1、内蒙古通辽市开鲁县一中2020-2021学年高二生物上学期期中试题（含解析）一、选择题1. 关于DNA和RNA的叙述，正确的是（ ）A. DNA有氢键，RNA没有氢键B. 原核细胞中既有DNA，也有RNAC. 一种病毒同时含有DNA和RNAD. 叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA【答案】B【解析】【分析】DNA是遗传物质的载体，为双螺旋结构，DNA分子上具有特定的遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫基因，DNA主要存在于细胞核中，RNA主要存在于细胞质中。【详解】A. DNA一般是双链结构，双链之间通过氢键连接，RNA虽然是单链，但是局部可以形成双链，在RNA内部形成氢键，所以RNA也有氢
2、键，A错误；B. 细胞生物的细胞中同时具有DNA和RNA，所以原核细胞中既有DNA也有RNA，B正确；C. 一种病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA，C错误；D. 叶绿体、线粒体都含有DNA，但核糖体不含DNA，只含RNA，D错误。2. 在“肺炎双球菌的转化实验”中，谁最后为转化因子“验明正身”（）A. 格里菲斯B. 艾弗里C. 赫尔希D. 蔡斯【答案】B【解析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。所以在“肺炎双球菌的转化实验”中，艾弗里最
3、后为转化因子“验明正身”，B项正确，A、C、D项正确。3. DNA组成分析表明下列的相关比值，其中有一个可变的A. G/CB. （A+T）/（G+C）C. A/TD. （A+G）/（T+C）【答案】B【解析】【分析】【详解】DNA中AT、GC，所以B项是可变的，其余三项均为1。故选B【点睛】4. 如图是DNA分子局部平面结构模式图。下列相关叙述错误的是（ ）A. 代表氢键B. 代表脱氧核糖C. 代表磷酸D. 代表腺嘌呤【答案】D【解析】【分析】由图可知，表示氢键，表示脱氧核糖，表示磷酸，表示含氮碱基G。【详解】A、表示碱基对之间的氢键，A正确；B、由于该物质为DNA，故表示脱氧核糖，B正确；C
4、、表示磷酸，C正确；D、表示含氮碱基G，D错误。故选D。【点睛】5. 下列关于基因工程工具的说法，正确的是（）A. 运载体的作用是切割外源基因B. 一种限制酶能识别多种核苷酸序列C. DNA连接酶不具有专一性D. DNA连接酶连接的化学键是磷酸二酯键【答案】D【解析】【分析】基因工程的工具：（1）限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。（2）DNA连接酶：连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。（3）运载体：常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。【详解】A、基因工程中常用的运载体包括质粒、噬菌体、动植物病毒等，可将外源
5、基因导入各种细菌、真菌、动植物细胞等，A错误；B、一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，B错误；C、酶都具有专一性，C错误；D、DNA连接酶连接的化学键是磷酸二酯键，D正确。故选D。6. 将大肠杆菌培养在含15N的培养基中若干代，其DNA中的N均为15N，把被15N标记的大肠杆菌培养在含14N的培养基中，当15N标记的大肠杆菌占大肠杆菌总量的12.5%时，15N标记的大肠杆菌DNA在含14N的培养基中已复制了（ ）A. 2次B. 3次C. 4次D. 5次【答案】C【解析】【分析】DNA半保留复制，一个DNA分子复制n次，则：（1）DNA分子数：子代DNA分子数为2n个。含有亲代DNA链的子代
6、DNA分子数为2个。不含亲代链的子代DNA分子数为（2n-2）个。（2）脱氧核苷酸链数：子代DNA分子中脱氧核苷酸链数目为2n+1条；亲代脱氧核苷酸链为2条；新合成脱氧核苷酸链为（2n+1-2）条。【详解】大肠杆菌培养在含15N的培养基中若干代，子代的大肠杆菌的DNA中的N均为15N，把被15N标记的一个大肠杆菌培养在含14N的培养基中，复制n次后，则子代中含有15N标记的大肠杆菌为2个，总共产生子代大肠杆菌为2n个，当15N标记的大肠杆菌占大肠杆菌总量的12.5%时，则2/2n=12.5%，可求的n=4。综上所述，C正确，A、B、D错误。故选C。7. 下列有关变异的叙述，正确的是A. 可通过
7、检测对应基因的碱基组成，判断是否发生了基因突变B. 基因型为Dd的高茎碗豆自交，后代出现矮茎个体是基因重组的结果C. 自然条件下，大肠杆菌只能通过基因突变形成突变体D. 染色体结构变异，只会使其上基因的数目发生改变【答案】C【解析】【分析】基因突变指基因中碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变；基因重组是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程；染色体变异是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化，其中染色体结构的变异，会使位于染色体上的基因的数目和排列顺序也发生改变。【详解】A、基因突变是指基因中碱基对的替换、增添
8、或缺失，基因突变会导致基因中碱基序列发生改变，因此可通过检测对应基因的碱基序列，判断是否发生了基因突变，检测基因的碱基组成不能判断是否发生基因突变，A错误；B、基因型为Dd的高茎豌豆自交，后代出现矮茎个体dd，不是基因重组的结果，B错误；C、大肠杆菌无染色体，故大肠杆菌只能通过基因突变形成突变体，C正确；D、染色体结构变异，会使基因的数目或排列顺序发生改变，D错误。故选C。8. 太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是（ ）A. 太空育种产生的突变总是有益的B. 太空育种产生的性状是定向的C. 太空育种培育的
9、植物是地球上原本不存在的D. 太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的【答案】D【解析】【分析】航天育种是诱变育种，利用失重、宇宙射线等手段诱发生物基因突变诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状缺点是成功率低，有利变异的个体往往不多；此外需要大量处理诱变材料才能获得所需性状。【详解】A、基因突变的频率是很低的，多数是有害的，所以太空育种产生的突变不可能总是有益的，A错误；B、基因突变在自然界是普遍存在的，变异是随机发生的、不定向的，B错误；C、基因突变只是改变某个基因产生新的基因，不能产生新的植物，C正确；D、太空育种与其他诱变方法在本质上是相似的，都是基因突
10、变，D错误。故选D。【点睛】太空育种的原理为基因突变，基因突变具有低频性、不定向性和多害性。基因突变只是改变了部分性状，不会产生新物种。9. 下列有关生物进化的叙述，错误的是（ ）A. 基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因B. 自然环境选择的性状都可以通过遗传进行积累C. 捕食者与被捕食者之间具有相互选择的作用D. 突变和基因重组都是随机的、不定向的，不决定生物的进化方向【答案】B【解析】【分析】基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和；捕食者和被捕食者之间进行着相互选择，指的是他们互相作为一种生存压力，淘汰不利个体，筛选有利个体，即相互选择，共同进化；突变和基因重组都是随机的、不定
