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四川省南充高中10-11学年高一下学期期中考试(生物)理科 无答案.doc

上传人:高**** 文档编号:83411 上传时间:2024-05-25 格式:DOC 页数:8 大小:5.07MB
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资源描述

1、南充高中20102011学年度下期期中考试高2010级生物试题命题人:张强 审题人:张博一 单项选择题(130题每题1.5分,3145每题1分,共60分)1下列各基因型中,属于纯合体的是()AYyRrCcBAAbbccCaaBbccDaaBBCc2下列叙述正确的是()A纯合子杂交后代都是纯合子B纯合子自交后代都是纯合子C杂合子自交后代都是杂合子D杂合子测交后代都是杂合子3后代只出现一种表现型的杂交组合是() AEe Ee BEeFF eeff CEeFF EEFf DFf ff4大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列四组杂交实验中,能判断显性和隐性关系的是()紫花紫花紫花 紫花紫花紫花301、白

2、花101紫花白花紫花 紫花白花紫花98、白花102ABCD5下列关于基因和染色体关系的叙述中,正确的是()A基因全部在染色体上 B一条染色体上有一个基因 C染色体就是由基因组成的 D基因是有遗传效应的DNA片段6大肠杆菌的遗传物质由几种核苷酸组成()A2 B8 C4 D5 7下列对四分体的叙述正确的是() A一个细胞中含有4条染色体 B一个细胞中含有4对染色体 C一个细胞中含有4条染色单体 D一对同源染色体含4条染色单体8人体细胞内有46条染色体,次级卵母细胞中,姐妹染色单体、染色体、四分体、核DNA依次可能有多少个()A46、23、0、46 B23、46、0、23 C46、23、0、92 D

3、184、92、46、469减数分裂过程中,染色体数目减半发生在()A精原细胞形成初级精母细胞时 B第一次分裂结束时 C姐妹染色单体消失时 D精细胞变成精子时10自然状态下哺乳动物的雌雄比例为11,其根本原因是()A产生的雌雄配子数目相等 B雌雄配子是通过减数分裂产生C雄性个体能产生两种数目相等的雄配子 D雌性个体能产生两种数目相等的雌配子11关于脱氧核苷酸的相关说法正确的是()A是生物的主要遗传物质 B是一种生物大分子C化学组成包括磷酸、碱基、脱氧核糖D每一种都含有四种特定的碱基12格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌的转化实验,证实了()DNA是遗传物质RNA是遗传物质DNA是主要的遗传物质

4、蛋白质和多糖不是遗传物质S型细菌的性状是由DNA决定的 在转化过程中,S型细菌的DNA可能进入到了R型菌细胞中A B C D13一对杂合子的黑毛豚鼠交配,生出4只豚鼠,它们的表现型及数量可能是() A全部黑或全部白 B三黑一白或一黑三白 C两黑两白 D以上任何一种14某动物一个卵原细胞经过减数分裂产生的次级卵母细胞核中的DNA分子含量为4a,则其同种动物的初级精母细胞的核中DNA分子含量和体细胞的核中DNA分子含量分别为()A8a和8a B8a和4a C4a和4a D4a和2a15下列决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB、Bb 的猫,依次是黄色,黑色和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黑色雄

5、猫交配,生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别为()A一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫 B一只雌猫、一只雄猫 C两只雄猫 D两只雌猫16青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤,其中体现受精实质的是() A精子和卵细胞接触 B精子与卵细胞的细胞质融合 C精子头部进入卵细胞内 D精核和卵细胞核融合17精巢的一个细胞中染色体和DNA分子数之比不可能是下列中的()18下列关于植物细胞有丝分裂过程的叙述不正确的是()A在分裂间期,染色体复制,DNA含量加倍B在分裂后期,着丝点分裂,染色体数目加倍,DNA含量也加倍C在分裂中期,染色体的形态和数目最清晰D在分裂末期,细胞复制后的染色体平均分配进入子细

6、胞19系谱图中一定能排除伴性遗传的是()20下列关于细胞分裂的叙述中,正确的是()A能进行分裂的细胞均有细胞周期B动物细胞在有丝分裂过程中能形成赤道板和细胞板C基因型为Aa的个体,在减数第二次分裂后期A与a将分别进入两个子细胞中D男性色盲患者的体细胞在有丝分裂后期含有两个Xb基因21如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染无放射性细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能够找到的放射性元素为()A可在外壳中找到15N 和35S、3H B可在DNA中找到3H、15N、32PC可在外壳中找到15N 和35S D可在DNA找到15N、32P、35S22在减数分裂过程中,含有与体细胞相同

