1、高考资源网（） 您身边的高考专家L单元 烃的衍生物 目录L单元 烃的衍生物1L1卤代烃1L2乙醇 醇类3L3苯酚3L4乙醛 醛类3L5 乙酸 羧酸3L6 酯 油脂3L7 烃的衍生物综合3L1卤代烃【题文】（化学卷2015届天津一中高三上学期零月月考（2014.09）20. 下列实验方案中，能达到实验目的的是（）【知识点】化学实验操作 C3 L1 H5【答案解析】D 解析：A、没有酸化，故A错误；B、加入稀硫酸后，酸性条件下，硝酸根离子具有强氧化性，能将亚铁离子氧化为铁离子而干扰实验，所以不能实现实验目的，故B错误；C、应该加入淀粉KI，故C错误；D溶解度大的物质能向溶解度小的物质转化，将FeC
2、l3溶液加入Mg（OH）2悬浊液中，振荡，可观察到沉淀由白色变为红褐色，说明Fe（OH）3的溶解度小于Mg（OH）2，所以能实现实验目的，故D正确；【思路点拨】本题考查了实验方案评价，明确实验原理是解本题关键，根据物质的性质来分析解答，易错选项是AB，注意：用硝酸银检验溴离子时要先中和过量的碱，为易错点【题文】（化学卷2015届安徽省六校教育研究会高三第一次联考试卷（2014.08）7下列方法或操作正确且能达到预期目的的是序号实验目的方法及操作比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱用金属钠分别与水和乙醇反应欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入KMnO4酸性溶液，看紫红色是否褪去证明蛋白质在某些
3、无机盐溶液作用下发生变性向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铜溶液，有沉淀析出；再把沉淀加入蒸馏水中检验溴乙烷中的溴元素将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液判断不同反应的反应速率的大小比较不同反应的反应热数据的大小ABCD【知识点】化学实验操作 实验鉴别 L1 L4 M4 【答案解析】C 解析：水比乙醇中羟基氢的活泼性强，和Na反应现象是浮游溶响红，而乙醇与Na反应现象相反，故正确；醛基也能使酸性高锰酸钾褪色，故错误；蛋白质盐析可逆，故正确；溴乙烷中的溴不是以离子形式存在的，故需要用水解或消去反应将Br原子变成离子在进行检验，先加入稀硝酸进
4、行酸化去除杂质，在滴加硝酸银看是否有黄色沉淀生成，故正确；反应速率与反应热无关，故错误；所以正确的是选择C【思路点拨】本题考查了课本上一些常见的化学实验操作及实验现象，因而平时学习是应更多关注基础知识。【题文】（化学卷2015届湖北省武汉市部分学校新高三起点调研考试（2014.09）实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯，乙烯再与溴反应制 1，2 一二溴乙烷。在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生 CO2、SO2，并进而与B几反应生成HBr等酸性气体。已知：CH3CH2OHCH2CH2 + H2O (1)用下列仪器，以上述三种物质为原料制备 1，2 一二溴乙烷。如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序
5、是(短接口或橡皮管均已略去)： B经A插人A中， D接A；A接 接 接 接 。(2)装置C的作用是 。(3)装置F中盛有10 % Na0H 溶液的作用是 。 (4)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为 。(5)处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是 。A.废液经冷却后倒人下水道中 B.废液经冷却后倒人空废液缸中 C.将水加人烧瓶中稀释后倒人空废液缸中【知识点】化学实验 J1 L1 L2【答案解析】解析：（1）C作用是安全瓶防止倒吸，直接连接在反应容器上，先除杂F，在加成E，最后尾气吸收G（2）C容器可防倒吸，作为安全瓶（3）在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生 CO2、SO2，两者都可以
6、和NaOH反应（4）加成反应有上无下，没有条件（5）废液不能直接倒入下水道，防止污染水源【思路点拨】本题主要考查了乙醇消去、乙烯加成为主体的化学实验操作题，题型较为基础，难度中等。L2乙醇 醇类【题文】（理综卷2015届河北省唐山市高三9月模拟考试（2014.09）38【化学选修5有机化学基础】（15分） 芳香族化合物A，分子式为C9H9OCl，且能发生银镜反应；D为含有八元环的芳香族化合物。A与其它物质之间的转化如下图所示：（1）A的结构简式为 。（2）AE的反应条件为 ；CD的反应类型为 。（3）写出BC第步的反应方程式 。（4）B的一种同系物F（分子式为C8H8O2）有多种同分异构体，则
7、含有的芳香族化合物的同分异构体有 种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的一种结构简式 。（5）已知：由甲苯及其它必要物质经如下步骤也可合成B： 反应I的试剂及条件为 ：反应IV所用物质的名称为 ；反应III的化学方程式为 。【知识点】有机物的结构和性质 L2 L4 L6【答案解析】（1）（2分）（2）氢氧化钠醇溶液加热（2分）酯化（取代）反应（1分）（3）（2分）Cu2O+3H2O（4）10（2分）OOCCH3 （2分）（5）Cl2光照（1分）乙醛（1分）（2分） 解析：(1)根据框图中给出的结构逆向推断，E含碳碳双键，E由A通过消去反应形成，结合D为含有八元环的芳香族化合物，即可得到A的结构：。
8、（2） AE的反应是氯原子的消去，所以反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。根据D为含有八元环的芳香族化合物，CD的反应是2个C分子发生酯化反应，通过形成2个酯基得到八元环，所以类型为酯化（取代）反应。（3） 醛基能够被新制氢氧化铜氧化得到羧基：（4） B的一种同系物F包含羧酸和酯，共10种，其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式如答案。（5） 甲基上的氢原子被氯原子取代，类似甲烷的氯代反应，反应物是氯气，条件是光照。（6） 根据信息醛与醛加成得到羟基醛，所以IV所用物质的名称为乙醛，反应III从醇类得到醛类需要催化氧化完成，化学方程式为：。【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，突出了官能团间的转化
9、，关键是理解课本上的代表物的性质，熟练书写常见方程式。【题文】（理综卷2015届广东省湛江市第一中学高三8月月考（2014.08）30（16分）丙烯酸乙酯（化合物）是制备塑料、树脂等高聚物的重要中间体，可由下面路线合成：（1）化合物的分子式为 ，1 mol化合物完全燃烧消耗O2为 mol。（2）化合物能使溴水褪色，其反应方程式为 。（3）反应属于 反应，化合物可以由化合物（分子式为C3H6O）催化氧化得到，则化合物的反应方程式为 。（4）化合物是化合物的同分异构体，含有碳碳双键并能与NaHCO3溶液反应放出气体，其核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：6，则化合物的结构简式为 。（5）一定条件下，化
10、合物 也可与化合物发生类似反应的反应，则得到的产物的结构简式为 。【知识点】有机物的结构和性质 L2 L4 L7【答案解析】(1)C5H8O2 ； 6； (2) CH2=CH-COOH+Br2CH2Br-CHBr-COOH(3) 取代 2CH2=CH-CH2OH+O22CH2=CH-CHO+2H2O(4) (5) 解析：（1）化合物的一个分子有5个碳原子、8个氢原子、2个氧原子，分子式为C5H8O2，1 mol化合物完全燃烧消耗O2为：（5+2-1）=6mol。（2） 化合物的分子结构中含碳碳双键，与溴水发生加成反应，其反应方程式：CH2=CH-COOH+Br2CH2Br-CHBr-COOH（
11、3） 化合物分子结构中的羟基被氯原子取代；化合物可以由化合物（分子式为C3H6O）催化氧化得到，则化合物为醇类，结构简式：CH2=CH-CH2OH，反应方程式为： 2CH2=CH-CH2OH+O22CH2=CH-CHO+2H2O（4） 化合物是化合物的同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体得到含羧基，其核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：6，则化合物的结构简式为类比反应，结合取代反应的特点即可得到产物的结构简式。【思路点拨】本题考查了有机物官能团间的转化，比较基础。【题文】（化学卷2015届江西省师大附中等五校高三第一次联考（2014.08）3在同温同压下，一定量的某有机物和过量的金属钠反应
