1、吉林省白城市通榆县第一中学2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）可能用到原子量 C 12 H 1 O16 N 14 CL35.5 Ca40 Br 80 一、单选题(本大题共20小题，共50分，1-10题每小题2分，10=20题每小题3分)1.在2020年抗击新型冠状病毒肺炎的战役中化学品发挥了重要作用。下列说法中错误的是（ ）A. 医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%B. 生产医用防护口罩的原料聚丙烯纤维属于天然有机高分子材料C. 84消毒液、二氧化氯泡腾片可作为环境消毒剂D. 硝酸铵制成的医用速冷冰袋利用了硝酸铵溶于水吸热的性质【答案】B【解析】【详解】A75%的酒精渗透性更
2、好，杀毒效果好，浓度太大易在细胞壁上形成一层膜阻止酒精渗入，浓度太小杀菌效果差，故A正确；B聚丙烯是由丙烯加聚形成的高分子化合物，是人工合成的高分子材料，故B错误；C84消毒液有效成分是次氯酸钠，次氯酸钠和二氧化氯均有强氧化性，能杀灭细菌，所以84消毒液、二氧化氯泡腾片可作为环境消毒剂，故C正确；D硝酸铵溶于水吸收大量的热，使水温迅速降低，可用于制成医用速冷冰袋，故D正确；综上所述答案为B。2.有机玻璃是一种高分子透明材料，广泛应用于建筑业中，其单体的结构为甲基丙烯酸甲酯下列说法正确的是A. 该单体所有原子可能共面B. 该有机玻璃可以长时间存放强酸、强碱溶液C. 该单体通过加聚反应生成有机玻璃
3、D. 与该单体互为同分异构体的链状羧酸有4种【答案】C【解析】【详解】A该单体中含有甲基，不可能所有原子共面，故A错误；B该有机玻璃中含有酯基，长时间存放强酸、强碱溶液酯基会发生水解，故B错误；C该单体中含有碳碳双键，碳碳双键可以发生加聚反应，可知该单体通过加聚反应生成有机玻璃，故C正确；D与该单体互为同分异构体的链状羧酸，即羧基取代C4H8上的一个氢原子，C4H8有CH2=CHCH2CH3、CH(CH3)=CHCH3、CH2=C(CH3)2共3种，有4+2+2=8种环境的氢原子，所以共有8种同分异构体，故D错误；综上所述答案为C。3.实验室制备硝基苯的反应装置如图所示，步骤之一是将仪器a中浓
4、硝酸和浓硫酸形成的混酸加入到装有苯的三颈烧瓶中，则下列叙述不正确的是（ ）A. 仪器a的名称是恒压滴液漏斗B. 长玻璃导管可以起到冷凝回流的作用C. 配制混酸时应在烧杯中先加入浓硫酸D. 分离出硝基苯的主要操作是分液和蒸馏【答案】C【解析】【详解】A根据仪器装置图可知，仪器a是恒压滴液漏斗，故A不符合题意；B加热条件下，苯、浓硝酸均易挥发，因此长玻璃导管可起到平衡装置内外气压以及冷凝回流的作用，故B不符合题意；C浓硫酸密度较大，且溶解过程中放出大量热，因此不能先加入浓硫酸，应在浓硝酸中加入浓硫酸，冷却后滴入苯，其目的是：一方面两酸混合产生大量的热，使混合酸的温度升高，一部分浓硝酸将分解；另一方
5、面，苯的沸点比较低，大量的苯将蒸发掉，影响硝基苯的产率，故C符合题意；D苯和硝基苯不易溶于水中，因此产品可先进行分液，分离出苯和硝基苯的有机层，然后利用蒸馏有机物分离出硝基苯，故D不符合题意；故答案为：C。4.下列有机物中，符合特定性质或结构特点的同分异构体数目不考虑立体异构最少的是( )选项ABCD分子式性质或结构特点能使酸性高锰酸钾溶液褪色能与钠反应产生氢气不与NaHCO3溶液反应但能与NaOH反应苯环上有两个取代基A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A能使酸性高锰酸钾溶液褪色，应为烯烃，相应烯烃有CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH
6、3，CH2=C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)=CHCH3；CH3CH(CH3)CH=CH2，共5种；B能与钠反应放出氢气，则含有羟基，看做戊烷中的1个H原子被-OH取代，即由戊基与-OH构成，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3，所以分子式为C5H12O的醇的结构有8种；C不与NaHCO3溶液反应但能与NaOH反应，说明含有酯基，C4H8O2属于
