1、吉林一中2009-2010学年度下学期期末考试高一化学试卷选择题（共42分）一、单项选择题（本题包括7小题，每小题2分，共14分。每小题只有一个选项符合题意）11在光照条件下，将1 mol CH4与1 mol Cl2混合充分反应后，得到的产物是（ ） ACH3Cl HCl BCCl4 HCl CCH3Cl CH2Cl2 DCH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4 HCl2居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料胶合板内墙涂料会释放出一种刺激性气味气体。该气体是（ ）A甲烷 B甲醛 C氨气D二氧化硫3能通过化学反应使溴的四氯化碳溶液褪色的是（ ）A乙烯 B苯 C氯乙烷 D硬脂酸4现有
2、两组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇，分离以上各混合液的正确方法依次是（ ）A分液、萃取 B萃取、蒸馏C分液、蒸馏 D蒸馏、萃取OCH3OCH35在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是（ ）CCH2H3CH3CA BH3CCH3H3CCH3C D6下列有关反应中所观察到的现象不正确的是（ ）A酸性高锰酸钾溶液与足量乙炔反应，溶液由紫色变成无色B热的氧化铜加入乙醇中，乙醇由无色变成绿色C苯酚钠浓溶液中滴加入稀盐酸，溶液由澄清变浑浊D葡萄糖溶液与新制氢氧化铜共热，沉淀由蓝色变成红色7下列关于有机物的说法中，正确的一组是（ ）淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反
3、应卤代烃大多数为液体或固体，可溶于水和大多数有机溶剂除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液石油的分馏和煤的干馏都是化学变化塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料ABCD二、不定项选择题（本题包括7小题，每小题4分，共28分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分）8已知CC可以绕键轴旋转，对结构简式为 的烃，下列说法正确的是（ ）A该烃是苯的同系物 B该烃分子中的所有原子有可能处于同一平面内Na2CO3饱和溶液C该烃的一氯代物最多有
4、4种 D该烃分子中至少有9个碳原子处于同一平面上9下列化学实验能达到目的的是（ ）A用激光笔检验某KI溶液中是否溶有淀粉B加入氢氧化钠溶液后过滤，可除去苯中的少量苯酚C向碘水中加入苯或酒精，均可从碘水中萃取碘D用右图所示的装置制取少量的乙酸乙酯10地震过后，需及时采取有效的防疫措施。一些卫生专家建议使用15%的过氧乙酸（CH3COOOH，分子结构与H2O2一样都有“OO”）溶液进行消毒。下列有关过氧乙酸的叙述正确的是（ ）A常温下，其水溶液有酸性 B本身是电解质C不可能与醇发生酯化反应 D可与苯酚混合使用CHCHCH2OHHOH3COH3CO11木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，
5、结构简式如下图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是（ ）A芥子醇只含有两种官能团B芥子醇和苯酚能与溴水发生同样的取代反应C芥子醇能与FeCl3溶液发生显色反应D芥子醇还能发生的反应类型有氧化、加成、加聚12有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述中不正确的是（ ）A甲分子中C的质量分数为40% B甲在常温常压下为无色液体C乙可发生银镜反应 D乙和甲的最简式相同13开瑞坦是治疗过敏性鼻炎的良药，其有效成分的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是（ ）A该有机物易溶于水B分子中含有四个六元环，其中有一个是苯环C1mol
6、分子水解后只能得到2mol产物D1mol分子最多能与7molH2发生加成反应14下列有关石油和煤的利用叙述不正确的是（ ）A煤的干馏就是将煤隔绝空气在高温使之分解，得到焦炭煤焦油等物质的过程B煤的液化就是将煤转化成甲醇乙醇等其液态物质的过程C煤的气化就是将煤在高温条件由固态转化为气态的物理变化过程D通过催化裂化或裂解，可以获得碳原子数较少的轻质油 高考资源网非选择题 （共58分）15（14分）下图所示为苯和溴的取代反应的实验改进后的装置图，其中A为具有支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。溴、苯的混合液铁屑粉石棉绒NaOH溶液苯石蕊试液AgNO3溶液N
7、aOH溶液ABCDEF填写下列空白：向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就会发生反应。该反应中铁屑粉的作用是_，写出A中发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）_。试管C中苯的作用是 。反应开始后，观察D和E两支试管，看到的现象为_。F中发生反应的离子方程式是 _。在上述整套装置中，采取了防倒吸措施的装置是_（填字母代号）。实验室得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏 水洗 用干燥剂干燥 10% NaOH溶液洗 水洗 正确的操作顺序是 （填写序号）A B C D16（10分）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：ACDEBCl2光浓H2SO4Br2CCl4NaA、