12、产生aL氢气，另取等量的该有机物与足量的小苏打溶液反应，可以收集二氧化碳气体bL，若ab，则该有机物可能是（ ）AHOOCCOOH BHOOCCHCH2OH CHOCH2CH2OH DCH3COOH【知识点】有机物结构与性质 L5 L2【答案解析】B 解析：1molCOOH与Na反应生成0.5molH2，与小苏打反应生成1molCO2，1molOH与Na反应生成0.5molH2，不与小苏打反应。A、1mol HOOCCOOH与Na反应生成1molH2，与小苏打反应生成2molCO2，故A错误；B、1molHOOCCHCH2OH与Na反应生成1molH2，与小苏打反应生成1molCO2，故B正确
13、；C、1mol HOCH2CH2OH与Na反应生成1molH2，不与小苏打反应，故C错误；D、1molCH3COOH与Na反应生成0.5molH2，与小苏打反应生成1molCO2，故D错误；【思路点拨】本题考查了羧基、醇羟基的性质，此题为高频考题，常考的还有酚羟基与Na、小苏打、纯碱的反应。【题文】（化学卷2015届江西省师大附中等五校高三第一次联考（2014.08）2某有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 A B C D【知识点】有机物结构与性质 K2 L2 L5 L6【答案解析】D 解析：本物质含有的官能团是酯基、碳碳双键、羟基、羧基
14、。酯基能发生，碳碳双键能发生，羟基能发生，羧基能发生，故选择D【思路点拨】本题考查了有机物结构与性质，熟知官能团决定的物质性质。【题文】（化学卷2015届吉林省长春市高三上学期第一次模拟考试（2014.09）6.有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，可发生以下系列转化，B、D是生活中常见的两种有机物，下列说法不正确的是A.A的结构简式为CH2= CH2B.1mol B物质可以与足量Na反应生成0.5mol H2C.B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别D.由B、D制备E浓H2SO4只作吸水剂【知识点】常见有机物之间的转化 L2 L4 L5 L7【答案解析】D 解析：A、
15、有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，故A为乙烯，结构简式为CH2= CH2，故A正确；B、B为乙醇，1mol 乙醇可以与足量Na反应生成0.5mol H2，故B正确；C、C为乙醛、D为乙酸、E为乙酸乙酯，饱和Na2CO3溶液遇到乙酸会有气泡产生，乙酸乙酯不溶于溶液，有分层现象，乙醇与溶液互溶无分层现象，故C正确；D、由B、D制备E浓H2SO4作催化剂和脱水剂，故D错误。故答案选D【思路点拨】本题考查了常见有机物之间的转化，推断的突破口是有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，得到A为乙烯。【题文】（化学卷2015届湖北省武汉市部分学校新高三起点调研考试（2014.0
16、9）实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯，乙烯再与溴反应制 1，2 一二溴乙烷。在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生 CO2、SO2，并进而与B几反应生成HBr等酸性气体。已知：CH3CH2OHCH2CH2 + H2O (1)用下列仪器，以上述三种物质为原料制备 1，2 一二溴乙烷。如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去)： B经A插人A中， D接A；A接 接 接 接 。(2)装置C的作用是 。(3)装置F中盛有10 % Na0H 溶液的作用是 。 (4)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为 。(5)处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是 。A.废液经冷却后倒人下
17、水道中 B.废液经冷却后倒人空废液缸中 C.将水加人烧瓶中稀释后倒人空废液缸中【知识点】化学实验 J1 L1 L2【答案解析】解析：（1）C作用是安全瓶防止倒吸，直接连接在反应容器上，先除杂F，在加成E，最后尾气吸收G（2）C容器可防倒吸，作为安全瓶（3）在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生 CO2、SO2，两者都可以和NaOH反应（4）加成反应有上无下，没有条件（5）废液不能直接倒入下水道，防止污染水源【思路点拨】本题主要考查了乙醇消去、乙烯加成为主体的化学实验操作题，题型较为基础，难度中等。【题文】（化学卷2015届安徽省六校教育研究会高三第一次联考试卷（2014.08）18某有机物X的结
18、构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是AX的分子式为C12H16O3BX在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X【知识点】有机化合物 I1 I2 K2 K3 L2 L6【答案解析】D 解析：A、通过结构简式可得分子式是C12H14O3，故A错误；B、与-OH所在C相邻的C原子上没有H，所以不能发生消去反应，故B错误；C、在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多能与4mol氢气发生加成反应，故C错误；D、苯不能是酸性高猛酸钾褪色，而X含有碳碳双键和醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色，故D正确
19、。【思路点拨】本题考查了有机化合物的结构与性质，主要是考查考生对官能团分析能力，和对有机物性质的熟练程度，较简单。【题文】（化学卷2015届湖北省武汉市部分学校新高三起点调研考试（2014.09）有机化合物 A 经李比希法测得其中含C为72.0 、H 为6.67 % ，其余为氧，用质谱法分析得知 A 的相对分子质量为150。 A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：请填空： (1)A的分子式为 。(2)E的结构简式为 。(3)反应的反应类型为 ， 。(4)写出反应的化学方程式 。(5)写出反应的化学方程式 。(6)D的芳
20、香族同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1: 2 : 2 : 3的所有同分异构体结构简式为 。 【知识点】有机结构与性质 M3 L2 K3【答案解析】解析：B是乙醛、C是乙酸、D是苯甲醇（1） C为72.0 、H 为6.67 % ，则O为21.33%。A 的相对分子质量为150，故个数比C：H：O=（72.0 150/12）：6.67 %150/1）：（1.33%150/16） =9：1：2 故A的分子式为C9H10O2（2） C和D发生酯化反应生成和水（3） 为乙醛转化为乙酸是催化氧化，为甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应（4） 反应为乙醇转化为乙醛，催化氧化，注意配平（5） 反
21、应为水解反应，氯原子被羟基取代，注意条件（6） 共四种同分异构体-CH3（注处连羟基）O-CH3 峰面积应改为1:1:1:3【思路点拨】本题考查了有机推断，包括反应类型、方程式书写、和物质分子式的确定，难度中等。【题文】（化学卷2015届江西省师大附中等五校高三第一次联考（2014.08）6用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 （ ）A、25时，1.0L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH数目为0.2NAB、标准状况下，2.24L Cl2与过量稀NaOH溶液反应，转移的电子总数为0.2NAC、室温下，21.0g乙烯和丁烯的混合气体中含有的碳原子数目为1.5NAD、标准状况下，