7、酯类的同分异构体，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种，若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种，若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种，属于酯类的同分异构体共有4种；D苯环上有两个取代基，可为-Cl、-CH2CH3，或-CH2Cl、-CH3，各有邻、间、对3种，共6种；综上所述同分异构体最少的为C，故选：C。5.有一系列有机化合物按如下顺序排列：CH3CH=CHCH3、CH3CH=CHCH=CHCH3、CH3CH=CHCH=CHCH=CHCH3、。下列说法错误的是
8、 A. 互为同系物B. 该系列有机物的通式可表示为2，)C 分子中所有碳原子均可能共平面D. 该系列有机物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】A【解析】【详解】A分子中碳碳双键数目不相同，结构不同，不互为同系物，A错误；B由CH3CH=CHCH3、CH3CH=CHCH=CHCH3、CH3CH=CHCH=CHCH=CHCH3、可知，该系列有机物的通式可表示为2，)，B正确；C分子中碳碳双键和碳碳单键交替出现，结合乙烯为平面型分子可知：分子中所有碳原子均可能共平面，C正确；D该系列有机物均含碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。答案选A。6.凯库勒提出苯的结构之前，人们给出了苯的多种可能结构
9、，下图为4种有代表性的结构。下列有关这些结构的说法中不正确的是( )盆烯 杜瓦苯 三棱晶烷 联环丙烯A. 盆烯的一溴代物有3种(不考虑立体异构)B. 盆烯和苯均能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 等物质的量联环丙烯和杜瓦苯与足量H2加成，消耗H2的物质的量相等D. 三棱晶烷与氯气发生取代反应，可得到3种二氯代物【答案】B【解析】【详解】A盆烯有如图所示三种环境的氢原子，所以一溴代物有3种，故A正确；B苯不能与溴的四氯化碳溶液反应，不能使其褪色，故B错误；C联环丙烯含有两个碳碳双键，杜瓦苯也含有两个碳碳双键，所以等物质的量联环丙烯和杜瓦苯与足量H2加成，消耗H2的物质的量相等，故C正确；D三棱晶烷中只
10、有一种环境的氢原子，其二氯代物有：、，共3种，故D正确；综上所述答案为B。7.已知有机物(a)(b)(c)，下列说法正确的是A. a、b、c均可与金属钠反应放出H2B. a、b、c三种物质可用紫色石蕊试液鉴别C. 1mola与1molCH3OH在一定条件下反应可生成1molbD. 除去b中少量a时，可先加NaOH溶液再分液【答案】B【解析】【分析】【详解】Ab不含羧基或羟基，不能与Na反应放出氢气，故A错误；Ba含有羧基，可以使紫色石蕊变红，b为酯类，不溶于水，会与紫色石蕊试液分层，b为小分子醇类可以与水互溶，三种物质现象不同，可以鉴别，故B正确；C醇类和羧基的酯化反应为可逆反应，反应物不能完
11、全转化为生成物，所以1mola与1molCH3OH不能生成1molb，故C错误；Db为酯类，会在NaOH溶液中发生水解，故D错误；故答案为B。8.加巴喷丁可以治疗全身强直阵发性癫痫，其结构简式如下。下列关于加巴喷丁的叙述正确的是( )A. 分子式为C9H12NO2B. 可以发生取代反应、缩聚反应C. 分子中最多有7个碳原子共面D. 易与H2发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A.此处应该注意该环状不是苯环，所以根据结构式将其每个原子数出来，分子式应该为，故A错误；B.因为含有氨基、羧基等，可以发生取代反应，缩聚反应，故B正确；C.因为该环状不是苯环结构，所以应理解为结构，排列为空间四面体结构
