1、第3节人类遗传病考点一人类遗传病 考点梳理 1.人类遗传病的概念：由_改变而引起的人类疾病。遗传物质一对等位基因染色体异常单基因遗传病：受_控制的遗传病。多基因遗传病：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。染色体异常遗传病：由_引起的遗传病。分类常见病例遗传特点基因遗传病常染色体显性 并指、多指、软骨发育不全男女患病概率相等连续遗传隐性苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑男女患病概率相等隐性纯合发病，隔代遗传，近亲婚配患病概率升高单基因遗传病伴 X染色体显性抗维生素 D 佝偻病、遗传性慢性肾炎女性患者多于男性连续遗传男性患者的母亲和女儿一定患病隐性进行性肌营养不 良、红 绿 色盲、血友病男性患者多于
2、女性有交叉遗传现象女性患者的父亲和儿子一定患病伴 Y 染色体遗传病(如外耳道多毛症)具有“男性代代传”的特点2.人类遗传病的主要类型及特点分类常见病例遗传特点多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病冠心病、哮喘病常表现出家族聚集现象易受环境影响在群体中发病率较高染色体异常遗传病21 三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产（续表）口诀法区分常见的遗传病类型项目先天性疾病家族性疾病遗传病特点 出生时已经表现出来的疾病一个家族中多个成员都表现为同一种疾病能够在亲子代个体之间传递的疾病病因可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关可能由
3、遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关由 _ 改变引起联系先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病后天性疾病也可能是遗传病3.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较遗传物质4.染色体数目异常遗传病变异原因(1)某对同源染色体在减数分裂时分裂异常分析。假设某生物体细胞中含有 2n 条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n1)、(n1)条染色体的配子，如下图所示。项目卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常)精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)不正常卵细胞 不正常子代不正常精子 不正常子代减时异常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXO
4、减时异常XXXXX、XXYXXXXXOXO、YOYYXYYOXO(2)性染色体在减数分裂时分裂异常分析。基础测评 1.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为 3/4答案：D2.三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条，三体的产生多源于亲代减数分裂异常，基因型为 AaXBXb 的个体产生的一个卵细胞的基因型为 aXBXb(无基因突变和交叉互换)，该异常卵细胞形成最可能的原因是()A.减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝点未能分开B.次级卵母细
5、胞和第二级体减数第二次分裂未能完成分裂C.减数第二次分裂后期两条子染色体未能分开进入不同子细胞D.减数第一次分裂中同源染色体 XX 未能分开进入不同子细胞答案：D考点二遗传病的预防与监测 考点梳理 一、遗传病的概率计算 1.患病男孩与男孩患病的概率(1)常染色体上的基因控制的遗传病：男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率；患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。如：一对白化病携带者(Aa)夫妇生的儿子患病概率为 1/4，生一患病儿子的概率为 1/8。(2)性染色体上的基因控制的遗传病：病名在前，性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘 1/2；若性别在
6、前，病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况。如：一女性色盲与一正常男性婚配，生一色盲儿子的概率为 1/2，生一儿子色盲的概率为 1。2.遗传概率求解范围的确定方法在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入计算范围，再在该性别中求概率。(4)常染色体遗传病求概率：后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)伴
7、性遗传病求概率：需要将性状与性别结合在一起考虑。项目内容调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传病遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型3.有关遗传病调查的四个必备知识(1)发病率 某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数100%。(2)遗传病发病率与遗传方式的调查范围不同。(3)并非所有遗传病都可进行发病率和遗传方式的调查：遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。(4)基数足够大：
8、调查人类遗传病发病率时，调查的群体要足够大，可以对小组数据的结果在班级或年级中进行汇总。二、人类遗传病的预防与监测1.主要手段传递方式再发风险率(1)遗传咨询：调查家庭病史分析遗传病的_，判断遗传病类型推算后代的_提出对策和建议(如是否适于生育、选择性生育、终止妊娠等)。(2)产前诊断：羊水检查、_、孕妇血细胞检查、_等。B 超检查基因诊断2.意义：在一定程度上有效地预防_。遗传病的发生三、人类基因组计划全部DNA序列遗传信息1.人类基因组计划的目的测定人类基因组的_，解读其中包含的_。2.人类基因组24共需测定_条染色体的核苷酸序列。生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420基因组
