1、第3节 伴性遗传 课前自主预习案一、伴性遗传与人类红绿色盲症1伴性遗传(1)概念：上的基因所控制的性状遗传，与相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素 D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。性染色体性别2人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置显隐性：红绿色盲基因是基因。位置：红绿色盲基因位于上，上没有等位基因。(2)遗传特点男性患者人数女性患者。女性患者的和一定是患者。具有现象，即男性色盲的基因只能从遗传而来，且只能遗传给。隐性X 染色体Y 染色体多于父亲儿子交叉遗传母亲女儿二、抗维生素 D 佝偻病伴 X 显性遗传1基因位置：位于染色体上。2遗传特点(1)男性患者人数女性。(2)男性患者的
2、和都是患者。X少于母亲女儿三、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型雄性ZW同型ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性一、判断对错(正确的打“”，错误的打“”)1性染色体上的基因都与性别决定有关。()提示：性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()提示：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条 X 染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。3男性的 X 染色体来自母亲，遗传给女儿；Y 染色体来自父亲，遗传给儿子。()提示：4某
3、女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。()提示：女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。二、连线课堂互动探究案课程标准概述性染色体上的基因传递和性别相关联1通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。认同生命的结构与功能观。(生命观念)2学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维)3通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。(社会责任)红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素 D 佝偻病则患病女性多于男性。请思考下列问题：(1)为什么
4、上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系？(2)为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？探究点一 伴性遗传的类型及特点【师问导学】一、仔细阅读教材 P3536 内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：1色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条 X 染色体上同时有 b 基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条 X 染色体，只要存在色盲基因 b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。2有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传
5、角度，总结这一过程体现了伴 X 染色体隐性遗传病的什么特点。提示：传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。3如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？提示：3 和4 正常，但他们生有患病的孩子；5和6 正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。(2)若4 绘图正确，请分析图中的4 的父母的表现型是否正确？为什么？提示：其父亲的表现型错误，因为4 的基因型是 XbXb，两条 Xb 中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是 XbY，为红绿色盲患者。(3)4 将来结婚后生育的儿子都是色盲患
6、者吗？为什么？提示：是，因为4 的基因型是 XbXb，如果生儿子，其儿子的 X 染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是 XbY，所以一定是个色盲患者。(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？提示：男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。2在抗维生素 D 佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为 XDY 和 XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为 XdY，女性均为 XDXd，所以，女性
7、均患病，男性均正常。3如图是抗维生素 D 佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。(2)与伴 X 隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？提示：伴 X 隐性遗传往往表现为隔代遗传，但伴 X 显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何？提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。,【智涂笔记】易错提醒：隔代遗传交叉遗传(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女
8、、女传男的遗传特点，是伴 X 染色体隐性遗传病的特点之一。(3)两者不一定同时发生。特别提醒：(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。(2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。(3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。(4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。【师说核心】1伴 X 染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。(2)典型系谱图(3)遗传特点男患者多于女患者。女性只有在两条 X 染色体上
9、都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要 X 染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。往往具有隔代交叉遗传现象。a女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。b正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2伴 X 染色体显性遗传(1)实例：抗维生素 D 佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传特点女患者多于男患者。女性只要一条 X 染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有 X 染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。往往具有世代连续遗传现象。a男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。b正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3伴 Y 染色体
10、遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传特点致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。4性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。(2)性别决定的常见方式XY型染色体雄性：常染色体XY异型雌性：常染色体XX同型生物类群：某些鱼类、部分两栖类、哺乳动物、果蝇和雌雄异体植物菠菜等ZW型染色体雄性：常染色体ZZ同型雌性：常染色体ZW异型生物类群：鸟类、鳞翅目昆虫等(3)性别决
11、定的时期：精卵结合时。【检测反馈】1下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()A父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C人类色盲基因 b 或它的等位基因 B 存在于 X 和 Y 染色体上D男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙解析：女孩有两条 X 染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y 染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。答案：A2抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患