12、，所以不可能有7个碳原子共面，故C错误；D.没有碳碳双键等能够和氢气发生加成反应的结构，所以不能够和氢气发生加成反应，故D错误。故答案选：B。9.已知一组有机物的分子式通式，按某种规律排列成下表，各项物质均存在数量不等的同分异构体。其中第12项的异构体中，属于酯类的有不考虑立体异构项序1234567 通式 A. 8种B. 9种C. 多于9种D. 7种【答案】B【解析】【详解】由表中规律可知，3、6、9、12、项符合CnH2nO2，结合C原子数的变化可知，第12项为C5H10O2，属于酯类物质一定含有COOC，情况如下：为甲酸丁酯时，丁基有4种，符合条件的酯有4种；为乙酸丙酯时，丙基有2种，符合
13、条件的酯有2种；为丙酸乙酯只有1种；为丁酸甲酯时，丁酸中COOH连接丙基，丙基有2种，符合条件的酯有2种；综上所述，属于酯类的有4+2+1+2=9种，B满足题意。答案选B。10.大气中氮氧化物和碳氢化合物受紫外线作用可产生二次污染物，有关图1中物质的说法正确的是 A. NO2分子中含非极性共价键B. CH3CHO的球棍模型如图2所示C. 甲醛和乙醛的实验式均为CH2OD. 反应的化学方程式可表示为【答案】D【解析】【详解】A二氧化氮中的共价键由氧原子和氮原子形成，为极性共价键，故A错误；B图示为乙醛的比例模型，球棍模型为 ，故B错误；C甲醛的实验式为CH2O，乙醛的实验式为C2H4O，故C错误
14、；D据图可知反应为臭氧和丙烯反应生成甲醛的反应，根据元素守恒可得化学方程式为：，故D正确；综上所述答案为D。11.下列说法不正确的是( )A. C2H6和C6H14一定互为同系物B. 甲苯分子中最多有13个原子共平面C. 石油裂解和油脂皂化均是由高分子物质生成小分子物质的过程D. 制乙烯时，配制乙醇和浓硫酸混合液：先加乙醇5mL，再加入浓硫酸15mL边加边振荡【答案】C【解析】【详解】AC2H6和C6H14表示都是烷烃，烷烃的结构相似，碳原子之间都是单键，其余键均为CH键，分子式相差若干个CH2，互为同系物，正确，A不选；B甲苯中苯基有11个原子共平面，甲基中最多有2个原子与苯基共平面，最多有
15、13个原子共平面，正确，B不选；C高分子化合物的相对分子质量在10000以上，石油的成分以及油脂不是高分子化合物，错误，C选；D浓硫酸溶于水放出大量的热，且密度比水大，为防止酸液飞溅，应先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡，正确，D不选。答案选C。12.中国科学院大连化学物理研究所团队在有机功能基团修饰的纳米反应器中引入Ru纳米粒子实现了通过纳米反应器微环境调控促进催化加氢性能，示意过程如图所示。下列说法正确的是( )A. MN的反应属于氧化反应B. M、N中所有碳原子可能均在同一平面C. M、N六元环上的一氯代物均为2种D. M的同分异构体中，能与碳酸氢钠反应的芳
16、香族化合物有3种【答案】D【解析】【详解】A由图可知，MN的过程中加上了6个H原子，典型的“加H”，属于还原反应，A错误；BN中有7个饱和C，所有碳原子不可能共面，B错误；CN中六元环上的H原子有4种，故其六元环上的一氯代物有4种，C错误；DM的同分异构体中，能与碳酸氢钠反应的芳香族化合物为羧酸，有苯乙酸、邻甲基苯甲酸和间甲基苯甲酸共3种，D正确。答案选D。13.下列说法正确的是A. 淀粉和纤维素均可用表示，两者互为同分异构体B. 汽油、柴油的主要成分为烃类，而花生油、甘油的主要成分为酯类C. 用乙醇可除去红热铜丝表面的黑色氧化膜D. 将溶液、福尔马林分别加入蛋白质溶液中，均出现沉淀，分别发生
17、了盐析和变性【答案】C【解析】【详解】A虽然淀粉和纤维素均可用表示，但由于n值不确定，所以二者不是同分异构体，故A错误；B甘油是丙三醇，不是酯类，故B错误；C红热的铜丝表面的黑色氧化膜为氧化铜，在加热条件可以与乙醇反应生成乙醛、铜单质和水，故C正确；D硫酸铜溶液属于重金属盐溶液，使蛋白质发生变性，而不是盐析，故D错误；综上所述答案为C。14.分子式为C4H2Br8的同分异构体共有不考虑立体异构 A. 4种B. 6种C. 9种D. 10种【答案】C【解析】【详解】分子式为C4H2Br8的有机物可以看作C4Br10中的两个Br原子被两个H原子取代，可以采取“定一议二”法确定：、，故C4H2Br8共