11、向的，自然选择决定进化方向。【详解】A、基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和，A正确；B、可遗传的变异经自然环境选择可通过遗传进行积累，B错误；C、捕食者与被捕食者之间相互选择共同进化，C正确；D、突变和基因重组都是随机的、不定向的，不决定生物的进化方向，D正确；故选B。【点睛】本题考查有关进化的知识点，解题关键是识记教材相关知识，理解共同进化、基因库等概念，根据现代生物进化论的相关内容分析各选项。10. 下列遗传病用光学显微镜难以检测出的是（ ）A. 红绿色盲B. 21三体综合征C. 猫叫综合征D. 镰刀型细胞贫血症【答案】A【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染
12、色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、红绿色盲属于单基因遗传病，其形成原因是基因突变，在光学显微镜下观察不到，A正确；B、21三条综合征属于染色体异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，B错误；C、镰刀型细胞贫血的红细胞形态发生改变，可通过光学显微镜观察到，C错误；D、猫叫综
13、合征属于染色体结构异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，D错误。故选A。11. 某高中生物学习兴趣小组开展“人群中某种遗传病发病率”的调查，下列做法错误的是（ ）A. 为保证调查的有效性，调查的个体应足够多B. 在患者家系中对成员进行随机调查C. 最好选择发病率较高的单基因遗传病D. 按照“患者人数/被调查的总人数100%”进行计算【答案】B【解析】【分析】调查人类遗传病的发病率，在社会人群中随机调查；调查人类遗传病的遗传方式，在患者家系中进行调查。【详解】AC、“调查人群中某种遗传病发病率”时，为避免误差过大，要求做到随机取样和样本数量足够大，AC正确；B、调查人群中某种遗传病的发病率时，应在
14、人群中进行调查，B错误；D、人群中的发病率的计算公式为患者人数/被调查的总人数100%，D正确。故选B。12. 如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（）A. 图a可能是二倍体生物有丝分裂的后期，含有2个染色体组B. 如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体C. 如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体D. 图d中含有1个染色体组，代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体【答案】B【解析】【分析】题意分析，图a表示有丝分裂后期的图像，细胞中含4个染色体组；图b含有三个染色体组，且每个染色体组含有3条染色体，其可能是三倍体，也可能是单倍体，关键看起点；图c
15、表示的细胞中含两个染色体组，每个染色体组含3条染色体，其可能是二倍体，也可能是单倍体；图d细胞中含有一个染色体组，其一定是单倍体，是由本物种配子（精子或卵细胞）发育成的。【详解】A、图a可能是二倍体生物细胞有丝分裂的后期，此时细胞中含4个染色体组，A错误；B、图c含有2个染色体组，由受精卵发育而来的个体，若体细胞中含有2个染色体组，该个体就一定是二倍体，B正确：C、图b细胞中含有3个染色体组，该生物若由受精卵发育而来就是三倍体，若由配子发育而来则为单倍体，C错误；D、含有1个染色体组的个体一定是单倍体，但其不一定是由卵细胞发育而来的，D错误。故选B。13. 某生物兴趣小组抽样调查的200人中，
16、各种基因型和人数情况如下表所示，则这200人中，Xb的基因频率为基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人数781487030A. 85%B. 20%C. 30%D. 15%【答案】B【解析】【分析】基因频率是指一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。某基因的频率某基因总数全部等位基因的总数。【详解】由于B、b位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，而每个女性体内有两条X染色体，每个男性体内只有1条X染色体，因此Xb基因频率（28114130）2（78148）1 (7030）20%，B正确，A、C、D均错误。14. 下列关于遗传、变异与进化的叙述，正确的是（ ）A. 人体体细
17、胞发生的基因突变属于不可遗传的变异B. 染色体上的基因缺失或重复可导致基因突变C. 新物种的形成一定发生了进化D. 自然选择直接作用于基因型，能决定生物进化的方向【答案】C【解析】【分析】生物变异的类型包括基因突变、基因重组、染色体变异。基因突变发生在所有生物中，主要发生在DNA复制过程中；基因重组发生在进行减数分裂的真核生物中；有丝分裂和减数分裂均能够发生染色体变异。【详解】A、人体体细胞发生的基因突变属于可遗传的变异，只是不能通过有性生殖遗传给后代，A错误；B、染色体上的基因缺失或重复导致染色体结构变异，B错误；C、生物进化的实质是基因频率的改变，新物种的形成一定发生了进化，C正确；D、自
18、然选择直接作用于生物的表现型，D错误。故选C。15. 如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是（ ）A. 根据系谱图分析，该病一定是伴X染色体隐性遗传病B. 若1携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4C. 若1携带致病基因，则4、5为纯合子的概率均为2/3D. 若1不携带致病基因，且7患病，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为3/4【答案】D【解析】【分析】分析系谱图：1号和2号均正常，他们有一个患该遗传病的孩子6号，说明该病为隐性遗传病。显性基因为A，隐性基因为a。【详解】A、1、2均未患病，儿子却患病，可知该病为隐性遗传病，但不能确定
19、是常染色体还是伴X染色体遗传，故A错误；B、若1携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为Aa，则再生一个患病男孩的概率为1/41/2=1/8，故B错误；C、若1携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为Aa，则4、5为杂合子的概率为2/3，故C错误；D、若1不携带致病基因，且无病，故该病为伴X染色体隐性遗传病，7患病设其基因型为XaY，其致病基因来自其母亲4，4、5为同卵双胞胎，故4、5基因型一致，为XAXa，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为3/4，故D正确。故选D。16. 下列各项中，形成了新物种的是A. 桦尺蠖体色的基因S的频
