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《整合》高二化学人教版选修5 第二章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃 教学设计 .doc

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资源描述

1、人教版选修5高二年级第二章 烃和卤代烃第二节 芳香烃教学没计1第二章 烃和卤代烃 第二节芳香烃 第1课时苯的结构与化学性质新知导学1苯的分子结构平面正六边形同一平面完全相等碳碳单键碳碳双键 2苯的物理性质颜色状态气味密度溶解性挥发性毒性无色液态有特殊气味比水小不溶于水,易溶有机溶剂中沸点比较低,易挥发有毒3苯的化学性质 火焰明亮,带有浓烟 2C6H615O212CO26H2O自主探究1.烷烃和苯都能与卤素发生取代反应,请思考它们的条件有何异同?提示:相同点是都必须和纯卤素单质反应,而不能是卤素单质的水溶液;不同点就是反应条件:烷烃和卤素单质发生取代反应的条件是光照,苯需要Fe(实质是卤化铁)作

2、催化剂。2.如何证明苯的分子结构中碳碳间不是单双键交替?提示:苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,苯的邻位二元取代物只有一种。苯的独特结构 教材点拨1.苯的分子式苯的分子式为C6H6,是一种高度不饱和烃。2.苯的分子结构苯分子是一种平面正六边形结构的非极性分子,六个碳原子和六个氢原子位于同一平面上。3.苯分子中的化学键分子中不存在碳碳单键,也不存在碳碳双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的共价键。典例透析 苯环结构中不存在碳碳单、双键的交替结构,下列可以作为证据的事实是()苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯不能使溴水因发生化学反应而褪色苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成环己烷苯

3、中碳碳键的键长完全相等邻二氯苯只有一种间二氯苯只有一种AB C D【解析】本题考查苯分子结构的证明方法。应抓住单双键性质的不同进行对比思考。如果苯中存在交替的单双键结构,则会出现下列几种情况:因为含单个的CC双键,具有烯烃的性质,则既能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色;苯环中CC单键和CC双键键长不可能相等;邻二氯苯会有两种,即和。而题中和的性质不管苯环中单、双键是否有交替,结果都一样。【答案】D【点评】利用对比法,找出异同点,再进行判断。该方法在化学中应用很多,如结构的对比、性质的对比、反应条件不同造成产物不同的对比等,注意相同点和不同点。变式训练1.下列说法中能说明苯不是单、双键交

4、替结构的是()A苯的一溴代物无同分异构体B苯的间二溴代物无同分异构体C苯的对二溴代物无同分异构体D苯不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色解析:如果苯分子中是单、双键交替的话,它能与溴水发生加成反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;不管苯环中单、双键是否有交替,其一溴代物、对位二溴代物,间位二溴代物都无同分异构体。答案:D苯的化学性质 教材点拨1.苯的化学性质(1)苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,由此可知苯在化学性质上与烯烃有很大差别。(2)苯在催化剂作用下与液溴发生取代反应,说明苯具有烷烃的性质。(3)苯又能与H2和Cl2分别在催化剂作用下发生加成反应,说明苯具有烯烃的性质。总之,苯易发生取代反

5、应,能发生加成反应,难被氧化(燃烧除外),其化学性质不同于烷烃、烯烃。2.苯分子的结构与性质的关系(1)苯分子中的所有碳碳键的键长、键能、键角都相同,是一个平面结构。(2)现在教材仍然在用凯库勒式()来表示苯,但要注意的是不能将其结构简单理解成是单、双键交替的结构,我们可从以下几个方面来证实:苯分子是一个平面正六边形的结构,既然是正六边形,所以所有的碳碳键的键长都是相等的;将苯加入到溴水中不会因反应而褪色;将苯加入到酸性高锰酸钾溶液中时溶液不褪色;如果苯分子为单、双键交替排列的结构,邻二氯取代物应有2种:和。而事实上苯的邻二氯取代物只有1种,说明苯分子中的碳碳键是完全相同的,邻二甲苯只有一种。

6、提示: 由于苯分子里不存在一般的碳碳双键和单键,而是一种介于单键和双键之间的独特的键,因此苯既有与烷烃相似的化学性质取代反应,又有与烯烃相似的化学性质加成反应;而又不同于烷烃的取代反应,如反应条件等,也不同于烯烃的加成反应,如苯不与溴水发生加成反应。典例透析 下列关于苯的叙述正确的是()A反应为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B反应为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应,只生成一种产物D反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有3个碳碳双键【解析】本题考查苯的性质,考查考生知识运用能力。难度较小。A项,反应是苯的卤代反应,生成的溴苯不溶于水,密度

