1、第2课时染色体结构变异知识点一染色体结构变异1.人类猫叫综合征是由于第五号染色体部分缺失造成，此种变异类型是 ()A基因突变 B基因重组C染色体结构变异 D染色体数目变异2下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是()AB CD3已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种变化中，未发生染色体结构变化的是()知识点二可遗传变异综合4.生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现下图至系列状况，则对图的解释正确的是()A为基因突变，为倒位B可能是重复，为染色体组加
2、倍C为易位，可能是缺失D为基因突变，为染色体结构变异5在植物体细胞有丝分裂的过程中，可能引起的可遗传变异是()基因突变基因重组染色体变异A BC D6某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁 4种类型的变异。图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是()A图示中各生物变异都是染色体变异B图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生C如果图乙为一个精原细胞，则它一定不能产生正常的配子D图示中的变异类型不涉及碱基数目的改变关键能力综合练进阶训练第二层一、单项选择题7玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法正确的是()A有丝分裂和减数分裂
3、过程中才能发生该种染色体变异BDNA的断裂、错接是形成图乙异常染色体的根本原因C该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中都能表达D甲乙发生的变异类型为倒位，不能在显微镜下分辨8关于植物染色体变异的叙述，正确的是()A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化D染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化9下图表示细胞中出现的变异，其中字母代表染色体上的某些基因。以下属于染色体变异的是()A甲、乙 B乙、丁C乙、丙、丁 D丙、丁10下列关于三种可遗传变异来源的叙述，错误的是()A基因中碱基对的增添、缺失和替换
4、导致基因突变B减数分裂过程中非同源染色体的自由组合可导致基因重组C减数分裂过程中同源染色体未分离会导致染色体变异D所有生物体都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异二、不定向选择题(每题有一个或多个正确答案)11基因突变和染色体变异的一个区别不包括()A基因突变在光镜下看不见，而大多数染色体变异光镜下是可见的B染色体变异是定向的，而基因突变是不定向的C基因突变可产生新的基因而染色体变异不能D基因突变一般是微小突变，其遗传效应小；而染色体结构变异是较大的变异，遗传效应大12关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是()A基因突变都会导致染色体结构变异B基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改
5、变C基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察13下列关于染色体变异的叙述，正确的是()A染色体变异通常都可用光学显微镜观察到B染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变C染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变D染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异学科素养提升练进阶训练第三层14(多选题)以下关于生物变异的叙述，不正确的是( )A基因突变都会遗传给后代B基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变C染色体变异产生的后代都是不育的D自然状态下，基因重组只发生在生殖细胞形成过程中15(情境命题生活情境)家蚕是二倍体生物，含
6、56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。于是，科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请回答：(1)家蚕的一个染色体组含有_条染色体。(2)图中变异家蚕的“变异类型”属于染色体变异中的_。由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是_。图中的限性斑纹雌蚕的基因型为_。16(学科素养生命观念)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)。图2中分别表示不同的变异类型。请分析下图，回答下列问题：(1)图1中表示遗传
7、信息流动过程，主要发生的时期是_； 发生的主要场所是_。(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状_ (会或不会)发生改变。(3)镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异？ _。这种病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明该变异具有_和 _特点。(4)图2中，和分别属于哪种类型的变异：_、 _ 。染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的_ 和_ 发生改变，从而导致性状的改变。第2课时染色体结构变异1解析：猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这种变异属于染色体结构变异，C正确。答案：C2解析：与细胞中的染色体相比，少了基因b和C，属于染色体结构
8、变异中的缺失，A错误；与细胞中的染色体相比，一条染色体上的b和C基因移到了另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，B错误；与细胞中的染色体相比，基因的数目和排列顺序都不变，只是b基因变成了B基因，是基因突变形成的，不属于染色体结构变异，C正确；与细胞中的染色体相比，同一条染色体上基因顺序发生改变，属于染色体结构变异中的倒位，D错误。故选C。答案：C3解析：染色体结构的变异包括增添(重复)、缺失、倒位、易位。A属于染色体片段缺失，B属于染色体片段增添，C缺少D基因，多了F基因属于染色体变异，D的b、c、d、e基因是B、C、D、E基因的等位基因，未发生染色体结构变化，属于基因突变。故选D
