1、2014-2015学年山东省潍坊一中高二（下）月考化学试卷（4月份）一、选择题（共20小题，每小题2分，满分40分）1（2分）（2014春红河州校级期中）下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）AC5H10BC8H10CCH4ODC2H4Cl22（2分）（2013秋阜阳校级期末）下列物质不能使酸性KMnO4溶液退色的是（）ABC2H2CDCH3COOH3（2分）（2014秋宁城县期末）（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是（）A3甲基戊烷B2甲基戊烷C2乙基丁烷D3乙基丁烷4（2分）（2014春道里区校级期末）要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然
2、后再加入溴水B先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D加入浓硫酸与浓硝酸后加热5（2分）（2014秋宁城县期末）某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，此烷烃是（）A（CH3）2CHCH2CH2CH3B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2D（CH3）3CCH2CH36（2分）（2014春杜集区校级期中）乙醇在浓硫酸的作用下，不可能发生的反应是（）A取代反应B消去反应C加成反应D脱水反应7（2分）（2010安徽模拟）下列说法错误的是（）AC2H6和C4H10一定是同系物BC2H4和C4H8一定都能使溴水退色CC3H6
3、不只表示一种物质D单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8（2分）（2015春潍坊校级月考）常见有机反应类型有：取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应 还原反应，其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是（）ABCD9（2分）（2011春荥阳市校级期中）下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（）A苯和水B甘油和乙醇C乙酸乙酯和水D正已烷和水来源:学科网10（2分）（2015春澄城县校级期中）下列分子内各原子均在同一平面上的是甲烷乙烯乙炔苯（）A全部B只有C和D11（2分）（2015春嘉峪关校级期中）有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（）A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色
4、沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取12（2分）（2015春潍坊校级月考）由2氯丙烷制取少量1，2丙二醇HOCH2CHOHCH3时需经过下列哪几步反应（）A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成D消去加成消去13（2分）（2015春潍坊校级月考）下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（）A乙醇（甲酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层14
5、（2分）（2015春潍坊校级月考）25某气态烃与氧气混合充入密闭容器中，点火爆炸后，又恢复到25，此时容器内压强为开始时的一半，再经氢氧化钠溶液处理，容器内几乎为真空，该烃的分子式为（）AC2H4BC3H6CC2H6DC3H815（2分）（2010春齐河县期中）己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是（）A可以用有机溶剂萃取B1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应C可与NaOH和NaHCO3发生反应D1mol该有机物可以与7mol H2发生反应16（2分）（2010安徽模拟）“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和
6、自由基净化剂其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示关于EGC的下列叙述中正确的是（）A分子中所有的原子共面B1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应D遇FeCl3溶液发生显色反应17（2分）（2010安徽模拟）化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（）ACH3CH（CH2Br）2B（CH3）2C Br CH2 BrCC2H5CH Br CH2 BrDCH3（CH Br）2CH318（2分）（2015春潍坊校级月考）下列物质一定属于同系物的是（）C2H4CH2CHCHCH2C3H6A和 B和C和D和19（2分）（2013秋南平校级期末）下列
7、物质互为同分异构体的是（）A2甲基丁烷和异戊烷B分子量相同而结构不同的两种物质CD20（2分）（2010安徽模拟）“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念，“绿色化学”工艺中原子利用率为100%工业上可用乙基蒽醌（A）经两步反应制备H2O2，其反应可简单表示如下（条件省略）：下列有关说法不正确的是（）A上述工业生产消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌B该法生产H2O2符合“绿色化学工艺”的要求C乙基蒽醌（A）的作用相当于催化剂，化合物（B）属于中间产物D第1反应中乙基蒽醌（A）发生还原反应，第2个反应中化合物（B）发生氧化反应二、解答题（共6小题，满分62分）21（8分）（2015春潍坊校级月考
8、）写出下列反应的化学方程式（1）苯与液溴发生取代反应（2）制乙酸乙酯的反应（3）在苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳气体（4）苯酚溶液与溴水的反应22（10分）（2015春潍坊校级月考）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol试回答：（1）烃A的分子式为（2）若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol，则有_g烃A参加了反应（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为（任写1个）（5