22、22.4L 甲醇中含有的氧原子数为1.0NA【知识点】阿伏伽德罗常数 A1 D2 K2 L2【答案解析】C 解析：pH=13中C(OH-)=0.1mol/L，故n(OH-)=0.1mol，故OH数目为0.1NA，故A错误；B、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O 2.24L Cl2即0.1mol Cl（0价）NaCl（-1价），转移电子数为0.1NA，故B错误；C、乙烯和丁烯的通式是（CH2）n，故碳原子物质的量为21g/（12+2）g/mol=1.5mol，故碳原子数目为1.5NA，故C正确；D、甲醇为液态，不能用Vm来计算，故D错误；【思路点拨】本题考查了阿伏伽德罗常数，是高考
23、的高频考题，学生应注意平时积累。本题中A选型易错，注意pH=13计算出的是溶液中全部氢氧根离子的浓度，不需要扩大二倍。【题文】（化学卷2015届内蒙古赤峰二中（赤峰市）高三9月质量检测试题（2014.09）7. 柠檬烯醇是一种实用香精，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯醇的说法正确的是A能与氢氧化钠溶液发生中和反应B能发生加成反应和取代反应C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D与对丙基苯甲醇（）互为同分异构体【知识点】有机物的结构和性质 I1 L2【答案解析】B 解析：A、柠檬烯醇属于醇类不能与氢氧化钠溶液发生中和反应，故A错误；B、含碳碳双键能发生加成反应，羟基及甲基都可以发生取代反应，故B正确；C
24、、烯和醇都能被酸性高锰酸钾氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D、碳原子数不同，分子式一定不同，二者不是同分异构体，故D错误。故答案选B【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，本题容易误认为含有酚羟基而选A.【题文】（化学卷2015届内蒙古赤峰二中（赤峰市）高三9月质量检测试题（2014.09）10. 实验室某些物质的制备装置如图所示（省略夹持装置和净化装置），仅用此装置和表中提供的物质完成相关实验，最合理的是【知识点】物质的性质 D3 D4 L2 【答案解析】A 解析：A、ab中的物质反应生成SO2，ed中的物质反应生成NH3，SO2和NH3在c中生成（NH4)2SO3故A正确；
25、B、cd中生成的H2S会溶解在稀盐酸中，故B错误；C、两装置中分别生成的氢气和氯气在常温下不反应，不能得到HCl，故C错误；D、浓硫酸和乙醇在常温下不反应，故D错误。故答案选A【思路点拨】本题考查了物质的性质，掌握常见的物质的性质以及反应条件是关键。L3苯酚【题文】（理综卷2015届宁夏银川一中高三上学期第一次月考（2014.08）38【化学选修5：有机化学基础】（15分）3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种，写出其中一种的结构简式 ，某有
26、机物比A多一个氧原子，它有多种同分异构体，其中属于芳香酯的有 种，B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水 b银氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。【知识点】有机化学推断 L3 L4【答案解析】38有机化学每空2分(1)3， (邻、间、对写出一种即可)，6 ，醛基(2)b、d(3) 2NaOHCH3CH=CHCOONaH2O（3分）(4) 解析：B为 E为（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，且苯环上有两个取代基，另一
27、取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种。B中含氧官能团的名称为醛基。（2）试剂C不能与C=C反应，只氧化-CHO，则C为b或d（3）E同分异构体中含-COOC-，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为（4）E中含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为，【思路点拨】本题侧重有机物的合成、结构与性质的考查，把握合成流程中的反应及官能团、结构变化推断物质为解答的关键，注意酚、酯的性质，（3）为解答的易错点，题目难度中等L4乙醛 醛类【题文】（理综卷2015届宁夏银川一中高三上学期第一次月考（2014.08）38【化学选修5：有机化学基
28、础】（15分）3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种，写出其中一种的结构简式 ，某有机物比A多一个氧原子，它有多种同分异构体，其中属于芳香酯的有 种，B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水 b银氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。【知识点】有机化学推断 L3 L4【答案解
29、析】38有机化学每空2分(1)3， (邻、间、对写出一种即可)，6 ，醛基(2)b、d(3) 2NaOHCH3CH=CHCOONaH2O（3分）(4) 解析：B为 E为（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种。B中含氧官能团的名称为醛基。（2）试剂C不能与C=C反应，只氧化-CHO，则C为b或d（3）E同分异构体中含-COOC-，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为（4）E中含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为，【思路点拨】本题侧重有机物的合成、结构与性质
30、的考查，把握合成流程中的反应及官能团、结构变化推断物质为解答的关键，注意酚、酯的性质，（3）为解答的易错点，题目难度中等【题文】（理综卷2015届河北省唐山市高三9月模拟考试（2014.09）38【化学选修5有机化学基础】（15分） 芳香族化合物A，分子式为C9H9OCl，且能发生银镜反应；D为含有八元环的芳香族化合物。A与其它物质之间的转化如下图所示：（1）A的结构简式为 。（2）AE的反应条件为 ；CD的反应类型为 。（3）写出BC第步的反应方程式 。（4）B的一种同系物F（分子式为C8H8O2）有多种同分异构体，则含有的芳香族化合物的同分异构体有 种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的一种结
31、构简式 。（5）已知：由甲苯及其它必要物质经如下步骤也可合成B： 反应I的试剂及条件为 ：反应IV所用物质的名称为 ；反应III的化学方程式为 。【知识点】有机物的结构和性质 L2 L4 L6【答案解析】（1）（2分）（2）氢氧化钠醇溶液加热（2分）酯化（取代）反应（1分）（3）（2分）Cu2O+3H2O（4）10（2分）OOCCH3 （2分）（5）Cl2光照（1分）乙醛（1分）（2分） 解析：(1)根据框图中给出的结构逆向推断，E含碳碳双键，E由A通过消去反应形成，结合D为含有八元环的芳香族化合物，即可得到A的结构：。（7） AE的反应是氯原子的消去，所以反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。根据
32、D为含有八元环的芳香族化合物，CD的反应是2个C分子发生酯化反应，通过形成2个酯基得到八元环，所以类型为酯化（取代）反应。（8） 醛基能够被新制氢氧化铜氧化得到羧基：（9） B的一种同系物F包含羧酸和酯，共10种，其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式如答案。（10） 甲基上的氢原子被氯原子取代，类似甲烷的氯代反应，反应物是氯气，条件是光照。（11） 根据信息醛与醛加成得到羟基醛，所以IV所用物质的名称为乙醛，反应III从醇类得到醛类需要催化氧化完成，化学方程式为：。【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，突出了官能团间的转化，关键是理解课本上的代表物的性质，熟练书写常见方程式。【题文】（理综卷
33、2015届广东省湛江市第一中学高三8月月考（2014.08）30（16分）丙烯酸乙酯（化合物）是制备塑料、树脂等高聚物的重要中间体，可由下面路线合成：（1）化合物的分子式为 ，1 mol化合物完全燃烧消耗O2为 mol。（2）化合物能使溴水褪色，其反应方程式为 。（3）反应属于 反应，化合物可以由化合物（分子式为C3H6O）催化氧化得到，则化合物的反应方程式为 。（4）化合物是化合物的同分异构体，含有碳碳双键并能与NaHCO3溶液反应放出气体，其核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：6，则化合物的结构简式为 。（5）一定条件下，化合物 也可与化合物发生类似反应的反应，则得到的产物的结构简式为 。【知
