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2022届高考化学一轮复习 第二章 第7讲 氧化还原反应方程式的配平及计算课时作业练习(含解析).docx

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1、第7讲 氧化还原反应方程式的配平及计算1已知在碱性溶液中可发生反应:2R(OH)33ClO4OH=2RO3Cl5H2O。则RO中R的化合价是()A3 B4C5D6解析:根据离子反应中反应前后电荷守恒,可得342n3,解得n2。所以RO中R元素的化合价为6价。答案:D2在硫酸溶液中NaClO3和Na2SO3按21的物质的量之比完全反应,生成一种棕黄色气体X。则X为()ACl2 BCl2O CClO2 DCl2O5解析:Na2SO3被氧化为Na2SO4,S元素化合价由4价升高为6价;NaClO3中Cl元素的化合价降低,设Cl元素在还原产物中的化合价为x,根据得失电子守恒有1(64)2(5x),解得

2、x4,故棕黄色气体X的化学式为ClO2。答案:C3NaNO2是一种食品添加剂,它能致癌。酸性高锰酸钾溶液与亚硝酸钠反应的离子方程式是MnONOMn2NOH2O。下列叙述正确的是()A该反应中NO被还原B反应过程中溶液的pH变小C生成1 mol NaNO3需要消耗0.4 mol KMnO4D中的粒子是OH解析:反应中氮元素的化合价从3价升高到5价,失去2个电子,被氧化,做还原剂,A不正确;Mn元素的化合价从7价降低到2价,得到5个电子,根据电子得失守恒可知,氧化剂和还原剂的物质的量之比是25,所以选项C正确;再根据电荷守恒可知,反应前消耗氢离子,所以B和D都是错误的。答案:C4某反应体系中的物质

3、有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。下列方框中对应的物质或有关叙述正确的是()ANa2S4O6、H2O、Na2S2O3、Au2O、NaOHBNa2S2O3、NaOH、Na2S4O6、Au2O、H2OCNa2S2O3、H2O、Na2S4O6、Au2O、NaOHD当1 mol Au2O3完全反应时,转移电子8 mol解析:Au2O3是反应物,则Au2O一定是生成物,其中Au元素的化合价由3价变成1价,化合价降低,则必然有化合价升高的元素,即Na2S2O3(硫元素为2价)是反应物,Na2S4O6(硫元素为2.5价)是生成物。根据反应前后硫元素守恒有2Na2S2

4、O3Na2S4O6,根据钠元素守恒,可知生成物中缺少钠元素,所以NaOH是生成物,再根据氢元素守恒,可知水是反应物。由关系式:Au2O3Au2O4e,所以当1 mol Au2O3完全反应时,转移电子的物质的量为4 mol。答案:C5已知下列分子或离子在酸性条件下都能氧化KI,自身发生变化:H2O2H2O;IOI2;MnOMn2;HNO2NO。如果分别用等物质的量的这些物质氧化足量的KI,得到I2最多的是()AH2O2BIO CMnODHNO2解析:KI被氧化得到I2,1 mol KI在反应中失去 1 mol 电子,再据题中所给信息:H2O2H2O,1 mol H2O2得 2 mol e;IOI

5、2,1 mol IO得5 mol e;MnOMn2,1 mol MnO得 5 mol e;HNO2NO,1 mol HNO2得 1 mol e。虽然B、C项中的1 mol IO、MnO均可得 5 mol e,但B中生成物I2可来自IO和I,故得I2最多者应是IO与I的反应。答案:B6向含有1 mol FeCl2的溶液中通入 0.2 mol Cl2,再加入含0.1 mol X2O的酸性溶液,使溶液中Fe2全部恰好被氧化,并使X2O被还原为Xn,则n值为()A2 B3 C4D5解析:被0.2 mol Cl2氧化的Fe2物质的量是0.4 mol,被0.1 mol X2O氧化的Fe2物质的量为0.6

6、mol,则 1 mol X2O在反应中得到6 mol e,1个X2O降低6价,1个X降低3价,则反应后X为3价的离子。答案:B7Na2Sx在碱性溶液中可被NaClO氧化为Na2SO4,而NaClO被还原为NaCl,若反应中Na2Sx与NaClO的物质的量之比为116,则x值是()A6B5 C4D3解析:NaClO被还原为NaCl时,Cl的化合价降低了2价,根据反应中Na2Sx与NaClO的物质的量之比为116,可知Cl的化合价共降低了32。Na2Sx转化为Na2SO4的过程中S的化合价必然也升高了32,Na2Sx中S的化合价为,反应后升高到6价,每个S升高了(6)价,共有x mol这样的S,因