9、）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有种同分异构体23（12分）（2014春广灵县校级期中）有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系：已知：B能发生银镜反应，试回答下列问题：（1）甲的结构简式：，（2）甲与NaOH溶液共热的化学方程式：（3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为：，（4）A与氧气反应生成B的化学方程式：，（5）D生成E的化学方程式（6）为检验甲中溴元素进行如下操作：加热煮沸；加入AgNO3溶液；取少量该卤代烃；加入足量稀硝酸酸化；加入NaOH溶液；冷却正确的操作顺序是24（10分）（2015春潍坊校级月考）1mol分子组成为C3H8O的液态有机
10、物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2L氢气（标准状况），则A分子中必有一个基，若此基在碳链的一端，则A的结构简式为A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B，反应的方程式为；B通入溴水能发生反应，反应的方程式为25（10分）（2013春腾冲县校级期末）莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（Tamiflu）的原料之一莽草酸是A的一种异构体A的结构简式如下：（提示：环丁烷可简写成）（1）A的分子式是（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是（4）17.4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积为升（标准
11、状况）（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B，B的结构简式为26（12分）（2015春潍坊校级月考）（I）实验室制取乙烯的装置如图1所示，请回答：（1）实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇，但工业酒精中乙醇的含量为95%，将工业酒精转化为无水乙醇的方法是（2）反应中浓硫酸起催化剂和的作用（3）反应的化学方程式是（II）在实验室里制取乙烯时，常因温度过高而发生副反应，部分乙醇跟浓H2SO4反应生成SO2，CO2，水蒸气和炭黑，确认混合气体中含有乙烯和二氧化硫，可让混合气体依次通过如图2实验装置（可供选择的试剂：品红溶液、氢氧化钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸，试剂可重复使用）（4）中盛放的试剂分
12、别为（填试剂名称）；能说明二氧化硫气体存在的现象是，能确认含有乙烯的现象是三、解答题（共1小题，满分0分）27（2015春潍坊校级月考）由乙烯和其他无机原料合成环状 化合物其合成过程如图（水及其他无机产物均已省略）：请分析后回答下列问题：（1）反应的类型分别是 （2）D物质中的官能团为（3）C物质的结构简式，物质X与A互为同分异物体，则X的结构简式为，X的名称为（4）AB的化学方程式（注明反应条件）2014-2015学年山东省潍坊一中高二（下）月考化学试卷（4月份）参考答案与试题解析一、选择题（共20小题，每小题2分，满分40分）1（2分）（2014春红河州校级期中）下列分子式表示的物质一定是
13、纯净物的是（）AC5H10BC8H10CCH4ODC2H4Cl2考点：同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同系物和同分异构体分析：纯净物是由同一种物质组成，根据分子式是否存在同分异构体进行解答同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物解答：解：AC5H10可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，存在多种同分异构体，不能表示纯净物，故A错误；BC8H10可能表示苯同系物，有乙苯，二甲苯（邻、间、对三种），也可能可以2个碳碳三键等，存在多种同分异构体，故B错误；CCH4O只有一种结构，表示甲醇，不存在同分异构体，故C正确；DC2H4Cl2中2个氯原子可以连接在同一碳原子上，为1，1二氯乙烷，每个碳原子分
14、别连接1个氯原子，为1，2二氯乙烷，不能表示纯净物，故D错误；故选C点评：本题以纯净物为载体考查了同分异构现象，难度不大，注意纯净物必须是由同一种物质组成，根据组成判断可能的结构是关键2（2分）（2013秋阜阳校级期末）下列物质不能使酸性KMnO4溶液退色的是（）ABC2H2来源:学|科|网Z|X|X|KCDCH3COOH考点：有机化学反应的综合应用版权所有专题：有机反应分析：含有碳碳双键、碳碳三键的有机物能够使酸性高锰酸钾溶液，另外苯的同系物，如甲苯、乙苯也能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃、饱和羧酸等不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，据此进行解答解答：解：A为2甲基1丙烯，含有不饱和双键，能使酸
15、性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；BC2H2为乙炔，分子中含有碳碳三键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C为甲苯，其侧链甲基上的碳原子能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；DCH3COOH为乙酸，为饱和一元羧酸，具有酸性，但是不能与酸性高锰酸钾溶液反应，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；故选D点评：本题考查了常见有机物的结构与性质，题目难度不大，注意掌握常见有机物的结构及具有的化学性质，明确酸性高锰酸钾溶液褪色的原理是解答本题的关键3（2分）（2014秋宁城县期末）（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是（）A3甲基戊烷B2甲基戊
