1、2022届高考生物一轮复习 同步检测第五单元 遗传的基本规律 第16讲 基因在染色体上及伴性遗传能力提升A卷一、单选题1.下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。下列叙述错误的是( )配子YRYryRyrYRYyRrYryRyryyrrA.表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的B.代表的基因型在F2中出现的概率大小为=C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的概率是3/8D.F2有9种基因型,4种表现型2.基于对染色体上相关基因的理解，下列表述正确的是( )A.非等位基因都位于非同源染色体上B.位于X或Y染色体上的
2、基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系C.非同源染色体自由组合，使所有非等位基因自由组合D.位于性染色体上的基因，遗传中不仅遵循孟德尔遗传规律，而且会表现出伴性遗传的特点3.下列关于基因和染色体的叙述中，错误的是( )A.基因主要分布于染色体上B.一条染色体上不可能存在两个相同的基因C.人类基因组需要测定24条染色体上的碱基序列D.如果一条染色体缺失一个片段，可能会导致多个基因缺失4.下列有关基因和染色体的叙述，正确的是( ) 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说演绎”法确定了基因在染色体上 同源染色体的相同位置上一定是等位基因 一条染
3、色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”A. B. C. D. 5.如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛基因（Z）对焦刚毛基因（z）为显性；棒眼基因（E）对圆眼基因（e）为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是（）A. 焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列B. Z、z和E、e这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律C. 可通过焦刚毛直刚毛的子代表现证明这对同源染色体是常染色体还是X染色体D. E、e基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体片段交换，导致染色单体上非等位基因发生重组6.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
4、该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株C.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子7.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是( )A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/8或AaXBY，1/4C.AAXBY，1/16或AaXBY，3/
5、8D.AAXBY，1/16或AaXBY，1/88.野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼（由染色体上基因控制），某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，为探究控制果蝇眼形基因的遗传方式，设计以下实验：让该棒眼果蝇与圆眼果蝇交配，F1全为圆眼，F1雌雄个相互交配得F2。下列相关判断正确的是( )A据实验现象无法判断圆眼、棒眼这一相对性状的显隐性关系B若F2中圆眼:棒眼3:1，则控制果蝇的眼形的基因一定位于常染色体上C若F2中圆眼:棒眼3:1，且棒眼全为雄果蝇，则控制果蝇眼形的基因只能位于X染 色体上D若控制圆眼、棒眼的基因位于X和Y染色体的同源区段，则后代雌雄果蝇表现的性 状也有可能不同9.有关图示
6、4个家系的叙述中，正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4 D.家系丙中，女儿一定是杂合子10.果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是( )A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变11.菠菜是
7、雌雄异株植物,性别决定方式为XY型,已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状,用抗霜抗病植株作父本,不抗霜抗病植株作母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列分析正确的是( )不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都是显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性12.如图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女
8、中的致病基因不可能来自父亲二、填空题13.假肥大型肌营养不良症是一种由X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。（1）请简要说明假肥大型肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因：_。（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大型肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。请根据她的叙述在下面方框中画出该家庭的遗传系谱图。（图例：正常男、女患病男、女）该女子与她姐姐基因型相同的概率是_；该女子与正常男子婚配，生出患病孩子的概率是_。你是医生，你给出的建议是_，理由是_。
9、若要确定胎儿是否患病，应采取_的方法。14.已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性，这两对等位基因均不位于Y染色体上。现有两组杂交实验结果如下：实验.纯合残翅红眼雌果蝇纯合长翅白眼雄果蝇长翅红眼雌果蝇920只、长翅红眼雄果蝇927只。实验.纯合残翅红眼雄果蝇纯合长翅白眼雌果蝇长翅红眼雌果蝇930只、长翅白眼雄果蝇926只、长翅白眼雌果蝇1只。上述实验中的亲本的性染色体组成均是正常。无控制眼色的基因的胚胎不能发育成果蝇。果蝇的性染色体异常与胚胎发育情况的关系如下表（“O”代表不含性染色体）。性染色体异常情况XXXXXYXYYYYXO