34、识点】有机物的结构和性质 L2 L4 L7【答案解析】(1)C5H8O2 ； 6； (5) CH2=CH-COOH+Br2CH2Br-CHBr-COOH(6) 取代 2CH2=CH-CH2OH+O22CH2=CH-CHO+2H2O(7) (5) 解析：（1）化合物的一个分子有5个碳原子、8个氢原子、2个氧原子，分子式为C5H8O2，1 mol化合物完全燃烧消耗O2为：（5+2-1）=6mol。（5） 化合物的分子结构中含碳碳双键，与溴水发生加成反应，其反应方程式：CH2=CH-COOH+Br2CH2Br-CHBr-COOH（6） 化合物分子结构中的羟基被氯原子取代；化合物可以由化合物（分子式为
35、C3H6O）催化氧化得到，则化合物为醇类，结构简式：CH2=CH-CH2OH，反应方程式为： 2CH2=CH-CH2OH+O22CH2=CH-CHO+2H2O（7） 化合物是化合物的同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体得到含羧基，其核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：6，则化合物的结构简式为类比反应，结合取代反应的特点即可得到产物的结构简式。【思路点拨】本题考查了有机物官能团间的转化，比较基础。【题文】（化学卷2015届天津一中高三上学期零月月考（2014.09）21. 下列关于有机物的说法不正确的是（）A. 某甲酸溶液中可能存在着甲醛，加入新制的Cu(OH)2加热，有砖红色沉淀产生，证明
36、一定存在甲醛B. 有机物的所有碳原子可能处在同一平面上C. C6H14有多种同分异构体，其同分异构体中沸点最高的分子的一氯取代物有3种D. 可发生取代、加成、消去、水解、氧化、加聚、缩聚反应【知识点】有机物结构与性质 L4 L7【答案解析】AB 解析：A、甲酸也可使新制的Cu(OH)2加热产生砖红色沉淀，故无法证明有甲醛，故A错误；B、苯环和甲基通过C原子来连接四面体，不可能所有碳原子可能处在同一平面上，故B错误；C、六个碳原子构成直链熔沸点最高，一氯取代物共三种，故C正确；D、有醇羟基可发生取代、消去、氧化、缩聚，有碳碳双键可发生加成、加聚故D正确；选择AB【思路点拨】本题考查了有机物的结构
37、与性质，需要掌握常见官能团及其决定的性质。【题文】（化学卷2015届吉林省长春市高三上学期第一次模拟考试（2014.09）6.有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，可发生以下系列转化，B、D是生活中常见的两种有机物，下列说法不正确的是A.A的结构简式为CH2= CH2B.1mol B物质可以与足量Na反应生成0.5mol H2C.B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别D.由B、D制备E浓H2SO4只作吸水剂【知识点】常见有机物之间的转化 L2 L4 L5 L7【答案解析】D 解析：A、有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，故A为乙烯，结构简式为CH2= C
38、H2，故A正确；B、B为乙醇，1mol 乙醇可以与足量Na反应生成0.5mol H2，故B正确；C、C为乙醛、D为乙酸、E为乙酸乙酯，饱和Na2CO3溶液遇到乙酸会有气泡产生，乙酸乙酯不溶于溶液，有分层现象，乙醇与溶液互溶无分层现象，故C正确；D、由B、D制备E浓H2SO4作催化剂和脱水剂，故D错误。故答案选D【思路点拨】本题考查了常见有机物之间的转化，推断的突破口是有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，得到A为乙烯。【题文】（化学卷2015届安徽省六校教育研究会高三第一次联考试卷（2014.08）7下列方法或操作正确且能达到预期目的的是序号实验目的方法及操作比较水和乙醇中羟基氢
39、的活泼性强弱用金属钠分别与水和乙醇反应欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入KMnO4酸性溶液，看紫红色是否褪去证明蛋白质在某些无机盐溶液作用下发生变性向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铜溶液，有沉淀析出；再把沉淀加入蒸馏水中检验溴乙烷中的溴元素将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液判断不同反应的反应速率的大小比较不同反应的反应热数据的大小ABCD【知识点】化学实验操作 实验鉴别 L1 L4 M4 【答案解析】C 解析：水比乙醇中羟基氢的活泼性强，和Na反应现象是浮游溶响红，而乙醇与Na反应现象相反，故正确；醛基也能使酸性高锰酸钾褪色，
40、故错误；蛋白质盐析可逆，故正确；溴乙烷中的溴不是以离子形式存在的，故需要用水解或消去反应将Br原子变成离子在进行检验，先加入稀硝酸进行酸化去除杂质，在滴加硝酸银看是否有黄色沉淀生成，故正确；反应速率与反应热无关，故错误；所以正确的是选择C【思路点拨】本题考查了课本上一些常见的化学实验操作及实验现象，因而平时学习是应更多关注基础知识。L5 乙酸 羧酸【题文】（理综卷2015届广西桂林中学高三8月月考（2014.08）38有机化学基础（15分）化合物A、B、C和D互为同分异构体，分子量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。实验表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中
41、A、C和D的芳环侧链上只含一个官能团。4个化合物在碱性条件下可以进行如下反应：请回答下列问题：（1）写出A、B、C和D的分子式 ，C的结构简式 （2）写出H分子中官能团的名称 。（3）按要求写出下列化学反应方程式及反应类型：E和G反应： ，反应类型 。I和浓溴水反应： 。（4）A的同分异构体有多种，写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式 。遇FeCl3溶液显紫色；可发生银镜反应；苯环上仅含两个支链。【知识点】酯的水解、有机物结构、同分异构体 L5 L6【答案解析】（1）C8H8O2 （2分） （2分） （2）醛基和羧基（2分）（3）（2分）（4）（写出一个给1分，写错一个倒扣1分，扣完
42、3分为止） 解析：根据题意化合物A、B、C和D的分子量为136，其中氧的含量为23.5%。所以分子中氧原子个数为13623.5%16=2，分子式为：C8H8O2 ；化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，而分子式是C8H8O2的一取代芳香化合物共有4种（3种酯，1种酸），结合化合物在碱性条件下发生的反应，D应该是羧酸：，A、B、C应该是酯，再根据E为苯甲酸逆推得到A的结构：，根据G为苯甲醇，逆推得到B的结构：，三种酯中余下的为C：。最后根据推出的结构分别解答各个问题即可。【思路点拨】本题考查了酯的水解、有机物结构、同分异构体，关键是分析得到分子式是C8H8O2的一取代芳香化合物共有4种（3种
43、酯，1种酸），分别写出4种结构，对照4个化合物在碱性条件下的反应产物特点对号入座即可解答。【题文】（化学卷2015届江西省师大附中等五校高三第一次联考（2014.08）3在同温同压下，一定量的某有机物和过量的金属钠反应产生aL氢气，另取等量的该有机物与足量的小苏打溶液反应，可以收集二氧化碳气体bL，若ab，则该有机物可能是（ ）AHOOCCOOH BHOOCCHCH2OH CHOCH2CH2OH DCH3COOH【知识点】有机物结构与性质 L5 L2【答案解析】B 解析：1molCOOH与Na反应生成0.5molH2，与小苏打反应生成1molCO2，1molOH与Na反应生成0.5molH2，
44、不与小苏打反应。A、1mol HOOCCOOH与Na反应生成1molH2，与小苏打反应生成2molCO2，故A错误；B、1molHOOCCHCH2OH与Na反应生成1molH2，与小苏打反应生成1molCO2，故B正确；C、1mol HOCH2CH2OH与Na反应生成1molH2，不与小苏打反应，故C错误；D、1molCH3COOH与Na反应生成0.5molH2，与小苏打反应生成1molCO2，故D错误；【思路点拨】本题考查了羧基、醇羟基的性质，此题为高频考题，常考的还有酚羟基与Na、小苏打、纯碱的反应。【题文】（化学卷2015届江西省师大附中等五校高三第一次联考（2014.08）2某有机物的
