1、第一章 认识有机化合物第三节有机化合物的命名课堂深化探究 典例剖析 课内针对性训练 课后优化训练 1.了解习惯命名法和系统命名法。2学会用系统命名法命名烷烃类物质。3初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。目标导学(学生用书P11)一、烷烃的命名 1烃基烃分子失去所剩余的原子团叫；烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫；甲基为；乙基为。课前自主学习(学生用书P11)一个氢原子烃基烷基CH3CH2CH32习惯命名(1)碳原子数在十以下的，从一到十依次用来表示。(2)碳原子数在十以上的用表示。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸数字(3)当碳原子数相同时，在某烷(碳原子数)前面加等，如C5H12的同
2、分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：CH3CH2CH2CH2CH3()、()、()。正、异、新正戊烷异戊烷新戊烷3系统命名(1)选定分子中的碳链为主链，按主链中数目称作“某烷”。(2)选主链中离支链的一端为起点，用依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。最长碳原子最近阿拉伯数字(3)将的名称写在名称的前面，在支链的前面阿拉伯数字注明上所处的位置，并在与之间用一短线隔开。(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用隔开。支链主链它在主链数字名称合并起来逗号命名为。2,2,3-三甲基戊烷二、烯烃和炔烃的
3、命名命名为。2-甲基-2,4-庚二烯命名为。3-甲基-1-戊炔三、苯的同系物的命名1习惯命名苯的同系物命名是以作母体的，如称为，称为，二甲苯有三种同分异构体 ，名称分别为、。苯甲苯乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯2系统命名若给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取位次号给另一个甲基编号，则二甲苯的三种同分异构体名称分别为、。最小1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯课堂深化探究（学生用书P11）一、烷烃的系统命名法烷烃命名的基本步骤是：选主链，编位号，写名称。1最长、最多定主链(1)选择最长碳链作为主链。应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。(2)当有几个不同的碳
4、链时，选择含支链最多的一个作为主链。如含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。2编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则(1)以离支链较近的主链一端为起点编号，即命名首先要考虑“近”。如下列烷烃的正确编号为：(2)有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如下列烷烃的正确编号为：(3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如下列烷烃的正确编号为：
5、3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，名称与阿拉伯数字用“-”隔开。如命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。下面以2,3,3-三甲基-4-乙基庚烷为例，对一般烷烃的命名可图示如下二、烯烃和炔烃的命名1命名步骤(1)选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)编号定位 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)写名称 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。2与烷烃命名的不同点
6、(1)主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。(2)编号定位不同编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，那么从距离取代基较近的一端开始编号。(3)书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以为例，命名图示如下：典 例 剖 析（学生用书P13）知识点一 烷烃的系统命名例1 有机物正确的命名是()A3,4,4-三甲基己烷B3,3,4
7、-三甲基己烷C3,3-二甲基-4-乙基戊烷D2,3,3-三甲基己烷解析 根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。若从左端为起点编号，则CH3的位号分别是3，3，4；若从右端为起点编号，则CH3的位号分别是3，4，4。本着取代基位号之和最小的原则，应从左端为起点编号，故有机物的正确命名为3，3，4-三甲基己烷。答案 B 点评 烷烃的命名是高中化学中唯一较系统地学习有机物的命名方法，是学习烷烃的必备知识，是进一步学习和认识各类有机物名称的基础。命名时可以采用如下方法巧妙记忆：主链：“就长不就短”；支链(位)“就近不就远”；支链(数)“就多不就少”；取代基“就简不就繁”。知识点二 烯烃、炔烃的
8、系统命名例2 用系统命名法命名下列物质。解析 由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，炔烃是从离碳碳三键较近的一端给主链上的碳原子编号，故与其氢化后的烷烃命名的碳原子的编号顺序可能不同，应选最长的碳链做为主链。答案(1)2,3-二甲基-1-丁烯 2,3-二甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚烷知识点三 苯的同系物的命名例3 分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是()A乙苯 B对二甲苯C间二甲苯D邻二甲苯解析 首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体，然后再根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。C8H10
9、的同分异构体有对二甲苯四种同分异构体。苯环上的等效氢原子数分别为、，因此可知对二甲苯在苯环上的一氯代物只有一种。答案 B 课内针对性训练（学生用书P13）1.下列物质的命名符合习惯命名的是()ACH3COOH 醋酸解析 A、D中的名称都是俗称，C中为系统命名。答案 B 2下列烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基不止一种的是()A甲烷 B乙烷C丙烷 D苯解析 甲烷去掉一个氢原子后的烃基为CH3，乙烷去掉一个氢原子后的烃基为CH2CH3，丙烷分子去一个氢原子烃基有答案 C 3下列烷烃的命名是否正确，若有错误加以改正，把正确的名称填在横线上。解析 的命名是错定了主链，是错定了主链的首位，的命名是正确的。答案 3-甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷3-甲基己烷 正确4用系统命名法命名下列各烃_；解析 烯烃、炔烃命名时应选含有双键、三键最长的链为主链，编号时应从距离双键、三键最近的一端给主链碳原子编号。苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳原子编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”，可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是要满足取代基位次之和最小。答案(1)2,3-二甲基-1-丁烯(2)6-甲基-3-乙基-1-庚炔(3)3,3-二甲基-1-戊烯(4)1,2,4-三甲基苯课后优化训练（学生用书P14）
