1、 Content学案5 伴 性 遗 传 Content 一、人类红绿色盲症 1._患者多于_患者。2.女性患者的_和_一定是患者。3.具有_遗传现象。二、抗维生素D佝偻病 1._患者_多于患者。2.男性患者的_和_一定是患者。三、伴性遗传在实践中的应用 生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是_，雌性是_；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是_，雌性是_。男性女性女性男性父亲儿子交叉母亲女儿XY XX ZW ZZ Content学点一性别决定 1.方式 （1）XY型 （2）ZW型 雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）生物类型：人类、所有其
2、他哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。生物类型：鸟类、蛾碟类等。雄性：常染色体+ZZ（同型）雌性：常染色体+ZW（异型）染色体染色体 Content2.决定过程：如图2-5-1（以XY型为例）说明 （1）性别决定方式有多种，但主要的是性染色体决定。（2）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。图2-5-1 【解析】多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。【例1】下列有关性染色体的叙述，正确的是（）A.多数雌雄异体的动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中 C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D.植物的性染色体类型都是XY型 A Content1.猴的下列各组细胞中肯定含有Y染色体的
3、是（）A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞 C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞 C 【解析】受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY；精子中的性染色体既可能是X，也可能是Y。学点二 人类红绿色盲症 1.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。2.分析人类红绿色盲 （1）基因的位置：红绿色盲症是由位于X染色体上的隐性基因控制的。（2）相关基因型和表现型（见下表）(3)人类红绿色盲症的婚配组合及后代情况 说明 双亲表现型为男性色盲女性色盲、男性正常女性正常的情况略。(4)遗传特点 男性患者多于女性患者；色盲基因的传
4、递表现为隔代交叉遗传；女性患者的父亲和儿子一定是患者。【解析】色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因来自她的母亲，即男孩的外祖母。【例2】某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因 来自于（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 D Content2.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正 常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2 B 【解析】隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和X
5、BXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/21/41/8。学点三 抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的应用 1.抗维生素D佝偻病 （1）基因的位置：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因D控制的。（3）遗传特点 女性患者多于男性患者；具有世代连续性；男性患者的母亲和女儿一定是患者。（2）相关基因型和表现型（见下表）根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（如图2-5-2所示）图2-5-2 说明:自然界中的很多植物为雌雄同体，没有性染色体，无伴性遗传现
6、象，如玉米、小麦等。2.伴性遗传在实践中的应用 【解析】若母亲为杂合子，其儿子不一定患病。【例3】抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A.患者女性多于男性 B.男性患者的女儿全部发病 C.患者的双亲中至少有一个患者 D.母亲患病，其儿子必定患病 D Content3.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，让F1自交，F2中 雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.3:1 B.2:1 C.1:1 D.1:2 【解析】本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱。据题意可知，F1基因型为ZBZb
7、、ZBW，F1自交产生的F2中，雌性个体的基因型为ZBW、ZbW，表现型为芦花鸡和非芦花鸡，比例为1:1。C Content X、Y染色体区段的分析 X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X和Y都有一部分与对方不同源（图2-5-3中-1，-2片段），但也有一部分是同源的（图中片段）。（1）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于-2片段，在Y染色体上无相应的等位基因。（2）控制人类外耳道多毛症的基因位于-1片段，在X染色体上无相应的等位基因。（3）也有控制相对性状的基因位于片段，即可能出现以下基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。图2-5-3 【解析】由题意可知，母亲的基因型为XB
8、Xb，父亲的基因型为XbY。由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。【例4】人类的红绿色盲基因（B、b）位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，则他们的性别是（）A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三女一男或两男两女 C Content4.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该病的基因位于（）A.细胞质中B.常染色体上 C.X染色体上D.Y染色体上 D 【解析】仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙是伴Y染色体上遗传病的特点。请做练案9 伴性遗传