18、有9种。故答案为C。15.关于三种有机物叙述错误的是（的性质类似于）（ ）甲：阿司匹林乙：青霉素氨基酸丙：麻黄碱A. 三种有机物能发生酯化反应B. 都能与NaOH反应C. 甲的苯环上的一氯代物有4种D. 丙的分子式为C10H15ON，苯环上的一氯代物有3种【答案】B【解析】【详解】A.三种有机物分别含有羧基、羟基，都可发生酯化反应，故A正确；B.阿司匹林含有羧基和酯基，青霉素氨基酸含有羧基，它们都可与氢氧化钠反应，麻黄碱不含羧基，也不含酚羟基，它不能用与氢氧化钠反应，故B错误；C. ，苯环上有4种等效氢，苯环上的一氯代物有4种，故C正确；D. 麻黄碱的分子式为C10H15ON，苯环上有3种等效
19、氢，苯环上的一氯代物有3种，故D正确；选B。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，本题注意把握有机物官能团的性质，特别是羧基、羟基的性质，学会用等效氢法判断同分异构体的数目。16.有机化学是一门非常重要的科学，它和人类生活有着极为密切的关系，下列对于有机物的性质及结构说法正确的是 A. 化合物甲、乙、丙，在空气中燃烧只有甲、乙产生明亮并带有浓烟的火焰B. 二环1,1,0丁烷二溴代物的结构有3种C. 呋喃是最简单的含氧五元杂环化合物，其所有原子都处于同一平面内D. 某酯分子式(C9H18O2)，在酸性条件下水解生成两种相对分子质量相等的有机物的结构有18种【答案】C【解
20、析】【详解】A甲、乙、丙属于同分异构体，分子式均为C8H8，其最简式为CH，含碳量相同且较大，所以甲、乙、丙在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰，故A错误；B二环1,1,0丁烷含有2种环境的氢原子，其二溴代物有：、，共4种，故B错误；C分子中含两个碳碳双键，且碳碳双键上一个碳位于另一个碳碳双键形成的平面上，氧原子分别与两个平面共面，所以所有原子都处于同一平面内，故C正确；D某酯分子式(C9H18O2)，在酸性条件下水解生成两种相对分子质量相等的有机物，因此水解形成的酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子；含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3
21、CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH，所以有机物的同分异构体数目有28=16，故D错误；综上所述选C。17.乙苯与氢气加成，其产物的一氯代物的同分异构体数目有（不考虑立体异构）( )A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种【答案】C【解析】【详
22、解】完全氢化后的产物，即为乙基环己烷，六元环含有4种H，乙基含有2种H，故产物的一氯代物有6种同分异构体；答案选C。【点睛】容易出错。乙基环己烷的六元环含有4种H，同学会错当成乙苯的苯环那样有3种H。18.我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。下列说法正确的是 A. 异戊二烯所有原子可能共平面B. 可用高锰酸钾酸性溶液鉴别M和对二甲苯C. 对二甲苯的一氯代物有2种D. M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气【答案】C【解析】【详解】A异戊二烯中有1个不饱和碳，所有原子不可能共平面，A错误；BM中的碳碳双键、对二甲苯中的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，即两种物
