1、第2课时人的伴性遗传1总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。2归纳人类遗传系谱图的解题规律。1人类红绿色盲症(1)基因的位置：X染色体上。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2人类红绿色盲遗传的主要婚配方式3遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。 判一判(1)红色色盲基因和绿色色盲基因是连锁基因。()(2)Y染色体与X染色体上没有等位基因。()(3)父亲色盲，儿子一定是色盲。()(4)血友病患者男多女少。()人类伴性遗传的原理分析X、
2、Y染色体结构分析(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ACXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbD(伴Y遗传)XYDXYdB(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。(3)控制人类毛耳的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。1(原创)人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区)和非同源区段(区，X染色体特有的为1区、Y染色体特有的为2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是()A位于区的显性遗传病，男性患
3、者的母亲一定患病B位于区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C位于1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D位于2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲解析：选A。位于区的显性遗传病，如男性患者为杂合体且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。2人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)(如图所示)。由此可以推测下列说法正确的是()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：选B。分析图示可知，片段上有控制男性
4、性别决定的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于片段为X、Y染色体的非同源区，所以片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管片段为X、Y染色体的同源区段，但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。伴性遗传的类型及遗传特点1伴X染色体隐性遗传特点结合下面色盲的遗传系谱图分析：遗传特点：(1)男患者多于女患者；(2)往往具有隔代交叉遗传现象。隔代遗传交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患
5、病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。2伴X染色体显性遗传特点结合抗维生素D佝偻病的遗传系谱图分析：遗传特点：(1)女患者多于男患者；(2)往往具有世代连续遗传现象。3伴Y染色体遗传结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题：遗传特点：(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”；(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。1下图所示的红绿
6、色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自()A1B2C3 D4答案：B2抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病
7、率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。简记几种伴性遗传类型的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。(2)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。(3)简化记忆伴Y遗传的特点：全男；父子孙。 遗传系谱图的解题规律第一步：确定是否是Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现型总是和母亲一致。(2)典型系
8、谱图第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第五步：若系谱图
9、中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。1某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合体B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合体C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合体D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合体解析：选C。此题可用排除法：先根据男性患者3和正常女儿2排除X染色体上的显性遗传；该病若为伴X染色体隐性遗传病，1的基因型就是XAXa，不能叫纯合体；该
10、病若为常染色体显性遗传病，3的基因型可能是AA或Aa，又根据2的基因型为aa，所以3一定是杂合体。2某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是()组别男性患者女性患者男性正常女性正常A1，3105，7，92，4，6，8B3，5，7，912，4，6，8，10C3，7，941，52，6，8，10D3，7，91，52，4，6，8，10解析：选B。根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必
11、患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此，只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病。 核心知识小结要点回眸规范答题1伴X隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿
12、子一定是患者。(3)交叉遗传。2伴X显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。3遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。随堂检测1某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A血友病为X染色体上隐性基因控制B血友病由X染色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制解析：选
13、A。血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确。2基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是()甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A B C D答案：B3如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A基因和基因可能位于同源染色体上B基因可能位于X染色体上C基因与基因可能位于同一条染色体上
14、D基因V可能位于Y染色体上解析：选D。由图中信息可知，基因和均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因和最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因和基因的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色体上，D错误。4已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3
15、婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：选A。设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，3的基因型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。5如图所示是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请问调换的孩
16、子是()A1和3 B2和3C2和4 D1和4解析：选C。由图甲可知，2号不是他们的女儿，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，调换的孩子不可能是3号，因为3号是色觉正常男孩。所以调换的是2号和4号。6下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4_，6_，11_。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为
17、XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8，8的色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/21/21/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40课时作业一、选择题1下列有关性染色体的叙述正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体中必有一条来自父亲解析：选D。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A错误；性别
18、受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正确。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母解析：选D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。3人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子解析：选D。外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病
19、，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。4一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自其父亲B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：选C。设控制多指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为