20、率由95变为5B. 母马与公驴交配产生不育的骡子C. 二倍体水稻花药离体培养获得的单倍体水稻D. 二倍体经秋水仙素处理成为四倍体西瓜【答案】D【解析】【分析】判断是否出现了新物种是看是否出现了生殖隔离，判断生物进化的依据是看基因频率是否发生改变【详解】桦尺蠖体色基因频率的改变没有产生新物种，A错误；由于骡子自然状态下不能产生后代，因此骡子不是新物种，B错误；二倍体的配子形成的单倍体高度不育，因此单倍体不是一个新物种，C错误；四倍体在自然状态下能相互交配并产生可育后代，因此四倍体是一个新物种，D正确。【点睛】本题的知识点是物种的概念，隔离在物种形成中的作用，对物种概念的正确理解和对生殖隔离与物种
21、形成关系的理解是解决本题的关键17. “人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有2万3万多个基因，这一事实说明（）A. 基因只存在于染色体上B. 一个DNA分子上有许多基因C. 基因是有遗传效应的DNA片段D. 基因在染色体上呈线性排列【答案】B【解析】【分析】染色体是遗传物质载体，基因大多是有遗传效应的DNA片段，有时是RNA片段。【详解】“人类基因组计划”研究表明人体的23对染色体约含有2万3万多个基因，只能说明一个DNA分子上有许多基因，ACD错误，B正确。故选B。【点睛】本题考生要结合题干所给信息进行作答，题干未对ACD选项进行说明，不能作为正确选项。18. 下列有关基因重组
22、的叙述中，正确的是A. 基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B. 基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C. 同源染色体上非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D. 造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组【答案】C【解析】【分析】本题考查基因分离定律、基因性状与环境之间的关系、基因突变等知识。要求掌握性状分离的原因；识记基因、性状与环境之间的关系；识记基因突变的概念、类型及意义，能结合所学的知识准确判断各选项。【详解】基因重组包括基因自由组合和交叉互换，都是减数分裂过程中两对基因之间的关系，一对基因不涉及基因重组。基因型为Aa的个体自交出现性
23、状分离是由于形成配子时等位基因分离和受精时配子随机结合造成的，A错误。基因A因碱基替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变，B错误。同源染色体上非姐妹染色单体间的互换可导致同源染色体上的非等位基因重组，C正确。同卵双生姐妹的遗传物质相同，造成彼此间性状上差异的主要原因是环境因素，D错误。【点睛】可遗传变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。基因重组是非等位基因之间的重新组合，包括非同源染色体上的非等位基因和同源染色体上的非等位基因，前者是由于非同源染色体的自由组合，后者是由于同源染色体的交叉互换。19. 下列关于真核细胞DNA复制的叙述，错误的是 （ ）A. DNA复制的特点是
24、边解旋边复制和半保留复制B. DNA的复制有精确的模板，通常严格遵守碱基互补配对原则C. DNA复制的场所是细胞核、线粒体、叶绿体、拟核D. 一个含m个腺嘌呤脱氧核苷酸的DNA分子在第n次复制时需要m2n1个腺嘌呤脱氧核苷酸【答案】C【解析】【分析】1、DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。2、DNA复制条件：模板、能量、酶、原料。3、DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。【详解】A、DNA的复制是边解旋边复制的动态过程，新合成的DNA分子会保留一条母链，这种复制方式为半保留复制，A正确；B、DNA的复制时严格遵守碱基互补配对原则，双螺旋结构为复制提供
25、了精确模板，B正确；C、真核生物的DNA的复制主要发生在细胞核中，细胞质的线粒体和叶绿体中也可发生，拟核只存在于原核生物中，C错误；D、一个含m个腺嘌呤脱氧核苷酸的DNA分子，在第n次复制时产生2n1个DNA分子，故需消耗腺嘌呤脱氧核苷酸数量为m2n1个，D正确。故选C。20. 下列事例,不属于拉马克生物进化理论所解释的是A. 鼹鼠由于长期生活在地下,所以视力很弱B. 人类的盲肠没有家兔的发达,是长期吃熟食的结果C. 由于草少而改吃树叶,经常伸长脖子,鹿逐渐变为长颈鹿D. 由于煤烟染黑了树木,曼彻斯特地区的浅色桦尺蠖逐渐被深色所代替【答案】D【解析】【分析】拉马克的进化论：（1）物种是可变的包
26、括人在内的一切的种都是由其他物种演变而来，而不是神创造的；（2）生物是从低等向高等转化的；（3）环境变化可以引起物种变化环境变化直接导致变异的发生以适应新的环境；（4）用进废退和获得性遗传，这是拉马克论述进化原因的两条著名法则用进废退即经常使用的器官发达，不使用就退化获得性遗传是环境引起或由于废退化引起的变化是可遗传的。【详解】A、鼹鼠由于长期生活在地下，所以视力很弱为拉马克的用进废退观点，A正确；B、人类的盲肠没有家兔的发达，是长期吃熟食的结果为拉马克的用进废退观点，B正确；C、由于草少而改吃树叶，经常伸长脖子，鹿逐渐变为长颈鹿为拉马克的用进废退观点，C正确；D、由于煤烟染黑了树木，曼彻斯特
27、地区的浅色桦尺蠖逐渐被深色所代替为达尔文的适者生存，D错误；故选：D。21. 同一株水毛茛，棵露在空气中的叶和没在水中的叶，表现出两种不同的形态。原因是（ ）A. 基因决定性状，两种叶的基因不同B. 性状主要是由蛋白质来体现的，两种叶中的蛋白质结构和功能不同C. 基因表达的过程中，两种叶中tRNA种类和数量不同D. 叶的形态不完全由基因决定，还有阳光和水等生态因子的影响【答案】D【解析】【分析】基因型是与表现型有关的基因组成，表现型是生物个体的性状表现，基因型决定表现型，表现型是基因型与环境共同作用的结果。【详解】同一株水毛茛，浸在水中的叶与裸露在空气中的叶形态不同，该株水毛茛的基因型没有发生
28、改变，是环境影响了基因的表达，从而影响了性状表现。故选：D。22. T2噬菌体侵染细菌的部分实验如图所示。下列叙述正确的是（）A. 假设中的噬菌体为X个，中离心后子代噬菌体数量32X，在密度梯度离心管中，1/8的子代噬菌体DNA分布在中带B. 上清液出现放射性的原因是搅拌不充分C. 操作可使细菌外的噬菌体与细菌分离D. 放射性32P大量存在于沉淀中，即可说明DNA是遗传物质【答案】C【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌
29、体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、假设中侵染大肠杆菌的亲代噬菌体为X个，中的子代噬菌体数量为32X个，由于复制是半保留复制，在密度梯度离心管中，则有2X个子代噬菌体DNA分布在中带，32X-2X个子代噬菌体DNA分布在轻带，因此所有子代噬菌体DNA中分布在轻带的比例占（32-2）/32=15/16，A错误；B、上清液出现放射性的原因是保温时间过短或过长，保温时间过短，噬菌体的DNA没有注入细菌，或保温时间过长，细菌已部分裂解，B错误；C、操作为搅拌，可使细菌外的噬菌体与细菌分离，C正确；D、缺少对照组，不能说明DNA是遗传物质，D错误。