16、烷C2乙基丁烷D3乙基丁烷考点：烷烃及其命名版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：烷烃命名时，碳原子的编号从离支链最近的碳原子开始；相同的取代基要合并；取代基的位次和最小；乙基不能出现在2号碳原子上；根据烷烃的命名规则来分析解答：解：A、根据烷烃的命名规则，3甲基戊烷符合命名原则，故A正确；B、选取含碳原子最多的为主链，甲基在三号碳原子上，2甲基戊烷的结构简式为CH3CH（CH3）CH2CH2CH3，不符合所给结构简式，故B错误；C、乙基不能出现在2号碳原子上，故C错误；D、3乙基丁烷的主碳链不是最长，编号应从离取代基近的一端编号，故D错误；故选A点评：本题考查烷烃的命名方法，可以根
17、据烷烃的命名原则进行分析回答，较简单4（2分）（2014春道里区校级期末）要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D加入浓硫酸与浓硝酸后加热考点：有机物的鉴别；苯的同系物版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A二者均能是高锰酸钾褪色；B己烯与溴水发生加成反应，而高锰酸钾与溴水不反应；C二者均含有C、H元素；D甲苯量少，且操作较复杂解答：解：A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，二者均能是高锰酸钾褪色，不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故A错误；B先加足量溴水，己烯与溴水
18、发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，故B正确；C二者均含有C、H元素，不能利用燃烧来鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故C错误；D操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故D错误；故选B点评：本题考查有机物的鉴别，明确常见有机物的性质是解答本题的关键，注意烯烃与甲苯的性质来分析解答，选项D为解答的难点，题目难度中等5（2分）（2014秋宁城县期末）某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，此烷烃是（）A（CH3）2CHCH2CH2CH3B（CH3CH2）2C
19、HCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2D（CH3）3CCH2CH3考点：同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同系物和同分异构体分析：某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，及一氯代物有3种根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，据此解答分子中等效氢原子一般有如下情况：分子中同一甲基上连接的氢原子等效同一碳原子所连甲基上的氢原子等效处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系）上的氢原子等效解答：解：A（CH3）2CHCH2CH2CH3分子中含有5种化学环境不同的H原子，其一氯代物有5种，故A错误；B（CH3CH2）2CHCH3分子
20、中含有4种化学环境不同的H原子，其一氯代物有4种，故B错误；C（CH3）2CHCH（CH3）2分子中含有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种，故C错误；D（CH3）3CCH2CH3分子中含有3种化学环境不同的H原子，其一氯代物有3种，故D正确；故选D点评：本题考查学生有机物中的同分异构数目判断，难度不大，注意利用等效氢进行判断6（2分）（2014春杜集区校级期中）乙醇在浓硫酸的作用下，不可能发生的反应是（）A取代反应B消去反应C加成反应D脱水反应考点：乙醇的化学性质版权所有专题：有机反应分析：A、乙醇能够与羧酸发生酯化反应，属于取代反应；B、在170条件下，乙醇能够发生消去反应生成乙烯；
21、C、乙醇分子中不含不饱和键，不会发生加成反应；D、乙醇能够脱水生成乙醚解答：解：A、由于乙醇能够与羧酸发生酯化反应，属于取代反应，故A不选；B、由于在170条件下，乙醇能够发生消去反应生成乙烯，故B不选；C、由于乙醇分子中不含不饱和键，不会发生加成反应，故C选；D、由于乙醇在浓硫酸作用下能够脱水生成乙醚，故D不选；故选C点评：本题考查了乙醇的化学性质，注重了基础知识部分的考查，根据所学知识完成即可，难度不大7（2分）（2010安徽模拟）下列说法错误的是（）AC2H6和C4H10一定是同系物BC2H4和C4H8一定都能使溴水退色CC3H6不只表示一种物质D单烯烃各同系物中碳的质量分数相同考点：芳
22、香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同系物和同分异构体；有机物分子组成通式的应用规律分析：A、C2H6和C4H10都属于烷烃B、C4H8可以表示烯烃，也可以表示环烷烃C、C3H6可以表示烯烃，也可以表示环烷烃D、单烯烃各同系物最简式相同为CH2解答：解：A、C2H6和C4H10都属于烷烃，相差2个CH2原子团，互为同系物，故A正确；B、C2H4只能表示乙烯，一定都能使溴水退色，C4H8可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，表示烯烃，一定都能使溴水退色，表示环烷烃不能能使溴水退色，故B错误；C、C3H6可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，存在同分异构现象，故C正确；D、单烯烃各同系物
23、的组成通式为CnH2n，最简式相同为CH2，碳元素的质量分数为定值是，故D正确故选：B点评：考查同系物、同分异构体、烯烃的组成等，难度不大，注意概念把握及分子式与物质的关系8（2分）（2015春潍坊校级月考）常见有机反应类型有：取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应 还原反应，其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是（）ABCD考点：有机化学反应的综合应用版权所有专题：有机反应分析：在碳链上引入羟基，可由Cl、Br在碱性条件下水解（或取代）生成；可与C=O与氢气发生加成反应生成或由C=C与水发生加成反应生成；也可由酯发生水解反应生成，以此解答该题解答：解：取代反应可以引入羟