23、质均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C对二甲苯的一氯代物有氯原子在苯环上1种，在甲基上1种，合计2种，C正确；DM的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，故M的同分异构体不可能含有苯环，D错误。答案为C。19.硝基苯是一种重要有机合成中间体，实验室可用如下反应制备：+HNO3+H2O H0，已知该反应在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。有关数据如下表：物质苯硝基苯间二硝基苯浓硝酸浓硫酸沸点/8021130183338溶解性微溶于水难溶于水微溶于水易溶于水易溶于水下列说法不正确的是( )A. 分液后的有机层，采用蒸馏的方法可将硝基苯首先分离出来B. 制备硝基苯的反应类型为取代反应C. 该反应温度控
24、制在5060的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成D. 采用加入NaOH溶液、水洗涤、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质【答案】A【解析】【详解】A结合表中数据可以知道沸点低的先被蒸馏出来，则苯先被蒸馏出来，A错误，符合题意；B制备硝基苯时苯环上H被硝基取代，则制备硝基苯的反应类型为取代反应，B正确，不选；C硝酸易挥发，且在温度稍高的情况下会生成间硝基苯，则反应温度控制在50-60的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成，C正确，不选；D硝酸、硫酸与NaOH反应，且硝基苯不溶于水、密度比水的密度大，则加入NaOH溶液、水洗涤、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质，D正确，不选；
25、故选A。20.西维因是一种高效低毒杀虫剂，结构简式如图所示。下列有关说法正确的是（ ）A. 西维因分子式为C12H10NO2B. 西维因分子中至少有21个原子共平面C. 1mol西维因最多能与6mol氢气发生加成反应D. 1mol西维因最多能与3mol氢氧化钠发生反应【答案】D【解析】【详解】A根据结构简式可知西维因分子式为C12H11NO2，故A错误；B两个苯环上的所有原子共平面，由于单键可以旋转，所以共面原子最少为两个苯环上的原子以及与苯环相连的O原子，为18个，故B错误；C有机物中含有萘基，所以1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应，酯基不能与氢气加成，故C错误；D酯基水解后生成
26、酚羟基，酰胺基和酯基均水解后生成碳酸，则1mol西维因最多能与3molNaOH发生反应，故D正确；综上所述答案为D。【点睛】D选项为易错点，要注意酰胺基和酯基均可以发生水解，水解后生成碳酸、酚羟基。二填空题(共50分)21.感冒是一种常见的病，病人患了感冒会咳嗽、流涕、发烧，多喝开水多休息，适当服用一些治疗感冒的药，可以舒缓症状，减轻病情。药物阿司匹林是一种传统的治疗感冒发烧的药，从分子结构上看，它可以看作是乙酸酯，其结构简式为：(1)阿司匹林与NaOH溶液反应中，可以断裂的化学键是_(填代号)。(2)根据阿司匹林的结构推断它能够发生的化学反应类型为_(填代号)。中和反应 加成反应 取代反应【
27、答案】 (1). bd (2). 【解析】【详解】(1)阿司匹林中的羧基可与NaOH发生中和反应，d键断裂，可与酯基发生水解反应，b键断裂，故答案为：bd；(2)阿司匹林含羧基，能发生中和反应、取代反应，含酯基，能发生取代反应，含苯环，能和氢气发生加成反应，故答案为：。22.下图是三种有机物的结构，请回答下列问题。（1）能发生水解的是_(填序号)。（2）能发生加成反应的是_(填序号)。（3）1mol阿司匹林与足量的NaOH反应，消耗NaOH的物质的量是_mol。（4）下列说法正确的是_(填字母序号 )。a.阿司匹林属于芳香烃b.维生素C分子式是C6H8O6c.维生素C和葡萄糖均有还原性d.葡萄
