1、第三节有机化合物的命名(教师用书独具)课标要求能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。课标解读1.能用系统命名法对简单的烃及烃的衍生物进行命名。2能根据简单有机物的命名书写其结构简式。3根据有机物的命名确定其类别，明确其所含官能团的结构。教学地位对有机物能正确命名，能对有机物的种类及同分异构体进行区分，是研究有机物性质的重复手段，也是高考命题的热点。(教师用书独具)新课导入建议有机化合物的种类繁多，结构复杂。即使具有相同分子组成的有机化合物，仍有可能存在多种异构体。那么如何才能使有机化合物的名称能准确反映该有机化合物的组成和结构呢？教学流程设计课前预习安排：看教材P1315，填写【课前自
2、主导学】，并交流完成【思考交流】1、2。步骤1：导入新课，本课时教学地位分析。步骤2：对【思考交流】1、2进行提问，反馈预习效果。步骤3：师生互动完成“探究1 烷烃的系统命名法”。可利用【问题导思】1、2的设问为主线。步骤7：通过【例2】和教材P14“烯烃和炔烃的命名”讲解研析，总结【探究2】中注意的问题，同时讲解其他有机物的命名方法。步骤6：师生互动完成“探究2 烯烃、炔烃的命名”。步骤5：指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中1、5题。步骤4：通过【例1】和教材P1314“烷烃的命名”讲解研析，对【探究1】进行总结。建议多举实例，排查易错点。步骤8：指导学生自主完成【变式训练2
3、】和【当堂双基达标】中24题。步骤9：引导学生自主总结本课所学知识要点，并对照【课堂小结】。安排学生课下完成【课后知能检测】。课标解读重点难点1.了解习惯命名法和系统命名法。2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。1.用系统命名法对有机物进行命名。(重点) 2.根据有机物的名称书写结构简式，判断所含官能团。(难点)烷烃的命名1.烃基(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。烷基组成的通式为CnH2n1。如甲基CH3，乙基CH2CH3。(2)特点：烃基中短线表示一个电子。烃基是电中性的，不能独立存在。2烷烃的
4、命名(1)习惯命名法烷烃可以根据分子里所含的碳原子数目来命名，碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，就用数字来表示。当烷烃分子中碳原子数较少时，可用习惯命名法来命名，含碳原子数较多时，则用系统命名法来命名。(2)系统命名法以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：H3HHH2H2H3CH3CH31丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？【提示】丁基(C4H9)有4种结构：CH2CH2CH2CH3、CHCH2CH3CH3、CH2CHCH3CH3、CCH3CH3CH3。烯烃、炔烃和苯的同系物的命名1.烯烃和炔烃的命名烯烃和炔
5、烃的命名可按如下步骤来完成：(1)选主链，定某烯(炔)；(2)定号位；(3)标位置。例如：2苯的同系物的命名(1)习惯命名法CH3称为甲苯。CH2CH3称为乙苯。二甲苯有三种同分异构体CH3CH3、CH3CH3、H3CCH3，名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。(2)系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3CH3CH3CH3H3CCH31,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯2用系统命名法给有机物命名时，最长的碳链是否一定为主链？【提示】不一定。烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长碳链作为主链。烷烃的系统
6、命名法【问题导思】烷烃命名时，如何选主链？【提示】选择最长且支链数目最多的碳链为主链。烷烃命名时，对碳原子编号的原则是什么？【提示】“近”：离支链最近一端为起点；“简”：离两端同近的两个支链，从简单的支链一端为起点；“小”多个支链时，编号之和应最小。1找主链：最长、最多定主链(1)选择最长碳链作为主链。应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。(2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选A为主链。2编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”(1)以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。(2)有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单
7、的支链一端开始编号。即同“近”时考虑“简”。如CH38CH27CH6CH2CH3CH25CH24CH3CH3CH22CH31(3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如CH36CH5CH3CH24CH3CH3CH2CH3CH313写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。如：CH37CH6CH3CH25CH4CH3CH3C
8、H2CH3CH2CH3CH31命名为：2,4,6三甲基3乙基庚烷。烷烃系统命名法口诀：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。(2013苏州高二质检)下列关于(CH3CH2)2CHCH3的系统命名正确的是()A2乙基丁烷B2甲基戊烷C3甲基戊烷 D3乙基丁烷【解析】将(CH3CH2)2CHCH3变形为，由此可见该有机化合物的主链碳原子为5个。因此其系统命名为3甲基戊烷。【答案】C1表示取代基位置的数字必须用阿拉伯数字，表示取代基数目的数字必须用汉字。2用系统命名法对烷烃命名时，漏写阿拉伯数字间的“，”及“数”与“基”间的“”是常出现的错误