10、YO胚胎发育情况致死雌性可育雄性可育致死雄性不育致死请分析回答：（1）根据实验与实验可以判断出_。（2）理论上预期实验的F2基因型共有_种，其中长翅红眼雌性个体中杂合子的概率为_。（3）实验F1中出现了1只例外的可遗传的白眼雌蝇，该蝇产生的原因可能有三种，请通过杂交实验予以探究。（要求：书写出实验思路及预测结果和结论）实验思路：_。预测结果和结论：_。三、实验题15.已知某昆虫（性别决定为 XY 型）体色有灰身和黑身，由一对等位基因（A、a）控制，刚毛性状有直刚毛和焦刚毛，由一对等位基因（B、b）控制，控制这些性状的等位基因均不在 Y 染色体上，且其中只有一对等位基因位于常染色体上。已知某种基
11、因型的雄配子致死，研究小组做了如下杂交实验：组别亲本子一代表型以及比例实验灰身直刚毛（）黑身直刚毛（）灰身直刚毛灰身焦刚毛31实验纯种黑身直刚毛（）灰身焦刚毛（）灰身直刚毛（）灰身直刚毛（）黑身直刚毛（）111（1）控制果蝇体色的基因位于_染色体（填“X”或“常”），这两对等位基因的遗传遵循 _定律。（2）实验亲本的基因型为_ _，其 F1中出现“111”性状分离比的原因是基因型为_的雄配子致死。（3）在实验的F1中，选择雌性直刚毛与焦刚毛雄性相互交配产生 F2，F2代直刚毛个体中纯合个体所占比例为_。（4）请用遗传图解表示实验的杂交过程。参考答案1.答案：C解析：2.答案：D解析：3.答案：
12、B解析：染色体复制后有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体上含有两个相同的基因。4.答案：A解析：染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，正确；摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上，正确；同源染色体的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，错误；一条染色体上有许多基因，染色体主要由蛋白质和DNA组成，错误；萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，正确。综上正确的选项有，A正确，BCD错误。5.答案：D解析：6.答案：B解析：7.答案：D解析：由该男孩的基因型和症状可知.这两种病都是隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，
13、所以双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY。这对夫妇再生一个正常男孩的基因型应是AAXBY或AaXBY，前者概率是1/41/4=1/16，A、B两项错误，后者概率是2/41/4=1/8，C项错误，D项正确。8.答案：D解析：9.答案：C解析：丁为显性遗传病，不可能是色盲遗传，A项错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，故B错误；无论伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传，甲再生一患儿的概率均为1/4，C项正确；家系丙中，女儿也可能为纯合子。10.答案：D解析：基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，出现了一个基因型为AAXBXb的变异细胞，可知该细胞中没有同源染色体，说明该细胞处于减数第二次分裂，应为
14、次级精母细胞，A错误；进行减数第二次分裂的细胞的核DNA数与体细胞的相等，B错误；A和a所在的染色体为同源染色体，而不是姐妹染色单体，C错误；这只雄蝇没有b基因，但该变异细胞中出现了b基因，说明有节律基因发生了突变，D正确。11.答案：B解析：12.答案：C解析：图示遗传病不能确定是一定是显性还是隐性，如果是显性，母亲有可能是杂合子，A错误；由于个体数量太少，不能说明发病率的情况，B错误；由于2号正常，后代有女性患者，可以排除染色体上的隐性遗传，C正确；如果是隐性遗传病，子女中的致病基因可能来自父亲，D错误。13.答案：（1）伴X染色体隐性遗传病女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者在成年前已
15、经死亡，不能生育后代，故该病的患者几乎全部为男性（2）如图：1/2；1/8选择女性胎儿；她的后代中女性不会患该病；基因诊断解析：（1）由于女性患者的致病基因之一一定来自父方，而该病的男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代，故该病的患者几乎全部为男性。（2）依题干信息，直接绘出遗传系谱图即可。依系谱图信息，该女子父母的基因型为XBY、XBXb，故该女子的基因型是1/2XBXb或1/2XBXB，而其姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐的基因型为XBXb，故她与姐姐基因型相同的概率为1/2。该女子与正常男子婚配生出患病孩子的概率为1/21/4=1/8。医生建议选择女性胎儿，因为她的后代中女性不会患该病，男
16、性有1/2概率会患病。若要确定胎儿是否患病，应采取基因诊断的方法。14.答案：（1）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关（或者“翅型基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上”）（2）12;5/6（3）用表现型为红眼且性染色组成正常的雄果蝇与这只例外的白眼雌蝇杂交，观察统计子代的表现型及比例。若子代红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=4:1:1:4（或者“若子代雌果蝇出现白眼，雄果蝇出现红眼”），则则这只例外的白眼雌蝇是亲本雌果蝇减数分裂过程中X染色体未分离导致；若子代红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2:1，则这只例外的白眼雌蝇是一条X染色体上缺失了B基因片段导致；若子代红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1:1，则这只例外的白眼雌蝇是基因突变导致。（答案合理即给分）解析：15.答案：常 自由组合 aaXBXB和AaXbY aXb 3/8 解析：