28、糖是人体内重要的供能物质【答案】 (1). (2). (3). 3 (4). bcd【解析】【分析】维生素C的结构简式为，分子中含有碳碳双键、羟基、酯基；葡萄糖的结构简式为CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO，分子中含有醛基和羟基；阿司匹林结构简式为，分子中含有羧基和酯基，据此分析。【详解】维生素C的结构简式为，分子中含有碳碳双键、羟基、酯基；葡萄糖的结构简式为CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO，分子中含有醛基和羟基；阿司匹林结构简式为，分子中含有羧基和酯基。（1）维生素C和阿司匹林中均含有酯基，能发生水解反应，答案为；（2）维生素C中含有碳碳双键、葡萄糖中含有醛基、
29、阿司匹林中含有苯环，均能与氢气发生加成反应，答案为；（3）阿司匹林结构简式为，分子中含有1个羧基和1个酯基（且水解产物含有酚羟基），1mol阿司匹林与足量的NaOH反应，消耗NaOH的物质的量是3mol；（4）a.阿司匹林中含有O元素，不属于芳香烃，属于芳香族化合物，选项a错误；b. 维生素C结构简式为，分子式是C6H8O6，选项b正确；c.维生素C含有碳碳双键及羟基、葡萄糖中含有醛基和羟基，均有还原性，选项c正确；d.葡萄糖是人体内重要的供能物质，选项d正确；答案选bcd。23.将水杨酸与_溶液作用，可以生成；请写出将转化为的化学方程式_。有机化合物B在浓硫酸存在条件下，相互作用生成一种环状
30、酯如下图， 则有机化合物B的结构简式为_，等物质的量的B分别与Na、NaOH、充分反应，消耗的Na、NaOH、的物质的量之比为_。有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质： B C D 。A中官能团的名称是_。写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型，AC:_ AD:_。写出由A制取B的化学方程式：_。写出由A制取C的化学方程式：_【答案】 (1). 或 (2). +NaHCO3+H2O+CO2； (3). (4). 3:2:1 (5). 羟基、羧基 (6). 消去反应 (7). 取代反应； (8). (9). 。【解析】【详解】(1)中的酚羟基和羧基具有酸性，能和NaOH或反应
31、生成，和NaHCO3反应得到，反应的化学方程式为：+NaHCO3+H2O+CO2，故答案为：或；+NaHCO3+H2O+CO2；(2)由环酯的结构可知，B的结构简式为：，1molB可消耗3molNa，消耗2molNaOH，1molNaHCO3，即等物质的量的B分别与Na、NaOH、充分反应，消耗的Na、NaOH、的物质的量之比=3:2:1，故答案为：；3:2:1；(3)A为，含羧基、羟基2种官能团，故答案为：羟基、羧基；AC：发生醇的消去反应，AD时，A中的羟基被Br取代，故答案为：消去反应；取代反应；A发生分子内酯化生成B，反应的化学方程式为：，故答案为：；A到C发生醇的消去反应，反应的方程
32、式为：，故答案为：。24.化学上常用燃烧法确定有机物组成，下图装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成(已知A中发生的反应为：2H2O22H2O+O2) 回答下列问题：(1)C装置(燃烧管)中CuO的作用是 _ 。(2)写出E装置中所盛放物质的名称 _ ，它的作用是 _ 。(3)若将B装置去掉会对实验结果造成什么影响？ _ 。(4)若准确称取1.20g样品(烃或烃的含氧衍生物)经充分燃烧后，E管质量增加1.76g，D管质量增加0.72g，则该有机物的实验式为 _ 。(5)从定量测定准确角度去考虑，该装置应怎样
