1、第5章单元检测一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1研究人员发现一种被命名为RhoGD12的基因，他们发现带有该基因的癌细胞会失去转移能力，该基因的表达产物可以阻止癌细胞扩散。对该基因的表达产物及其作用的最合理的解释可能是()A在癌细胞中表达并产生一种蛋白质，该基因使癌细胞迅速衰老死亡B在癌细胞中表达并产生一种糖蛋白，该基因可抑制原癌基因的表达C在癌细胞中表达并产生一种蛋白质，致使癌细胞迅速分化为其他组织、器官D在癌细胞中表达并产生一种糖蛋白，可阻止癌细胞入侵其他组织、器官2镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传病，产生该病的最根本原因是()A血红蛋白
2、中的氨基酸种类发生了变化B血红蛋白中的氨基酸数目发生了变化C控制血红蛋白合成的基因发生了突变D体内相对缺氧3下列有关生物变异的说法，错误的是()A染色体易位不改变基因数量，对个体性状会产生影响，基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型B基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离C有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异，用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体不都是二倍体D减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能是基因突变或交叉互换4在豌豆的DNA中插入一段外来的DNA序列后，使编码淀粉分支酶的基因被打乱，导致淀粉分支酶不能合成，最终导致豌豆种子中淀粉的合成受阻，种子成熟晒
3、干后就形成了皱粒豌豆。下列有关分析正确的是()A插入的外来DNA序列会随豌豆细胞核DNA分子的复制而复制，复制场所为细胞质B在核糖体上合成的DNA聚合酶均在细胞核起作用C淀粉分支酶基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状D插入的外来DNA序列使淀粉分支酶基因的结构发生了改变，因此该变异属于基因突变5下列情况引起的变异属于基因重组的是()非同源染色体上非等位基因的自由组合一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变A BC D6下列关于变异和育种的叙述正确的是()A单倍体育种过程中，需要秋水仙素处理萌发的种子B
4、进行有性生殖的高等生物，发生基因重组时产生了新的基因C用诱变剂诱导发生基因突变，再次诱变有可能发生可逆变异D同源染色体的交叉互换一定会发生基因重组7下列关于染色体组和染色体变异的叙述，错误的是()A不同物种的染色体组中可能含有相同的染色体B同种生物的细胞处于有丝分裂后期时染色体组数最多C细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加导致个体不育D减数分裂过程中的染色体结构变异可导致异常配子的产生8细胞有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自由组合，导致基因重组C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变
5、D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异9下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述错误的是()A单倍体都是纯合子B单倍体是由配子发育成的个体C二倍体是由合子发育成且体细胞含2个染色体组的个体D多倍体植株一般茎秆粗壮，果实、种子较大10由于福岛核泄漏，日本近几年发现了一些“放射鼠”。这些老鼠有的不仅体型巨大，其带有的放射性可能也会使人类处于危险之中。下列有关生物变异的说法正确的是()ADNA中碱基对发生增添、缺失或替换必然导致基因突变B单倍体的体细胞中含有一个染色体组，不可能存在同源染色体C交叉互换、自由组合、转基因技术都属于基因重组D因为三倍体无子西瓜高度不育所以无子性状的变异是不可遗传变异1
6、1抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现12人类遗传病的共同特点是()A都是致病基因引起的B一出生就能表现出相应症状C都是遗传物质改变引起的D体内不能合成相关的酶13国家开放二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A调査某单基
7、因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定C如果通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则可判断其不患遗传病D人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断14囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常，丈夫有一个患该病的弟弟，妻子的母亲患病，家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大，医生会告诉他们()A“由于你们俩的亲属都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”D“根据
8、家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6”15癌胚抗原(CEA)因只在癌组织和胚胎组织中表达而得名，广泛存在于内胚层细胞分化而来的癌症细胞(例如结肠癌、直肠癌、乳腺癌、肺癌)表面。因此，癌胚抗原是一种广谱肿瘤标志物。下列关于癌细胞和癌胚抗原的说法，正确的是()A癌胚抗原基因只存在于癌细胞中，正常细胞没有B可以通过检测血清中癌胚抗原的含量而确诊肿瘤发生的部位C早期癌症患者可通过手术切除、放疗、化疗等手段进行治疗D恶性肿瘤的发生只跟致癌因子有关，跟自身的免疫能力无关二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得