9、。1(2013三亚高二质检)按系统命名法，下列烃的命名一定错误的是()A2,2,3三甲基4乙基己烷B2甲基3乙基己烷C2甲基3丙基己烷D1甲基2乙基庚烷【解析】C中的有机化合物正确名称应该是4异丙基庚烷；D中的有机化合物正确名称应该是3乙基辛烷。【答案】CD烯烃、炔烃的命名【问题导思】烯烃、炔烃命名时，如何选主链？【提示】选择含有双键或三键的最长链为主链。烯炔、炔烃命名时，从离支链最近的一端开始编号吗？【提示】不是。从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号。1命名步骤(1)选主链将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(2)编序号从距离双键或三键
10、最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。如(3)写名称先用大写数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。以(2)中所列物质为例2与烷烃命名的不同点(1)主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。(2)编号定位不同编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求
11、离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。(3)书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以CH3CHCH3CHCH3CHCH2CH2CH3CCH为例，命名为：4,5二甲基3正丙基1己炔。醇、羧酸的命名类同烯烃、炔烃命名，选择含OH、COOH官能团的最长链为主链，命名为“某醇”和“某酸”。某有机物的结构简式如下所示，其名称正确的是()A5乙基2己烯 B3甲基庚烯C3甲基5庚烯 D5甲基2庚烯【解析】该有机物的结构简式展开为：从离双键最近的一端编号，其名称为5甲基2庚烯。【答案】D2(2013南京高二质检)下
12、列系统命名法正确的是()A2甲基4乙基戊烷B2,3二乙基1戊烯C2甲基3丁炔D对二甲苯【解析】先根据各项名称写出相应有机物的结构简式再重新命名。A项，CH3CHCH2CHCH3CH3C2H5主链选错，应命名为2,4二甲基己烷；B项，CCH2CHCH2CH3C2H5C2H5正确；C项，CHCH3CH3CCH应为3甲基1丁炔；D项，对二甲苯为习惯命名法。【答案】B1熟记1个口诀：烷烃命名：选主链，定某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。2明确烯烃、炔烃命名的2点关键：(1)选择含CC、CC的最长链为主链；(2)从距离CC、CC最近一端进行编号。1某烷
13、烃的结构简式为，它的正确命名应是()A2-甲基3-丙基戊烷B3-异丙基己烷C2-甲基3-乙基己烷 D5-甲基4-乙基己烷【解析】虚线为最长碳链，从左侧开始编号命名即可。【答案】C2对有机物CH3CH2CCHCH3CHCH3CH2CH3的命名正确的是()A3甲基4乙基4己烯B4甲基3丙烯基己烷C2,3二乙基2戊烯D4甲基3乙基2己烯【解析】选含有双键的最长碳链为主链，从距双键最近的支链编号，便选出正确答案。【答案】D3下列有机物命名正确的是()ACH3(CH2)4CH31,4二甲基丁烷BCH3CH(CH3)CH=CH2甲基丁烯CCH3CH2CH(CH3)22甲基丁烷DCH2ClCH2Cl二氯乙烷
14、【解析】A项，应命名为己烷；B项，应命名为3甲基1丁烯；D项，应命名为1,2二氯乙烷。【答案】C4下列有机物命名正确的是()ACHCH3C2H5CH32乙基丙烷BCCH3CCHCH3CH32甲基3丁炔CCH3CH3间二甲苯DCCH3CH3CH22甲基1丙烯【解析】A中不应出现“2乙基”，主链选错；B中应从三键靠近的一端开始编号；C应为对二甲苯。【答案】D5写出分子式为C6H14所有同分异构体的结构简式并进行命名。【答案】CH3(CH2)4CH3己烷；CH3(CH2)2CH(CH3)22甲基戊烷；CH3CH2CHCH2CH3CH33甲基戊烷；CH3CH2C(CH3)32,2二甲基丁烷；CH3CH
15、CHCH3CH3CH32,3二甲基丁烷。1下列物质互为同分异构体的是()A2,2二甲基丙烷和新戊烷B间二甲苯和1,3二甲苯C2甲基1丁烯和3甲基1丁炔D1丁醇和2丁醇【解析】A项，二者均为C(CH3)4，属于同一物质；B项，二者均为CH3CH3，属于同一物质；C项，前者为CCH2CH3CH2CH3，后者为CCHCHCH3CH3，二者分子式不同；D项，前者为CH3CH2CH2CH2OH，后者为CH3CHCH2CH3OH，分子式相同，结构不同。【答案】D2(2013襄阳高二质检)CH3CHCHCH3CH2CH3CH2CHCH3CH3的正确名称是()A2,5二甲基4乙基己烷B2,5二甲基3乙基己烷C
16、3异丙基5甲基己烷D2甲基4异丙基己烷【解析】对烷烃的命名关键是选好主链。主链最长且支链最多，然后从支链近的一端编号：CCCCCCCCCC，名称为2,5二甲基3乙基己烷。【答案】B3苯有多种同系物，其中一种结构简式为：CH3CH2CH3CH3，则它的名称为()A2,4二甲基3乙基苯B1,3二甲基2乙基苯C1,5二甲基6乙基苯D2乙基1,3二甲基苯【解析】以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。【答案】B4下列各种烃与氢气完全加成后，能生成2,3,3三甲基戊烷的是()ACHCCHCH3CCH3CH3CH3B(CH3)3