33、进一步改进 _ 。【答案】 (1). 使有机物充分氧化生成CO2和H2O (2). 碱石灰或氢氧化钠 (3). 吸收CO2气体 (4). 造成测得有机物中含氢量增大 (5). CH2O (6). 在E后再连一个干燥管，防止空气中的CO2和H2O进入E中【解析】【分析】本实验的目的是利用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式，A用来制取反应所需的氧气，B用来吸收氧气中的水分，以免影响有机物中氢元素含量的测定；C是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，为了测定精确，用CuO将有机物不完全燃烧产生的少量CO氧化成CO2，D用来吸收产生的水，E用于吸收二氧化碳，通过水的量确定有机物中氢元素的量，通过二氧化碳的
34、量确定碳元素的量，再根据质量守恒确定氧。【详解】(1)有机物燃烧产物中会有部分CO，CuO的作用是使有机物充分氧化生成CO2和H2O；(2)E装置的作用是吸收反应生成的二氧化碳气体，从而确定有机物中碳元素的量，所以E装置中所盛放物质需要完全吸收反应生成的二氧化碳，可以填碱石灰或氢氧化钠；(3)若将B装置去掉，A中生成的氧气中含有水蒸气进入D装置，导致造成测得有机物中含氢量增大；(4)E管质量增加1.76克说明生成了1.76克二氧化碳，可得有机物中C元素的质量：1.76g100%=0.48g；D管质量增加0.72克说明生成了0.72克水，可得H元素的质量：0.72g100%=0.08g；从而可推
35、出含O元素的质量为：1.2-0.48-0.08=0.64g；设有机物的最简式为CXHYOZ，则：12X：Y：16Z=0.48：0.08：0.64，解得X：Y：Z=1：2：1，所以该有机物的最简式为：CH2O；(5)E装置直接与大气相连，可以会吸收空气中的水和二氧化碳，导致测量结果不准确，所以应在E后再连一个干燥管，防止空气中的CO2和H2O进入E中。【点睛】实验原理是通过测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式，据此分析各个装置的作用以及缺陷。25.高分子化合物G是一种重要的化工产品，可由烃A(C3H6)和苯合成。合成G的流程图如下
36、：已知：B和C中核磁共振氢谱分别有4种和3种峰。CH3Cl+NaCNCH3CN+NaClCH3CNCH3COOH 请回答下列问题：(1)A的名称是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)D的结构简式是_。(4)E中官能团的名称是_。(5)的反应方程式是_。(6)F的同分异构体有多种，符合下列条件的有_种。苯环对位上有两个取代基，其中一个是NH2能水解核磁振谱有5个峰写出符合上述条件的一种同分异构体的结构简式_。【答案】 (1). 丙烯 (2). 加成反应 (3). 还原反应 (4). (5). 羧基、硝基 (6). +(n-1)H2O (7). 3 (8). 、【解析】【分析】烃A(C
37、3H6)和苯反应生成，可知A为CH2=CHCH3；发生硝化反应生成B，B的核磁共振氢谱有4种峰，则B为；B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C，C的核磁共振氢谱有3种峰，C的结构简式为；C与NaCN发生类型信息的反应生成D，则D为；D再发生信息的反应生成E，则E为，E中硝基被还原生成F，则F为；F在一定条件脱水缩合生成G。【详解】(1)A为CH2=CHCH3，名称是丙烯；(2)和A(CH2=CHCH3)发生加成反应生成，反应类型是加成反应；硝基被还原成氨基，反应类型是还原反应；(3)根据分析可知D为；(4)根据分析可知E为，E中官能团的名称是羧基、硝基；(5)F为，同时含有氨基和羧基，所以可以发生缩聚反应，反应方程式是n+(n-1)H2O；(6)F的同分异构体有多种，符合下列条件：苯环对位上有两个取代基，其中一个是NH2，去掉苯环，余下；能水解，而且含氨基，则应含有酯基；核磁振谱有5个峰，符合上述条件的结构有：、，共3种。【点睛】有机反应中加氧或者去氢的反应为氧化反应，加氢或者去氧的反应为还原反应；学生要注意同时含有氨基和羧基的物质的脱水缩合的反应机理。
