1、高二化学试题 第页（共8页）2021.07试卷类型：A高 二 年 级 考 试化 学 试 题1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必须使用 2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题答案必须使用 0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量：H 1C 12 O 16一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.近年
2、来我国取得了世界瞩目的科技成果，化学功不可没。下列说法错误的是A.“嫦娥五号”上的国旗能够抵御月表恶劣的环境，做到不褪色，不串色、不变形，其制作材料是一种新型复合材料B.“北斗系统”组网成功具有战略意义，北斗芯片中的基体材料为晶体硅C.加热法是疫苗灭活的一种方法，加热法“灭活”只发生物理变化D.柔性显示器的基底材料是导电高分子材料2.下列有关说法错误的是A.羊毛织品水洗后变形与氢键的变化有关B.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛C.茶叶中含多种酚类物质，经常饮用可抗氧化、防衰老D.丝绸的化学成分主要是纤维素，纤维素属于天然有机高分子化合物3.下列说法正确的是A.乙炔的结构式：CHCHB.甲基的电子式：
3、1高二化学试题 第页（共8页）C.邻二甲苯的结构简式：D.描述的是键的形成过程4.二硫醇烯与锌的配合物（M）是一种具有光、电、磁等特殊功能的新型材料，合成途径如下：上述7种物质的晶体类型中不含有A.离子晶体B.分子晶体C.共价晶体D.金属晶体5.下列有机物命名正确的是A.2乙基1,3丁二烯B.1,3,4-三甲苯C.CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯D.3,3,4-三甲基-4-己醇6.科学家最近研制出有望成为高效火箭推进剂的 N（NO2）3（如图所示）。已知该分子中N-N-N键角都是108.1，下列有关N（NO2）3的说法正确的是A.分子中N、O间形成的共价键是非极性键B.分子中非硝基氮原子上有1
4、对孤对电子C.该推进剂的产物对环境无污染D.该分子易溶于水，因分子中N、O均能与水分子中的氢形成氢键7.氢化钙固体是登山运动员常用的能源供给剂，在实验室中可以用金属钙与氢气加热反应制取。下列说法中正确的是A.氢化钙中氢元素为+1价B.氢化钙可用作还原剂和制氢材料C.氢化钙（CaH2）是离子化合物，固体中含有H-H键D.可以取少量试剂滴加几滴水，检验反应是否产生氢气来区别金属钙与氢化钙2高二化学试题 第页（共8页）8.某种医用胶的结构简式是，在核磁共振氢谱上显示的吸收峰的数目是（已知：下面结构中d、e代表除氢原子以外的不同原子或基团。Ha和Hb两个氢原子在该分子的核磁共振氢谱中会显示出两组峰，且
5、峰面积相等）A.3B.4C.5D.69.下列说法正确的是A.蔗糖、葡萄糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18 OH和C2H5OHD.用甘氨酸和丙氨酸缩合可形成4种二肽10.同温同压下有机物 W 的蒸汽相对氢气的密度为 51，X 中氧元素的质量分数为 31.7%，则能在碱性溶液中发生反应的W的同分异构体有（不考虑立体异构）A.12种B.13种C.14种D.15种二、选择题：本题共 5 小题，每小题 4 分，共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有
6、选错的得0分。11.脱落酸有催熟作用，可延长鲜花盛开时间，其结构简式如图所示，下列关于脱落酸的说法错误的是A.分子中所有碳原子均处于同一平面B.该物质与氯化铁溶液混合不显紫色C.存在酯类同分异构体D.一定条件下，1 mol 脱落酸可与5mol H2发生加成反应12.提纯下列物质（括号中为杂质），所选除杂试剂和分离方法都正确的选项ABCD物质乙烷（乙烯）溴苯（溴）苯（硝基苯）苯（苯酚）除杂试剂酸性KMnO4溶液NaOH溶液水溴水分离方法洗气分液分液分液3高二化学试题 第页（共8页）13.下列说法正确的是A.C6H6分子结构中一定存在不饱和键B.分子式为C6H5NO2的不饱和度为6C.C6H12表
7、示的物质中可能存在顺反异构体，也可能存在手性碳原子D.等物质的量有机分子与 H2发生加成反应时，不饱和度大的分子需 H2的量比不饱和度小的分子需H2多14.法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是A.该分子的化学式为C5H4N3O2FB.该分子中CN键的键能小于CF键的键能C.该分子中键与键数目之比为154D.该分子中N、O、F的电负性的大小顺序为 FNO15.下列装置及操作均正确且能达到实验目的的是A.用甲装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱B.用乙装置从下口放出分液后上层的有机相，从而达到两种液体分离的目的C.用丙装置制取并收集纯净的乙烯气体D.用丁装置检验溴