30、故选C。23. 下列关于DNA的叙述，错误的是（）A. DNA的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接而成的B. DNA分子上有基因，基因都在染色体上C. DNA分子的多样性指的是碱基排列顺序千变万化D. 有些DNA分子不含游离的磷酸基团【答案】B【解析】【分析】1、DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基
31、对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4种）。3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详解】A、磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，A正确；B、基因并不都在染色体上，如线粒体、叶绿体、拟核DNA中没有染色体，也有基因，B错误；C、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，C正确；D、DNA分子有的是链状的，如染色体DNA，有的是环状的，如质粒，环状的DNA分子不含游离的磷酸基团，D
32、正确。故选B。24. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述错误的是（ ）A. A、a等位基因的分离发生在初级精母细胞中B. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd 四种精子C. B（b）与D（d）间发生重组，遵循基因自由组合定律D. 非姐妹染色单体发生交换导致了基因重组【答案】C【解析】【分析】分析题图：图示表示四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，这会导致基因重组。【详解】A、A和a没有发生交叉互换，所以等位基因的分离是伴随着同源染色体分离而分离，发生在初级精母细胞中，A正确；B、由于Bb和Dd之间发生了交叉互换，所以该细
33、胞能产生AbD、ABD、abd、aBd 四种精子，B正确；C、B（b）与D（d）在同一条染色体上，不遵循自由组合定律，C错误；D、从图中看出，同源染色体非姐妹染色单体发生交换导致了基因重组，D正确。故选C。25. 下图表示一个DNA分子的片段，下列有关表述正确的是A. 与相间排列构成了DNA分子的基本骨架B. 不同生物的DNA分子中的种类不同C. 若整个DNA中T有M个，占碱基总数a/b，则C的数目为M（b/2a-1）个D. DNA分子中A与T碱基对含量越高，其结构越稳定【答案】C【解析】【分析】【详解】A、与相间排列构成了DNA分子的基本骨架，A错误；B、不同生物的DNA分子中的种类相同，数
34、量和排列顺序不同，B错误；C、若整个DNA中T有M个，占碱基总数的a/b，总碱基数目是Ma/b=bM/a，G+C=总碱基 -（A+T）= bM/a-2M，则C的数目=（ bM/a-2M ）/2=M（b/2a-1）个，C正确；D、GC碱基对中存在3个氢键，AT中存在2个氢键，故DNA分子中G与C碱基对含量越高，其结构越稳定，D错误。故选C。26. 1953年，沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型。以下关于DNA分子结构叙述错误的是（ ）A. 两条链反向平行B. 磷酸脱氧核糖交替形成骨架C. 碱基位于螺旋的外侧D. 碱基互补配对【答案】C【解析】【分析】DNA双螺旋结构是DNA的两条链反向平行，
35、外侧的磷酸脱氧核糖交替形成骨架，并且两条链的碱基之间遵循碱基互补配对原则，A-T，C-G。【详解】A、DNA的两条链反向平行，A正确；B、DNA双链外侧的磷酸脱氧核糖交替形成骨架，B正确；C、碱基位于螺旋的内侧，C错误；D、遵循碱基互补配对原则，D正确。故选C。27. 某班同学分组构建DNA分子模型（提供的材料数量不限），最终有10个小组正确构建出DNA分子模型。这10个小组构建的模型差异可能是（ ）碱基数量不同 碱基排列顺序不同 DNA空间结构不同 脱氧核苷酸链的数目不同A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】DNA分子的立体结构为规则的双螺旋结构，具体为：（1）由两条反向平行的D
36、NA单链盘旋成双螺旋结构。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。（3）DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对(A与T通过两个氢键相连、C与G通过三个氢键相连)，碱基配对遵循碱基互补配对原则。【详解】不同的DNA分子碱基数量可能不同，正确； 不同的DNA分子碱基排列顺序不同，正确； 不同的DNA分子的空间结构相同，都是独特的双螺旋结构，错误； 不同的DNA分子的脱氧核苷酸链的数目都是2条，错误。故选A。28. 原核生物和真核生物的基因表达过程相似，但也有所区别。下列有关叙述正确的是（ ）A. 原核基因和真核基因转录的模板均为DNA，翻译的模板
37、均为RNAB. 原核基因的转录和翻译过程不能同步进行，真核基因可以C. 翻译时一条mRNA上只能结合一个核糖体，合成一条多肽链D. 转录过程需要RNA聚合酶，翻译过程不需要酶的催化【答案】A【解析】【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程，转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA分子的过程，主要发生在细胞核中，以核糖核苷酸为原料；翻译是以mRNA为模板，以氨基酸为原料模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。【详解】A、原核基因和真核基因转录的模板均为DNA的一条链，翻译的模板均为mRNA，A正确；B、由于没有核膜，原核基因的转录和翻译过程能同步进行；由于核膜的存在以及mRNA前体需要加工，真核细
38、胞的核基因转录和翻译不能同步进行，B错误；C、一条mRNA上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链，C错误；D、转录和翻译过程都需要酶的催化，D错误。故选A。29. 关于图所示的说法，错误的是 （）A. 图1所示过程相当于图3的过程，主要发生于细胞核中B. 若图1的中A占23、U占25，则DNA片段中A占25C. 图2所示过程相当于图3的过程，所需原料是氨基酸D. 正常情况下，图3中在大多数动、植物细胞中都不可能发生的是过程【答案】B【解析】【分析】分析题图：图1表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，其中表示RNA；图2表示翻译过程，其中是mRNA，是核糖体，是肽链；图3表示中心法则，
39、其中表示DNA的复制，表示转录过程，表示逆转录过程，表示RNA的复制过程，表示翻译过程。【详解】A、据图分析，图1表示转录过程，即在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，相当于图3的过程，主要发生于细胞核中，A正确；B、图1的代表mRNA，在mRNA中，A占23%、U占25%，则A+U=48%，由此可推知，DNA分子中A+T=48%，又因AT，所以，A=T=24%，B错误；C、图2表示翻译过程，相当于图三的过程，该过程以mRNA（核糖核酸）为模板，氨基酸为原料，合成蛋白质，C正确；D、逆转录和RNA的复制过程只能发生在被RNA病毒感染的生物体细胞内，正常情况下
