已知以下信息：iA属于芳香烃，H属于酯类化合物iiI的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1回答下列问题：（1）D的含氧官能团名称醛基，B的结构简式（2）BC和GJ两步的反应类型取代反应，加聚反应（3）E+FH的化学方程式IG 的化学方程式（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K有多种同分异构体K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简式若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2则满足该条件的同分异
61、构体共有4种（不考虑立体异构）【考点】有机物的推断【分析】A属于芳香烃，分子式为C7H8，则A为，B与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B，结合B的分子式可知B为，B发生水解反应生成C为，C发生催化氧化生成D为，D与银氨溶液反应、酸化得到E为I的分子式为C3H7Cl，核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1，则I为CH3CHClCH3，I发生水解反应得到F为CH3CH（OH）CH3，E与F发生酯化反应生成H为I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3，G发生加聚反应生成J为【解答】解：A属于芳香烃，分子式为C7H8，则A为，B与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B，结合B的分子式可知B
62、为，B发生水解反应生成C为，C发生催化氧化生成D为，D与银氨溶液反应、酸化得到E为I的分子式为C3H7Cl，核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1，则I为CH3CHClCH3，I发生水解反应得到F为CH3CH（OH）CH3，E与F发生酯化反应生成H为I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3，G发生加聚反应生成J为（1）通过以上分析知，D为，含有官能团为醛基，B结构简式为，故答案为：醛基； （2）BC和GJ两步的反应类型分别为取代反应、加聚反应，故答案为：取代反应；加聚反应；（3）E+FH的化学方程式为：，IG 的化学方程式：，故答案为：；（4）H（）同系物K比H相对分子质量小28，则K比H
63、少2个CH2原子团K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，含有醛基、酚羟基，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，两个不同的取代基处于对位，K的这种同分异构体的结构简式，故答案为：；若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，含有羧基，可以是苯乙酸，可以含有甲基、COOH，有邻、间、对3种，共有4种，故答案为：4【点评】本题考查有机物推断，根据物质分子式、反应条件、题给信息进行推断，熟练掌握官能团的性质与转化，侧重考查学生分析推理能力，题目难度中等37已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生
64、成一种羟基醛：肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的已知：反应为含羟基的物质在浓硫酸催化作用下分子内脱水的反应反应为碱性条件下醛醛加成反应，请回答（1）肉桂醛F的结构简式为：E中含氧官能团的名称为醛基、羟基（2）写出下列转化的化学方程式：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O写出有关反应的类型：加成氧化（3）符合下列要求的E物质的同分异构体有3种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类）【考点】有机物的推断【分析】乙烯与水发生加成反应生成A为C2H5OH，A发生催化氧化生成B为CH3CHO，发生水解反应生成C为
65、，C发生催化氧化生成D为，B与D发生醛的加成反应生成E为，E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成F为，据此分析解答【解答】解：乙烯与水发生加成反应生成A为C2H5OH，A发生催化氧化生成B为CH3CHO，发生水解反应生成C为，C发生催化氧化生成D为，B与D发生醛的加成反应生成E为，E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成F为，（1）F结构简式为，E为，E中含氧官能团名称是醛基、醇羟基，故答案为：；羟基、醛基；（2）为乙醇的催化氧化反应，反应方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，为1氯甲苯的水解反应，生成苯甲醇和NaCl，反应方程式为，反应类型分别是加成反应、氧化反应，故答案为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；加成；氧化；（3）E为，E的同分异构体符合下列条件：苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类，有对甲基苯甲酸甲酯、对甲基甲酸苯甲酯、对甲基乙酸苯酯，所以有3种，故答案为：3【点评】本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生分析推断能力及知识迁移能力，根据反应条件结合题给信息进行推断，正确推断各物质结构简式是解本题关键，知道常见反应类型及反应条件，易错点是：（3）中对甲基乙酸苯酯易漏掉而导致错误
