1、明确学习目标 1.认识卤代烃的组成和结构特点，能根据不同的标准对卤代烃进行分类。2.通过对溴乙烷性质的学习掌握卤代烃的性质，认识消去反应的原理。3.知道卤代烃在有机合成中的重要应用。23 学生自主学习一、卤代烃的分类及对人类生活的影响1概念烃分子中的 被 取代后形成的化合物。2分类 01 氢原子02 卤素原子3对人类生活的影响(1)用途：用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。(2)危害：氟氯代烃(俗称氟利昂)能破坏大气 。二、卤代烃的性质1物理性质(1)除 、CH3CH2Cl、CH2=CHCl 等少数卤代烃在常温下是气体外，其他大部分为液体或固体。08 臭氧层01 CH3Cl(2)溶于水，溶于乙醚
2、、苯、环己烷等有机溶剂。(3)互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而 。2溴乙烷的结构和化学性质(1)分子结构 02 不03 能04 升高(2)化学性质(3)消去反应的定义在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个 生成 化合物(含双键或叁键)的反应。11 小分子12 不饱和1溴乙烷的水解反应实质是什么？提示：溴乙烷的水解反应可分为两步：第一步：NaOHC2H5OHHBr第二步：NaOHHBr=NaBrH2O总反应：C2H5BrNaOHH2OC2H5OHNaBr溴乙烷的水解反应实质上是取代反应，即溴乙烷中的溴原子被水中的羟基取代，生成 C2H5OH 和 HBr，HBr 与 NaOH 反应
3、生成 NaBr 和 H2O，使生成物 HBr 不断消耗，从而使溴乙烷和水的反应能够进行完全。提示 2溴乙烷的消去反应实质是什么？提示：溴乙烷的消去反应可分为两步：第一步：NaOH，醇CH2CH2HBr第二步：NaOHHBr=NaBrH2O总反应：C2H5BrNaOH醇CH2=CH2NaBrH2O溴乙烷与强碱(NaOH 或 KOH)的乙醇溶液共热时，从溴乙烷分子中脱去一个 HBr，生成乙烯。生成的 HBr 与 NaOH 反应，不断减少，使溴乙烷的消去反应能够进行完全。提示 23 师生课堂互动一、卤代烃的性质1卤代烃的消去反应与水解反应的比较 2卤代烃消去反应的规律(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能
4、发生消去反应。例如：CH3Cl。(2)有邻位碳原子，但邻位碳原子上没有氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如：(3)苯环上的卤素原子不能消去。(4)有两个相邻碳原子，且相邻碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成两种不同的产物。例如：对点练习1在卤代烃 RCH2CH2X 中化学键如图，则下列说法中正确的是()A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和答案 D答案 解析 水解反应是卤代烃中卤素原子被羟基取代，破坏键；消去反应是使卤代烃失去 HX，破坏键和其相邻碳原子上
5、的 CH 键，即键。解析 2下列物质分别与 NaOH 醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()答案 B答案 解析 A 项有机物中的 碳原子上没有氢原子，C 项有机物中无 碳原子，所以 A、C 项中的有机物都不能发生消去反应。B 项有机物发生消去反应后只得到。D 项有机物发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2=CHCH2CH3 或CH3CH=CHCH3。解析 二、卤代烃中卤素种类的确定1实验原理RXNaOHH2OROHNaXHNO3NaOH=NaNO3H2OAgNO3NaX=AgXNaNO3根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定是何种卤族元素(Cl、Br、
6、I)。2实验步骤取少量卤代烃；加入 NaOH 水溶液；加热；冷却；加入稀HNO3 酸化；加入 AgNO3 溶液，观察沉淀的颜色。3实验说明(1)加热是为了加快卤代烃的水解反应速率，而不同的卤代烃水解难易程度不同。(2)加入稀 HNO3酸化，一是为了中和过量的NaOH，防止 NaOH和 AgNO3反应产生沉淀，影响对实验现象的观察和 AgX 沉淀的质量；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。(3)量的关系：RXNaXAgX，1 mol 一卤代烃可得到 1 mol 卤化银(除 F 外)沉淀，常利用此量的关系来定量测定卤代烃。对点练习3欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量
7、卤代烃，加入 NaOH 的水溶液，加热，冷却后加入 AgNO3 溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入 NaOH 的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入 AgNO3 溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是()A甲同学的方案可行B乙同学的方案可行C甲、乙两位同学的方案都有局限性D甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样答案 C答案 解析 甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化，由于 OH也会与 Ag作用生成褐色的 Ag2O，会掩盖 AgBr 的淡黄色，不利于观察现象，所以甲同学的实验方案有局限性；乙同学是利用消去反应