8、D分子中的官能团名称分别是_、_。A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式： 。 A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F烃基上的一氯取代物有三种。F的结构简式是_。A与化合物“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。已知“HQ”（C6H6O2）可以与三氯化铁溶液发生显色反应，且“HQ”的一硝基取代物只有一种，则“HQ”的结构简式为_。17（8分）油脂A经下列途径可得到治疗心血管疾病药物M（分子式：C3H5O9N3）。A脂肪酸BM浓硫酸图中提示：C2H5OHHONO2 C2H5ONO2H2O硝酸 硝酸乙酯指出反应的反应类型：_。反应的化学方程式是_。
9、药物M在人体内能释放出一种“信使分子”C，C是双原子分子，遇空气后转化为红棕色气体，则C的分子式为_。D是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，相对分子质量为134，写出D所有可能的结构简式：_。18（11分）氯乙烯是合成聚氯乙烯的单体。乙烯氧化法是生产氯乙烯的主要方法。分三步进行，如下图所示：关于乙烯、氯乙烯、聚氯乙烯说法正确的是_（填字母）A都能在氧气中燃烧 B都能发生加成反应。使溴水褪色C都能使得酸性高锰酸钾褪色 D氯乙烯分子中所有原子共平面从环境角度考虑，氧化法的优点是 。请写出对应的化学方程式 。试以乙烯为原料通过反应合成医药和染料工业产品中常用的中间体草酸二乙酯（C2H5OOCCO
10、OC2H5）（用反应流程图表示，并注明反应条件）。提示：合成过程中无机试剂任选；合成反应流程图表示方法示例如下：由乙醇合成二溴乙烷的反应流程图可表示为Br2浓硫酸170CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br19（7分）化合物A、B、C均由X、Y、Z三种元素中的两种或三种组成，分子中所含X、Y元素的质量分数及化合物的部分性质列于下表：w（X）w（Y）1013 kPa、t 时密度（g/L）沸点（）A011108891000（4）100B02000134（0）886C01250500647根据上表有关信息回答下列问题：由A的密度和沸点可知，A的分子式是_。B是一种烃，请推断B的分子式
11、。根据上述推导结果，计算化合物C的分子式。20（8分）已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，D的结构可用右下图模型表示。现以A为主要原料合成F和高分子化合物E，其合成路线如下图所示。D的结构 （1）A的结构式为 。 B中含官能团名称为 ； （2）写出反应的化学方程式： 反应类型： ： 反应类型： （3）实验室怎样鉴别B和D？k*s*5u （4）在实验室里我们可以用如图所示的装置来制取F，乙中所盛的试剂为 ，该溶液的主要作用是 ；该装置图中有一个明显的错误是 。参考答案1D 2B 3A 4C 5D 6B 7A 8D 9A 10AB 11CD 12B 13D 14C15（14分）作催化剂
12、（或与Br2反应生成催化剂） Br2HBr 除去溴蒸气 D中溶液变红、E中有淡黄色沉淀生成（D、E中都有白雾生成）H+OH-=H2O D、E、F B （每空2分，共14分）16（10分） 羟基 碳碳双键 Cl2HCl （CH3）2CHCH2OH （每空2分，共10分）17（8分）水解 （或取代） CH2OHCHOHCH2OCCH3ONOCH2OHCHOCCH3CH2OHO（每空2分，共8分 ，其中第4小题每个结构简式各1分）18（11分）AD 二氯乙烷热裂解所产生的氯化氢被循环利用，从而避免向环境排放有害气体裂解ClCH2CH2Cl CH2=CHCl + HCl（第1到3小题每空2分，第4小题
13、每步1分，共11分）19（7分）H2O （2分）B在标准状况下是气体，标准状况下密度为134 g/L则M（B）134 g/L224 L/mol30 g/mol1 mol B中含氢（X）30 g02006 g，n（H）6 mol含碳30 g080024 g，n（C）2 mol所以B的分子式为C2H6 （2分）N（C）N（H）N（O）141所以C的最简式是CH4O，由于最简式已达饱和，因此D的分子式是CH4O （3分）20（8分）（1）（1分） 羟基； （2）2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O （氧化反应）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O（酯化反应，或写取代反应） （3）取某一待测液于试管，滴加少量石蕊指示剂，若溶液变红，则所取待测液为乙酸，余下一种为乙醇（或其他合理方法）。 （4）饱和碳酸钠溶液；中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层析出。导气管的出口伸入到饱和碳酸钠溶液液面以下。k*s*5u