9、测序 染色体数 24(22 常X、Y)5(3 常X、Y)1210原因X、Y 染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体不同生物的基因组测序 基础测评 1.通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行有效监测和预防。下列相关叙述不正确的是()A.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的遗传方式和发病率B.通过遗传咨询能有效降低先天性愚型病的发病率C.可通过羊水检查结果确定胎儿是否患有某些遗传病D.产前基因诊断不含致病基因的胎儿仍可能患遗传病答案：B2.某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲(致病基因用 b表示)，生了一个不患红绿色盲但患血友病(伴 X 染色体遗传，致病基因用 h 表示)的儿子和一个不患血
10、友病但患红绿色盲的女儿。则下列分析正确的是()A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离和自由组合定律B.父亲和母亲的基因型可分别表示为 XbHY 和 XBHXbhC.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则产生 4 种不同卵细胞D.若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿色觉正常和患红绿色盲的概率相同答案：D考向1 常见人类遗传病的类型及特点典例1(2018 年浙江卷)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致
11、不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关解析所有人都缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，但正常环境 中一般可以满足人们对维生素C 的需求，A 正确；先天愚型即21 三体综合征或唐氏综合征，患者细胞中多了一条21 号染色体，B 错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病，C 错误；先天性心脏 病是多基因遗传病，是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗 传病，D 错误。答案A考向预测1.(2018 年贵州铜仁期末)在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是()A.21 三体综合征C.白化病B.苯丙酮
12、尿症D.红绿色盲解析：21 三体综合征是染色体异常遗传病，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来，A 正确；苯丙酮尿症、白化病、红绿色盲，都是基因突变引起的，在显微镜下是无法观察到的，B、C、D 错误。答案：A2.(2018年江西景德镇期末)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.遗传病是基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病有重要意义D.遗传病再发风险估算需要确定遗传病类型解析：遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A 错误；具 有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境
13、 污染引起的疾病，B 错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C 错误；不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确。答案：D3.下列关于人类“21 三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析：21三体综合征是由染色体变异引起的疾病，A错误；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症，C 错误；只有 21 三体综合
14、征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病，D 错误。答案：B4.(2019 年湖北咸宁模拟)人类 21 号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对 21 三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是()A.该患儿致病基因来自父亲B.卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿C.精子的 21 号染色体有 2 条导致产生了该患儿D.该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为50%解析：该患儿父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为，21
15、 三体综合征患儿的基因型为，所以该病是精子不正常造成的，B 错误；但该患儿并没有致病 基因，而是 21 号染色体多了一条，属于染色体变异，A 错误、C 正确；该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率无法确定，D 错误。答案：C考向2单基因遗传病结合遗传平衡定律综合考查典例2理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X 染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析常