9、0分。16下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是()A二倍体生物一定是由受精卵直接发育而来的B单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组C采用花药离体培养的方法得到的个体是单倍体D三倍体无子西瓜细胞中都只含有三个染色体组17关于染色体组的说法中，正确的是()A雄果蝇精子中形状大小各不相同的四个染色体就是一个染色体组B雌果蝇卵细胞中形状大小各不相同的四个染色体就是一个染色体组C一个染色体组中携带了控制该生物生长发育的全部遗传信息D所有生物的生殖细胞中含有的全部染色体就是一个染色体组18以美国为首的北约部队在19941995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹。贫铀
10、弹的使用，导致了当地白血症等癌症和新生儿畸形的大量发生。一些欧洲国家也纷纷报道本国参加维和行动的士兵中，一些人因患癌症等疾病而死亡，并称之为“巴尔干综合征”。下列针对以上现象的讨论，其中正确的是()A绝大多数的基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，可能导致新生儿的畸形C射线引起的生物变异都有可能通过有性生殖传给下一代D辐射污染引发的基因突变是导致“巴尔干综合征”的重要原因19如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中、为无遗传效应的序列。有关叙述错误的是()A在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质Ba、b互为非等位基因，在亲子代间传
11、递时可自由组合Cb中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变D基因在染色体上呈线性排列，基因一定位于染色体上20下列关于调查人群中的遗传病的叙述中，错误的是()A调查遗传病的发病率要在人群中调查，且调查的群体要足够大B调查某遗传病的遗传方式，需要在患病家系中进行调查C最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查D遗传病的发病率遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数100%三、非选择题：本题包括5小题，共55分。21(13分)回答下列关于生物变异的问题：(1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中表示的遗传信息流动过程分别是_；_；链碱基组成为_，缬氨酸的
12、密码子(之一)为_。(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是_。(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是_(填序号)，属于染色体结构变异的是_(填序号)，从发生的染色体种类来说，两种变异的主要区别是_。22(12分)下图表示由受精卵发育而来的两种生物的体细胞内染色体及有关基因的分布情况。回答下列问题。(1)图甲表示_倍体生物的体细胞，图乙表示_倍体生物的体细胞。(2)图甲所示若为某植物细胞，利用花粉离体培养得到植株是_倍体生物。秋水仙素在育种过程中主要作用是_。(3)图乙所示细胞组成的个体与基因型为aabbcc的个体交配得
13、到F1，F1个体最多有_种表现型和_种基因型。23(10分)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题。(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：_；女：_。乙夫妇：男：_；女：_。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为_%。乙夫妇：后代患血友
14、病的风险率为_%。优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个_孩，乙夫妇最好生一个_孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_、_。24(10分)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。25(10分)人类遗传
15、病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：(1)调查时最好选择_ (填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”)。(2)如果要做某遗传病遗传方式的调查，应该选择_作为调查对象。(3)调查中发现一男生(9号个体)患红绿色盲(相关基因用B、b表示)，咨询中知道其同胞姐姐(10号个体)患白化病(相关基因用A、a表示)。他们对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，据图回答问题。8号个体的基因型为_，5号个体为纯合子的概率是_。若12号个体与9号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生出患病孩子的概率是多少
16、_。第5章单元检测1解析：由题干中“该基因的表达产物可以阻止癌细胞的扩散”可知，该基因在癌细胞中最可能表达产生一种糖蛋白，从而阻止癌细胞的扩散，所以A、B、C不合理；D合理。故选D。答案：D2解析：镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子的分析研究发现，在组成血红蛋白分子的多肽链上，发生了氨基酸的替换，而氨基酸的替换是由于控制合成血红蛋白的基因中的碱基替换引起的，即最根本原因是发生了基因突变。故选C。答案：C3解析：染色体易位不改变基因数量，但对个体性状会产生影响，基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型，如AaBb自交后代产生9种基因型，却只有4种表现型，A正
