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2021年高考化学二轮复习 专题二 化学常用计量强化练(含解析).doc

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资源描述

1、专题强化练(二)1(2020江淮十校联考)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A52 g苯乙烯含碳碳双键数目为2NAB1 L 0.5 molL1醋酸钠溶液中阴、阳离子总数目小于NAC标准状况下,22.4 L一氯甲烷含共用电子对数为4NAD有铁粉参加的反应若生成3 mol Fe2,则转移电子数一定为6NA解析:A项,一个苯乙烯分子中只含有一个碳碳双键,苯乙烯的分子式为C8H8,52 g苯乙烯的物质的量为0.5 mol,则含碳碳双键数目为0.5NA,错误;B项,溶液中存在水电离出的氢离子和氢氧根离子,故1 L 0.5 molL1醋酸钠溶液中阴、阳离子总数目大于NA,错误;C项,标准状况

2、下一氯甲烷为气态,1个一氯甲烷中含有4个共用电子对,则标准状况下,22.4 L一氯甲烷含共用电子对数为4NA ,正确;D项,反应Fe2Fe3=3Fe2中,若生成3 mol Fe2,转移2 mol电子,错误。答案:C2(2020辽阳第二次模拟)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A50 g 34%H2O2溶液中含HO键的数目为NAB180 g淀粉完全水解生成葡萄糖的分子数为NAC1 L 0.1 molL1K2SiO3溶液中含SiO的数目为0.1NAD反应5NaClO24HCl=4ClO25NaCl2H2O,每生成1 mol ClO2转移电子的数目为NA解析:A项,50 g 34%H2

3、O2溶液中,H2O2和H2O中都有HO键,H2O2的物质的量为50 g34%34 gmol10.5 mol,H2O的物质的量为50 g(134%)18 gmol11.83 mol, H2O2中的HO键的数目为NA,水中HO键的数目约为3.66NA,错误;B项,180 g淀粉(C6H10O5)n的物质的量为 mol,根据(C6H10O5)nn(C6H12O6),可生成C6H12O6的物质的量为 mol1.11 mol,错误;C项,由于SiO水解,1 L 0.1 molL1 K2SiO3溶液中含SiO的数目小于0.1NA,错误;D项,反应中Cl元素的化合价由反应前的3价(NaClO2)变为反应后的

4、4价(ClO2),每个Cl原子失去1个电子,故每生成1 mol ClO2转移电子的数目为NA,正确。答案:D3(2020东北三省四市联合模拟)已知NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A1 L 0.1 molL1的Na2CO3溶液中含阴离子总数为0.1NAB7.8 g Na2O2与过量CO2反应时,转移的电子数为0.2NAC2 g HO与DO的混合物中所含的中子数和电子数均为NAD足量乙烷与22.4 L(标准状况)Cl2发生取代反应,形成CCl键的数目为2NA解析:A项,碳酸根离子水解生成碳酸氢根离子和氢氧根离子,所以1 L 0.1 molL1的Na2CO3溶液中,阴离子总数大于0.1

5、NA,错误;B项,7.8 g过氧化钠的物质的量n(Na2O2)0.1 mol,而1 mol过氧化钠和二氧化碳反应时转移1 mol电子,故0.1 mol过氧化钠和二氧化碳反应后转移0.1NA个电子,错误;C项,HO与DO的摩尔质量均为20 gmol1,故2 g混合物的物质的量为0.1 mol,而两者均含10个中子和10个电子,故0.1 mol混合物中含中子和电子均为NA个,正确;D项,22.4 L(标准状况)Cl2为1 mol,氯气与足量乙烷发生取代反应,1 mol氯气只能取代1 mol H原子形成1 mol CCl键,形成CCl键的数目为NA,错误。答案:C4(2020湖北省七市州教科研协作5

6、月联考)NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A若1 mol FeCl3跟水完全反应转化为氢氧化铁胶体后,其中胶体粒子的数目为NAB将一定量的Cl2通入FeBr2溶液中,当有1 mol Br转化为Br2时,转移的电子数为NAC44.0 g环氧乙烷中含有6.0NA个极性键D1 mol CaO2晶体中含离子总数为3NA解析:A项, 氢氧化铁胶体是由许多个氢氧化铁聚集而成,因此1 mol FeCl3跟水完全反应转化成氢氧化铁胶体后,其中胶体粒子的数目小于NA,错误;B项, Fe2的还原性强于Br,通入氯气,先发生2Fe2Cl2=2Fe32Cl,然后再发生Cl22Br=2ClBr2,当Br转化