40、，图3中在大多数动、植物细胞中都不可能发生的是过程，D正确。故选B。30. 下列属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的实例的是（ ）A. 人类的白化病B. 21三体综合征C. 苯丙酮尿症D. 镰刀型细胞贫血症【答案】D【解析】【分析】基因与性状的关系：基因对性状的控制有2条途径，一是通过控制蛋白质的结构直接控制性状，二是通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物的性状；基因与性状的关系不是简单的线性关系，存在一基因多效应和多基因一效应的现象。【详解】镰刀型细胞贫血症属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状。其它是通过酶间接控制性状。故选D。31. 下列有关基因突变、基因重组和染色体变
41、异的说法，正确的是（ ）A. 基因突变的不定向表现为一个基因可以向不同的方向发生突变产生控制不同性状的基因B. 病毒、大肠杆菌及动植物自然状态下都可能发生基因突变和基因重组C. 染色体片段的缺失和重复必然导致基因数目的变化D. 基因突变是生物变异的主要来源，基因重组是生物变异的根本来源【答案】C【解析】【分析】基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源。DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫作基因突变，基因突变的特点有普遍性、随机性、不定向性、低频性和多害少利性。基因重组指在有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。染色体变异包括染色体结构的变异和染色
42、体数目的变异。【详解】A、基因突变具有不定向性，但产生的基因是控制同一性状的等位基因，A错误；B、基因突变具有普遍性，只要有基因的生物就可能发生基因突变，而自然状态下，只有能进行有性生殖的生物才能发生基因重组，基因重组发生于减数分裂过程，B错误；C、染色体片段的缺失和重复会导致基因数目减少和增加，其中染色体片段缺失还可能导致基因种类减少，C正确；D、基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，而基因重组能够产生多样化的基因组合的子代，以适应变化的环境，是生物变异的主要来源，D错误。故选C。32. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。一只白眼雌蝇（甲）与红眼雄蝇（乙
43、）交配，F1中出现了1只白眼雌蝇（性染色体组成为XXY的是雌性），对后代中出现白眼雌蝇的解释，不合理的是A. 甲减数分裂产生了含XrXr的卵细胞B. 乙在减数分裂过程中发生了交叉互换C. F1中某雌蝇的基因R突变成为基因rD. F1中某雌蝇染色体中含R基因的片段缺失【答案】B【解析】【分析】果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。白眼雌蝇（甲）的基因型为XrXr，红眼雄蝇（乙）基因型为XRY，正常情况下二者交配的后代中雌蝇基因型为XRXr，均为红眼，雄蝇的基因型为XrY，表现为白眼。由于性染色体组成为XXY的是雌性，所以白眼雌蝇的基因型可能为XrXrY。若XRXr中发生染色
44、体片段缺失导致丢失R基因后，也可能表现为白眼。【详解】A、甲减数分裂产生了含XrXr的卵细胞，与正常的含Y染色体的精子结合形成的受精卵可发育为XrXrY白眼雌蝇，A不符合题意； B、基因R/r位于X染色体上，Y染色体上无相应等位基因，乙在减数分裂过程中发生了交叉互换，后代不会出现白眼雌蝇，B符合题意；C、F1中某雌蝇的基因R突变成为基因r，可使XRXr的雌蝇变为XrXr的白眼雌蝇，C不符合题意；D、F1中某雌蝇染色体中含R基因的片段缺失，可使XRXr的雌蝇变为X0Xr的白眼雌蝇，D不符合题意。故选B。【点睛】本题主要结合伴性遗传，综合考查了减数分裂及生物变异的相关知识，意在考查考生分析和解决问
45、题的能力。33. 下列变异现象中，与细胞分裂过程中染色体的行为变化有关的有（ ）蓝藻中藻蓝素合成基因的某片段的缺失马和驴的杂交后代骡子高度不育豌豆的绿色圆粒纯合子的获得用射线处理青霉菌而获得的高产菌株镰刀型细胞贫血症的发生在甘蔗幼苗期用秋水仙素处理获得的高糖量植株A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体
46、上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】蓝藻是原核细胞，没有染色体，因此蓝藻中藻蓝素合成基因的某片段的缺失，与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关，错误；马和驴的杂交后代骡子高度不育，是由于骡子在减数分裂过程中染色体联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞，正确；豌豆的绿色圆粒纯合子的获得是非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果，与染色体行为变化有关，
47、正确；用r射线处理青霉菌而获得的高产菌株，是基因突变的结果，与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关，错误；镰刀型细胞贫血症的发生是基因突变的结果，与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关，错误；在甘蔗幼苗期用秋水仙素处理获得的高糖量植株，其中秋水仙素能抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，正确。即D正确。故选D。【点睛】34. 下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是 ()A. DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失都会导致基因突变B. 有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异C. 染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D. 用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体【
48、答案】B【解析】【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；其特点有：具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性；基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径，基因突变能为生物进化提供原材料，基因突变是生物变异的根本来源。染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、若DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位于基因和基因之间的区域，则不会导致基因突变，A