45、结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 A B C D【知识点】有机物结构与性质 K2 L2 L5 L6【答案解析】D 解析：本物质含有的官能团是酯基、碳碳双键、羟基、羧基。酯基能发生，碳碳双键能发生，羟基能发生，羧基能发生，故选择D【思路点拨】本题考查了有机物结构与性质，熟知官能团决定的物质性质。【题文】（化学卷2015届吉林省长春市高三上学期第一次模拟考试（2014.09）6.有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，可发生以下系列转化，B、D是生活中常见的两种有机物，下列说法不正确的是A.A的结构简式为CH2= CH2B.1mol
46、B物质可以与足量Na反应生成0.5mol H2C.B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别D.由B、D制备E浓H2SO4只作吸水剂【知识点】常见有机物之间的转化 L2 L4 L5 L7【答案解析】D 解析：A、有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，故A为乙烯，结构简式为CH2= CH2，故A正确；B、B为乙醇，1mol 乙醇可以与足量Na反应生成0.5mol H2，故B正确；C、C为乙醛、D为乙酸、E为乙酸乙酯，饱和Na2CO3溶液遇到乙酸会有气泡产生，乙酸乙酯不溶于溶液，有分层现象，乙醇与溶液互溶无分层现象，故C正确；D、由B、D制备E浓H2SO4作催化剂和脱水剂，故D
47、错误。故答案选D【思路点拨】本题考查了常见有机物之间的转化，推断的突破口是有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，得到A为乙烯。【题文】（化学卷2015届吉林省长春市高三上学期第一次模拟考试（2014.09）2.下列变化不属于取代反应的是A. CH3COO C2H5+H2O CH3COOH+ C2H5OHB. CH2= CH2+ H2 CH3 CH3C. +HNO3+ H2OD. CH4+ Cl2 CH3Cl+HCl【知识点】有机物的性质 化学反应类型 I1 L5【答案解析】B 解析：B、属于加成反应，；根据取代反应的定义判断A、C、D都属于取代反应。故答案选B【思路点拨】本题考查
48、了化学反应类型，取代反应是指有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。【题文】（化学卷2015届江西省师大附中等五校高三第一次联考（2014.08）21（13分）乙二酸通常以二水合物的形式存在，俗称草酸晶体已知草酸晶体在101时熔化并开始升华，157时大量升华，继续升温会分解生成CO、CO2和H2O（1）下列关于乙二酸的叙述正确的是（填编号）_能和乙二醇发生酯化反应 能使酸性高锰酸钾溶液褪色其溶液能使蓝色石蕊试纸变红 能和碳酸氢钠溶液反应生成气体玻璃棒（2）乙二酸的工业生产方法之一是以乙二醇为原料，在一定条件下，用空气氧化得到写出该反应的化学反应方程式 ：_（3）欲检验草酸晶体
49、受热分解的产物中是否有CO2，甲、乙两位同学分别设计了装置1、装置2来完成实验（I）简述检验装置1气密性的操作方法 ：_。（II）B和E两个装置中更合理的是_E，理由为： _ _。（III）请从AF中选择合适的仪器，组装一套可更好达到实验目的装置，按照气流由左到右的顺序依次为（用字母表示）：_。（）一定条件下草酸氢铵分解生成NH3、CO、CO2和H2O，110时将该混合气体先通过Na2O2，再通过浓硫酸分别增重Ag和Bg ； 若将混合气体先通过浓硫酸，再通过Na2O2分别增重Cg和Dg（能反应的气体均可吸收完全，且该条件下CO与Na2O2不反应），则A、B、C、D的大小关系为：_。【知识点】化
50、学实验操作 L5 J1【答案解析】21（13分）：（1）；（2）；（3）（）如图连接好装置，将导管b没入水中，微热（或手捂）试管a，看到导管口处有气泡冒出，撤火（或松手）后，观察到导管内有一段水柱上升，则说明该装置的气密性良好；（）E；B中的导管过长、过细，冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患；E中采用U型管，与冰水的接触面积更大，更有利于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙二酸蒸气干扰CO2的检验；（）A、E、F（）CADB解析：（1）乙二酸分子中含有羧基，能与乙二醇发生发生酯化反应；能被酸性高锰酸钾氧化而使高锰酸钾溶液褪色；具有酸性，且酸性比碳酸强，能使蓝色石蕊试液变红具有酸性，且酸性比碳
51、酸强，能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳；故答案是（2）乙二醇中含有羟基，能发生氧化反应，在一定条件下能被氧气氧化生成乙二酸（3）I、利用压强，气体受热膨胀，如图连接好装置，将导管b没入水中，微热（或手捂）试管a，看到导管口处有气泡冒出，撤火（或松手）后，观察到导管内有一段水柱上升，则说明该装置的气密性良好；II、草酸晶体在101时熔化并开始升华，157时大量升华，试管中气体中含有草酸，需要除去，以免干扰CO2的检验；B中的导管过长、过细，冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患；E中采用U型管，与冰水的接触面积更大，更有利于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙二酸蒸气干扰CO2的检验；III、由于草酸
52、在101时熔化，反应装置中试管口应向上倾斜，故选A装置；产生的气体中有草酸、一氧化碳，选择装置E除去草酸，一氧化碳有毒，具有可燃性，可采用点燃的方法除去尾气中的一氧化碳，二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊，因此一般用澄清石灰水检验二氧化碳的存在，故选装置F；所有组装一套可更好达到实验目的装置，按照气流由左到右的顺序依次为A、E、FIV、草酸氢铵分解生成NH3、CO、CO2和H2O，若将生成物全部依次通过足量过氧化钠和足量浓硫酸时，过氧化钠增重Ag，浓硫酸增重Bg，过氧化钠增重Ag为二氧化碳以及水的总量减去氧气的量，根据反应方程式：2Na2O2+2CO22Na2CO3+O2，过氧化钠质量增加0.5（8
53、8g-32g）=28g，2Na2O2+2H2O4NaOH+O2，过氧化钠质量增加0.5（36g-32g）=2g，A=30g浓硫酸增重Bg为氨气，即B=17g；若将生成物全部依次通过足量浓硫酸和过氧化钠时，过氧化钠增重Dg，浓硫酸增重Cg，过氧化钠增重Dg为二氧化碳的总量减去氧气的量，根据反应方程式：2Na2O2+2CO22Na2CO3+O2，过氧化钠质量增加0.5（88g-32g）=28g，即D=28g；浓硫酸增重Dg为分解产生的所有水及氨气，即C=35g；故CADB【思路点拨】本题探讨了乙二酸的性质，本节内容承载的不仅仅是对乙二酸的性质，更重要的是对元素化合物的研究方法，即从三个角度-物质分
54、类角度、氧化-还原角度、特性角度的研究L6 酯 油脂【题文】（理综卷2015届河北省唐山市高三9月模拟考试（2014.09）26（13分）实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表：化合物相对分子质量密度/gcm-3沸点，/溶解度/l00g水正丁醇7408011809冰醋酸60 1045 1181互溶乙酸正丁酯1160882 126107操作如下：在50mL三颈烧瓶中，加入18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸， 34滴浓硫酸，投入沸石。安装分水器（作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水）、温度计及回流冷凝管。将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，水洗，10%
55、Na2CO3洗涤，再水洗，最后转移至锥形瓶，干燥。将干燥后的乙酸正丁酯滤入烧瓶中，常压蒸馏，收集馏分，得15.1 g乙酸正丁酯。请回答有关问题：（1）冷水应该从冷凝管 （填a或b）端管口通入。（2）仪器A中发生反应的化学方程式为_ 。（3）步骤“不断分离除去反应生成的水”该操作的目的是： 。（4）步骤中,10%Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是 。（5）进行分液操作时，使用的漏斗是 （填选项）。（6）步骤在进行蒸馏操作时，若从118开始收集馏分，产率偏 （填“高”或者“低”）原因是_（7）该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是 。【知识点】有机物的制备、混合物分离、除杂J1 J2 L6