17、确；杂合子Aa自交后代出现性状分离的原因是等位基因分离，B错误；有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异，用秋水仙素处理单倍体幼苗，如果单倍体幼苗含有的不是一个染色体组，得到的个体就不是二倍体，C正确；减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能是基因突变或交叉互换，D正确。故选B。答案：B4解析：编码淀粉分支酶的基因复制场所为细胞核，A错误；DNA聚合酶可在细胞核、线粒体中起作用，B错误；淀粉分支酶基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状，C错误；插入的外来DNA序列仅使一个基因发生结构改变，该变异属于基因突变，D正确。答案：D5解析：减数第一次分裂后期非同源染色体上非等
18、位基因的自由组合属于基因重组，正确；一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异(易位)，错误；减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换属于基因重组，正确；DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变，错误。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。答案：C6解析：单倍体高度不育不结种子，因此单倍体育种中用秋水仙素处理幼苗，A错误；进行有性生殖的高等生物，基因突变会产生新的基因，B错误；基因突变具有不定向性和可逆性，因此用诱变剂诱导发生基因突变，再次诱变也有可能发生可逆变异，C正确；纯合子同源染色体的交叉互换不会发生基因重组，D错误
19、。故选C。答案：C7解析：不同物种的染色体组中可能含有相同的染色体，二倍体西瓜与四倍体西瓜染色体组中的染色体相同，A正确；同种生物的细胞处于有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时染色体组数最多，B正确；细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加后，细胞中可能含有偶数染色体组，个体可育，C错误；减数分裂过程中的染色体结构和数目变异可导致异常配子的产生，D正确。故选C。答案：C8解析：有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体数目变异，A错误；非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中，B正确；有丝分裂和减数分裂的间期都发生染色体复制，受诱变因素影响，
20、均可导致基因突变，C错误；非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，D错误。故选B。答案：B9解析：单倍体是由配子发育而成的个体，如基因型为AAaa的个体，其单倍体中的Aa个体为杂合体，A错误；单倍体是由配子直接发育成的个体，B正确；二倍体是由合子(受精卵)发育而成，体细胞中含有2个染色体组的个体，C正确；多倍体一般茎秆粗壮，果实和种子比较大，糖类等营养物质含量比较高，D正确。故选A。答案：A10解析：基因突变是由于DNA中碱基对的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变，A错误；单倍体是由配子直接发育而来的个体。其体细胞中染色体组数不能确定，可能会存在同源染色体
21、，B错误；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合包括交叉互换和基因的自由组合，C正确；三倍体无子西瓜不能产生种子，但属于染色体变异，是可遗传变异，D错误。故选C。答案：C11解析：短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女病父必病，B正确；伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误；白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。答案：B12解析：人类遗传病并非都是致病基因引起的，有些是由于染色体异常引起的，A错误；人类遗传病并非都是一出生就能表现出相应症状，有些性状后天才
22、表达，如秃顶，B错误；人类遗传病都是遗传物质改变引起的，C正确；人类遗传病并非都是体内不能合成相关的酶，如染色体异常遗传病，D错误。故选C。答案：C13解析：调查某单基因遗传病的遗传方式，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率，A错误；不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，B错误；虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，C错误；人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，D正确。答案：D14解析：根据题意可推知囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)。据“某对正常夫妇均正常，丈夫有一个患该病的弟弟，妻子的母亲患病，家庭的其他
23、成员中无该病患者”分析可知，这对夫妇中丈夫的基因型为1/3AA、2/3Aa，妻子的基因型为Aa，因此他们所生子女患病可能性为2/31/41/6，故选D。答案：D15解析：根据题干“癌胚抗原(CEA)因只在癌组织和胚胎组织中表达而得名”，故癌胚抗原基因存在于癌细胞中，也存在于正常的胚胎组织细胞中，A错误；癌胚抗原是一种广谱肿瘤标志物，不能通过检测血清中癌胚抗原的含量而确诊肿瘤发生的部位，B错误；早期癌症患者可通过手术切除、放疗、化疗等手段进行治疗，C正确；免疫系统可以清除自身病变的细胞，恶性肿瘤的发生跟致癌因子有关，也与自身的免疫能力有关，D错误。故选C。答案：C16解析：二倍体生物不一定是受精
24、卵直接发育而来的，如二倍体生物经过无性生殖产生，则不经过受精卵发育，A错误；单倍体生物体细胞中，含有本物种配子染色体组数，不一定含有一个染色体组，可能含有多个染色体组，B正确；采用花药体培养的方法得到的个体都含有本物种配子中的染色体数目，都是单倍体，C正确；三倍体无子西瓜的细胞在有丝分裂过程中可出现六个染色体组，D错误。故选BC。答案：BC17解析：果蝇属于二倍体生物，其精子或卵细胞中形状大小各不相同的四个染色体属于一组非同源染色体，是一个染色体组，A、B正确；一个染色体组中携带了控制该生物生长发育的全部遗传信息，C正确；四倍体生物的生殖细胞中含有的全部染色体是两个染色体组，D错误。故选ABC