7、此(6)x32,得出x5,B正确。答案:B8以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程如图,下列说法错误的是()ANaClO3在发生器中作氧化剂B吸收塔中1 mol H2O2得到2 mol电子C吸收塔中温度不宜过高,否则会导致H2O2分解D从“母液”中可回收的主要物质是Na2SO4解析:根据流程图知,NaClO3与SO2发生氧化还原反应,化学方程式为2NaClO3SO2=Na2SO42ClO2,其中NaClO3作氧化剂,母液中溶质主要为Na2SO4,A、D项正确;吸收塔中发生的反应为2ClO2H2O22NaOH=2NaClO22H2OO2,1 mol H2O2失去2 mol电子,B项错误;H2O2

8、在高温下易分解,故吸收塔的温度不能太高,C项正确。答案:B9(1)请将下列5种物质:N2O、FeSO4、Fe(NO3)3、HNO3和Fe2(SO4)3分别填入下面对应的横线上,组成一个化学方程式并配平。_=_H2O。(2)反应物中发生氧化反应的物质为_,被还原的元素是_。(3)反应中1 mol氧化剂得到_ mol电子。答案:(1)24FeSO430HNO38Fe(NO3)38Fe2(SO4)33N2O15(2)FeSO4N(3)410焊接钢铁时常用的焊药为氯化铵,其作用是消除焊接处的铁锈。发生的反应体系中共有六种物质:NH4Cl、FeCl3、N2、Fe2O3、Fe和X。(1)根据题意,可判断出

9、X是_(写化学式)。(2)写出并配平该反应的化学方程式:_。(3)发生氧化反应的物质是_,反应中4 mol的氧化剂能_(填“失去”或“得到”)_ mol电子。(4)反应中产生了11.2 L(标准状况)的气体时,被还原的物质的质量为_。答案:(1)H2O(2)6NH4Cl4Fe2O3=6Fe2FeCl33N212H2O(3)NH4Cl得到18(4)80 g11“钢是虎,钒是翼,钢含钒犹如虎添翼”,钒是“现代工业的味精”。钒对稀酸是稳定的,但室温下能溶解于浓硝酸中生成VO。(1)请写出金属钒与浓硝酸反应的离子方程式:_。(2)灼烧NH4VO3时可生成钒的氧化物V2O5,请写出该反应的化学方程式:_

10、。(3)V2O5是较强的氧化剂。它能与沸腾的浓盐酸作用产生氯气,其中钒元素被还原为蓝色的VO2,请写出该反应的离子方程式:_。(4)V2O5是两性氧化物,与强碱反应生成钒酸盐(阴离子为VO),溶于强酸生成含钒氧离子(VO)的盐。请写出V2O5分别与烧碱溶液和稀硫酸反应生成的盐的化学式:_、_。(5)工业上用接触法制硫酸时要用到V2O5。在氧化SO2的过程中,450 时发生V2O5与VO2之间的转化:V2O5SO2=2VO2SO3、4VO2O2=2V2O5,说明V2O5在接触法制硫酸过程中所起的作用是_。解析:(1)金属钒与浓硝酸反应的离子方程式为V6H5NO=VO5NO23H2O;(2)灼烧N

11、H4VO3反应的化学方程式为2NH4VO3V2O52NH3H2O;(3)沸腾的浓盐酸与V2O5反应产生氯气,氯元素的化合价升高,钒元素被还原为蓝色的VO2,反应的离子方程式为V2O56H2Cl2VO2Cl23H2O;(4)V2O5与烧碱溶液反应生成Na3VO4,V2O5与稀硫酸反应生成(VO2)2SO4;(5)V2O5在接触法制硫酸过程中起催化作用。答案:(1)V6H5NO=VO5NO23H2O(2)2NH4VO3V2O52NH3H2O(3)V2O56H2Cl2VO2Cl23H2O(4)Na3VO4(VO2)2SO4(5)催化作用12高铁酸盐是优良的多功能水处理剂。资料:K2FeO4为紫色固体

12、,微溶于KOH溶液,难溶于有机溶剂;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中紫色快速褪去并产生O2,在碱性溶液中较稳定。某实验小组探究K2FeO4的性质如下:(1)K2FeO4可以将废水中的CN氧化为CNO,实验表明,pH9时CN去除效果最佳。配平该反应的离子方程式:_FeO_CN_H2O=_Fe(OH)3_CNO_OH。现处理含CN浓度为13 mg/L的废水1 m3,至少需要K2FeO4_g。(2)资料表明,酸性溶液中氧化性:FeOMnO。验证实验:将少量K2FeO4溶解在过量KOH溶液中,溶液呈浅紫色,取该溶液滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,振荡,溶液颜色仍然呈浅紫色。请设计实验证明最后所

13、得浅紫色溶液中含有MnO:_。解析:(1)由得失电子守恒、电荷守恒及质量守恒可知离子方程式为2FeO3CN5H2O=2Fe(OH)33CNO4OH;处理含CN浓度为13 mg/L的废水1 m3,至少需要K2FeO4为198 g/mol66 g。答案:(1)23523466(2)向最后的浅紫色溶液中滴加过量稀硫酸,振荡,溶液浅紫色未褪去,说明溶液中含有MnOB组提升题组13含氰化物的废液乱倒或与酸混合,均易生成有剧毒且易挥发的氰化氢。工业上常采用碱性氯化法来处理高浓度氰化物污水,发生的主要反应为CNOHCl2CO2N2ClH2O(未配平)。下列说法错误的是(其中NA表示阿伏加德罗常数的值) ()