7、比水大,故在下层;B项,反应为苯的燃烧反应,因其含碳量高,故燃烧时伴有浓烟;C项,反应为苯的硝化反应,属于取代反应,得到硝基苯和水;D项,反应是苯的加成反应,但苯中不含有碳碳双键,苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。【答案】B变式训练2某化学课外小组用如图所示的装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式:_。(2)观察到A中的现象是_。(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是_,写出有关反应的化学方程式:_。(4)C中盛放CCl4的作用是_。(5)能证明苯和液溴发生的是取

8、代反应,而不是加成反应。可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_,现象是_。解析:(1)A中发生的反应为:。(2)该反应放热使溶液沸腾,同时使溴挥发产生大量红棕色气体。(3)制出的溴苯中溶解有溴,充分振荡有利于反应除去溴:2NaOHBr2=NaBrNaBrOH2O。(4)由于HBr中含有溴蒸气,所以CCl4有利于溶解溴而吸收。(5)D中由于水吸收HBr而显酸性,所以加入石蕊试液验证即可。答案:(1)Br2BrHBr (2)反应液微沸,有红棕色气体充满A容器(3)除去溶于溴苯中的溴 Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O (或3Br26N

9、aOH=5NaBrNaBrO33H2O)(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气 (5)石蕊试液溶液变红色1苯的结构式可用来表示,下列关于苯的叙述正确的是()A苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C苯分子中6个碳碳键完全相同D苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色解析:苯分子中6个碳碳化学键完全相同,正确;苯分子中不含有典型的碳碳双键,所以苯不属于烯烃;苯不能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色;苯主要是以煤和石油为原料而获得的一种重要化工原料。答案:C2下列有关苯的叙述中错误的是()A苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B在一定条件下苯能与氯气发生

10、加成反应C在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红色D在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙色解析:苯能萃取溴水中的溴,由于苯的密度比水小,所以振荡并静置后上层液体为橙色。答案:D3关于苯的下列说法中不正确的是()A组成苯的12个原子在同一平面上B苯环中6个碳碳键的键长完全相同C苯环中碳碳键的键能介于CC单键和C=C双键之间D苯只能发生取代反应答案:D4(双选)将溴水和苯混合振荡,静置后分液分离,让分离出的苯置于一试管中,加入某些物质后可以在试管口产生白雾,这种物质是()A亚硫酸钠 B溴化铁 C锌粉 D铁粉解析:本题考查苯与溴的反应,试题设计比较巧妙、灵活。分析如下:苯与溴水不

11、反应,但苯可以把溴从其水溶液中萃取出来。答案:BD5能说明苯分子的平面正六边形的结构中,碳碳键不是单、双键交替的事实是()A苯的一元取代物无同分异构体B苯的邻位二元取代物只有一种C苯的间位二元取代物只有一种D苯的对位二元取代物只有一种解析:单、双键交替的结构简式(凯库勒式)为,而实验的结构简式为,无论是凯库勒式,还是实验式,其一元取代物、间位二元取代物、对位二元取代物都只有一种。而邻位二元取代物,对于实验式而言,只有一种,对于凯库勒式而言,则有两种即,而事实上苯的邻位二元取代物只有一种,这一点说明苯不是单、双键的交替结构,而是6个键完全等同的结构。答案:B6通过实验事实的验证与讨论,认识苯的结

12、构式。提出问题:苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗?(1)提出假设:从苯的分子式看,C6H6具有不饱和性:从苯的凯库勒结构式看,分子中含有碳碳双键,所以,苯一定能使_褪色。(2)实验验证:苯不能使_褪色。经科学测定,苯分子里6个碳原子之间的键_;6个碳原子和6个氢原子都在同一_上。(3)结论:苯的凯库勒结构式中的双键跟烯烃双键_,苯的性质没有表现出不饱和性,结构稳定,说明苯分子_一般的碳碳单、双键交替的环状结构。(4)应用:为了表示苯分子的结构特点,结构式用_表示,用凯库勒式表示苯分子结构式是不确切的。解析:分子中含有碳碳双键的物质能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。而苯环上的碳碳键是一种