25、。答案：ABC18解析：绝大多数的基因突变改变了生物与环境之间的平衡，对生物体是有害的，A正确；当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，可能引发基因突变，导致新生儿的畸形，B正确；射线引起的体细胞变异不会通过有性生殖传给下一代，C错误；巴尔干地区曾大量使用贫铀弹，辐射污染引发的基因突变是导致“巴尔干综合征”的重要原因，D正确。故选ABD。答案：ABD19解析：由于基因的选择性表达，a、b、c基因不一定在每个细胞中都会表达，A错误；a、b互为非等位基因，由于两者位于同一条染色体上，因此在亲子代间传递时不能自由组合，B错误；若b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，说明发生了基因突变，由于密码子的简并性，
26、生物体性状不一定会发生改变，C正确；基因主要位于染色体上，线粒体和叶绿体含有少量基因，D错误。答案：ABD20解析：调查遗传病的发病率要在人群中调查，且调查的群体要足够大，A正确；调查某遗传病的遗传方式，需要在患病家系中进行调查，B正确；最好调查在群体中发病率较高的单基因遗传病，C正确；某种遗传病的发病率某种遗传病的患病人数/被调查人数100%，D错误。故选D。答案：D21解析：(1)是DNA复制，发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。代表转录过程。其中链是模板链，其上碱基与GTA互补，即为CAT。其转录出的信使RNA的序列为GUA。(2)由题干知，该动物原本就具有Aa基因，因此，图中姐
27、妹染色单体上同时出现Aa这对等位基因就有两种可能，发生了基因突变或者交叉互换。(3)图丙的可以表示同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组。中染色体片段的位置改变发生在非同源染色体之间，因此属于染色体变异。答案：(1)DNA复制转录CATGUA(2)发生了交叉互换或基因突变(3)发生在同源染色体之间，发生在非同源染色体之间22解析：(1)甲图的体细胞中每一种染色体都有四条，为四倍体生物的体细胞，图乙所示的个体的基因型为AaBbCc，表示二倍体生物的体细胞。(2)图甲所示若为某植物细胞，由该生物的配子单独培育成的植株是单倍体生物。秋水仙素在育种过程中主要作用是抑制纺锤体的形成。(3
28、)图乙所示细胞组成的个体的基因型为AaBbCc，能产生8种配子，与基因型为aabbcc的个体交配得到F1，F1个体最多有8种表现型和8种基因型。答案：(1)四二(2)单抑制纺锤体的形成(3)8823解析：(1)甲夫妇：男XAY，女XaXa。(只考虑抗维生素D佝偻病)乙夫妇：男XBY，女方母亲是血友病致病基因携带者，所以她的基因型是XBXB或XBXb，各占1/2。(只考虑血友病)(2)甲夫妇后代女孩都患抗维生素D佝偻病，男孩都正常，所以发病风险率为50%。乙夫妇后代女孩都正常，男孩有患病可能，子女患血友病的风险率为1/21/21/212.5%。结合上题分析，甲夫妇最好生一个男孩，乙夫妇最好生一个
29、女孩。(3)产前诊断包括孕妇血细胞检查、基因诊断、羊水检查和B超检查等。答案：(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)5012.5男女(3)羊水检查B超检查24解析：(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY，1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2的基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲
30、病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa)；单独分析乙病，2(XBY)与3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率为11/2(Y)1/21/2(Xb)7/8，所以2与3生出正常孩子的概率为1/47/87/32。答案：(1)常染色体显性遗传X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)7/3225解析：(1)调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等。(2)若要调查某遗传病的遗传方式，则应该选择患有该遗传病的多个家族(系)作为
31、调查对象，然后画出系谱图，再判断遗传方式。(3)由遗传系谱图可知，13号个体是色盲兼白化病患者的男性，基因型为aaXbY，其中aXb来自母亲8号，而8号个体表现正常，因此8号个体的基因型为AaXBXb；5号个体是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1号和2号个体的基因型为AaXBXb和AaXBY,5号个体的基因型为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、其中AAXBXB是纯合子，占1/6。先分析色盲：由遗传系谱图可知，7号个体是色盲患者，基因型是XbY，其正常女儿12号个体的基因型为XBXb,9号个体是色盲患者，基因型为XbY,12号个体与9号个体结婚，后代
32、患色盲的概率是XbXbXbY1/2，不患色盲的概率也是1/2；再分析白化病：由遗传系谱图可知，3号个体和4号个体正常，生有白化病患者女儿子，因此3号和4号个体的基因型都是Aa,9号个体不患白化病，基因型为AA或Aa，各占1/3、2/3,12号个体不患白化病，但是有白化病患者的兄弟，12号个体的基因型为AA或Aa，各占1/3、2/3，因此若12号个体与9号个体结婚，后代患白化病的概率是aa2/32/31/41/9，不患白化病的概率是8/9。两种病综合分析可知，12号个体与9号个体结婚，后代患病的概率1不患色盲的概率不患白化病的概率11/28/95/9。答案：(1)单基因遗传病(2)患有该遗传病的多个家族(系)(3)AaXBXb1/65/9