7、成Br2时,Fe2全部转化成Fe3,转移电子物质的量大于1 mol,错误;C项, 环氧乙烷的键线式为,1 mol环氧乙烷中含有6 mol极性键,则44.0 g环氧乙烷中含有的极性键物质的量为66 mol,正确;D项,CaO2是由Ca2和O组成,1 mol CaO2中离子总物质的量为2 mol,错误。答案:C5(2020唐山市高三第一次模拟)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A将4.6 g 钠用铝箔包裹并刺小孔,与足量水充分反应生成H2分子数为0.1NAB标准状况下,22.4 L己烷中含有的共价键的数目为19NAC标准状况下,11.2 L 12C18O中含有的中子数为8NAD标准状

8、况下,7.1 g Cl2通入足量石灰水中反应转移的电子数为0.2NA解析:A项,4.6 g钠为0.2 mol,0.2 mol钠与水反应生成的氢气的物质的量为0.1 mol,反应生成的氢氧化钠与铝箔还能反应生成氢气,故与足量水充分反应生成氢气分子数大于0.1NA,错误;B项,己烷在标准状况下是液体,气体摩尔体积不适用,所以无法求其物质的量,含有的共价键的数目也无法确定,错误;C项,标准状况下, 11.2 L 12C18O的物质的量为0.5 mol,而一个12C18O分子中含16个中子,故0.5 mol 12C18O中含中子为8NA个,正确;D项,7.1 g氯气的物质的量为0.1 mol,而氯气和

9、碱的反应为歧化反应,反应中消耗1 mol Cl2转移1 mol电子,故0.1 mol氯气和碱反应转移0.1NA个电子,错误。答案:C6(2020茂名二模)中国科学家孙予罕等发现,以泡沫镍3NiO/Ni(3 表示 NiO 在泡沫镍中的质量百分数) 作为基材上的催化剂可实现将烷烃直接电催化转化为醇类(转化示意图如图所示)。下列说法正确的是()A22.4 L A 中质子数为 10 molB1 mol C 中共价键数目为 4 molC生成 1 mol Ni 可还原出 1 mol BD11.8 g 泡沫镍含 Ni 单质 0.194 mol解析:A项, 由A的球棍模型可知A为甲烷,未说明为标准状况下,不能

10、利用气体摩尔体积计算甲烷的物质的量及其中的质子数,错误;B项, 由C的球棍模型可知C为甲醇,1 mol甲醇中共价键数目为5 mol,错误;C项, 由转化示意图可写出总反应方程式:3CH43NiO=3NiCH3OHCH3CH2OHH2O,可知生成1 mol Ni可还原出 mol B,错误;D项, 11.8 g 泡沫镍含Ni单质0.194 mol,正确。答案:D7(2020泸州第三次质检)NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()A22.4 L H2与2 mol I2反应生成HI的分子数为2NAB5.6 g铁与足量稀硝酸反应转移的电子数为0.2NAC32 g氧气与 32 g硫所含的质子数相等

11、D1 L 0.1 mol L1NH4H2PO4溶液中阴、阳离子数相等解析:A项,22.4 L H2不一定是标准状况,且反应是可逆反应,错误;B项,5.6 g 铁与足量稀硝酸反应生成铁离子,转移的电子数为0.3NA,错误;C项, 32 g 氧气含16 mol质子, 32 g硫也含16 mol质子,所含的质子数相等,正确;D项,1 L 0.1 mol L1 NH4H2PO4溶液中,铵根离子要水解,磷酸二氢根离子要电离和水解,阴、阳离子数不相等,错误。答案:C8(2020汕头一模)设NA 为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述不正确的是()A30 g HCHO与CH3COOH混合物中含碳原子数为NAB标准

12、状况下,22.4 L CHCl3中含CCl 键的数目为3NAC常温常压下,1.9 g羟基(18OH)所含中子数为NAD密闭容器中,2 mol SO2与1 mol O2 充分反应后,其分子总数大于2NA解析:A项,甲醛(CH2O)和乙酸(CH3COOH)的最简式相同,二者混合后用最简式计算,30 g混合物中碳原子是数目为NA,正确;B项,标准状况下CHCl3为液体,不可通过气体摩尔体积计算物质的量,错误;C项,18OH的摩尔质量为19 gmol1,1.9 g该羟基为0.1 mol,1 mol该羟基中含有10 mol中子,正确;D项,SO2与O2的反应为可逆反应,反应达平衡之后分子总数应大于2 m