14、ACl2是氧化剂,CO2和N2是氧化产物B上述离子方程式配平后,氧化剂、还原剂的化学计量数之比为25C该反应中,若有1 mol CN发生反应,则有5NA个电子发生转移D若将该反应设计成原电池,则CN在负极区发生反应解析:反应中Cl元素化合价降低,N、C元素化合价升高,则Cl2是氧化剂,CO2和N2是氧化产物,故A正确;配平的离子方程式为2CN8OH5Cl2=2CO2N210Cl4H2O,氧化剂与还原剂的化学计量数之比为52,故B错误;C元素化合价由2升高为4,N元素化合价由3升高为0,所以若有 1 mol CN发生反应,则有5NA个电子发生转移,故C正确;若将该反应设计成原电池,则CN在负极区

15、发生氧化反应,故D正确。答案:B14为测定某草酸晶体(H2C2O42H2O)样品的纯度,现称取一定质量的该样品,配制成100 mL溶液,取25.00 mL该溶液于锥形瓶中,加适量稀硫酸,用0.100 mol/L 的KMnO4溶液滴定(杂质不参与反应)。为省去计算过程,当称取的样品的质量为某数值时,滴定所用KMnO4溶液的毫升数恰好等于样品中草酸晶体的质量分数的100倍。则应称取样品的质量为 ()A2.25 g B3.15 g C9.00 g D12.6 g解析:H2C2O4与KMnO4反应的化学方程式为5H2C2O42KMnO43H2SO4=K2SO42MnSO410CO28H2O,设样品中草

16、酸晶体的质量分数为x,滴定所用KMnO4溶液为100x mL,则(0.100 mol/L100x103 L)52,解得m(样品)12.6 g。答案:D15黄铁矿(主要成分为FeS2)的有效利用对环境具有重要意义。(1)在酸性条件下催化氧化黄铁矿的物质转化关系如图1所示。图1转化过程的总反应中,FeS2作_(填“催化剂”“氧化剂”或“还原剂”,下同)。该转化过程中NO的作用是_。写出图1中Fe3与FeS2反应的离子方程式:_。(2)FeS2氧化为Fe3的过程中,控制起始时Fe2的浓度、溶液体积和通入O2的速率不变,改变其他条件时,Fe2被氧化的转化率随时间的变化如图2所示。加入NaNO2发生反应

17、:2H3NO=NO2NOH2O。该反应中若有6 mol NaNO2完全反应,转移电子的物质的量为_mol。加入NaNO2、KI发生反应:4H2NO2I=2NOI22H2O。解释图2中该条件下能进一步提高单位时间内Fe2转化率的原因:_。解析:(1)转化过程中FeS2中S元素被氧化为SO,FeS2是还原剂;反应前后NO没有改变,所以NO是催化剂。反应的离子方程式是14Fe3FeS28H2O=15Fe22SO16H。(2)根据化学方程式可知,反应中若有6 mol NaNO2完全反应,转移电子的物质的量为4 mol。NO 是该反应的催化剂,加入NaNO2、KI发生反应:4H2NO2I=2NOI22H

18、2O,生成的NO更多,加快了反应速率。答案:(1)还原剂催化剂14Fe3FeS28H2O=15Fe22SO16H(2)4生成的催化剂NO更多,加快了反应速率16高铁酸(H2FeO4)是一种多功能、高效无毒的新型绿色水处理剂,投入水中会迅速发生反应。(1)H2FeO4中Fe的化合价为_。(2)已知:常温下高铁酸为紫黑色固体,将H2FeO4投入水中,有气体生成,同时有红褐色沉淀产生,则H2FeO4与水反应的化学方程式为_。(3)在工业上制备Na2FeO4的方法有多种。.干法制备的反应原理:2FeSO46Na2O2=xNa2FeO4M2Na2O2Na2SO4。x_。.湿法制备的工艺流程如图:已知:Na2FeO4在强碱性溶液中的溶解度较小。反应a中,生成物除了Na2FeO4外,另一种盐的化学式为_。一系列操作包括过滤、_、_。解析:(2)生成物中气体为氧气,红褐色沉淀为氢氧化铁,则H2FeO4与水反应的化学方程式为4H2FeO42H2O=4Fe(OH)33O2。(3)M气体不含有钠元素,由钠原子守恒可得x2。反应a中,生成物除了Na2FeO4外,另一种盐的化学式为NaCl。一系列操作包括过滤、洗涤、(低温)干燥。答案:(1)6(2)4H2FeO42H2O=4Fe(OH)33O2(3)2NaCl洗涤(低温)干燥

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