7、的染色体数,但不含有同源染色体的时期是()A第一次分裂中期B第一次分裂后期C第二次分裂前期D第二次分裂后期23基因型为Mm的动物,在其精子形成过程中,基因MM、mm、Mm的分开,分别发生在() 精原细胞形成初级精母细胞;初级精细胞形成次级精母细胞;次级精母细胞形成精细胞; 精原细胞形成精子A BCD24下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是()A该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8C如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为1/4D3号和4号再生一个男孩

8、是正常的几率为1/425在细胞正常分裂的情况下,雄性果蝇精巢中一定含有两条Y染色体的是()A减数第一次分裂的初级精母细胞 B有丝分裂中期的精原细胞C减数第二次分裂的次级精母细胞D有丝分裂后期的精原细胞26某人染色体组成为44+XYY,该病人可能是由于亲代产生配子时,什么细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧所致()A次级精母细胞 B次级卵母细胞C初级精母细胞 D初级卵母细胞27下图中,A、B、C、D分别表示某雄性动物(2n)在精子形成过程中不同阶段的细胞,a,b分别表示每个细胞中染色体和DNA的数量变化。请分析a和b的变化,然后再选出这些细胞的先后次序()ACBDABCDBACABCDDDCB

9、A28在DNA分子的一条单链中,相邻的碱基A与T是通过什么结构连接起来的?()A氢键 B脱氧核糖磷酸脱氧核糖 C磷酸脱氧核糖磷酸 D肽键29在一个DNA分子中有200个碱基对,其中腺嘌呤有90个,则这个DNA片段中含有游离的磷酸基的数目和氢键的数目依次为()A200个和400个B400个和510个C2个和510个D2个和400个30一条双链DNA分子,G和C占全部碱基的44,其中一条链的碱基中,26是A,20是 C,那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是()A28和22 B30和24 C26和20D24和3031基因分离定律的实质是()AF2 出现性状分离,分离比为31 BF2有三

10、种基因型,基因型比例为121CF1产生配子时等位基因彼此分离DF1只表现显性亲本的性状32由X染色体上隐性基因导致的遗传病()A如果父亲患病,女儿一定不患此病B如果母亲患病,儿子一定患此病C如果外祖父患病,外孙一定患此病D如果祖母为患者,孙女一定患此病33如图是某二倍体生物中正在进行分裂的一个细胞,关于此图的说法正确的是()A此细胞为初级精母细胞,处于减数第一次分裂后期B含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0条C正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D该生物的基因型可能是AaBb34下图是同一动物体内有关细胞分裂的一组图像,下列说法正确的是() A、和细胞中都有2对同源杂色体B动物睾丸

11、中不可能同时出现以上细胞C所示的细胞中不可能有基因重组D上述细胞中有8条染色单体的是35抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚,女儿正常 B患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C男患者与正常女子结婚,子女均正常 D女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病36某个DNA片段由500对碱基组成,其中一条链上A+T/C+G=23,则第3次复制时共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为()A2100 B1200 C1050 D60037右图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是()AX染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基

12、因C常染色体上的显性基因DX染色体上的隐性基因38在含有四种碱基的DNA区段中,有腺嘌呤a个,占该区段全部碱基的比例为b,则() Ab0.5 Bb0.5 C胞嘧啶为a(12b1)个 D胞嘧啶为b(12a一1)个39用15N标记含有100个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是()A含有15N 的DNA分子占1/8 B复制过程中共产生2970个H2OC复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600个D含有14N 的DNA分子占7/840半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家庭谱系图。根据系谱图

13、分析,下列有关叙述错误的是() A该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B带有致病基因的男性个体不一定患病C10为杂合体的几率为2/3 D若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/341某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示。基因A和基因b分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确的是( )A基因型是AAbb或Aabb的植株既能合成药物1又能合成药物2B若某植株只能合成一种药物,则必定是药物1C基因型为AaBb的植株自交,后代中能合成药物2的个体占3/16D基因型为AaBb的植株自交,后代中能合成药物1的个体占9/1642某遗传病患者与正常女子结婚,医生告诫他的妻子只能生男孩。推测该病的遗