24、基，如卤代烃水解，故正确；加成反应可以引入羟基，如烯烃与水的加成反应，故正确；消去反应不可以引入羟基，可以消除羟基，故错误；酯化反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；加聚反应不能引入羟基，故错误；氧化反应不能引入羟基，可消除羟基，故错误；还原反应可以引入羟基，如醛、酮与氢气的加成反应，故正确所以正确故选：C点评：考查有机反应，比较基础，掌握常见有机反应类型、官能团的引入与消除反应9（2分）（2011春荥阳市校级期中）下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（）A苯和水B甘油和乙醇C乙酸乙酯和水D正已烷和水考点：分液和萃取版权所有专题：化学实验基本操作分析：根据分液漏斗可以将互不相溶的两层液
25、体分开，则分析选项中物质的溶解性即可解答：解：A苯和水不溶，能用分液漏斗进行分离，故A错误； B甘油和乙醇互溶，不能用分液漏斗进行分离，故B正确；C乙酸乙酯和水不溶，能用分液漏斗进行分离，故C错误；D正已烷和水不溶，能用分液漏斗进行分离，故D错误故选B点评：本题考查了物质的分离和提纯，难度不大，注意分液漏斗能分离的物质必须是互不相溶的液体10（2分）（2015春澄城县校级期中）下列分子内各原子均在同一平面上的是甲烷乙烯乙炔苯（）A全部B只有C和D考点：常见有机化合物的结构版权所有专题：有机化学基础分析：根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物
26、可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转解答：解：甲烷为正四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，故错误；乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl 看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，故正确；乙炔是直线形分子，所有原子均在同一直线上，故在同一平面上，故正确；苯是平面结构，故正确；故选D点评：本题主要考查有机化合物的结构特点，题目难度不大，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构11（2分）（2015春嘉峪关校级期中）有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（）A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机
27、溶剂C溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取考点：卤代烃简介版权所有专题：有机化学基础分析：A、溴乙烷不能电离出溴离子；B、根据卤代烃的物理性质分析；C、溴乙烷与NaOH的醇溶液发生消去反应；D、溴与乙烷的取代产物有多种解答：解：A、溴乙烷不能电离出溴离子，所以在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，没有淡黄色沉淀生成，故A错误；B、卤代烃一般难溶于水易溶于有机溶剂，则溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，故B正确；C、溴乙烷与NaOH的醇溶液发生消去反应，生成乙烯，溴乙烷与NaOH的水溶液反应，可生成乙醇，故C错误；D、溴与乙烷的取代产物有多种，一般用乙烯与溴化氢
28、加成生成溴乙烷，故D错误故选B点评：本题考查了溴乙烷的物理、化学性质，侧重于基础知识的考查，题目难度不大，注意把握溴乙烷的消去反应和水解反应12（2分）（2015春潍坊校级月考）由2氯丙烷制取少量1，2丙二醇HOCH2CHOHCH3时需经过下列哪几步反应（）A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成D消去加成消去考点：有机化学反应的综合应用版权所有专题：有机反应分析：由2氯丙烷制取少量1，2丙二醇，应先发生氯代烃的消去反应，再发生加成反应引入两个氯原子，然后发生水解即可得到1，2丙二醇解答：解：由2氯丙烷制取少量1，2丙二醇，应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应，CH3CHClCH3C
29、H2=CH2CH3，再发生加成反应引入两个氯原子，发生CH2=CH2CH3+Cl2ClCH2CHClCH3，然后发生水解即可得到1，2丙二醇，发生ClCH2CHClCH3+2H20OHCH2CHOHCH3，故选B点评：本题主要考查有机物的合成，明确官能团的变化及物质的性质来分析合成方法是解答本题的关键，题目难度不大13（2分）（2015春潍坊校级月考）下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（）A乙醇（甲酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡
30、，分液，弃水层考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂版权所有专题：化学实验基本操作分析：A甲酸与碳酸钠反应，增大与乙醇的沸点差异；B乙醇易溶于水，与溴乙烷分层；C苯酚、三溴苯酚均易溶于苯；D乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层解答：解：A甲酸与碳酸钠反应，增大与乙醇的沸点差异，则充分振荡，蒸馏，收集馏出物得到乙醇，故A正确；B乙醇易溶于水，与溴乙烷分层，则多次加水振荡，分液，弃水层得到溴乙烷，故B正确；C苯酚、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应加NaOH溶液、分液除杂，故C错误；D乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，则充分振荡，分液，弃水层得到乙酸乙酯，故D正确；故选C
31、点评：本题考查混合物分离提纯，为高频考点，侧重于有机物知识的综合应用，注意把握有机物的性质差异及发生的反应为解答该题的关键，注意除杂的原则，题目难度不大14（2分）（2015春潍坊校级月考）25某气态烃与氧气混合充入密闭容器中，点火爆炸后，又恢复到25，此时容器内压强为开始时的一半，再经氢氧化钠溶液处理，容器内几乎为真空，该烃的分子式为（）AC2H4BC3H6CC2H6DC3H8考点：有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：经氢氧化钠溶液处理后，容器内几乎变为真空，说明气态烷烃和氧气完全反应，设烷烃的分子式为CnH2n+2，点燃爆炸后，又恢复到起始温度，此时容器内的