8、让卤代烃中的卤素原子变成离子，但是，不是所有的卤代烃都能发生消去反应，所以此法也有局限性。解析 4某一氯代烷 1.85 g，与足量 NaOH 水溶液混合加热后用硝酸酸化，再加入足量的 AgNO3 溶液，生成白色沉淀 2.87 g。(1)写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式：_。(2)若此一氯代烷与足量 NaOH 水溶液共热后，不经硝酸酸化就加 AgNO3溶 液，出 现 的 现 象 为 _，写 出 有 关 的 化 学 方 程 式_。(3)能否用硝酸银溶液直接与卤代烷反应来鉴别卤代烷？为什么？_。答案(1)(2)将会产生褐色沉淀AgNO3NaOH=AgOHNaNO3、2AgOH=Ag2OH2
9、O(3)不能，因卤代烷中的卤素均是以卤原子的形式与碳原子结合的，不能与 Ag反应答案 解析 AgCl 的物质的量为2.87 g143.5 gmol10.02 mol，一氯代烷的相对分子质量为 1.85 g0.02 mol92.5 gmol1，设其分子式为 CnH2n1Cl，则 12n2n135.592.5，n4，该卤代烷为 C4H9Cl。解析 三、卤代烃在有机合成中的应用1引入羟基：通过卤代烃的水解反应会引入OH。RXNaOH水ROHNaX。2引入不饱和键：通过卤代烃的消去反应会引入 3改变官能团的位置通过卤代烃的消去反应获得烯烃，再通过烯烃与 HX 在一定条件下的加成反应，又得到卤代烃，但卤
10、素原子的位置发生了变化。例如由 1-溴丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量 2-溴丙烷，制取过程示例如下：4改变官能团的数目通过卤代烃的消去反应获得烯烃，再通过烯烃与 X2 的加成反应，得到二卤代烃。例如由 1-溴丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量 1,2-二溴丙烷，制取过程示例如下：5增长碳链或构成碳环卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一，它是卤代烃在乙醚的存在下与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃反应，生成更长碳链的烃。RXMg 无水乙醚RMgX，CH2=CHCH2ClRMgClCH2=
11、CHCH2RMgCl2。对点练习5化合物 Z 由如下反应得到：C4H9Br(X)醇、NaOHYBr2CCl4 Z，Z 的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr(CH3)2解析 从合成途径看，XY 为消去反应，YZ 为加成反应，故两个Br需加在相邻的两个碳原子上。解析 答案 B答案 6根据下面的反应路线及所给信息填空：(1)A 的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。答案(1)环己烷(2)取代反应 加成反应答案 解析 本课归纳总结 巧记卤代烃取代反应和消去
12、反应的条件和产物：无醇(水溶液)则有醇(生成醇)，有醇(醇溶液)则无醇(产物中没有醇)。23 学习效果检测1下列关于卤代烃的叙述正确的是()A所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体B所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C所有卤代烃都含有卤原子，都能发生取代反应D所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析 卤代烃中有气态的；CH3Cl 不能发生消去反应；卤代烃可以通过加成反应制得。解析 答案 C答案 2某学生将 1-氯乙烷与 NaOH 溶液共热几分钟后，冷却，滴入 AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是()A加热时间太短B不应冷却后再加入 AgNO3C加 AgNO3 溶液前未用稀 HNO
13、3 酸化D反应后的溶液中不存在 Cl解析 用 AgNO3溶液检验 Cl时要在硝酸酸化的条件下进行。解析 答案 C答案 3如图 4-溴环己烯所发生的 4 个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()ABCD答案 B答案 解析 已知发生四个反应得到的产物如图所示：只有 Y、Z 中只含一种官能团。解析 4已知：根据图示回答下列问题。(1)写出 A、E、F 的结构简式：A_，E_，F_。(2)写出 C 的名称：_。(3)写出反应的化学方程式(包括反应条件)：_。(4)写出、的反应类型：_，_。答案(1)CH2=CH2 HOCH2CH2OH(2)1,2-二氯乙烷(3)ClCH2CH2ClNaOH乙
14、醇CH2=CHClNaClH2O(4)加成反应 取代反应(或水解反应)答案 解析 有机物 A 的分子式为 C2H4，可知 A 为乙烯，乙烯和 B 反应生成C，结合 D 和 F 的分子式可以推断反应是乙烯和 Cl2 的加成反应，C 是 1,2-二氯乙烷，反应是消去反应，得到的 D 为一氯乙烯，E 是聚氯乙烯，反应为卤代烃的水解反应，得到的 F 是乙二醇。(1)A、E、F 分别为乙烯、聚氯乙烯、乙二醇，它们的结构简式分别为CH2=CH2、HOCH2CH2OH。解析(2)C 的名称是 1,2-二氯乙烷。(3)反应是消去反应，化学方程式为 ClCH2CH2ClNaOH乙醇CH2=CHClNaClH2O。(4)反应是乙烯和 Cl2 的加成反应；反应为卤代烃的水解反应，属于取代反应。解析 23 课时作业点击进入PPT课件