20、AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，A项错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的色盲概率)1/4，B项错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，C项正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因，占1/2，D项错误。5一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb解析：选D。色盲属于伴X染色体隐性
21、遗传病，色盲男孩的基因型为XbY，男孩的X染色体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为XBXb，父亲色觉正常，基因型为XBY。6如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自()A1号B2号C3号 D4号解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b，7号个体为患者，则7号个体的基因型为XbY，其Xb基因只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含Xb基因，所以5号个体的Xb基因只能来自其母亲2号个体。7如图所示是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女
22、都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病，这样4应是杂合体；7是正常的纯合体，与正常男性结婚，子女都不患病；8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。8人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合如表信息可预测，图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/16D秃顶色
23、盲女儿的概率为0解析：选D。假设红绿色盲基因受a控制，根据1、2以及3的表现型可以判断3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，BbBBBb、BB基因型的个体各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY，概率为1/21/41/8，A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa，概率为11/41/4，B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY，概率为1/21/41/8，C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，D项正确。9如图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()A甲病不可能是伴X隐性遗
24、传病B乙病是伴X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病解析：选A。由图中1的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，A正确；由图中2的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，B错误；由于乙病为常染色体上的遗传病，所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同，C错误；由于甲病为常染色体上的隐性遗传，且亲本2中不含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况，D错误。10如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()A甲病是伴X染色体显性遗传
25、病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则基因型只有2种D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3解析：选C。因为1和2产生了不患甲病的儿子6和患两种疾病的女儿4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。如果乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4的父亲2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体隐性遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病来说，因6不患甲病，1就是杂合体，所以4的基因型有两种(纯合或杂合)。如果8是女孩，当4为纯合体时，8有2种基因型；当4为杂合体时，8有4种基因型。因为7不携带致病基因，所以10只能从6得到致病
26、基因，且只能是乙病的致病基因，概率为2/31/21/3，则不含致病基因的概率为11/32/3。11某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是()A3个体的两种致病基因分别来自1和2个体B5的基因型有两种可能，8基因型有四种可能C若4与6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4D若3与7结婚，则后代不会出现患病的孩子解析：选D。由4和5婚配生下7，7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性遗传病。3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自2个体，伴性遗传病致病基因来自1个体，A正确；设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。5的基因型可能有两
27、种，即AAXbY或AaXbY，8的基因型可能有四种，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB，B正确；4的基因型是AaXBXb，6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa1/2XB_1/4aaXB_，C正确；3的基因型为aaXBY，7的基因型为aaXBXb或aaXBXB，则7为aaXBXb时和3婚配后代可能患乙病，D错误。12如图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是()A5/12 B5/6C3/4 D3/8解析：选A。假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现
28、可知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AAAa12，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/32/33/45/6，故生出正常男孩的概率为5/12。二、非选择题13等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答
29、下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。解析：(1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA时，2个A基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。(2)若这对等位基因位于X染色体上，该女孩的基因型为XA
30、XA，则其父亲的基因型一定是XAY，其中XA必然来自于该女孩的祖母，而Y基因来自于其祖父；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该女孩母亲的基因型为XAXA，则XA可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩母亲的基因型为XAXa，则XA来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母该女孩的一个XA来自于父亲
31、，而父亲的XA一定来自于祖母不能14人类某遗传病受一对基因 (T、t) 控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，3和5均为AB血型，4和6均为O血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为_。2基因型为Tt的概率为_。(2)5个体有_种可能的血型。1为Tt且表现A血型的概率为_。(3)如果1与2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_、_。(4)若1与2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_。若该女孩真
32、为B血型，则携带致病基因的概率为_。解析：(1)由1、2正常而1患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。1、2的基因型均为Tt，则2的基因型为1/3TT、2/3Tt。(2)因5为AB血型，基因型为IAIB，则5至少含IA与IB之一，故可能为A血型(IAIA、IAi)、B血型(IBIB、IBi)、AB血型(IAIB)，共3种。1、2的基因型均为Tt，3的基因型是1/3TT、2/3Tt，产生的配子为2/3T、1/3t。3的基因型为tt，则4的基因型是Tt，产生的配子为1/2T、1/2t，则1为Tt的概率是(2/31/21/31/2)/(11/31/2)3/5。3的血型(AB型)的基因型是IAIB、4的
33、血型(O型)的基因型是ii，则1为A血型的概率是1/2，故1为Tt且表现A血型的概率为3/51/23/10。(3)由题干信息可推知，1和2的基因型都是1/2IAi、1/2IBi，产生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，则他们生出O血型ii孩子的概率是1/21/21/4，生出AB血型孩子的概率是1/41/421/8。(4)1和2生育正常女孩为B血型的概率，等同于1和2生出B血型孩子的概率，由第(3)问可知，1和2产生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，则1和2生出B血型孩子的概率为1/41/421/41/25/16。该正常女孩携带致病基因的概率与该女孩是否为B血型无关，由第(2)问可知1的基因型是3/5Tt、2/5TT(产生的配子为7/10T、3/10t)，2的基因型是1/3TT、2/3Tt(产生的配子为2/3T、1/3t)，则他们生育的正常女孩携带致病基因的概率与生育正常孩子携带致病基因的概率相同，即(7/101/33/102/3)/(13/101/3)13/27。 答案：(1)常染色体隐性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27