49、错误；B、有丝分裂和减数分裂过程中，都涉及到DNA分子的复制和染色体的变化，因此都可能发生基因突变和染色体变异，B正确；C、染色体易位不改变基因数量，但会改变基因在染色体上的排列顺序，对个体性状会产生影响，C错误；D、单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数的个体，与其体细胞中含有的染色体组数无关，因此用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体不一定都是二倍体，D错误。故选B。【点睛】本题考查基因突变和染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。35. 某二倍体植物基因A1中插入了一个碱基对后形成基因A2,下列分析正确的是A. 利用光学显微镜可观察到A1的
50、长度较A2短B. 正常情况下A1和A2可存在于同一个配子中C. 该变异可能导致翻译过程提前终止D. 该个体的子代中遗传信息不会发生改变【答案】C【解析】【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变，根据题意，基因A1中插入了一个碱基对后形成基因A2，这属于基因突变。【详解】A. 根据题意，该变异属于基因突变，故光学显微镜下观察不到，A错误；B. 突变后产生的基因A2是基因A1的等位基因，在减数分裂过程中，等位基因分离，因此同一个配子中只有等位基因中的一个，B错误；C. 基因突变可能会导致该位置的密码子变为终止密码子，可能导致翻译提取终止，C正确；D. 基因
51、突变若发生在生殖细胞中，将遵循遗传规律传递给后代，子代中遗传信息发生改变，D错误。36. 某肽链原含120个氨基酸，因基因突变导致该肽链发生下表所示变化。下列解释正确是（ ）突变前MLRIWTL突变后MLSPIWTL氨基酸位置114115116117118119120121（注：表中的英文字母是氨基酸的缩写）A. 增加了3个相邻的碱基对B. 增加了1个相邻的碱基对C. 增加了2个相邻的碱基对D. 替换了6个相邻的碱基对【答案】A【解析】【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。题标分析，某肽链原含120个氨基酸，因基因突变导致该肽链含121个氨基酸，说
52、明增加了3个相邻的碱基对。【详解】某肽链原含120个氨基酸，突变前某段氨基酸序列为MLRIWTL，突变后氨基酸序列变为MLSPIWTL，多了1个氨基酸，改变了2个氨基酸，说明基因中增加了3个相邻的碱基对，插入位置在控制氨基酸R的3个碱基对之间。即A正确。故选A。【点睛】37. 镜检玉米花粉母细胞时，发现细胞内正在联会的两对非同源染色体呈异常的“十”字型结构如图所示（图中字母为染色体上的基因）。据此可推断（ ）A. 和、和是同源染色体B. 图中有一个四分体，四条染色体C. 出现“十”字型结构表明染色体间发生了易位D. 该细胞只能产生基因组成为AbH，aBh的配子【答案】C【解析】【分析】分析题图
53、可知，左边是一对同源染色体，右边是一对同源染色体，两对联会的染色体之间出现异常的“十字型结构”，是两对同源染色体的非同源染色体之间发生了交叉互换，属于染色体结构变异中的易位。【详解】A、根据图中染色体的着丝点可以看出，和、和是同源染色体，A错误；B、图中有2个四分体，四条染色体，B错误；C、由于染色体联会时，染色体的同源区段联会，因此上a所在区段与上的B所在区段发生了易位，或上A所在区段与上b所在区段了生了易位，二者均发生了易位，C正确；D、由于染色体的配对情况复杂，该细胞减数分裂时，既可形成AbH、aBh配子，也可形成AaH、Bbh配子，D错误。故选C。【点睛】本题考查细胞减数分裂过程的异常
54、情况，意在考查考学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。38. 如图表示真核细胞中两种分子的结构，下列有关说法不正确的是（）A. 遗传信息位于上，反密码子位于上B. 双螺旋结构以及碱基间的氢键使具有较强的特异性C. 为tRNA，一种氨基酸可能由一种或多种tRNA识别并转运D. 中有的区域有碱基配对，有的区域没有【答案】B【解析】【分析】由图可知，是双链DNA分子，是tRNA。【详解】A、由图看出，是DNA，携带遗传信息，是tRNA，具有反密码子，A正确；B、DNA的特异性体现在碱基对的排列顺序上，B错误；C、一种
55、氨基酸可能对应一种或多种密码子，所以可由一种或多种tRNA识别并转运，C正确；D、由图可知，tRNA中有的区域没有碱基配对，有的区域有，D正确。故选B。【点睛】遗传信息位于DNA上，密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上。39. 下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是 （ ）原发性高血压 先天性愚型 软骨发育不全 哮喘病 青少年型糖尿病镰刀型细胞贫血症 苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 猫叫综合征A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】遗传病的类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。1、常见单基因遗传病分类：（1）伴X染色体隐性遗传病：
56、红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。（2）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。（3）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全（4）常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。3、染色体异常病：21三体综合征（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体），猫叫综合征（5号染色体缺失一段）【详解】原发性高血压属于多基因遗传病；先天性愚型又称21三体综合征体，为染色体异常遗传病；软骨发育不全是常染色体显性遗传病，属于单基因遗传病；哮喘病病因复杂属于多基因遗传病；青少年型糖尿病属于多基因遗传病；
57、镰刀型细胞贫血症属于基因突变导致的单基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体隐性病，是单基因遗传病；抗维生素D性佝偻病是伴X染色体显性遗传病，属于单基因遗传病；猫叫综合征属于染色体异常病，患者5号染色体缺失一段；综上所述，为单基因遗传病，为多基因遗传病，为染色体异常病；故选A。【点睛】易混点：不能准确记忆常见遗传病的所属类型。40. 下列关于生物进化理论的叙述，错误的是（ ）A. 拉马克认为生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传B. 达尔文认为生存斗争是生物进化的动力和选择手段，适者生存是自然选择的结果C. 达尔文的自然选择学说的优点是能很好地解释物种大爆发等现象D. 从以生物个体为单