16、染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，X 染色体隐性遗传病 在女性中发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，而男性 只有一条 X 染色体，故男性的发病率即为致病基因的基因频率，D 正确。答案D考向预测5.(2018 年浙江高考模拟)下列关于苯丙酮尿症及其致病基因的叙述，错误的是()A.该病属于常染色体隐性遗传病B.正常环境中该致病基因是有害的C.该病患者的异常代谢会影响其智力发育D.“选择放松”会打破该致病基因的遗传平衡解析：苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，A 正确；苯 丙酮尿症的患者由于不能将苯丙氨酸转化形成酪氨酸，而是转 变成了苯丙酮酸，苯丙酮酸
17、在体内积累过多就会对婴儿的神经 系统造成不同程度的损害，所以正常环境中该致病基因是有害 的，B、C 正确；“选择放松”使人类遗传病致病基因被保留下来，增加了将致病基因传递给后代的可能性，但不会打破该致病基因的遗传平衡，D 错误。答案：D6.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分城市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是()A.苯丙酮尿症的发生说明基因可以直接控制生物体的性状B.在某群体中发病率为 1/10 000，则携带者的频率约为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者
18、症状，说明环境能影响表现型解析：由题意知，该病的发生说明基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状，A错误。某群体中的发病率为1/10 000，根据遗传平衡定律可知，隐性基因(a)频率为1/100，显性基因(A)频 率 为99/100，则 携带者(Aa)的频率为21/10099/100 198/10 0001/50，B 错误。基因突变与染色体变异相比，前者不能利用显微镜观察到，且基因突变不会改变染色体的形态结构，所以不能通过染色体检查诊断携带者和新生儿患者，C 错误；该病是由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致的，减少苯丙氨酸的摄入可以减少苯丙酮酸在体内的生成，从而有利于改善患者的症状，D 正确。答案：D
19、7.(2019 年福建漳州模拟)型黏多糖贮积症(MPS)是一种严重致残、致死性遗传病。本病至今无法有效根治，做好预防工作尤为重要。以下为该病一患者家系系谱图，已知1 不带有致病基因。请分析回答：(1)由系谱图分析判定该病为伴 X 染色体隐性遗传病，写出判断依据_。(2)1 和2 再生育一个患该病孩子的概率为_。(3)型黏多糖贮积症的根本原因在于 IDS 基因发生突变所致。至今正式报道的突变类型有 372 种，说明基因突变具有_性。(4)就本家系的实际情况来说，第、代中肯定为携带者的是_，可能为携带者的是_。为了避免悲剧再度重演，建议以上人群在生育前应做好_工作。解析：(1)根据双亲正常，子代患
20、病，可判断该病为隐性遗传病，由于1 不带有致病基因，则1 的致病基因只来自其母亲2，在1 的细胞中成单存在，因此可推断该病为伴X 隐性遗传病。(2)若控制正常与患病的基因分别为A、a，则1 和2的基因型分别为XAY、XAXa，二者再生育一个患该病孩子的概 率为25%。(3)型黏多糖贮积症的突变类型有372 种，说明基因突变具有不定向性(或多方向性)。(4)根据系谱图判断，2、3 的儿子均患有该病，说明2、3 肯定为携带者；3 的儿子为患者，因此3 应为携带者，其丈夫正常，其女儿5 可能为携带者，进而可判断6可能为携带者；2 和3的丈夫正常，它们的女儿2、4 可能为携带者。该病为单基因病，为了避
21、免携带者生出患病孩子，携带者或可能的携带者在生育前应做好产前诊断(或基因诊断)。答案：(1)患者父母都正常，且1 不带有致病基因(呈现交叉遗传的特点)(2)25%(3)不定向(或多方向)(4)2、35、2、4、6产前诊断(或基因诊断)考向3人类遗传病遗传类型的判断典例3下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2 的致病基因位于 1 对染色体上，3 和6 的致病基因位于另 1 对染色体上，这 2 对基因均可单独致病。2 不含3 的致病基因，3不含2 的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A.3 和6 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B.若2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，2 不患病的原因是
22、无来自父亲的致病基因C.若2 所患的是常染色体隐性遗传病，2 与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 1/4D.若2 与3 生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲解析正常的3 和4 生出了患病的3 和6，所以此病为隐性遗传病，又因为3 是女性，其父亲正常，所以致病基因不 可能位于X 染色体上，A 错误；若2 所患的是伴 X 染色体隐 性遗传病，相关基因用B、b 表示，3 所患的是常染色体隐性 遗传病，相关基因用A、a 表示，又由题干可知，2 不含3的致病基因，3不含2的致病基因，则2的基因型为AAXbY，3 的基因型为aaXBXB，其
23、子代2 的基因型为AaXBXb，b 是来自父亲的致病基因，B错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，则2 的基因型为AAbb，2 的基因型为aaBB，其子代2的基因型为AaBb，2与基因型相同的人婚配，其子女正常(A_B_)的概率为 3/43/49/16，患病概率为 19/167/16，C 错误；因3 不含2 的致病基因，所以若2 与3 生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1 条X 染色体长臂缺失，则该X 染色体来自母亲，D 正确。答案D祖父祖母姑姑 外祖父 外祖母 舅舅父亲母亲弟弟考向预测8.(2019 年山西太原期末)某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行的调查结果
