1、快练11伴性遗传与人类遗传病(A卷)1基因与染色体行为存在着明显的平行关系，下列不能为这一观点提供证据的是()A基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构B在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的；在配子中成对的基因只有一个，同样成对的染色体也只有一条C基因不仅仅在细胞核中，也存在于叶绿体、线粒体等细胞器中D体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此解析C选项只说明了基因的存在位置，不能体现基因和染色体行为之间的平行关系，C错误。答案C2下列叙述正确的是()A基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体B生物体中，一个
2、基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定C孟德尔通过豌豆杂交实验，运用类比推理，提出遗传因子的传递规律D形成配子时，非同源染色体自由组合，非等位基因也会自由组合解析基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体，A正确；基因与性状之间不是一一对应的关系，一个基因可能与多个性状有关，一个性状也可能由多个基因共同控制，B错误；孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说演绎法，提出遗传因子的传递规律，C错误；形成配子时，非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，D错误。答案A3对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发
3、生任何变异，则结果应当是()A甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1B甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1C甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析女儿来自父亲的X染色体一定相同，A正确，D错误；甲的两条X染色体相同的概率为0，乙的两条X染色体相同的概率也为0，B错误；甲来自母亲的X染色体与乙来自母亲的X染色体相同的概率为，C错误。答案A4羊的性别决定方式为XY型，已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M、m)控制，且黑毛对白毛为显性。在正常情况下，下列叙述错误的是()A若该对等位基因位于常染色体上，该羊群体中相关基因
4、型可以有3种B若该对等位基因仅位于X染色体上，该羊群体中相关基因型可以有5种C若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段，该羊群体中相关基因型有6种D若该对等位基因仅位于X染色体上，白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛解析若该对等位基因位于常染色体上，则基因型有MM、Mm、mm 3种，A正确；若该对等位基因仅位于X染色体上，则基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMY、XmY 5种，B正确；若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段，则基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMYM、XmYm、XMYm、XmYM 7种，C错误；若该对等位基因仅位于X染色体上，白毛母羊XmXm与黑毛公羊XMY
5、交配，后代基因型为XMXm、XmY，雌性均为黑毛，D正确。答案C5鸡的性别决定方式属于ZW型，性染色体组成为WW时不能发育成个体。现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。下列相关叙述正确的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，自然界中芦花雌鸡的比例比芦花雄鸡的大BF1中雌、雄鸡自由交配得F2，F2中的芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡所占比例为3/4C若一只芦花雄鸡与一只非芦花雌鸡交配，产生的子代中非芦花鸡所占比例为1/4D如果一只雌鸡性反转成雄鸡，这只雄鸡与雌鸡交配，子一代雄鸡与雌鸡之比为21解析假设鸡的芦花和非
6、芦花性状由等位基因B、b控制。由题意可知，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本的基因型为ZBW、ZbZb，由于雄鸡有两条Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ)的比例比芦花雌鸡(ZBW)的大，A错误；F1中的雌、雄鸡自由交配，其杂交组合为ZbWZBZb，所得F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3个体的基因型及比例为ZBZBZBZbZBWZbW1111，则其中芦花鸡所占比例为3/4，B正确；芦花雄鸡的基因型为ZBZB或ZBZb，非芦花雌鸡的基因型为ZbW，基因型为ZBZB的芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，子代全为芦花鸡，基因型为ZBZb的芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，
7、子代中非芦花鸡所占比例为1/2，C错误；雌鸡性反转成雄鸡，其性染色体组成仍为ZW，与雌鸡(ZW)交配，其后代为1ZZ(雄鸡)2ZW(雌鸡)1WW(死亡)，因此子一代雄鸡与雌鸡之比为12，D错误。答案B6下列有关伴性遗传的叙述，错误的是()A性染色体上基因所控制的性状与性别有关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲B性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律C一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常D如图系谱图中不能确定遗传病的具体遗传方式解析位于性染色体上的基因的传递伴随性染色体，因此性染色体上基因所控制的性状与性别
8、相关联，如果母亲患红绿色盲，其基因型为XbXb，其儿子的基因型为XbY，一定患红绿色盲，其女儿的基因型含有Xb基因，不一定患红绿色盲，A正确；性染色体上基因的遗传遵循分离定律，B错误；一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，可确定母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY，儿子的基因型为XbXbY，儿子的Xb基因只能来自母亲，因此可推断出母方在减数第二次分裂出现异常，C正确；根据遗传图谱能判断出该病是隐性遗传病，该病致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，D正确。答案B7两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a，翅型基因为B、
9、b。亲本的基因型分别为()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌性3100雄性3131ABbXAXa、BbXAY BBbAa、BbAACBbAa、BbAa DBbXAXA、BbXAY解析从题表看出在雌性中全为红眼，雄性中既有红眼也有白眼，说明眼色遗传为伴X遗传，亲本为XAXa和XAY；长翅与残翅无论在雄性还是在雌性中，比例都是31，说明翅型为常染色体遗传，长翅为显性，亲本为Bb和Bb。将两种性状组合在一起，亲本基因型为BbXAXa和BbXAY。答案A8人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是()A.片段上显性基因控制的遗