13、介于单键和双键之间的独特的键,6个碳原子之间的键完全相同。所以不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。答案:(1)酸性KMnO4溶液或溴水(2)酸性KMnO4溶液或溴水完全相同平面(3)不同不同于(4) 第2课时苯的同系物芳香烃的来源及其应用 新知导学1苯的同系物的定义名称结构简式二甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代的产物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等,故苯的同系物的通式为CnH2n6 (n6)。苯的同系物只有1个苯环,侧链都是烷基。2常见的苯的同系物名称甲苯乙苯结构简式3.苯的同系物的化学性质苯的同系物与苯的化学性质相似,但由于苯环和烷基的相互影响,

14、使苯的同系物的化学性质与苯和烷烃又有些不同。(1)氧化反应苯的同系物大多数能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色。均能燃烧,燃烧的化学方程式通式为:CnH2n6O2nCO2(n3)H2O。(2)取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为:3HONO23H2O。产物2,4,6三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药。4芳香烃的来源及其应用(1)芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的烃。(2)来源:1845年至20世纪40年代煤是芳香烃的主要来源。20世纪40年代以后,通过石油化学工业中的催化重整获得。(3)应用:简单的芳香烃,如苯、甲苯等可用于合成炸药、染料、药品、农药

15、合成材料等。自主探究1比活泼,你知道其中的原因吗?提示:中,苯环和甲基相互影响使得比活泼。甲基影响苯环,使苯环上的氢活泼,易发生取代反应;苯环影响甲基,使得甲基活泼,能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,而苯则不能。2乙炔使溴水褪色与使酸性KMnO4溶液褪色的原理是否相同?为什么?3怎样通过实验来区别苯、甲苯和己烯?提示:在这三种液体中分别滴几滴溴的四氯化碳溶液,振荡,褪色的是己烯;另取剩余两种液体于洁净的试管中,再滴入几滴酸性高锰酸钾溶液,充分振荡,使其褪色的是甲苯,不褪色的是苯。4哪些实验事实说明在苯的同系物分子中苯环与侧链之间发生了相互影响?提示:(1)苯环对侧链的影响,使得苯的同系物能使酸

16、性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能。(2)侧链对苯环的影响,甲苯与硝酸反应使得苯环上甲基的邻位和对位的H原子变得活泼,生成三硝基甲苯,而苯与硝酸反应生成硝基苯。苯的同系物教材点拨1苯的同系物的化学性质(1)氧化反应:燃烧通式:CnH2n6O2nCO2(n3)H2O由于苯环上的侧链易被氧化,苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色,但不行。(2)取代反应由于侧链使苯环上的氢原子变得活泼而容易发生取代反应。苯的同系物与Cl2发生取代反应时,若在光照条件下,发生在侧链;若用催化剂时,发生在苯环上。2各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液反应的比较液溴溴水溴的四氯化碳溶液酸性高锰酸钾溶液烷烃与

17、溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应,液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色不反应,互溶不褪色不反应烯烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色炔烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色液溴溴水溴的四氯化碳溶液酸性高锰酸钾溶液苯一般不反应,催化条件下可取代不反应,发生萃取而使溴水层褪色不反应,互溶不褪色不反应苯的同系物一般不反应,光照条件下发生侧链上的取代,催化条件下发生苯环上的取代不反应,发生萃取而使溴水层褪色不反应,互溶不褪色氧化褪色提示:应用上述性质可以鉴别不同类型的烃,同时要特别注意条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等)对反应的影响。典例透析 分子组成为C

18、9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是()A该有机物不能发生加成反应,但能发生取代反应B该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能使溴水褪色C该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体【解析】本题主要考查有机物的结构、性质和同分异构体。难度中等。A项,苯环可发生加成反应;B项,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能使溴水褪色;C项,所有原子不可能共平面;D项,当苯环上的取代基为正丙基时有六种一溴代物。当苯环上的取代基为异丙基时有五种一溴代物。【答案】D芳香烃的来源及其应用 教材点拨1芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的关系类别芳香族化合物芳