13、ol小于3 mol,正确。答案:B9(2020四川省网上测试)19世纪末,英国科学家瑞利在对气体密度(通常在混合气体中,相对分子质量大的气体的体积分数越大,则混合气体的平均密度就越大)进行测定的工作中,发现以不同来源的N2进行测定时,会出现不能消除的微小误差,从而导致了稀有气体的发现。在实验中,瑞利利用了如下图所示的实验系统(箭头表示气体流向),通过的气体为经过净化处理的纯氧气或空气。(1)实验中要保证Cu丝始终保持红热,其中发生的化学反应可表示为:_,2NH33CuON23Cu3H2O。倘若在实验中观察到铜丝变黑,可采用的措施是_,在此反应过程中铜丝的作用是_和_;浓硫酸的作用是吸收多余的氨

14、气和_。(2)当通过的气体为纯氧时,测得气体的密度为1。(3)在空气的净化过程中,为除去可能混有的H2S、CO2和水蒸气,可将气体先通过_,当净化后的空气通过上述反应系统,在这种情况下测得最终密度21.256 gL1。(4)当空气直接通过灼热的Cu网,测得气体的密度为3。试比较1、2、3的大小:_。解析:(1)根据氨气和氧化铜反应生成铜、氮气、水,以及红热的铜和氧气,可以判断出方程式为2CuO22CuO,根据反应方程式可知,铜在反应中起一个连接作用,铜变成黑色,说明氨气消耗的氧化铜少了,氧气量太大,故答案为减慢氧气的流速或加热液氨;纵观两个反应,可以看出,铜在整个反应过程中,只起了个中间环节作

15、用,本身的化学性质和质量都不变,通过铜丝颜色的变化,可以看出通入氧气的多少,故铜丝的作用为催化剂和指示剂;该反应需要的是氮气,所以需要除去水和剩余的氨气,故浓硫酸的作用为吸收混合气体中的水蒸气。(3)该反应需要的是不同来源的氮气,而硫化氢、二氧化碳是酸性气体,要用碱性的物质吸收,还应该可以吸收水分,故答案为碱石灰。(4)根据反应流程可知,(2)题中反应剩下的只有氮气,密度为1,(3)中剩下的气体有稀有气体和氮气,密度为2,(4)中剩下的气体有氮气、水蒸气、二氧化碳、稀有气体,根据气体的组成可以确定密度的大小,故答案为123。答案:(1)2CuO22CuO减慢氧气的流速或加热液氨催化剂指示剂吸收

16、混合气体中的水蒸气(3)碱石灰(4) 12310(2020河南省联考)新冠肺炎疫情期间,多种含氯消毒剂如“84”消毒液、Cl2、NaClO2等对病毒均具有很好的消杀作用,其中亚氯酸钠(NaClO2)在工业上常以ClO2气体为原料制备,实验室制备亚氯酸钠的装置如图所示(夹持装置已略)。已知:控制电压电解饱和食盐水可得到ClO2;Cl2易溶于CCl4;亚氯酸钠在不同温度下的溶解度如下表所示:温度204060溶解度/g6.223.448.3回答下列问题:(1)装置甲中产生ClO2的电极反应式为_。(2)装置乙中CCl4的作用为_。(3)装置丙中生成NaClO2的化学方程式为_。(4)从装置丙反应后的

17、溶液中获得NaClO2晶体的步骤如下:其中步骤加热到_(填现象)时停止加热,步骤是_。(5)准确称取2.26 g NaClO2粗品,加入盛有20.00 mL刚煮沸并冷却过的水、足量10%的稀硫酸和30.00 mL质量分数为40%的KI溶液(足量)的碘量瓶中,立即密封并摇晃碘量瓶至试样完全反应,再加入淀粉作指示剂。用浓度为3.00 molL1的Na2S2O3溶液滴定(已知整个过程中发生的反应依次为ClO4I4H=2I2Cl2H2O,I22S2O=S4O2I)。若三次平行实验测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为30.00 mL,则粗品的纯度为_%(保留三位有效数字)。若使用的水未煮沸,则测定结