58、位发展到以种群为基本单位是现代生物进化理论的进步【答案】C【解析】【分析】本题主要考察了拉马克、达尔文和现代生物进化理论的学说内容，识记人类对进化过程的探索过程和各个学说的优缺点是本题的解题关键。【详解】A、拉马克提出了生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传，A正确；B、达尔文的自然选择学说中，生存斗争是生物进化的动力，最终会造成适者生存的现象，B正确；C、达尔文的自然选择学说不能解释物种大爆发的现象，C错误；D、现代生物进化理论实现了以从以生物个体为单位发展到以种群为基本单位的进步，D正确；故选C。二、简答题41. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天
59、、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，ae为生理过程。请据图分析回答：（1）图1为_（填原核或真核）生物基因表达的过程。（2）图2中，决定丙氨酸的密码子是_。一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作_。核糖体移动的方向是向_（填左或右）。（3）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的_过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是_。（4）若图3中a过程DNA分子在在解旋时，由于某种原因，一条链上的一个A变成了T，则该DNA经n次复制后，发生差错的DNA占DNA总数的_。图3中a过程在绿色植物幼叶细胞中进行的场所有_。（5）若1个用32P充分
60、标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体。其中含有32P的噬菌体所占的比例是_。（6）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基_个。【答案】 (1). 原核 (2). GCA (3). 密码的简并 (4). 右 (5). b、e (6). a、b、e (7). 1/2 (8). 细胞核、线粒体、叶绿体 (9). 1/150 (10). 306【解析】【分析】1、真核细胞基因表达：先转录后翻译；原核细胞基因表达：边转录边翻译。2、密码子：mRNA上三个连续的碱基决定一个氨基酸，称作密码子。3、中心法则：烟草花叶病毒可进行的过程： HIV病毒可进行
61、的过程： 细胞、DNA 病毒可进行的过程：4、DNA复制方式：半保留复制【详解】（1）图1显示，边转录边翻译，所以为原核生物基因表达过程。（2）tRNA上的三个碱基可以与密码子配对，图中携带丙氨酸的tRNA上的三个碱基为CGU，所以决定丙氨酸的密码子为GCA。一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称密码子的简并性，根据翻译的特点和图中tRNA的位置，可以看出图中核糖体向右移动。（3）图1所示过程为转录和翻译，对应图3中的b表示转录，e表示翻译。T2噬菌体是DNA病毒，进入宿主细胞后，可以进行DNA的复制、转录、翻译，所以可以发生图3中的a（DNA复制）、c（转录）、e（翻译）。（4）一个双链DN
62、A分子，在复制解旋时，一条链上的A变成了T，另一条链是正常的，所以不论复制多少次，以突变链为模板形成的子代DNA都是发生差错的DNA，以不发生突变的链为模板形成的子代DNA都是正常DNA，因此该DNA经n次复制后，发生差错的DNA总占DNA总数的1/2。图3中a过程为DNA的复制，叶肉细胞含有叶绿体和线粒体，叶绿体和线粒体内有少量DNA，所以叶肉细胞DNA复制的场所有：细胞核、线粒体、叶绿体。（5）DNA是半保留复制，用32P标记的1个噬菌体侵染标记的大肠杆菌，不管该噬菌体DNA复制多少次，含有32P的始终是2条链，所以标记的DNA分子数目会一直为2个，比例是2/300=1/150。（6）已知
63、胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，mRNA上3个碱基组成的密码子决定一个氨基酸。不考虑终止密码子等不翻译的序列，指导其合成的mRNA的碱基数至少为513=153个，对应的基因中碱基数最少306个。【点睛】易错点：1、真核细胞和原核细胞基因表达的区别。2、DN复制的计算。42. 请回答下列与证明DNA是主要的遗传物质的实验有关的问题：（1）在肺炎双球菌转化实验中，向培养R型细菌的编号为1、2、3、4的四支试管中，依次加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA+DNA酶、蛋白质、多糖，培养一段时间，经检测发现，试管内仍然有R型细菌的是_号试管。（2）T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，将噬菌体直接接种
64、在含有32P的培养基中_（填能或不能）获得含32P 标记的T2噬菌体，理由是_。（3）实验中用35S标记噬菌体的_。（4）在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，随着培养时间的延长，培养基内噬菌体与大肠杆菌的数量变化如图所示。在0t1时段，噬菌体和大肠杆菌的数量基本稳定，噬菌体_（填未侵入已侵入或可能侵入也可能未侵入）大肠杆菌内。原因是_。【答案】 (1). 1、2、3、4 (2). 不能 (3). 噬菌体是病毒，不能独立生存，只能在宿主细胞中生存和繁殖 (4). 蛋白质 (5). 可能侵入也可能未侵入 (6). 该时段内，噬菌体可能还未侵入大肠杆菌内，也可能已经侵入大肠杆菌内，只是大肠杆菌还未裂解
65、释放子代噬菌体，所以噬菌体和大肠杆菌的数量基本稳定【解析】【分析】1、在肺炎双球菌的体外转化实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类、脂质等物质分离开，分别与R型细菌混合，单独的、直接的去观察它们的作用，最后发现只有加入S型细菌DNA的有S型的产生，最终证明了DNA是遗传物质。2、噬菌体繁殖过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放；3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验的结论：DNA是遗传物质。
66、【详解】（1）艾弗里的肺炎双球菌的转化实验证明，DNA是遗传物质。2、3、4三个试管内因为没有S型细菌的DNA，所以R型细菌都不会发生转化，因此只有R型细菌；1号试管因为有S型细菌的DNA，所以会使R型细菌发生转化，但是发生转化的R型细菌只有一部分，故试管内仍有R型细菌的是1、2、3和4。（2）噬菌体是病毒，不能独立生存，只能在宿主细胞中生存和繁殖，不能用培养基直接培养，故T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，将噬菌体直接接种在含有32P的培养基中不能获得含32P 标记的T2噬菌体。（3）噬菌体由蛋白质和DNA组成，蛋白质含有C、H、O、N、S，DNA含有元素C、H、O、N、P，故实验中用35S标记