19、香烃苯的同系物区别定义含有苯环的化合物含有苯环的烃分子中含有一个苯环,苯环上的侧链全为烷烃基的芳香烃,满足通式CnH2n6(n6)类别芳香族化合物芳香烃苯的同系物区别结构至少有一个苯环至少有一个苯环只有一苯环元素组成除C、H以外,可能还有其他元素只有C、H两种元素只有C、H两种元素类别芳香族化合物芳香烃苯的同系物区别实例关系示意图提示:芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的特征结构都含有苯环,但不属于官能团,仅是烃基。2有机物的结构对化学性质的影响(1)分子作为一个整体,组成的各原子或原子团之间存在着相互影响,尤其是相邻的原子或原子团之间的影响较大,如中,由于苯环对CH3的影响,使得中的CH3更活

20、泼,表现为能被酸性KMnO4溶液氧化;由于CH3对苯环的影响,使得的苯环上甲基的邻、对位的氢原子更活泼,与硝酸发生取代反应时生成。(2)反应条件不同,产物也可能不同甲苯在光照条件下与Br2反应是侧链上的氢被取代,而在溴化铁的催化作用下是苯环上的氢被取代。3芳香烃同分异构体的判断方法(1)等效氢法:分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”,其中引入一个新的原子或原子团时,只形成一种物质;在移动原子、原子团时,要按照一定的顺序,避免遗漏或重复。(2)定一(或二)移一法:在苯环上连有2个新原子或原子团时,可固定一个,移动另一个,从而写出邻、间、对三种异构体;在苯环上连有3个新原子或基团时,可先固定2

21、个原子或原子团,得到3种结构,再逐一插入第三个原子或原子团,从而确定出异构体的数目。(3)换元法:苯的同系物苯环上有多少种可被取代的氢原子,就有多少种取代产物。在苯环上的取代产物中,若有n个可被取代的氢原子,则m个取代基(m B C D解析:、的一氯代物分别有2种、4种、3种和1种。答案:B5对三联苯是一种有机合成中间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为3 2H2。下列说法不正确的是()A上述反应属于取代反应B对三联苯分子中至少有16个原子共平面C对三联苯的一氯取代物有4种D0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO2解析:A项,该反应可看作是中间的苯环上的两个H原子被苯基取

22、代;B项,对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个(),再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共面;C项,对三联苯分子中有4种不同化学环境的H原子,故其一氯取代物有4种;D项,对三联苯的分子式为C18H14,则0.2mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2(18)mol4.3mol。答案:D6(1)下列有机物中属于脂肪烃的是_,属于芳香烃的是_,属于苯的同系物的是_,属于脂环烃的是_(填序号)。(2)烃A的相对分子质量是106,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。当用FeBr3作催化剂时,能与溴反应,生成的一溴代物只有一种,则烃A的名称是_,它生成一溴代物的化学

23、方程式是_。答案:(1)(2)对二甲苯苯的发现者_法拉弟 1825年6月16日,在英国皇家学会举行的一次学术会议上,法拉第(Michael Faraday17911867)宣读了他的关于发现苯的论文,叙述了他是怎样从一种复杂的混合物中分离出这种碳氢化合物的,还介绍了这种化合物的性质和测定组成的方法和结果。当时年轻的法拉第还只有三十四岁,但是他已经在皇家研究院工作了十二年之久。 法拉第用来分离出苯的原料是一种油,在当时,伦敦这个城市为了生产照明用的气体(也称煤气),通常是将鲸鱼或鳕鱼的油滴到已经加温的炉子里,以产生煤气,然后再将这种气体加压到十三个大气压,把它储存在容器中,供各方面使用。在压缩气

24、体的过程中,同时得到了一种副产品油状液体。 法拉第对这种油状液体发生了兴趣,几乎花了五年时间来研究它。为了从混合物中分离出他所想要得到的组份,法拉第设法弄到了数量相当可观的油状液体,他细心地进行蒸馏,每隔10更换一次接受容器,把气体冷凝成各个组份。他觉得这样做还不够细致,于是再重复地精制这些馏份,最后法拉弟终于得到了具有重大意义的结果。他发现在80到87区间内蒸馏时,沸点比较恒定,在这个时候蒸出大量的液体时,温度没有多大变化。而在蒸馏其他组份时,温度经常要升高。这一点启发了法拉第,他继续研究在这个温度区间内获得的某种固定组份的物质,最后终于分离出一种新的碳氢化合物。法拉第描述这种碳氢化合物,略