18、果会_(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。解析:由题意及装置图可知,装置甲通过控制电压电解饱和食盐水制取ClO2,ClO2中可能含有Cl2,Cl2与NaOH反应可生成次氯酸钠或氯酸钠,故装置乙的作用是除去Cl2;在装置丙中,过氧化氢还原ClO2制取NaClO2,装置丁用于吸收多余的ClO2,防止污染空气。根据NaClO2的溶解度数据可知,其溶解度随温度的变化而变化明显,因此可通过对NaClO2溶液进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到NaClO2晶体,据此分析解答。(1)装置甲通过控制电压电解饱和食盐水制取ClO2,氯元素化合价升高,发生失电子的氧化反应,则装置甲中产生ClO2的电极反

19、应式为Cl5e2H2O=ClO24H。(2)由以上分析知,装置乙中CCl4的作用为除去ClO2中可能含有的Cl2。(3)装置丙中,过氧化氢还原ClO2制取NaClO2,根据得失电子守恒、元素守恒配平该反应的化学方程式为2ClO22NaOHH2O2=2NaClO22H2OO2。(4)根据NaClO2的溶解度数据可知,其溶解度随温度的变化而变化明显,因此可通过对NaClO2溶液进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到NaClO2晶体,因此步骤加热到溶液表面出现晶膜时停止加热,步骤是冷却结晶。(5)由已知反应可得关系式:NaClO22I24S2O,则m(NaClO2)90.5 gmol1,则粗

20、品的纯度为100%90.1%;若使用的水未煮沸,水中会含有氧气,而氧气也能氧化碘离子生成碘单质,从而使消耗的Na2S2O3溶液的体积增大,则测定结果会偏高。答案:(1)Cl5e2H2O=ClO24H(2)除去ClO2中可能含有的Cl2(3)2ClO22NaOHH2O2=2NaClO22H2OO2(4)溶液表面出现晶膜冷却结晶(5)90.1偏高11(2020四川省阆中中学月考)某研究小组同学为探究锌与硫酸反应生成SO2、H2的临界浓度(浓硫酸能与锌反应生成SO2的最低浓度)设计了如下实验。在大试管A中加入100 mL 18 molL1硫酸,向连接在塑料棒上的多孔塑料球内加入足量的锌粒(塑料棒可以

21、上下移动),在试剂瓶D中加入足量的浓NaOH溶液(加热和夹持装置已省略)。已知:锌与浓硫酸接触,开始时反应缓慢,可以适当加热以加速其反应,当有大量气泡生成时,该反应速率会明显增大并伴有大量的热放出。(1)请写出锌与硫酸反应产生SO2的化学方程式:_。(2)在组装仪器之后,加入试剂之前必须进行的操作是_。(3)长导管B的作用是_,如果没有这个设计,最终测定的临界浓度会_(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。(4)装置中干燥管C的作用是_。(5)反应结束后向D装置中加入足量的H2O2溶液和足量的BaCl2溶液,充分反应后将所得沉淀过滤、洗涤、干燥、称量得到固体质量为a克,则浓硫酸与锌反应的临界浓度为

22、_molL1。(用含a的计算式表示,忽略体积变化)(6)某同学通过联系氧化还原反应的相关知识,认为也可以利用硫酸酸化的高锰酸钾溶液对D中的SO进行滴定,通过滴定出的SO的物质的量计算临界浓度,你认为他的这一想法是否可行?_ (填“可行”或“不可行”),原因是_。解析:本实验的目的是探究锌与硫酸反应生成SO2、H2的临界浓度(浓硫酸能与锌反应生成SO2的最低浓度),浓硫酸在与Zn反应过程中,先表现S元素的氧化性,此时的还原产物为SO2,之后硫酸变稀反应生成H2;将生成的SO2在装置D中用足量的NaOH溶液吸收,然后向D装置中加入足量的H2O2溶液将S元素全部氧化为SO,之后加入足量的氯化钡溶液得

23、到BaSO4沉淀,通过测定硫酸钡沉淀的量来确定与Zn反应生成SO2消耗的硫酸的量,从而确定剩余硫酸的浓度,即临界浓度。(1)根据电子守恒和元素守恒可得锌与浓硫酸反应生成SO2的化学方程式为Zn2H2SO4(浓)=ZnSO4SO22H2O。(2)在组装仪器之后,加入试剂之前必须进行的操作是检验装置的气密性,防止漏气。(3)反应过程中会发出大量的热,造成水的挥发,使硫酸的浓度增大,与锌反应生成二氧化硫的硫酸偏多,造成测定的临界浓度偏小,所以需要长导管导气同时冷凝回流水蒸气。(4)二氧化硫易溶于NaOH溶液,所以需要装置C来防止倒吸。(5)得到的沉淀为BaSO4,n(SO2)n(BaSO4)mol,