56、【答案解析】（1）a（1分）（2）CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O（2分）（3）使用分水器分离出水，使平衡正向移动，提高反应产率（2分）；（4）除去产品中含有的乙酸等杂质（2分）（5）C（1分）（6）高（1分）会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇（2分）（7）65%（或65.1） （2分） 解析：（1）为了保证冷凝效果冷水需要低进高出，所以应该从冷凝管a端管口通入。（2）根据酯化反应的原理，羧基去羟基，醇去氢生成酯和水，仪器A中发生反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。
57、（3）利用减小生成物的浓度平衡正向移动，步骤“不断分离除去反应生成的水”该操作的目的是使用分水器分离出水，使平衡正向移动，提高反应产率。（4）步骤中用10%Na2CO3溶液洗涤有机层，目的是除去产品中含有的乙酸等杂质。（5）AC都是分液漏斗，A主要组装制气体的装置，进行分液操作时，使用的漏斗是C。（6）步骤在进行蒸馏操作时，若从118开始收集馏分，由于会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇似的产率偏高。（7）18.5 mL正丁醇的质量是18.5 mL0.8g/mL=14.8g，13.4 mL冰醋酸的质量是13.4 mL1.045g/mL=14g，设理论上得到乙酸正丁酯的质量是x,CH3COOH+C
58、H3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。60g 74g 116g14g 14.8g xCH3COOH过量，所以x=116g14.8g74g=23.2g生成乙酸正丁酯的产率是：15.1g23.2g100%=65.1%【思路点拨】本题考查了有机物的制备、分离、除杂，产率计算，难度不大。【题文】（理综卷2015届河北省唐山市高三9月模拟考试（2014.09）38【化学选修5有机化学基础】（15分） 芳香族化合物A，分子式为C9H9OCl，且能发生银镜反应；D为含有八元环的芳香族化合物。A与其它物质之间的转化如下图所示：（1）A的结构简式为 。（2）AE的反应条件为 ；
59、CD的反应类型为 。（3）写出BC第步的反应方程式 。（4）B的一种同系物F（分子式为C8H8O2）有多种同分异构体，则含有的芳香族化合物的同分异构体有 种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的一种结构简式 。（5）已知：由甲苯及其它必要物质经如下步骤也可合成B： 反应I的试剂及条件为 ：反应IV所用物质的名称为 ；反应III的化学方程式为 。【知识点】有机物的结构和性质 L2 L4 L6【答案解析】（1）（2分）（2）氢氧化钠醇溶液加热（2分）酯化（取代）反应（1分）（3）（2分）Cu2O+3H2O（4）10（2分）OOCCH3 （2分）（5）Cl2光照（1分）乙醛（1分）（2分） 解析：(1)根
60、据框图中给出的结构逆向推断，E含碳碳双键，E由A通过消去反应形成，结合D为含有八元环的芳香族化合物，即可得到A的结构：。（12） AE的反应是氯原子的消去，所以反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。根据D为含有八元环的芳香族化合物，CD的反应是2个C分子发生酯化反应，通过形成2个酯基得到八元环，所以类型为酯化（取代）反应。（13） 醛基能够被新制氢氧化铜氧化得到羧基：（14） B的一种同系物F包含羧酸和酯，共10种，其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式如答案。（15） 甲基上的氢原子被氯原子取代，类似甲烷的氯代反应，反应物是氯气，条件是光照。（16） 根据信息醛与醛加成得到羟基醛，所以IV所用物质的名
61、称为乙醛，反应III从醇类得到醛类需要催化氧化完成，化学方程式为：。【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，突出了官能团间的转化，关键是理解课本上的代表物的性质，熟练书写常见方程式。【题文】（理综卷2015届广西桂林中学高三8月月考（2014.08）38有机化学基础（15分）化合物A、B、C和D互为同分异构体，分子量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。实验表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的芳环侧链上只含一个官能团。4个化合物在碱性条件下可以进行如下反应：请回答下列问题：（1）写出A、B、C和D的分子式 ，C的结构简式 （2）写出H分子中官能
62、团的名称 。（3）按要求写出下列化学反应方程式及反应类型：E和G反应： ，反应类型 。I和浓溴水反应： 。（4）A的同分异构体有多种，写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式 。遇FeCl3溶液显紫色；可发生银镜反应；苯环上仅含两个支链。【知识点】酯的水解、有机物结构、同分异构体 L5 L6【答案解析】（1）C8H8O2 （2分） （2分） （2）醛基和羧基（2分）（3）（2分）（5）（写出一个给1分，写错一个倒扣1分，扣完3分为止） 解析：根据题意化合物A、B、C和D的分子量为136，其中氧的含量为23.5%。所以分子中氧原子个数为13623.5%16=2，分子式为：C8H8O2 ；化
63、合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，而分子式是C8H8O2的一取代芳香化合物共有4种（3种酯，1种酸），结合化合物在碱性条件下发生的反应，D应该是羧酸：，A、B、C应该是酯，再根据E为苯甲酸逆推得到A的结构：，根据G为苯甲醇，逆推得到B的结构：，三种酯中余下的为C：。最后根据推出的结构分别解答各个问题即可。【思路点拨】本题考查了酯的水解、有机物结构、同分异构体，关键是分析得到分子式是C8H8O2的一取代芳香化合物共有4种（3种酯，1种酸），分别写出4种结构，对照4个化合物在碱性条件下的反应产物特点对号入座即可解答。【题文】（理综卷2015届广西桂林中学高三8月月考（2014.08）1220
64、11年9月23日，中国科学家屠呦呦获得了美国拉斯克医学奖的临床医学奖，获奖理由是“因为发现青蒿素一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”。下图是青蒿素的结构，则有关青蒿素的说法中不正确的是:A青蒿素分子式为C15H22O5 B青蒿素有OO键具有较强的氧化性C青蒿素易溶于水、乙醇、苯 D青蒿素在碱性条件下易发生水解反应【知识点】有机物的结构和性质 K1 L6 【答案解析】C 解析：A、青蒿素分子中有15个碳原子、22个氢原子、5个氧原子，分子式为C15H22O5 ，故A正确；B、青蒿素有OO键具有较强的氧化性，故B正确；C、青蒿素分子中没有亲水的基团，不易溶于水，故C
65、错误；D、青蒿素分子中含酯基，在碱性条件下易发生水解反应，故D正确。故答案选C【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，分析有机物中的官能团，类比课本同类物质的性质进行解答。【题文】（理综卷2015届广西桂林中学高三8月月考（2014.08）9下列有关物质的性质和该性质的应用均正确的是: A铝的熔点很高，可用于制作耐高温材料B浓硫酸具有吸水性，可用于干燥氨气、二氧化碳等气体C油脂能在酸性溶液中水解生成高级脂肪酸，可用于防止油脂变质D过氧化钠能与二氧化碳反应产生氧气，可用于高空飞行或潜水的供氧剂【知识点】物质的性质 C1 C2 L6【答案解析】D 解析：A、铝的熔点不高，不可用于制作耐高温材料，
66、故A错误；B、浓硫酸具有吸水性，是常用的干燥剂，但由于与氨气反应不可用于干燥氨气，故B错误；C、油脂能在酸性溶液中水解生成高级脂肪酸，所以不可用于防止油脂变质，故C错误；D、过氧化钠能与二氧化碳反应产生氧气，既能吸收二氧化碳又能提供氧气，常用于高空飞行或潜水的供氧剂，故D正确。故答案选D【思路点拨】本题考查了物质的性质，熟练掌握常见物质的性质是关键。【题文】（化学卷2015届内蒙古赤峰二中（赤峰市）高三9月质量检测试题（2014.09）22.(15分)(有机化学基础)蜂胶是一种天然抗癌药物，一个五六万只的蜂群一年只能产100多克蜂胶，所以蜂胶又被誉为“紫色黄金”。蜂胶的主要活性成分为咖啡酸苯乙