14、传为()A常染色体隐性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传43某植物的花色由两对等位基因控制,且两对等位基因独立遗传。 纯合的蓝色品种与纯合的紫色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为:1紫6红9蓝。若将F2中的红色植株的花粉两两融合,培养出的融合植株表现型和基因型的种类分别是() A3种 6种B2种 3种C4种 4种D2种 4种44用标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期、后期,一个细胞中的染色体总条数和被标记的染色体条数分别是()A中期20和20、后期40和20B中期20和10、后期40和20

15、C中期20和20、后期40和10D中期20和10、后期40和1045小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,她们夫妇均属半乳糖血症 (人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测,小芳孕育的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是()A12和716 B12和732Cl4和732 D14和7I6/线封密 南高_级_班 姓名_ 学号_ 考号高2010级生物试题答题卷二、简答题(共40分)46(14分,每空2分)下图的五个细胞是某一个体中不同细胞分裂的示意图,(假设该生物的体细胞只有4条染色体)请回答以下问题:(1)A、B、C、D、E中属于减数分裂的是_。(2)A细胞有

16、_个核DNA分子,属于_期。(3)具有同源染色体的细胞有_。(4)染色体暂时加倍的细胞有_。(5)不具有姐妹染色单体的细胞有_。(6)D细胞分裂产生的子细胞名称是_。47(12分,每空2分)下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而来成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答:(1)6号为纯合体的概率为_,9号是杂合体的概率为_。(2)4号和8号基因型相同的概率为_;7号和8号所生11号的性别在_完成后就已经确定;7号和8号所生子女的性别取决于图中_ 个体。(3)若一对表现型正常的夫妇生了一个白化色盲儿子(色盲为伴X隐

17、性遗传),则这对夫妇再生一个正常女儿是纯合体的概率是_。48(5分,每空1分)下图为某一植株体细胞中部分基因的组成情况,控制植株花色的全部基因包含其中,已知花色由两对自由组合的基因决定,A、a为控制花色基因中的一对。显性基因A和另一显性基因同时存在时,植株开紫花,其它情况开白花。请分析回答:(1)该植株表现型为 。(2)该植株与另一基因型为 的白花植株杂交,后代中紫花白花=11。(3)基因型为 的紫花植株与基因型为aabb的植株杂交后代表现为紫花白花=13。将该紫花植株自交,理论上子代紫花植株中纯合子占 。(4)该物种基因型为AaDdBb的个体,经减数分裂所产生的配子基因型为 。49(7分,(

18、1)题共2分,其余每空1分)某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制,叶片宽度由等位基因(D与d)控制,三对基因分别位于不同对的同源染色体上。已知花色有三种表现型,紫花(A B )、粉花(A bb)和白花(aaB 或aabb)。下表是某校的同学们所做的杂交试验结果,请分析回答下列问题:组别亲 本F1的表现型及比例紫花宽叶粉花宽叶白花宽叶紫花窄叶粉花窄叶白花窄叶甲紫花宽叶紫花窄叶9/323/324/329/323/324/32乙紫花宽叶白花宽叶9/163/1603/161/160丙粉花宽叶粉花窄叶03/81/803/81/8(1)写出下列两个杂交组合的亲本基因型: 甲: 乙:

19、(2)若只考虑花色的遗传,让“乙组”产生的全部紫花植株自花传粉,其子代植株的基因型共有 种,子代中的粉花植株占的比例为 (在F1代每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下)。(3)若“甲组”中的紫花宽叶亲本自交,则产生的子代植株中粉花宽叶植株占的比例为 。 (4)该种植物的白花植株有多种基因型,某实验田现有一开白花的植株,若欲通过一代杂交判断其基因型,可利用群体中表现型为 的纯合个体与之杂交。(5)若让丙组F1子代中的粉花窄叶自交,则F2代的表现型及比例_。50(共2分,每空1分)雌雄异株的高等植物剪秋箩有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋箩叶形性状遗传时,做了如下表所示的杂交实验:杂交(组)亲 代子 代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶据表回答问题:(1)若让第三组子代的一株宽叶雌株与一株宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶之比为_。(假设后代数量足够多)(2)第1、2组后代没有雌性个体,最可能的原因是_。版权所有:高考资源网()版权所有:高考资源网()

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