32、压强减至原压强的一半，剩余气体为CO2，生成的二氧化碳的分子物质的量是烃与氧气总物质的量的一半，根据燃烧的通式进行计算解答：解：烃燃烧后的气体经NaOH溶液吸收，容器几乎成真空，说明烃和O2完全反应生成CO2和液态水，设此碳氢化合物的化学式为CxHy，则有 4CxHy+（4x+y）O24xCO2+2yH2O（l）根据题意可知4+4x+y=24x，由此可得：4x=4+y若x=1，则y=0，不存在此物质，若x=2，则y=4，物质为C2H4，若x=3，则y=8，物质为C3H8，故选AD点评：本体考查有机物的推断，题目难度中等，明确反应前后压强的变化是解答该题的关键，易错点为根据燃烧的进行计算，注意体
33、会15（2分）（2010春齐河县期中）己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是（）A可以用有机溶剂萃取B1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应C可与NaOH和NaHCO3发生反应D1mol该有机物可以与7mol H2发生反应考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：该有机物中含酚OH、苯环、C=C键，结合烯烃、苯酚的性质来解答解答：解：A该物质为有机物，由相似相容原理可知，可以用有机溶剂萃取，故A正确；B酚OH的邻对位能与溴水发生取代，C=C与溴水发生加成反应，则1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应，故
34、B正确；C酚OH能与NaOH溶液反应，但不与NaHCO3发生反应，故C错误；D苯环及C=C均能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物可以与7mol H2发生反应，故D正确；故选C点评：本题考查有机物的结构与性质，侧重苯酚、烯烃的性质的考查，注意把握官能团与性质的关系即可解答，题目难度不大16（2分）（2010安徽模拟）“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示关于EGC的下列叙述中正确的是（）A分子中所有的原子共面B1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C易发生加成反应，难发生氧化反应和
35、取代反应D遇FeCl3溶液发生显色反应考点：有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A与苯环直接的原子在同一平面内，CH2为四面体结构；B苯酚显酸性，酚羟基与碱反应；C由OH可知，易发生取代和氧化反应；D根据苯酚遇FeCl3溶液显紫色解答：解：A与苯环直接的原子在同一平面内，CH2为四面体结构，由中间环上的碳原子可知，分子中所有的原子一定不能共平面，故A错误；B苯酚显酸性，酚羟基与碱反应，则1molEGC与3molNaOH恰好完全反应，故B错误；C由OH可知，易发生取代和氧化反应，则该物质的性质为易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应，故C错误；D由苯酚遇FeC
36、l3溶液显紫色，该物质含有苯酚结构，则遇FeCl3溶液发生显色反应，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构和性质，熟悉苯、烷烃的结构及苯酚的性质是解答本题的关键，题目难度不大17（2分）（2010安徽模拟）化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（）ACH3CH（CH2Br）2B（CH3）2C Br CH2 BrCC2H5CH Br CH2 BrDCH3（CH Br）2CH3考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：分析甲、乙、丙三种物质的分子组成可知，由甲到乙的反应为消去反应，乙为烯烃，乙到丙的反应为溴与烯烃的加成反应，产物分子中两个溴原子应在相邻的两个碳原子上解
37、答：解：甲物质应属醇类由甲发生消去反应生成烯烃，由烯烃发生加成反应生成饱和溴代烷解决本题的关键是首先判断甲的可能有的结构简式由甲的分子式可推出以下几种：CH3CH2CH2CH2OH，以上四种醇发生消去反应得到的烯分别是：CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3 与生成，与溴发生加成反应可得到：（CH3）2CBrCH2Br、C2H5CHBrCH2Br、CH3（CHBr）2CH3，不可能生成CH3CH（CH2Br）2，故选A点评：本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意根据有机物反应的条件以及化学式的变化可判断有机物的种类，注意把握加成反应的特点，为该题的易错点，注意体会18（2分）（
38、2015春潍坊校级月考）下列物质一定属于同系物的是（）C2H4CH2CHCHCH2C3H6A和 B和C和D和考点：芳香烃、烃基和同系物版权所有专题：同系物和同分异构体分析：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同，研究对象是有机物，注意如果含有官能团，则官能团的种类及数目必须完全相同解答：解：A为甲苯，为萘，二者含苯环个数不同，一定不属于同系物，故A错误；B为乙烯，分子中含有碳碳双键，而可能为环丙烷或丙烯，二者结构不一定相似，所以二者不一定互为同系物，故B错误；C为1，3丁二烯，为2甲
39、基1.3丁二烯，二者都是二烯烃，分子结构相似，分子间相差1个CH2原子团，所以一定属于同系物，故C正确；D为2甲基1.3丁二烯，而为2甲基1丙烯，二者含官能团数目不同，所以一定不是同系物，故D错误；故选C点评：本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构与性质，明确同系物的概念及判断方法，特别注意互为同系物的有机物，如果含有官能团时，官能团的类型及数目必须相同19（2分）（2013秋南平校级期末）下列物质互为同分异构体的是（）A2甲基丁烷和异戊烷B分子量相同而结构不同的两种物质CD考点：同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同系物和同分异构体分析：同分异构体是指分子式相同，但结