24、如表所示(“”表示患者，“”表示正常)。则下列分析错误的是()A.该病属于伴 X 染色体遗传病B.祖父和父亲的基因型相同的概率为 1C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据解析：由父亲和母亲均为患者，生出了正常的弟弟，可知 该病为显性遗传病，如果该病为伴X 染色体显性遗传病，则祖父是患者，姑姑也应是患者，所以该病是常染色体显性遗传病，A 错误。答案：A9.下图为某家族的遗传系谱图，-1 同时患有甲病(由基因A、a 控制)和乙病(由基因 B、b 控制)。已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为 1/15，-5 没有
25、携带甲种病的致病基因。下列推论正确的是()A.-14 甲病的致病基因来自-1B.-3 的基因型是 AaXBXb 或 AAXBXbC.-10 和-15 婚配，若出生的-16 为男孩，患乙种病的概率是 1/60D.-10 和-15 婚配，若出生的-16 为女孩，患甲种病的概率是 1/2解析：系谱图中-5、-6 正常，-14 有甲病，且-5没有携带甲病的致病基因，所以甲病只能为伴 X 隐性遗传病，又-12 是女性有乙病，若乙病为伴X 隐性，则-5 应为乙病患者，与图不符，故乙病为常染色体隐性遗传，-14 为XaY，Xa 来自-6，-6 的Xa，只能来自-4，A 错误；-3 正常，其父亲两病兼有，故其
26、基因型为BbXAXa，B 错误；-4基因型 为bbXaY，-10正常，其基因型为BbXAXa，因该地区正常男 性中乙种病的致病基因携带者的概率为1/15，故-15的基因型 为1/15BbXAY，若-16为男孩，患乙病的概率为1/21/151/21/60，C 正确；若-16 为女孩，则不可能患甲病，D 错误。答案：C考向4遗传病的检测与预防及概率计算)典例4下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能
27、是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A 错误；具有 先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污 染引起的疾病，B 错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C 错误；不同遗传病类型的再发风险率 不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D 正确。答案D项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群、随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型“发病率”调查与“遗传方式”调查的区别考向
28、预测10.图 1 曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图 2 是患甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。回答下列问题：图 1图 2(1)据图 1 分析：多基因遗传病的显著特点是_。染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_。克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY。父亲色觉正常(XDY)，母亲患红绿色盲(XdXd)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。_。(2)图 2 中甲病为_遗传病。假设3 不是乙病基因的携带者，则乙病为_遗传病，若9 与12 结婚，生育的子女患病的概率为_。(3)人
29、类基因组计划需要对人类的_条染色体进行测序；选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库，原因是_。解析：(1)图1 中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加。大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XDY)，母亲患红绿色盲(XdXd)，生育一个 色觉正常的克莱费尔特症患者，则母亲减数分裂正常，形成Xd卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y 染色体未正常分离，形成XDY 精子；XDY 精子与Xd 卵细胞结合形成XDXdY 的受精卵，才会生出色觉正常的克莱费尔特
30、症患者。(2)确定遗传病类型：由7、8 生出无病的11，可知甲病为显性遗传病，由 7 患病、11 正常，可知甲病是常染色体显性遗传病；由3、4 生有患病的10，可知乙病为隐性遗传病，再根据3不是乙 病基因的携带者，可知乙病是伴X 染色体隐性遗传病。确定9 与12 的基因型：由9、10、3、4 关于乙病的表现型可推出3、4 关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb，所以9的基因型为1/2aaXBXb 或1/2aaXBXB，由11 知7、8关于甲 病的基因型分别为Aa、Aa，所以12 的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。最后计算概率：先分析每对基因，分别算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率
31、为1/32/31/22/3，患乙病的 概率为1/21/4 1/8，则生育的子女中不患病的概率为(1 2/3)(11/8)7/24，所以患病的概率17/2417/24。(3)人类体细胞中含有23 对染色体，但由于男性的性染色体不同，因此人类基因组计划需要对人类的24 条染色体(22 条常染色体XY)进行测序；男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)，并且采样非常方便，因此选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库。答案：(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了 母亲减数分裂正常，形成 Xd 卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y 染色体未正常分离，最终形成XDY 精子；XDY 精子与 Xd 卵细胞结合形成 XDXdY 的受精卵(2)常染色体显性伴 X 染色体隐性17/24(3)24男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)，并且采样非常方便