17、CCCH2CHCH2CCH2CHCH3【解析】将题中所给的选择项变成烷烃后再命名。【答案】C5某烃经催化加氢后得到2甲基丁烷，该烃不可能是()A3甲基1丁炔B3甲基1丁烯C2甲基1丁炔D2甲基1丁烯【解析】2甲基丁烷的结构简式为：CH3CHCH2CH3CH3，催化加氢前的烯烃或炔烃的碳架结构不变。A项，结构简式为CHCCHCH3CH3；B项，结构简式为CH2CHCHCH3CH3；C项，2甲基1丁炔为错误命名，不存在该物质；D项，结构简式为CCH2CH3CH2CH3。【答案】C6“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系
18、统命名为()A1,1,3,3四甲基丁烷B2甲基庚烷C2,4,4三甲基戊烷D2,2,4三甲基戊烷【解析】汽油为烃，其结构简式为H3CCCH3CH3CH2CHCH3CH3，其正确命名为2,2,4三甲基戊烷，则D项命名正确。【答案】D7(2013长沙高二质检)下列有机物命名正确的是()AH3CCH3CH31,3,4三甲苯BCCH3CH3H3CCl2甲基2氯丙烷CCH3CH2CHCH3OH2甲基1丙醇DCHCH3CH3CCH2甲基3丁炔【解析】A项，应为1,2,4三甲苯；C项，应为2丁醇；D项，应为3甲基1丁炔。【答案】B8某烯烃的结构简式为CH3CHCH3CH2CCH2CH3CH2，有甲、乙、丙、丁
19、四个同学分别将其命名为：2甲基4乙基4戊烯；2异丁基1丁烯；2,4二甲基3乙烯；4甲基2乙基1戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是()A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C丙的命名主链选择是正确的D丁的命名是正确的【解析】根据烯烃的命名规则先正确命名，然后与4位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。【答案】D9(2013西安高陵质检)下列有机物的命名正确的是()A二溴乙烷：H2CBrCH2BrB3乙基1丁烯
20、：H2CCHCHCH3CH2CH3C2甲基2,4己二烯：CCH3H3CCHCHCHCH3D2,2,3三甲基戊烷：CCH3CH3H3CCH2CHCH3CH3【解析】A项，应为1,2二溴乙烷；B项，应为3甲基1戊烯；D项，应为2,2,4三甲基戊烷。【答案】C10(2013长沙高二质检)某烯烃与H2加成后得到2,2二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A2,2二甲基3丁烯B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯D3,3二甲基1丁烯【解析】先由烷烃的名称写出结构简式为CH31C2CH3CH3CH23CH34，说明双键只能在3,4号碳原子之间，即CCH3CH3CH3CHCH2。【答案】D11按要求填空(1)对下
21、列物质进行命名CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3C2H5：_CH3CH2CHCHCH3CHCH3：_CH3CHCH2CH2CC2H5CH：_CH3CH3CH3：_(2)写出下列物质的结构简式2,4,6三甲基辛烷：_1,3丁二烯：_3甲基1戊炔：_1,3,5三甲苯：_【答案】(1)3甲基5乙基庚烷4甲基2己烯5甲基1庚炔1,2,3三甲苯(2)CH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CH2=CHCH=CH2CCHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH312根据下列物质的结构简式，回答下列问题：CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3(1)四者之间的关系是：_。
22、(2)四者的名称依次为：_、_、_、_。(3)四者苯环上的一氯代物分别有几种：_，_，_，_。【答案】(1)同分异构体(2)乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯(3)323113(1)CH36CH5CH3CH24CH3C2H5CH2CH3CH31的名称是_。(2)2,4,6三甲基5乙基辛烷的分子中共有_个甲基原子团。(3)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的分子式是_，其结构简式是_，名称是_。【答案】(1)2,5二甲基3乙基己烷(2)6(3)C8H18CH3CCH3CH3CCH3CH3CH32,2,3,3四甲基丁烷14(1)用系统命名法命名烃A：_；CCH3CH3CH3CH2CHCH2CH3C
23、H2CHCH3CH2CH3烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有_种。(2)有机物CH2CHCHCH3CH3的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。(3)有机物HCCCHCH2C2H5CHCH(CH3)2CH3的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。【解析】(1)用系统命名法命名烷烃时，首先找准主链，然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种，故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。(2)根据有机物的命名方法，可得如下过程：由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始，故其系统命名为2甲基丁烷。(3)该炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始，故其系统命名为5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要从另一端开始，故其系统命名为2,3二甲基5乙基庚烷。【答案】(1)2,2,6三甲基4乙基辛烷10(2)3甲基1丁烯2甲基丁烷(3)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷第