25、带杏仁味,在一般的条件下,它是一种无色透明的液体当把这种液体放在冰水中冷却到零度时,它就会结晶变成固体,在玻璃容器的器壁上长出 树枝状的结晶,如果从冰水中取出容器,让温度慢慢上升,这种固体在5.5时熔化,如果把熔化后的液体暴露在空气中,最后它会完全挥发。 值得注意的是,法拉第当时测得这种化合物的熔点为5.5,沸点82.2,在15.5时它的比重是0.85。与现在所测得的苯的熔点(5.5),沸点(80.1),10时比重为0.87865,在数值上是比较接近的,它们之间的差别是因为当时法拉第分离出来和苯还不够纯。法拉第还观察了这种液体不导电,微溶于水,易溶于油、醚和醇中,在阳光照射下,让氯气与这种物质

26、作用,生成两种物质,一种是结晶,另一种是粘稠状的液体,它们无疑是对二氯苯与邻二氯苯。 法拉第将这种液体的蒸气通过热的氧化铜,把它分解成二氧化碳和水,例如在60时,0.776克蒸气分解产生的二氧化碳和水相当于0.711704克碳和0.064444克氢,说明这个化合物中碳与氢的重量之比为12:1。但由于当时法拉第所用的原子量与现在不同,当时的标准是C=6,H=1,所以法拉第就认为这种化合物的实验式是C2H,并把它称为是重碳氢化物(bicarburet of hydrogen)。如果法拉第能采用现在的原子量标准C=12,H=1的话,它肯定能正确地表达出苯的实验式是CH。 法拉第还用引爆这种化合物的蒸

27、气与氧气的混和物的方法,测得它的蒸气密度是2.44(以氧气的密度等于1为标准),但是由于法拉第当时此还认识得不够清楚,所以他也没有能进一步推测出苯的分子式是C6H6。尽管如此,法拉第毕竟应该算是第一位分离出苯这种碳氢化合物的化学家,而且第一次研究了苯的性质,测定了苯的组成,所以发现苯的功劳应该归于法拉第。夏季装修警惕苯中毒苯是一种无色有特殊芳香气味的液体,具有易挥发、易燃、易爆炸的特点。所以室内装饰中往往选用甲苯和二甲苯替代纯苯作为各种胶油漆、涂料、防水材料的溶剂或稀释剂。但是,甲苯和二甲苯都是有毒的物质。人在短时间内吸入高浓度的甲苯、二甲苯时,会导致中枢神经系统麻醉现象,轻者头晕、头痛、恶心

28、、胸闷、乏力、意识模糊;严重者昏迷以至呼吸循环系统衰竭而死亡;如果长期接触一定浓度的甲苯、二甲苯,则会引起慢性中毒。所以苯化合物已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质。室内空气中的苯主要来自建筑装饰中大量使用的化工原材料。在夏季气温高、气压低、空气湿度大的情况下,如果不注意室内空气流通,苯中毒发生的概率将大大提高。中国室内装饰协会室内环境监测中心提醒市民,在进行房屋装修时,要注意装饰材料、施工工艺、家具油漆的选择。装修后不要立即迁入居住,经常开窗户通风以保持室内空气的净化。对于装饰装修工人,更应切实加强其劳动保护工作。四、检测题1. 杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内15 t

29、苯泄入路边300 m长的水渠,造成严重危险,许多新闻媒体对此进行了报道,以下报道中有科学性错误的是 ()A由于大量苯溶入水中渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重污染B由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有一点火星就可能引起爆炸C可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的D处理事故时,由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物,但由于苯燃烧会产生大量的黑烟,扩大污染,所以该办法未被采纳2. (双选)下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是 ()A苯不与溴水发生加成反应B苯不能被酸性KMnO4溶液氧化C1 mol苯能与3 mol H2发生加

30、成反应D苯能够燃烧产生浓烟3. 化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体,人们发现等电子体间的结构和性质相似(即等电子原理),B3N3H6被称为无机苯,它与苯是等电子体,则下列说法中不正确的是()A无机苯是由极性键组成的非极性分子B无机苯能发生加成反应和取代反应C无机苯的二氯取代物有3种同分异构体D无机苯不能使KMnO4酸性溶液褪色4. 下列有关苯、乙烯的比较中,正确的是 ()A分子中所有原子都在同一平面上B等质量燃烧时,苯耗氧气多C都能与溴水反应D都能被酸性KMnO4溶液氧化5. 下列有机物分子中,所有的原子不可能处于同一平面内的是()6. 下列化合物为苯的同系物的是()A B