67、酯，其分子结构如右图所示(短线表示化学键，如单键、双键等)，在一定条件下能发生如下转化。请回答下列问题:(1)咖啡酸苯乙酯的分子式为 .C的结构简式为 (2)A中含氧官能团的名称为 、 。 A可以发生的反应是 （填字毋)。A、 加成反应B、酯化反应C、消去反应D、氧化反应(3)高分子E的结构简式是 。(4)CD发生反应的反应类型是 。(5)B的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体的结构简式为 。a、苯环上只有两个取代基b.能发生银镜反应c、能与氢氧化钠溶液反应d、不能与氯化铁溶液发生显色反应e、核磁共振氢谱图中有三组峰【知识点】有机物的结构和性质，官能团转化 I2 L6 L7【
68、答案解析】（1）C17H16O4；（各2分）（2）羧基；（酚）羟基（各1分）abd（2分） + CH3OH + H2O（2分） （3）（2分） （4）消去反应（1分）（5）（2分） 解析：(1)咖啡酸苯乙酯的分子中含有17个碳原子、16个氢原子、4个氧原子，分子式为C17H16O4，根据咖啡酸苯乙酯酸性条件下水解得到醇C，知C的结构简式为（2)A是咖啡酸苯乙酯酸性条件下水解得到的酯，结合咖啡酸苯乙酯的分子结构图知：A中含氧官能团的名称为羧基和（酚）羟基。A中苯环可以发生加成反应；羟基或羧基能够发生酯化反应；酚羟基可以发生氧化反应。选abd。(3)D含碳碳双键，通过加聚反应得到高分子E，结构简式
69、是。（4)C含醇羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成烯。(5)B的同分异构体能发生银镜反应，能与氢氧化钠溶液反应说明说明是甲酸酯，不能与氯化铁溶液发生显色反应，说明没酚羟基，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱图中有三组峰，氢的种类比较少，两个取代基应该对称处于对位，按照分析即可写出。【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，官能团转化。由于给出了咖啡酸苯乙酯的分子结构图，框图中涉及的物质很容易推出。【题文】（化学卷2015届江西省师大附中等五校高三第一次联考（2014.08）2某有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 A B C D【知识点
70、】有机物结构与性质 K2 L2 L5 L6【答案解析】D 解析：本物质含有的官能团是酯基、碳碳双键、羟基、羧基。酯基能发生，碳碳双键能发生，羟基能发生，羧基能发生，故选择D【思路点拨】本题考查了有机物结构与性质，熟知官能团决定的物质性质。【题文】（化学卷2015届湖北省武汉市部分学校新高三起点调研考试（2014.09）6.下列说法正确的是 A.天然油脂的分子中含有酯基，属于酯类 B.煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化 C. A12O3可以与水反应得到其对应水化物 Al(OH)3 D.可以用加热使蛋白质变性的方法分离提纯蛋白质【知识点】基本营养物质 I3 L6 O1 M4【答案解析】A 解析
71、：A、油脂是高级脂肪酸甘油酯，故A正确；B、煤的气化是化学变化，故B错误；C、氧化铝不能和水反应，故C错误；D、蛋白质变性不可逆，盐析可逆，故D错误；【思路点拨】本题考查了基本营养物质的性质，难度不大。【题文】（化学卷2015届安徽省六校教育研究会高三第一次联考试卷（2014.08）18某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是AX的分子式为C12H16O3BX在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X【知识点】有机化合物 I1 I2 K2 K3 L2 L6【答案解析】D 解
72、析：A、通过结构简式可得分子式是C12H14O3，故A错误；B、与-OH所在C相邻的C原子上没有H，所以不能发生消去反应，故B错误；C、在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多能与4mol氢气发生加成反应，故C错误；D、苯不能是酸性高猛酸钾褪色，而X含有碳碳双键和醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色，故D正确。【思路点拨】本题考查了有机化合物的结构与性质，主要是考查考生对官能团分析能力，和对有机物性质的熟练程度，较简单。L7 烃的衍生物综合【题文】（理综卷2015届广东省湛江市第一中学高三8月月考（2014.08）30（16分）丙烯酸乙酯（化合物）是制备塑料、树脂等高聚物的重要中间体，可由下面路线合成
73、：（1）化合物的分子式为 ，1 mol化合物完全燃烧消耗O2为 mol。（2）化合物能使溴水褪色，其反应方程式为 。（3）反应属于 反应，化合物可以由化合物（分子式为C3H6O）催化氧化得到，则化合物的反应方程式为 。（4）化合物是化合物的同分异构体，含有碳碳双键并能与NaHCO3溶液反应放出气体，其核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：6，则化合物的结构简式为 。（5）一定条件下，化合物 也可与化合物发生类似反应的反应，则得到的产物的结构简式为 。【知识点】有机物的结构和性质 L2 L4 L7【答案解析】(1)C5H8O2 ； 6； (8) CH2=CH-COOH+Br2CH2Br-CHBr-CO
74、OH(9) 取代 2CH2=CH-CH2OH+O22CH2=CH-CHO+2H2O(10) (5) 解析：（1）化合物的一个分子有5个碳原子、8个氢原子、2个氧原子，分子式为C5H8O2，1 mol化合物完全燃烧消耗O2为：（5+2-1）=6mol。（8） 化合物的分子结构中含碳碳双键，与溴水发生加成反应，其反应方程式：CH2=CH-COOH+Br2CH2Br-CHBr-COOH（9） 化合物分子结构中的羟基被氯原子取代；化合物可以由化合物（分子式为C3H6O）催化氧化得到，则化合物为醇类，结构简式：CH2=CH-CH2OH，反应方程式为： 2CH2=CH-CH2OH+O22CH2=CH-CH
75、O+2H2O（10） 化合物是化合物的同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体得到含羧基，其核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：6，则化合物的结构简式为类比反应，结合取代反应的特点即可得到产物的结构简式。【思路点拨】本题考查了有机物官能团间的转化，比较基础。【题文】（化学卷2015届云南省玉溪一中高三上学期第一次月考（2014.09）)26【有机化学基础】（14分）香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：（1）的分子式为_；与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为_。（2）反应的反应类型是_，反应的反应类型是_。（3）香豆素在过量NaOH溶液
76、中完全水解的化学方程式为_ 。（4）是的同分异构体，的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反应和银镜反应。的结构简式为_（任写一种）。（5）一定条件下，CHO与CH3CHO能发生类似反应、的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为_。【知识点】有机物结构与性质 K4 L7【答案解析】26（每空2分）（1）C7H6O2 （2）消去反应 酯化反应（或取代反应）（3） （4）解析：（1）I中有一个C6H4-、一个-OH、一个-CHO，故分子式为C7H6O2（2）由官能团的变化可知反应为消去反应，反应为酯化反应，故答案为：消去反应；酯化反应；（3）香豆素水解可生成酚羟基和
77、羧基，二者都能与NaOH反应，反应的方程式为（4）苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应，说明含有-CHO，另一官能团为-COOH或酯基，对应的醛基可为-CHO、-CH2CHO，另一取代基可为-CH2COOH、-COOH、-COOCH3、-OOCCH3、-OOCH等，则对应的同分异构体可能为（5）与CH3CHO发生加成反应生成，然后发生消去反应可生成【思路点拨】本题考查了有机物的结构与性质，注意官能团的引入，难度中等。【题文】（化学卷2015届天津一中高三上学期零月月考（2014.09）21. 下列关于有机物的说法不正确的是（）A. 某甲酸溶液中可能存在着甲醛，加入新制的Cu(OH)2加热，