9、。答案：D4解析：为染色体结构变异中的易位，为倒位，A错误；是倒位，为个别染色体数目增加，B错误；为易位，可能是缺失或者重复，C正确；为倒位，为染色体结构变异，D错误。故选C。答案：C5解析：可遗传的变异包括基因突变、染色体变异和基因重组，其中基因突变和染色体变异在有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生；基因重组只发生在减数分裂过程。故选B。答案：B6解析：图示丙中的生物变异属于基因重组，A错误；减数分裂过程中可发生基因重组和染色体结构或数目的变异，B正确；如果图乙为一个精原细胞，减数分裂时未配对的染色体随机移向细胞的一极，产生正常配子和异常配子的比例为11，C错误；染色体片段的缺失和染色体数目的
10、增加会导致碱基数目的减少和增加，D错误。故选B。答案：B7解析：染色体变异是随机的，无论细胞是否发生分裂，均有可能发生染色体变异，A错误；甲乙发生的变异类型为倒位，其根本原因是DNA的断裂、错接，这种变异在显微镜下能分辨，B正确，D错误；在不同细胞中，选择性表达的基因不完全相同，因此该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中不一定都能表达，C错误。故选B。答案：B8解析：染色体组整倍性变化会使排列在染色体上的基因的数目成倍减少或增加，不会改变基因的种类，A错误；染色体组非整倍性变化不会改变基因的种类，但排列在染色体上的基因的数目会减少或增加，因此不会产生新的基因，B错误；染色体片段的倒位和易位必然
11、导致基因排列顺序的变化，C正确；染色体片段的缺失，引起片段上的基因随之丢失，导致基因的数目减少，会导致基因种类变化。染色体片段重复，引起片段上的基因随之增加，导致基因的数目增加，不会导致基因种类变化，D错误。故选C。答案：C9解析：甲发生在同源染色体之间的交换，称为交叉互换，属于基因重组。乙发生在非同源染色体之间的交换，称为易位，属于染色体结构的变异。丙中eE，属于基因突变。丁中染色体片段翻转180，称为倒位，属于染色体结构的变异。因此属于染色体变异的是乙和丁。故选B。答案：B10解析：基因中碱基对的增添、缺失和替换会导致基因突变，A正确；减数裂过程中非同源染色体的自由组合导致位于非同源染色体
12、上的非等位基因的自由组合是基因重组的类型之一，B正确；减数分裂过程中同源染色体未分离会导致染色体数目变异，C正确；所有的生物都会发生基因突变，但不是所有的生物都发生基因重组和染色体变异，D错误。故选D。答案：D11解析：基因突变是DNA分子内部的变化，在光镜下观察不到；染色体变异是染色体结构和数目的变化，在光镜下能够观察到，A正确；染色体变异和基因突变都是不定向的，B错误；基因突变能够产生新的等位基因，染色体变异不能产生新的基因，C正确；变异没有微小和较大之分，遗传效应是指对生物的影响，基因突变和染色体变异这两种变异都有可能有较大的影响，D错误。故选BD。答案：BD12解析：基因突变不会导致染
13、色体结构变异，A错误；基因突变与染色体结构变异都有可能导致个体表现型改变，B错误；基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变，C正确；基因突变在光学显微镜下是不可见的，染色体结构变异可用光学显微镜观察到，D错误。故选C。答案：C13解析：染色体变异是指染色体结构和数目的改变，通常都可用光学显微镜观察到，A正确；染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，B正确；染色体片段的缺失或重复必然导致基因数目的改变，但是种类不一定发生改变，C错误；非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异，同源染色体的非姐妹染色体之间的交叉互换属于基因重组，D正确。答案：ABD14解析：如果基因突变
14、发生在体细胞上，不会遗传给后代；如果发生在生殖细胞，则会遗传给后代，A错误。基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变：体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸；性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来等，B正确。染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，若染色体数目成倍的增加，后代可育，C错误。减数分裂过程中同源染色体上非等位基因的重组(减数第一次分裂四分体
15、时期)、非同源染色体上非等位基因的重组(减数第一次分裂后期)，出现基因重组，D正确。答案：AC15解析：(1)体细胞含56条染色体的二倍体生物，一个染色体组有28条染色体。(2)由于图中涉及的育种方法是实现了基因的位置改变，应属于染色体结构变异。据图可知，由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕的过程发生了非同源染色体上的非等位基因的重组，所以采用的是杂交育种方法；限性斑纹雌蚕的号染色体有2个a基因，W性染色体上有1个A基因，基因型为aaZWA。答案：(1)28(2)结构变异杂交育种aaZWA16解析：(1)图1中表示DNA复制，表示转录过程，DNA复制主要发生在细胞分裂的间期；转录发生的主要场所是细胞核
16、。(2)转录的模板链为CTT所在的链，正常基因片段中的CTT突变成CTC，转录的mRNA中对应的密码子由GAA变为GAG，GAA和GAG对应的氨基酸都为谷氨酸，因此这种改变不会导致表达的多肽链中氨基酸的数目和排列顺序发生改变，控制的生物性状也不会发生改变。(3)镰刀型细胞贫血症产生的原因是基因中碱基对的替换，这种变异属于基因突变。这种病十分罕见，说明这种变异具有低频性，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明该变异具有多害少利性。(4)图2中，是同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组，是易位，属于染色体结构变异。由于基因位于染色体上，所以染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变，从而导致性状的改变。答案：(1)细胞分裂间期细胞核(2)不会(3)基因突变低频性多害少利(4)基因重组染色体变异排列顺序数目- 7 -