40、构不同的化合物，以此来解答解答：解：A.2甲基丁烷和异戊烷分子式相同，甲基都位于2号碳原子上，结构相同，为同一物质，故A错误；B分子量相同而结构不同的两种物质，它们的分子式不一定相同，如甲酸与乙醇，不一定互为同分异构体，故B错误；C，氯原子连接在同一碳原子上，为四面体构型，不存在同分异构体，为同一物质，故C错误；D二者分子式相同，侧链烷烃不同，互为同分异构体，故D正确，故选D点评：本题考查了同分异构体的判断，难度不大，注意C选项中根据空间结构理解20（2分）（2010安徽模拟）“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念，“绿色化学”工艺中原子利用率为100%工业上可用乙基蒽醌（A）经两步反应制
41、备H2O2，其反应可简单表示如下（条件省略）：下列有关说法不正确的是（）A上述工业生产消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌B该法生产H2O2符合“绿色化学工艺”的要求C乙基蒽醌（A）的作用相当于催化剂，化合物（B）属于中间产物D第1反应中乙基蒽醌（A）发生还原反应，第2个反应中化合物（B）发生氧化反应考点：有机物的合成；绿色化学版权所有专题：有机化合物的获得与应用分析：对比两步反应可知，两步反应相加为H2+O2=H2O2，反应前后乙基蒽醌不变，应为该反应的催化剂，对于有机反应，可从加氢、去氢、得氧、失氧的角度判断氧化还原反应解答：解：A反应的实质为H2+O2=H2O2，消耗的原料是H2、O2，故A
42、错误；BH2和H2只生成H2O2，没有其它副产品生成，符合“绿色化学工艺”的要求，故B正确；C反应前后乙基蒽醌不变，应为该反应的催化剂，最终产物为H2O2，化合物（B）属于中间产物，故C正确；D有机反应中，第1反应为加氢反应，属于还原反应，第2个反应为氧化反应，故D正确故选A点评：本题考查有机合成反应原理的探讨，题目难度不大，本题注意把握反应机理的探讨，注意催化剂的性质，把握绿色化学的定义二、解答题（共6小题，满分62分）21（8分）（2015春潍坊校级月考）写出下列反应的化学方程式（1）苯与液溴发生取代反应C6H6+Br2C6H5Br+HBr（2）制乙酸乙酯的反应CH3COOH+CH3CH2
43、OHCH3COOCH2CH3+H2O（3）在苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳气体C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3（4）苯酚溶液与溴水的反应考点：有机化学反应的综合应用版权所有专题：有机反应分析：（1）苯与液溴在铁为催化剂条件下能够发生取代反应生成溴苯和溴化氢；（2）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成乙酸乙酯和水，该反应也属于取代反应；（3）反应生成苯酚和碳酸氢钠；（4）反应生成2，4，6三溴苯酚沉淀和HBr解答：解：（1）在催化剂的作用下，苯环上的氢原子溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成：C6H6+Br2C6H5Br+HBr，故答案为：C6H6+Br2C6H5Br
44、+HBr；（2）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；（3）反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，离子反应为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，故答案为：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3；（4）苯酚与浓溴水反应，生成2，4，6三溴苯酚沉淀和HBr，反应的化学方程式为故答案为：
45、点评：本题考查离子反应方程式书写，为高频考点，把握发生的化学反应的书写方法为解答的关键，侧重有机物性质及反应的考查，题目难度不大22（10分）（2015春潍坊校级月考）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol试回答：（1）烃A的分子式为C6H12（2）若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol，则有42_g烃A参加了反应（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为（CH3）3CC
46、H=CCH2（任写1个）（5）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有5种同分异构体考点：有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：（1）烃燃烧生成二氧化碳和水，由0.2mol烃燃烧生成二氧化碳和水各1.2mol可知有机物的分子式为C6H12；（2）由分子组成可知，生成CO2和H2O各3mol，烃为0.5mol，可确定烃的质量；（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，说明烃中不含碳碳双键，应为环烷烃，即环己烷；（4）烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，说明烃中含有C=C
47、，其中，含有4个甲基的有3种，其碳架结构为（处可分别不同时安排双键）：，以此确定烯烃；（5）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物，分子式为C5H10，含有1个C=C双键，据此书写符合条件的同分异构体判断解答：解：（1）某烃A 0.2mol 在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol，则分子中含有N（C）=6，n（H）=12，分子式为C6H12，故答案为：C6H12；（2）若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol，由分子组成可知烃为0.5mol，质量为0.5mol（84g/mol）=42g，故答案为：42；（3）C6H12只有1个不饱和度，若烃A不能使溴水褪色
48、，则其为环烷烃其中，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种的是环己烷，即，故答案为：；（4）烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，说明烃中含有C=C，其中，含有4个甲基的有3种，其碳架结构为（处可分别不同时安排双键）：，烃A可能有的结构简式为（CH3）3CCH=CCH2、CH3C（CH3）=C（CH3）CH3、CH3CH（CH3）C（CH3）=CH2等，故答案为：（CH3）3CCH=CCH2；（5）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物，分子式为C5H10，含有1个C=C双键，符合条件的同分异构体为：CH3CH2CH2CH=CH2，CH3CH
