1、第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传一、考纲要求：伴性遗传（C）二、重难点：1.理解XY型的性别决定方式。说出性染色体为XY型的常见生物。2比较基因分离定律与伴性遗传，理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性；阐明伴性遗传的特点。三、知识建构（一）知识体系：1概念： 这种现象就是伴性遗传。2伴性遗传的方式和特点(1)X染色体上的隐性基因的遗传（以 为例）色觉与基因型的关系:正常基因B和红绿色盲基因b位于X染色体上。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常色盲女性正常XBXB男性色盲XbY亲代遗传的特点: 配子 Xb Y XB 子代 XB Xb XB Y比例 1 1 女性
2、携带者 男性正常亲代 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 配子 XB Xb XB Y XB XB XB Xb Xb Y XB Y 子代女性正常 女性携带者 男性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1a、 患者多于 患者。b、 遗传：男性的红绿色盲基因从 传来，以后只能传给他的 。c、一般为 遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的外孙。(2)X染色体上的显性基因的遗传（以 为例）有关基因型和表现型：a、女性：XDXD，XDXd 患病 XdXd 正常b、男性：XDY 患病 Xd Y 正常遗传的特点: a、女性患者 于男性患者，部分女性患者病情教轻b、具有世代连续性，即代代都有患
3、者c、男患者的母亲和女儿都是 d、男性患者和正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常（二）问题归纳和总结伴性遗传的特点1、X染色体上隐性基因的遗传（以人类红绿色盲症为例）男性患者多于女性患者； 交叉遗传（性别交叉：男性色盲患者通过其女儿将色盲基因传递给外孙）；一般为隔代遗传（即第一代和第三代有病，第二代为携带者）；女患者的父亲和儿子都是患者。2、X染色体上显性基因的遗传（以抗维生素D佝偻病为例）女性患者多于男性患者； 具有世代连续性，即代代都有患者；男患者的母亲和女儿都是患者； 女性患病，其父母至少有一方患病；3、Y染色体上的基因的遗传（以人类的外耳廓多毛症为例）患者全部是男性致病基因由父
4、传子、子传孙，具有世代连续性，也称限雄遗传。判断人类遗传病遗传方式的方法1、熟记常见遗传病的遗传方式2、判断顺序：Y染色体 X染色体（显、隐性） 常染色体（显、隐性）3、用你最熟悉的病例代入，不符合即可排除该种遗传方式。判断遗传病的显隐性无中生有为隐性 有中生无为显性例1某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由A常染色体上的显性基因控制B常染色体上的隐性基因控制CX染色体上的显性基因控制DX染色体上的隐性基因控制例2一正常女子和一患病男子结婚，生了一个正常的女
5、孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。该遗传病最可能是A常染色体显性遗传病BX染色体显性遗传病C常染色体隐性遗传病DX染色体隐性遗传病四、课堂检测题1、（2004年广东卷）对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为12、（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下
6、列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇 白眼雄果蝇五、基础与提高训练一、单项选择题：1血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩2在图2313所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的A B C D3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）A外祖父母色盲，则外孙一定色盲 B祖父母色盲，则孙子一定色盲C父亲色盲，则女儿一定色盲 D 母
7、亲色盲，则女儿一定色盲4、人的血友病属于伴X染色体遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下了一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的机率是（ ） A9/16 B3/16 C1/4 D3/45、 一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者，预测，他们的儿子是色盲的概率为A、100% B、50% C、25% D、12.5%6、血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A、儿子、女儿全部正常 B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病 D、儿子和女儿都有可能出现患者7、一对表现
8、型正常的夫妇，生了一个孩子既患红绿色盲，又是klinefeleer综合征（XXY型）患者，那么病因A、与母亲有关 B、与父亲有关 C、与父亲和母亲有关 D、无法判断8、一对健康夫妇（妻子的父亲为色盲），生了4个孩子，其中1个正常、2个携带者、1个为色盲，则他们的性别是A、3女1男或全是女孩 B、全是女孩或全是男孩C、3女1男或2女2男 D、3男1女或2男2女9、已知鸡的性别决定类型是ZW型，纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是A、3：1 B、2：1 C、1：1 D、1：2：110、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上
9、。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）A、1/4 B、3/4C、1/8 D、3/8二、多项选择题：11、（2007广东）果蝇中，正常翅(A)对短翅（a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B）对白眼（b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是( )A. F1代中无论雌雄都是红眼正常翅 B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方 C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的
10、比例相等 D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等12、（2007江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd，D系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型XD
11、Xd三、非选择题：13、并指病受显性基因（A）控制，基因位于常染色体上，血友病受隐性基因（h）控制。一对夫妇，丈夫并指，妻子正常，生了一个患血友病的男孩和一个患并指病的女孩，请分析回答。（1）这对夫妇的基因型分别是 和 。（2）并指女孩同时携带血友病基因的几率是 。（3）这对夫妇再生一个孩子，是并指但非血友病男孩的几率是 。 14、右图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问： (1)3的基因型是 ，2的可能基因型是 。 (2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，该男孩称呼其为 ；中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，该男孩
12、称呼其为 。 (3)1是红绿色盲基因携带者的概率是 。 15、（2007海南）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。男 女正常色盲请回答：（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）（2）如果致病基因位于X染色体上，5是携带者，其致病基因来自2的概率为_；如果致病基因位于常染色体上，5是携带者，其致病基因来自2的概率为_。（3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出
13、这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。参考答案：例1 D 例2 C课堂检测题1、C 2、B 基础与提高训练一、单项选择题：1、B 2、C 3、A 4、D 5、C 6、D 7、A 8 C 9 C 10、D二、多项选择题：11、AC12、BD三、非选择题：13、AaXHY aaXHXh 1/2 1/814、（1）XbY，XBXB /XBXb；（2）XBXb，外祖母，XBXb，母亲；（3）1/8；15、（1）如果致病基因在常染色体上：如果致病基因在X染色体上由上可知，不论致病基因在常染色体上，还是在X染色体上均可出现同样的系谱图，故不能确定。（2）1 1/4（3）4（或答5） 常染色体