67、噬菌体的蛋白质。（4）在0t1时段，噬菌体和大肠杆菌的数量基本稳定，噬菌体可能侵入也可能未侵入大肠杆菌内。其理由是：该时段内，噬菌体可能还未侵入大肠杆菌内，也可能已经侵入大肠杆菌内，只是大肠杆菌还未裂解释放子代噬菌体，所以噬菌体和大肠杆菌的数量基本稳定。【点睛】本题考查肺炎双球菌侵染实验，噬菌体侵染细菌实验，要求考生识记噬菌体的结构特点，掌握噬菌体侵染细菌的过程及噬菌体侵染细菌实验的步骤和结论，再结合所学的知识准确作答。43. 野生猕猴桃是一种多年生的富含Vc的二倍体（2n= 58）小野果。如图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子（aa）为实验材料培育抗虫猕猴桃无子新品种的过程，据图回答：（1）
68、填育种类型：与分别是_。（2）若过程是自交，在产生的子代植株中AA的概率为_。（3）过程用到的药剂是_，原理是_。（4）若过程是杂交，产生的AAA植株的体细胞含染色体数目是_，该植株所结果实无子的原因是减数分裂过程中_。【答案】 (1). 诱变育种、基因工程育种 (2). 1/4 (3). 秋水仙素 (4). 抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍 (5). 87 (6). 同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子【解析】【分析】1、据图可知，过程为突变育种，为杂交育种，为多倍体育种（染色体数目加倍），通过过程（自交）得到AAAA，然后AAAA与AA杂交，得到三倍体AAA，通过基因工程技术导入B基因，
69、得到植株AAAB。2、诱导染色体数目加倍通常使用的试剂是秋水仙素，原理是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。3、根据题干可知，猕猴桃是二倍体（2n= 58），一个染色体组中有29条染色体，因为AAA含有3个染色体组，所以共有87条染色体；三倍体植株在减数分裂过程，联会紊乱，不能产生可育配子，因此高度不育。【详解】（1）过程aa变为Aa，说明发生了基因突变，所以该过程为诱变育种；过程是外源基因B导入个体AAA中，属于基因工程育种。（2）Aa自交后代有三种基因型，分别是1/4AA，1/2Aa，1/4aa，故在产生的子代植株中AA的概率为1/4。（3）过程为多倍体育种，诱导染色体数目加倍通常使用的试
70、剂是秋水仙素，原理是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。（4）根据题干可知，猕猴桃的一个染色体组中有29条染色体，故AAA含有3个染色体组，共有87条染色体；该植株为三倍体植株，在减数分裂过程，同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，因此该植株所结果实无子。【点睛】难点：利用染色体变异的原理进行多倍体育种。易错点：染色体组数目的判断。44. 图1为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后的进化过程示意图，图2为在某段时间内，种群甲中的A基因频率的变化情况。请回答下列问题：（1）图1中由于河流产生_将原种群分为甲、乙两个种群，经过长期的过程b产生品系1和品系2，过程b的实质是_，物种
71、1和物种2形成的标志c是_。（2）图2中在_时间段内种群甲发生了进化，在T时_（填是、否或不一定）形成新物种。【答案】 (1). 地理隔离 (2). 定向改变种群的基因频率 (3). 生殖隔离 (4). QR (5). 不一定【解析】【分析】据图1分析可知，a表示地理隔离，b表示自然选择，c表示生殖隔离。原种群a形成品系1和品系2的原因是b地理隔离，两个品系形成两个物种的原因是c生殖隔离，因此，隔离是物种形成的必要条件；图2从Q到R的过程中，种群基因频率发生了变化，表示种群在这段时间内发生了进化，而RT这段时间内，种群的基因频率未变，表示生物未发生进化，生物进化的实质是种群基因频率的改变。【详
72、解】（1）据图分析可知，图1中a是由于河流产生地理隔离将原种群分为甲、乙两个种群，经过长期的过程b产生品系1和品系2，过程b自然选择的实质是定向改变种群的基因频率，形成物种1和物种2的标志c是生殖隔离的产生。（2）分析图2，在Q到R阶段，种群基因频率在改变，所以在QR时间段内种群甲发生了进化。在T时，与R点相比较，种群基因频率未发生改变，生物未发生进化，不一定产生生殖隔离。在T时，不一定形成新物种。【点睛】本题考查生物进化，物种的形成和基因频率的变化等相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。45. 人类甲病和乙病均为单基因遗传病，并且分别由B、b和A、a两对等位基因控制，（不考虑同源染色
73、体的交叉互换）某家族遗传家系图如下，其中一个为伴性遗传病，回答以下相关问题。（1）根据该遗传系谱图分析，甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）在遗传系谱图中II3、III7基因型分别为_。（3）II3与II4的后代中理论上共有_种基因型。（4） 假设II1为甲病的携带者，II1与II2再生一个同时患两种病男孩的概率为_。（5）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_、B超检查。【答案】 (1). 伴X染色体隐性遗传 (2). 常染色体隐性遗传 (3). AaXBXb 、AaXbY (4). 8 (5). 1/16 (6).
74、羊水检查【解析】【分析】遗传病遗传方式的判断方法：先确定显隐性（父母正常子女有病，为隐性；父母有病子女正常，为显性。）再确定基因的位置（如果是隐性遗传病，看女性患者，如果女性患者的父亲或者儿子正常，基因在常染色体上；如果是显性遗传病，看男患者，如果男患者的母亲或者女儿正常，基因在常染色体上。）根据题意和图示分析可知：3与4没有甲病而儿子7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，由于1和2个体不患乙病，而1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病；其中一个为伴性遗传病，故甲病为伴X隐性遗传病。【详解】（1）根据题意和图示分析可知：3与4没有甲病而儿子7患甲病
75、，说明甲病为隐性遗传病，由于1和2个体不患乙病，而1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病；其中一个为伴性遗传病，故甲病为伴X隐性遗传病。（2）4患乙病，基因型为aaXBY，7患甲病，所以7的基因型为AaXbY。3正常，4患乙病，7患甲病，所以3的基因型为AaXBXb。（3）3的基因型为AaXBXb，4基因型为aaXBY，II3与II4的后代中理论上共有24=8种基因型。（4）假设1为甲病的携带者，基因型为AaXBXb，2（患甲病）的基因型为AaXbY，1与2再生一个同时患两种病男儿的概率为1/41/21/2=1/16。（5）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和羊水检查、B超检查。【点睛】本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识，提升了学生的理解、分析、计算能力，而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键。