49、2CH=CHCH3，CH2=C（CH3）CH2CH3，（CH3）2C=CHCH3，（CH3）2CHCH=CH2，故答案为：5点评：本题考查有机物的推断、烯烃的性质、同分异构体、化学计算等，难度中等，注意（4）中根据加成反应原理，利用还原C=C双键法进行书写23（12分）（2014春广灵县校级期中）有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系：已知：B能发生银镜反应，试回答下列问题：（1）甲的结构简式：CH3CH2CH2Br，（2）甲与NaOH溶液共热的化学方程式：（3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为：，（4）A与氧气反应生成B的化学方程式：，（5）D生成E的化学方程式
50、（6）为检验甲中溴元素进行如下操作：加热煮沸；加入AgNO3溶液；取少量该卤代烃；加入足量稀硝酸酸化；加入NaOH溶液；冷却正确的操作顺序是考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断来源:学科网分析：B能发生银镜反应，则B中含有醛基，A中醇羟基位于边上，C3H7Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇A，则B的结构简式为CH3CH2CHO，A的结构简式为CH3CH2CH2OH，甲的结构简式为CH3CH2CH2Br，甲和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成D，D的结构简式为CH3CH=CH2，D发生加聚反应生成E，E的结构简式为解答：解：B能发生银镜反应，则B中含有醛基，A中醇羟基位于边
51、上，C3H7Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇A，则B的结构简式为CH3CH2CHO，A的结构简式为CH3CH2CH2OH，甲的结构简式为CH3CH2CH2Br，甲和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成D，D的结构简式为CH3CH=CH2，D发生加聚反应生成E，E的结构简式为（1）通过以上分析知，甲的结构简式：CH3CH2CH2Br，故答案为：CH3CH2CH2Br；（2）1溴丙烷和氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应生成正丙醇，反应方程式为，故答案为：；（3）1溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应，发生的化学方程式为：，故答案为：；（4）正丙醇被氧气氧化生成丙醛，反应方程式为：，故答案为：；
52、（5）在催化剂条件下，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，反应方程式为：，故答案为：；（6）证明1溴丙烷中溴元素，应先水解，后加酸中和至酸性，然后加硝酸银生成白色沉淀，以此可确定含溴元素，则具体实验步骤为取少量该卤代烃；加入NaOH溶液；加热；冷却，加入HNO3后酸化；加入AgNO3溶液，即为，故答案为：点评：本题考查了有机物的推断，以B为突破口采用正逆相结合的方法进行分析推断，明确有机物的官能团及其性质结合反应条件即可解答，注意卤代烃中卤元素检验方法，难度中等24（10分）（2015春潍坊校级月考）1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2L氢气（标准状况），则A
53、分子中必有一个羟基，若此基在碳链的一端，则A的结构简式为CH3CH2CH2OHA与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B，反应的方程式为CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2+H2O；B通入溴水能发生加成反应，反应的方程式为CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br考点：有机物实验式和分子式的确定；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机反应分析：n（H2）=0.5mol，该有机物丙醇，若羟基在碳链的一端，应为CH3CH2CH2OH，在浓硫酸作用下可生成CH3CH=CH2，与溴水发生加成反应可生成CH3CHBrCH2Br解答：解：1molC3H8O与Na反应生成n（H2）=0.
54、5mol，则C3H8O含有1个羟基，若羟基在碳链的一端，且A中无支链，则A应为CH3CH2CH2OH；在浓硫酸作用下，CH3CH2CH2OH发生消去反应生成B为CH3CH=CH2，反应方程式为：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2+H2O，CH3CH=CH2与溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br；反应方程式为：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，故答案为：羟；CH3CH2CH2OH；CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2+H2O；加成；CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br点评：本题考查有机物的推断、官能团结构与性质、有机反应类型、有机反应方程式书写等
55、，题目难度不大，注意对基础知识的理解掌握25（10分）（2013春腾冲县校级期末）莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（Tamiflu）的原料之一莽草酸是A的一种异构体A的结构简式如下：（提示：环丁烷可简写成）（1）A的分子式是C7H10O5（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是（4）17.4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积为2.24升（标准状况）（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B，B的结构简式为考点：有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）根据碳原子形成