78、有砖红色沉淀产生，证明一定存在甲醛B. 有机物的所有碳原子可能处在同一平面上C. C6H14有多种同分异构体，其同分异构体中沸点最高的分子的一氯取代物有3种D. 可发生取代、加成、消去、水解、氧化、加聚、缩聚反应【知识点】有机物结构与性质 L4 L7【答案解析】AB 解析：A、甲酸也可使新制的Cu(OH)2加热产生砖红色沉淀，故无法证明有甲醛，故A错误；B、苯环和甲基通过C原子来连接四面体，不可能所有碳原子可能处在同一平面上，故B错误；C、六个碳原子构成直链熔沸点最高，一氯取代物共三种，故C正确；D、有醇羟基可发生取代、消去、氧化、缩聚，有碳碳双键可发生加成、加聚故D正确；选择AB【思路点拨】
79、本题考查了有机物的结构与性质，需要掌握常见官能团及其决定的性质。【题文】（化学卷2015届天津一中高三上学期零月月考（2014.09）29. 重要的精细化学晶M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图所示：请回答下列问题：（1）A中氧官能团的名称为_.由A生成B的反应类型为_（2）X的结构简式为_（3）由B生成C的反应的化学方程式为_（4）C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃，该聚合反应的化学方程式为_（5）E的结构简式为_,E的同分异构体有多种，其中与E具有相同官能团的同分异构体有_种(提示：同一碳原子上连有两个或以上羟基是不稳定的，)试写出其中一种的结构简式_.（6）下列说法正
80、确的是（） A、E能发生消去反应 B、1mol M中含有4mol 酯基C、X与Y是同系物 D、1mol G与足量H2加成可消耗2mol H2（7）由Y生成D的化学方程式为_（8）Z的结构简式为_.（9）由F生成G的化学方程式为_.【知识点】有机推断 I4 K4 L7【答案解析】29.（1）羟基 醛基 消去反应 （2）CH3CH2CHO (3)+2Cu(OH)2NaOH+Cu2O3H2O（4）（5）C(CH2OH)4 7 (及其他合理答案)（6）BC解析：有机物X与HCHO发生信息i的反应，结合A的分子式为C4H8O2可知，X为CH3CH2CHO，A为HOCH2CH（CH3）CHO，A发生消去反
81、应脱去1分子H2O生成B，故B为CH2C（CH3）CHO，B氧化生成C为CH2C（CH3）COOH；由信息iii中N的结构，结合信息ii中反应可知，形成M的物质为、，C与E反应可以合成M，结合M的分子式C21H28O8可知，E为，故G为，C与E通过酯化反应生成M；由Y到E的转化，结合E的结构可知，Y不含苯环，再结合G的结构可知，化合物Z中含有苯环，结合反应信息i可知，Y为CH3CHO，Z为，故F为；由E的结构可知，1分子CH3CHO与3分子HCHO发生信息i反应生成D，D为，D与氢气发生加成反应生成E（）（1） 由上述分析可知，A为HOCH2CH（CH3）CHO，含有羟基、醛基，AB是HOCH
82、2CH（CH3）CHO发生消去反应脱去1分子H2O生成CH2C（CH3）CHO，故答案为：羟基、醛基，消去反应；（2） 由上述分析可知，X的结构简式是CH3CH2CHO，故答案为：CH3CH2CHO；（3） B为CH2C（CH3）CHO，C为CH2C（CH3）COOH，故方程式为+2Cu(OH)2NaOH+Cu2O3H2O（4） CH2C（CH3）COOH和甲醇反应的产物为CH2C（CH3）COOCH3，该物质通过加聚反应生成高聚物，反应方程式为：，故答案为：；（5） E（），与E具有相同官能团即羟基的物质有7种：CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CH3、CH2OH-CHOH-CHOH
83、-CH2-CH2OH、CH2OH-CHOH-CH2-CHOH-CH2OH、C (CH3OH)2 OH -CHOH-CH3、 CH2OH-C (CH3) OH -CHOH-CH2OH、CH (CH3OH)2-CHOH-CH2OH、 C(CH2OH)4（6）aE为，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有H原子，不能发生消去反应，故a错误；b与CH2C（CH3）COOH发生完全酯化反应生成M，1molM中含有4mol酯基，故b正确；cX为CH3CH2CHO，Y为CH3CHO，二者含有相同的官能团、烃基为烷基，结构相似，相差1个CH2原子团，互为同系物，故c正确；d中C=C双键中同一C原子连接2个不同的
84、基团，存在顺反异构体，故d错误；故答案为：bc；（7）Y生成D1分子CH3CHO与3分子HCHO发生信息i反应生成，反应的化学方程式是，故答案为：；（8）由上述分析可知，Z的结构简式是（9）G为、F为；【思路点拨】本题考查有机推断与合成，学生充分利用给出的反应信息及有机物的结构、分子式确定X、E、G的结合是关键，难度较大，是对学生逻辑思维能力、自学能力等考查【题文】（化学卷2015届内蒙古赤峰二中（赤峰市）高三9月质量检测试题（2014.09）22.(15分)(有机化学基础)蜂胶是一种天然抗癌药物，一个五六万只的蜂群一年只能产100多克蜂胶，所以蜂胶又被誉为“紫色黄金”。蜂胶的主要活性成分为咖
85、啡酸苯乙酯，其分子结构如右图所示(短线表示化学键，如单键、双键等)，在一定条件下能发生如下转化。请回答下列问题:(1)咖啡酸苯乙酯的分子式为 .C的结构简式为 (2)A中含氧官能团的名称为 、 。 A可以发生的反应是 （填字毋)。B、 加成反应B、酯化反应C、消去反应D、氧化反应(3)高分子E的结构简式是 。(4)CD发生反应的反应类型是 。(5)B的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体的结构简式为 。a、苯环上只有两个取代基b.能发生银镜反应c、能与氢氧化钠溶液反应d、不能与氯化铁溶液发生显色反应e、核磁共振氢谱图中有三组峰【知识点】有机物的结构和性质，官能团转化 I2 L6
86、 L7【答案解析】（1）C17H16O4；（各2分）（2）羧基；（酚）羟基（各1分）abd（2分） + CH3OH + H2O（2分） （3）（2分） （4）消去反应（1分）（5）（2分） 解析：(1)咖啡酸苯乙酯的分子中含有17个碳原子、16个氢原子、4个氧原子，分子式为C17H16O4，根据咖啡酸苯乙酯酸性条件下水解得到醇C，知C的结构简式为（2)A是咖啡酸苯乙酯酸性条件下水解得到的酯，结合咖啡酸苯乙酯的分子结构图知：A中含氧官能团的名称为羧基和（酚）羟基。A中苯环可以发生加成反应；羟基或羧基能够发生酯化反应；酚羟基可以发生氧化反应。选abd。(3)D含碳碳双键，通过加聚反应得到高分子E，
87、结构简式是。（4)C含醇羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成烯。(5)B的同分异构体能发生银镜反应，能与氢氧化钠溶液反应说明说明是甲酸酯，不能与氯化铁溶液发生显色反应，说明没酚羟基，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱图中有三组峰，氢的种类比较少，两个取代基应该对称处于对位，按照分析即可写出。【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，官能团转化。由于给出了咖啡酸苯乙酯的分子结构图，框图中涉及的物质很容易推出。【题文】（化学卷2015届吉林省长春市高三上学期第一次模拟考试（2014.09）6.有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，可发生以下系列转化，B、D是生活中常见的两种有机物，下
88、列说法不正确的是A.A的结构简式为CH2= CH2B.1mol B物质可以与足量Na反应生成0.5mol H2C.B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别D.由B、D制备E浓H2SO4只作吸水剂【知识点】常见有机物之间的转化 L2 L4 L5 L7【答案解析】D 解析：A、有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，故A为乙烯，结构简式为CH2= CH2，故A正确；B、B为乙醇，1mol 乙醇可以与足量Na反应生成0.5mol H2，故B正确；C、C为乙醛、D为乙酸、E为乙酸乙酯，饱和Na2CO3溶液遇到乙酸会有气泡产生，乙酸乙酯不溶于溶液，有分层现象，乙醇与溶液互溶无分层现象，故C正确；D、由B、D制备E浓H2SO4作催化剂和脱水剂，故D错误。故答案选D【思路点拨】本题考查了常见有机物之间的转化，推断的突破口是有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志，得到A为乙烯。- 45 - 版权所有高考资源网