8、乙烷消去反应的有机产物4高二化学试题 第页（共8页）三、非选择题：本题共5小题，共60分。16.（12分）实验室可采用苯乙腈（）为原料制备苯乙酸：制备苯乙酸的装置示意图如右（加热和夹持装置等略）：已知：苯乙酸的熔点为76.5，微溶于冷水，溶于乙醇。在 250 mL 三颈烧瓶 a 中加入 70 mL 质量分数为 70%的硫酸和几片碎瓷片，加热至 100，再缓缓滴入 40 g 苯乙腈，然后升温至 130，发生反应。回答下列问题：（1）在装置中仪器c的名称是，其作用是。（2）反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是（填标号）。A.分液漏斗B.漏斗
9、C.烧杯D.直形冷凝管E.玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是，最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率为。（保留两位有效数字）（4）苯乙酸铜是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一。将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入 Cu（OH）2，搅拌 30 min，过滤。滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体。混合溶剂中乙醇的作用是。写 出 此 步 发 生反应的化学方程式。17.（12分）异戊二烯CH2=C（CH3）CH=CH2是一种重要的化工原料，能发生以下反应：已知：烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系：烯烃被氧化的部位氧化产物CH2=CO2RCH=RCOOH5高二化学试题 第页（共8页）请
10、回答下列问题：（1）写出异戊二烯与溴11反应生成A的结构简式。（2）B为含有六元环的有机物，反应的化学方程式为。（3）Y的结构简式为，所含官能团的名称是。（4）X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：；X 可能发生的反应有（填字母）。A.加成反应B.消去反应C.酯化反应D.氧化反应（5）化合物 W 与异戊二烯属于官能团类别异构，则 W 与 Br2的 CCl4溶液充分反应后得到的产物的名称（用系统命名法）为。18.（12 分）中国科学院从 Z-烯丙基底物出发，首次实现了铱催化 Z 式保留不对称烯丙基的取代反应。已知Co与Ir同族，回答下列问题：（1）基态钴原子的价电子排布式为。（2）铱（I
11、r）的化合物中常见价态有+3和+4价，其中+4价更稳定，原因是。（3）K3IrBr6是高强度曝光的增敏剂，用于激光照相材料，其阴离子 IrBr63中 Ir的价层电子对数为6，该离子的空间结构为。（4）某种Ir的配合物阳离子，其结构如图所示。该离子中Ir原子的配位数是。（5）原子分数坐标可用于表示晶胞内部各原子的相对位置。化合物IrO2的四方晶格结构如下图所示，晶胞棱边夹角均为90，晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。其他Ir原子分数坐标为，晶体中与Ir最近的O有个。已知IrO2的晶胞参数为 a pm、a pm、c pm，晶体密度为 r gcm-3，设 NA为阿伏加德罗常数的值，则 IrO2的摩
12、尔质量为（用代数式表示）gmol-1。坐标原子IrOx00.25y00.25z006高二化学试题 第页（共8页）19.（12分）在研究金属矿物质组分的过程中，通过分析发现了 Cu-Ni-Zn-Sn-Fe多金属互化物。（1）某种金属互化物具有自范性，原子在三维空间呈周期性有序排列，该金属互化物属于（填“晶体”或“非晶体”），可通过方法鉴别。（2）配合物 Ni（CO）4常温下为液态，易溶于 CCl4、苯等有机溶剂。固态 Ni（CO）4属于晶体；Ni2+和Fe2+的半径分别为69 pm和78 pm，则晶体熔点NiOFeO（填“”）。（3）铜能与类卤素（SCN）2反应生成 Cu（SCN）2，1 mol
13、（SCN）2分子含有 键 的数目为；写出一种与SCN-互为等电子体的分子（化学式表示）。（4）往 Cu(NO3)2溶液中通入足量 NH3能生成配合物Cu（NH3）4（NO3）2。其中 NO3-中心原子的杂化轨道类型为，Cu（NH3）4（NO3）2中存在的化学键类型除了极性共价键外，还有。（5）立方 NiO（氧化镍）晶体的结构如图一所示，人工制备的 NiO 晶体中常存在的缺陷（如图二）：一个 Ni2+空缺，另有两个 Ni2+被两个 Ni3+所取代，其结果晶体仍呈电中性，但化合物中Ni和O的比值却发生了变化。已知某氧化镍样品组成Ni0.96O，该晶体中Ni3+与Ni2+的离子个数之比为。20.（1
14、2 分）辣椒的味道来自于辣椒素类化合物。辣椒素 L 的合成路线如下（部分试剂或产物略）。已知：图一图二7高二化学试题 第页（共8页）请回答：（1）已知A分子无甲基，则A的结构简式是。（2）E中所含官能团是。（3）CD的化学方程式是。（4）D与F生成G的反应类型是。（5）J的结构简式是。（6）将 D 与 F 等物质的量投料时，G 的产率较高，若提高 F 的比例，则会使一种副产物（其分子量大于G）的含量增加，该副产物的结构简式是。（7）已知：R-COCl+HO-R R-COOR+HCl。试剂b为，K与试剂b 发生反应时，不仅试剂 b 中氨基的氢发生取代，同时其羟基的氢也可发生取代，而 K与试剂 a发生反应时，只得到 L。从基团之间相互影响的角度分析，K与试剂 a或试剂b反应时，产生上述差异的原因是。8