24、根据反应方程式可知与Zn反应生成SO2所消耗的硫酸的物质的量为 mol,原浓硫酸体积为100 mL,浓度为18 molL1,所以剩余的硫酸的物质的量为mol,浓度为molL1。(6)实验过程中不能保证得到的Na2SO3溶液是否会被空气中的氧气氧化变质,造成滴定结果不准确,所以该同学的想法不可行。答案:(1)Zn2H2SO4(浓)=ZnSO4SO22H2O(2)检验装置气密性(3)导气、冷凝回流水蒸气偏低(4)防倒吸(5)(6)不可行实验过程中不能保证得到的Na2SO3溶液是否会被空气中的氧气氧化变质,造成滴定结果不准确12氢溴酸常用于合成镇静剂和麻醉剂等医药用品。已知: 液溴是易挥发的深红棕色

25、液体,沸点为58.78 。质量分数为47%的氢溴酸是易挥发的无色液体,沸点为126 。实验室制备质量分数为47%的氢溴酸的一种方法如下。回答下列问题: 实验橾作现象.向锥形瓶中依次加入适量冰水、m1g 液溴,再通入SO2充分反应得到淡黄色溶液.将操作所得溶液转移至蒸馏烧瓶,蒸馏锥形瓶中得橙黄色粗产品.在不断搅拌下,向锥形瓶中加入适量Na2SO3溶液(1)_.继续加入适量 Ba(OH)2 溶液_.过滤,滤液经蒸馏后得质量分数为47%的氢溴酸m2g(2)操作的蒸馏装置如图所示(部分夹持装置省略),仪器a的名称是_ ,装置中除缺石棉网外还有两处明显错误,分别是_、 _。(3)操作加入适量Na2SO3

26、 发生反应的离子方程式为_。(4)工业生产制得的氢溴酸常有淡淡的黄色, 有同学推测是因为含Fe3,可用试剂 _检验。若观察到的现象为_,则推测正确。(5)质量分数为47%的氢溴酸的产率为_(用含m1、m2的代数式表示)。解析:液溴与二氧化硫在锥形瓶中发生反应:Br2SO22H2O=H2SO42HBr,为防止溴的挥发加入适量冰水,反应后的溶液进行蒸馏后得到氢溴酸粗产品,由于溴的挥发,得到的产品有少量液溴,加入具有还原性的Na2SO3溶液除去产品中残留的少量溴,亚硫酸根被氧化为硫酸根,再加入适量 Ba(OH)2溶液除去溶液中的硫酸根离子,最后经过滤、蒸馏得到47%的氢溴酸,以此分析解答此题。(1)

27、由分析可知,由于溴易挥发,得到的粗产品中有少量的溴,加入还原性的Na2SO3溶液除去产品中残留的少量溴,反应后溶液由橙黄色变为无色。Na2SO3溶液与溴反应后被氧化为Na2SO4,加入适量Ba(OH)2 溶液后发生反应:Ba2SO=BaSO4,生成白色的BaSO4沉淀。(2)仪器a为直形冷凝管,蒸馏实验中温度计测量的是蒸气的温度,温度计水银球应与蒸馏烧瓶支管口相平,而不应该伸到液体里面,由信息可知氢溴酸沸点为126 ,故不能用水浴加热。(3)由分析可知,操作加入适量Na2SO3 目的是除去产品中残留的少量溴,溴被亚硫酸根还原,亚硫酸根被氧化为硫酸根,根据得失电子守恒、电荷守恒,发生反应的离子方程式为SOBr2H2O=2BrSO2H。(4)Fe3离子的检验可向溶液中滴入几滴KSCN溶液,如果观察到溶液变为红色,证明原溶液中有Fe3离子。(5)根据溴守恒有关系式:Br22HBr,设HBr的理论产量为xBr2 2HBr 160 g 281 g m1g x解得xm1g,所以质量分数为47%的氢溴酸的产率100%47%。答案:(1)溶液变成无色有白色沉淀生成(2)直形冷凝管温度计水银球应与蒸馏烧瓶支管口相平不能用水浴加热(3)SOBr2H2O=2BrSO2H(4)KSCN溶液溶液变为红色(5)47%

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