31、C D7. 将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示正确的是 ()8. 对于苯乙烯()的下列叙述:能使酸性KMnO4溶液褪色;可发生加聚反应;可溶于水;可溶于苯中;能与浓硝酸发生取代反应;所有的原子可能共平面,其中正确的是()A仅 B仅C D全部正确9. (1)苯是一种重要的化工原料,主要用作有机物的_,苯易挥发,具有芳香气味,但因其有毒,因此在需用苯的工作场所一定要注意_。避免苯中毒最有效的方法是不用苯作溶剂,如油漆可用无苯油漆,下列可替代苯溶剂的是_;水酒精四氯化碳汽油(2)吉林某石化公司双苯厂发生爆炸,致使100 t苯污染物进入松花江,在污染物所到之处出现了一种奇观,大量的

32、水生物都游到岸边,张大嘴巴,呼吸空气,你认为出现这种现象的原因是_,在这次事故中哈尔滨调用了1000多吨活性炭用于净水,这是一种_(填“物理”或“化学”)方法,利用了活性炭的_ _;(3)光触媒是一种在光的作用下,降低化学反应所需的能量,促使化学反应加快速度,但其本身却不因化学反应而产生变化的物质。这种物质对于空气中的苯也可以起到一定的作用,能使其氧化分解为两种稳定且无害的物质,试写出化学方程式:_ _;(4)粗苯溶剂中常含有苯的同系物,如甲苯、二甲苯等,检验粗苯中是否含有苯的同系物应取少量样品,向其中加入_溶液,如果_说明含有苯的同系物。四、检测题参考答案1. 【解析】苯是一种不溶于水的液体

33、,所以不会有大量苯溶入水中渗入土壤,对周边农田、水源造成严重污染,A项不正确;苯是一种易挥发、易燃的物质,遇明火就可能引起爆炸,B项正确;苯是一种不溶于水但密度比水小的液体,所以可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的,C项正确;苯中含碳量很高,燃烧会产生大量的黑烟,D项正确。【答案】A2. 【解析】苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,这是苯与不饱和烃的明显区别之处。【答案】AB3. 【解析】抓住关键句“无机苯与苯(C6H6)是等电子体,等电子体的结构和性质相似”。苯能发生加成反应和取代反应,但不能使KMnO4酸性溶液褪色,无机苯也应具有这

34、些性质;但无机苯是由极性键组成的多原子分子,其结构简式为,其二氯取代产物有4种(其中间位同分异构体有2种)。【答案】C4.【解析】A项正确,苯和乙烯分子均是平面结构;B中等质量的苯和乙烯燃烧时,乙烯消耗的氧多,B不正确;C项中,苯不能与溴水反应;D项中,苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。【答案】A5. 【解析】A项中含有一个CH3,因CH3是四面体结构,所有原子不可能处于同一平面内。【答案】A6. 【解析】根据苯的同系物的概念:含有一个苯环;侧链为烷基。可推知对。【答案】B7. 【解析】苯、汽油均不溶于水,且密度比水的小,浮在水面上,但苯、汽油互溶不分层。【答案】D8. 【解析】碳碳双键可被酸性

35、KMnO4溶液氧化,也可发生加聚反应,故正确;苯乙烯属于烃类,而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂,故不正确,而正确;苯环上可发生取代反应,故正确;物质的性质推测可根据其结构特征和物质的相似性来分析解答,苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,其性质应与苯、乙烯有相似之处,从分子结构看,是两个平面结构的组合,而这两个平面有可能重合,故正确。【答案】C9. 【解析】(1)苯作为一种有机物,其最重要的用途就是作有机物的溶剂,由于其有毒,所以在需用苯的工作场所必须通风良好,使苯的浓度尽可能小。(2)苯的密度比水小,所以苯浮在水面,使水中缺氧,水生物自然要游到岸边呼吸新鲜空气;活性炭具有吸附性,可以吸附浮在水面的苯,利用的是物理方法。(3)从题中可以看出光触媒是一种催化剂,其作用是降低苯发生氧化时所需的能量,氧化产物是水和二氧化碳。(4)苯的同系物易被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以如果粗苯中含有苯的同系物,向其中滴加酸性高锰酸钾溶液即可观察到酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去。【答案】(1)溶剂通风(2)苯的密度比水的小,浮在水面,使水中缺氧物理吸附性(3)2C6H615O212CO26H2O(4)酸性高锰酸钾紫色褪去

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