10、传病，女性患病率高于男性B片段上基因控制的遗传病，与性别无关C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定解析片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性，片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性，A正确；片段上基因伴随性染色体遗传，与性别相关，B错误；片段上基因只位于Y染色体，X染色体无相同基因或等位基因，故只遗传男性，C正确；由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要测定22条常染色体及X和Y共24条染色体，D正确。答案B9某与外界隔离的岛屿上，经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素
11、D佝偻病的致病基因频率为c，下列有关叙述不正确的是()A正常个体中白化病携带者所占的概率为B男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为bC不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的D女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占bc解析根据题意可知，白化病的致病基因频率为a，正常基因的频率为1a，则显性纯合子的基因型频率为(1a)2，杂合子的基因型频率为2a(1a)，则正常个体中白化病携带者所占的概率为，A项正确；男性的基因型有XBY、XbY，而红绿色盲的致病基因频率为b，因此男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b，B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病的致病基因频率
12、为c，则正常基因频率为(1c)，因此不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的，C项正确；女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占b2(2cc2)，D项错误。答案D10单基因遗传病有显性和隐性两种类型，下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是()A.若该家系中的遗传病是显性遗传病，则图中所有的患者均为杂合子B若该家系中的遗传病是隐性遗传病，则致病基因可能位于性染色体上C若6不含致病基因，则他与5所生女儿都是致病基因携带者D若12与13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2解析若该家系中的遗传病是显性遗传病，由于患者4的女儿10正常，说明该致病基因不位于X染色体上，若该遗传病为
13、常染色体显性遗传病，则图中患者4、5、7、9、11、13均为杂合子，但患者1可能是纯合子也可能是杂合子，A错误；若该家系中的遗传病是隐性，根据患者5的父亲2正常，可推测该致病基因不可能位于X染色体上，由于男女中都有患者，因此该致病基因只能位于常染色体上，B错误；若6不含致病基因，则该致病基因为显性基因(若致病基因为隐性基因，则6和5的后代不会出现患者)，6(隐性纯合子)和5(显性杂合子)所生女儿可能是致病基因携带者，也可能不携带致病基因，C错误；该病不管为常染色体显性遗传病还是常染色体隐性遗传病，12与13近亲婚配，他们所生后代患该病的概率都是1/2，D正确。答案D11果蝇是XY型性别决定的生
14、物，其红眼对白眼为显性，由仅位于X染色体上的一对等位基因B、b控制。下列有关叙述正确的是()A果蝇中含Y染色体的配子是雄配子，含X染色体的配子是雌配子B红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，后代雌、雄个体均为红眼C白眼雌果蝇的b基因来自雌、雄两个亲本，其与雄果蝇杂交，后代雄性个体均为白眼D果蝇种群中白眼雄性个体数量远少于白眼雌性解析果蝇中含X染色体的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，A错误；红眼雌果蝇的基因型可能为XBXB或XBXb，白眼雄果蝇的基因型为XbY，它们杂交的后代可能出现白眼雄性个体，B错误；白眼雌果蝇的基因型为XbXb，其中b基因一个来自雌性亲本，一个来自雄性亲本，白眼雌果蝇与雄果蝇杂交，
15、不管雄果蝇的基因型如何，后代雄性个体均为白眼(XbY)，C正确；雄果蝇只有一条X染色体，基因型为XbY的个体即表现为白眼，而雌果蝇有两条X染色体，只有基因型为XbXb的个体才会表现为白眼，所以在果蝇种群中，雄性白眼个体的数量远远多于雌性白眼个体，D错误。答案C12如图是甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，下列判断错误的是()A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式不能确定C如果9不携带乙病致病基因，则11的乙病基因来自3D如果14携带乙病致病基因，则13与14的孩子患乙病的概率为1/6解析图中不患甲病的3和4生了一个患甲病的女孩，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；不患乙病的7和8
16、生了一个患乙病的11，则乙病为隐性遗传病，但是由已知信息不能确定乙病致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，B正确；如果9不携带乙病致病基因，则可推知乙病为伴X染色体隐性遗传病，11的乙病(致病)基因首先来自7，而7的乙病致病基因又来自2，C错误；如果14携带乙病致病基因，但其表现正常，则说明乙病为常染色体隐性遗传病，设与乙病有关的基因为B、b，则11的基因型为bb，可推知13的基因型为1/3BB、2/3Bb，14的基因型为Bb，13与14的孩子患乙病的概率为2/31/41/6，D正确。答案C13果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因(B/b)控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果
17、蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是()A亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYBB后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的C亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为11D亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况解析由题意分析可知，亲本刚毛雌果蝇的基因型为XBXb，亲本刚毛雄果蝇的基因型可能为XBY或XYB，由于它们的后代出现一只染色体组成为XXY的截毛果蝇，则该截毛果蝇的基因型为XbXbYb，故亲本雄果蝇的基因型为XBYb，
18、A错误；由于亲本雄果蝇只能为染色体异常的子代截毛果蝇提供Yb，因此亲本雌果蝇为染色体异常的子代截毛果蝇所提供卵细胞的基因型为XbXb，说明后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B错误；亲本雌果蝇的基因型为XBXb，因为在减数第一次分裂过程中DNA已经复制，所以亲本雌果蝇处于减数第一次分裂的细胞中含有2个基因b，又因为在减数第一次分裂过程中存在同源染色体，且染色体的着丝点不分裂，所以亲本雌果蝇处于减数第一次分裂的细胞中含有2条X染色体，C正确；亲本雄果蝇减数分裂过程正常，存在两条Y染色体时细胞应处于减数第二次分裂后期，此时X染色体和Y染色体已经分离，而Y染色体上的基因为b，故同一细胞中不会同时含有2个基因B和2条Y染色体，D错误。答案C