56、4个化学键及结构简式分析分子式；（2）A中含C=C，能与溴水发生加成反应；（3）A中含COOH，与NaOH发生中和反应；（4）A中含COOH，与足量碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，存在COOHCO2关系；（5）在浓硫酸和加热条件下发生消去反应解答：解：（1）由碳原子形成4个化学键及结构简式可知，该有机物的分子式为C7H10O5，故答案为：C7H10O5；（2）A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的化学方程式为，故答案为：；（3）A中含COOH，与NaOH发生中和反应为，故答案为：；（4）A中含COOH，与足量碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，n（A）=0.1mol，由COOHCO2可知，生成二氧化碳为0
57、.1mol，标况下的体积为0.1mol22.4L/mol=2.24L，故答案为：2.24；（5）在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成，故答案为：点评：本题考查有机物的结构和性质，明确常见有机物中的官能团及其性质是解答本题的关键，熟悉烯烃、醇的化学性质即可解答，题目难度中等26（12分）（2015春潍坊校级月考）（I）实验室制取乙烯的装置如图1所示，请回答：（1）实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇，但工业酒精中乙醇的含量为95%，将工业酒精转化为无水乙醇的方法是往工业酒精中加入新制生石灰，然后蒸馏（2）反应中浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用（3）反应的化学方程式是CH3CH2OHCH2=CH2+H2
58、O（II）在实验室里制取乙烯时，常因温度过高而发生副反应，部分乙醇跟浓H2SO4反应生成SO2，CO2，水蒸气和炭黑，确认混合气体中含有乙烯和二氧化硫，可让混合气体依次通过如图2实验装置（可供选择的试剂：品红溶液、氢氧化钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸，试剂可重复使用）（4）中盛放的试剂分别为品红（填试剂名称）；能说明二氧化硫气体存在的现象是装置中品红褪色，能确认含有乙烯的现象是装置中品红不褪色，装置中溶液褪色考点：乙醇的消去反应版权所有专题：实验设计题分析：（1）加入生石灰，通过蒸馏获得无水乙醇；（2）根据乙醇制取乙烯的反应原理进行分析；（3）实验室利用乙醇在浓硫酸作用下，温度170发
59、生消去反应制乙烯；（4）制得的乙烯气体中通常会含有CO2、SO2等气体，为确认混合气体中含有乙烯和二氧化硫，利用二氧化硫具有漂白性，乙烯可以使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但检验乙烯前，需要把二氧化硫全部除去，一般用氢氧化钠溶液吸收，吸收后用品红溶液检验是否除净；试剂选择为品红试液检验二氧化硫存在、氢氧化钠溶液吸收二氧化硫、品红试液检验二氧化硫是否除净、高锰酸钾溶液褪色检验乙烯的存在解答：解：（1）工业酒精中约含乙醇95%，向其中加入新制生石灰并加热，蒸馏出乙醇蒸汽再冷凝回收即得到无水酒精，故答案为：向工业酒精中加入新制的生石灰，然后蒸馏；（2）反应中，浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用，故答案为：脱水
60、剂；（3）利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；（4）制得的乙烯气体中通常会含有CO2、SO2等气体，为确认混合气体中含有乙烯和二氧化硫，利用二氧化硫具有漂白性，乙烯可以使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但检验乙烯前，需要把二氧化硫全部除去，一般用氢氧化钠溶液吸收，吸收后用品红溶液检验是否除净；试剂选择为品红试液检验二氧化硫存在、氢氧化钠溶液吸收二氧化硫、品红试液检验二氧化硫是否除净、高锰酸钾溶液褪色检验乙烯的存在，故中试剂是品红，能说明二氧化硫气体存在的现象是装置
61、中品红褪色，能确认含有乙烯的现象是装置中品红不褪色，装置中高锰酸钾溶液褪色，故答案为：品红；装置中品红褪色；装置中品红不褪色，装置中溶液褪色点评：本题考查实验室制取乙烯方法，难度不大，关键是把握住实验室制取乙烯的原理，对于仪器及试剂使用的目的清楚，本题可以轻松解决三、解答题（共1小题，满分0分）27（2015春潍坊校级月考）由乙烯和其他无机原料合成环状 化合物其合成过程如图（水及其他无机产物均已省略）：请分析后回答下列问题：（1）反应的类型分别是加成反应 酯化反应（2）D物质中的官能团为羧基（3）C物质的结构简式OHCCHO，物质X与A互为同分异物体，则X的结构简式为CH3CHBr2，X的名称
62、为1，1二溴乙烷（4）AB的化学方程式（注明反应条件）CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：CH2=CH2和溴发生加成反应，生成A为CH2BrCH2Br，水解生成B为CH2OHCH2OH，氧化产物C为OHCCHO，进而被氧化为D为HOOCCOOH，B为CH2OHCH2OH与D为HOOCCOOH发生酯化反应生成环酯E，结合有机物的结构和性质可解答该题解答：解：CH2=CH2和溴发生加成反应，生成A为CH2BrCH2Br，水解生成B为CH2OHCH2OH，氧化产物C为OHCCHO，进而被氧化为D，为HOOCCOOH，
63、B为CH2OHCH2OH与D为HOOCCOOH发生酯化反应生成环酯E，（1）由以上分析可知，为CH2=CH2和溴发生加成反应，为BCH2OHCH2OH与DHOOCCOOH发生酯化反应，故答案为：加成反应；酯化反应；（2）由以上分析可知，D为HOOCCOOH，其中的官能团名称为羧基，故答案为：羧基；（3）C为OHCCHO，A为CH2BrCH2Br，对应的同分异构体为CH3CHBr2，名称为1，1二溴乙烷，故答案为：OHCCHO；CH3CHBr2；1，1二溴乙烷；（4）AB的反应CH2BrCH2Br水解生成B为CH2OHCH2OH，反应方程式为CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr，故答案为：CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr点评：本题考查有机物的合成，题目难度不大，注意把握常见有机物的性质以及反应条件和反应类型，为中学阶段考试热点问题，在学习中注意积累