12、者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A 错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B 错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是 50%正常、50%患病，C 错误；正常子女不可能带有显性遗传病致病基因，D 正确。答案：D3如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是()A3 与正常男性婚配，后代都不患病B3 与正常男性婚配，生出
13、患病男孩的概率是 1/8C4 与正常女性婚配，后代都不患病D4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/2解析：红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病。由图可知，3 虽然不患病，但其可能是携带者，概率为 1/2。3 与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)(1/4)1/8，A 错误、B正确；4 为正常男性，与正常女性婚配，若女性不携带色盲基因，则后代都不患病，若女性为携带者，后代依然会出现患病男孩，且患病概率为 1/4，C、D 错误。答案：B4下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上
14、的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体解析：性染色体上的基因并非都与性别决定有关；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有 Y 染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有 Y 染色体。答案：B探究点二 遗传系谱图中遗传方式的判断【师问导学】某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()(1)该遗传病的遗传方式可能是什么
15、？不可能是什么遗传病？提示：可能是常染色体显性、常染色体隐性或伴 X 隐性遗传；不可能是伴 Y 遗传病或伴 X 显性遗传病。(2)若1 为纯合子，该病为什么遗传病？2 和2 的基因型分别是什么？(3)若该病为伴 X 染色体显性遗传病，则该遗传系谱图第代中表现型不正确的是哪个个体？(4)若该病为常染色体隐性遗传病，1 和1 基因型相同的概率是多少？提示：常染色体显性遗传病；AA 或 Aa，aa。提示：1 和2。提示：100%。【智涂笔记】伴性遗传类习题的解题思路(1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。(2)根据亲本基因型推断子代
16、表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。(3)伴 X 染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。(4)伴 X 染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。方法技巧：遗传系谱图的判定方法母女正常父子病，父子相传为伴 Y。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。【师说核心】1首先确定是否为伴 Y 遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴 Y 遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中
17、生有”是隐性遗传病，如下图 1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图 2。3再确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴 X 隐性遗传，如下图 1。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图 2。(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴 X 显性遗传，如下图 1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图 2。4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
18、(2)如下图最可能为伴 X 显性遗传。【检测反馈】1下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述，正确的是()A8 号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病C若 8 号与 9 号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为 1/9D若 10 号与 7 号婚配，生正常男孩的概率是 1/2解析：根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因 7 号是患者，其父母应为杂合子，所以 8 号可能携带致病基因，其概率为 2/3；因 5 号是患者，9 号表现正常，则 9 号为杂合子，所以 8 号和 9 号婚配生第三个孩子的患病概率为2/3
19、1/41/6；由题图分析可知，10 号应为杂合子，7 号为患者，则 10 号与 7 号婚配生正常男孩的概率为 1/21/21/4。答案：B2荷斯坦牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()AV 形耳尖由 X 染色体上的显性基因控制B由2 的表现型可推定1 为杂合子C3 中控制非 V 形耳尖的基因可来自1D2 与5 交配生出 V 形耳尖子代的可能性为 1/3解析：根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据1 和2 都是 V 形耳尖，而其后代2
20、出现性状分离，所以可以判断 V 形耳尖为显性性状。根据1 和3 可判断 V形耳尖不是由 X 染色体上的显性基因控制，所以 V 形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A 项错误；由2 的表现型可推定1和2 为杂合子，但无法判断1 是否为杂合子，B 项错误；3中控制非 V 形耳尖的基因来自3 和4，而3 中控制非 V 形耳尖的基因则来自1 和2，C 项正确；2 的基因型为 aa，5 的基因型为 Aa，所以2 与5 交配生出 V 形耳尖子代的可能性为1/2，D 项错误。答案：C3如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为 B、b)的遗传系谱图，其中3 不携带该病的致病基因。(1)该病的遗传方式是_染色
21、体_性遗传。(2)7 个体的基因型是_。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是_。伴 X隐XBXB 或 XBXb1/4(3)如果8 个体同时患有白化病(设基因为 a)，则4 个体的基因型为_；若3 和4 再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是_。AaXBXb3/8解析：(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为3 不携带该病的致病基因而8 患病，所以可判断致病基因位于 X 染色体上。(2)3基因型为 XBY，8基因型为 XbY，所以4 的基因型为 XBXb，所以7 基因型为 XBXB 或 XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因
22、型为 XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是 1/4。(3)如果8 个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即8 基因型为 aaXbY，则4个体的基因型为 AaXBXb，3 基因型为 AaXBY，若3 和4 再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是 1/43/43/41/43/8。探究点三 伴性遗传在实践中的应用【师问导学】一、阅读教材 P37 第一自然段，探讨下列问题：1鸡的性别决定(ZW 型)与人的性别决定(XY 型)在决定性别方面有哪些不同？提示：ZW 型中异型的 ZW 代表雌性个体，同型的 ZZ 代表雄性个体。XY 型中同型的 XX 代表雌性个体，异型的 XY 代表雄性个体。2若
23、有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。提示：这对鸡的基因型分别为 ZbW 和 ZBZ，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。二、家鸡的性别决定属于 ZW 型，其毛色中，芦花和非芦花是一对相对性状，假设控制芦花的基因为 B，控制非芦花的基因为 b。1现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本，如果你想从 F1 中选择饲养母鸡以获得鸡蛋，请思考如何设计杂交方案。提示：选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)作亲本杂交。F1 中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，就可以根据羽毛的特征
24、将早期雏鸡的雌性和雄性分开。见遗传图解：2让 F1 中的雄鸡、雌鸡自由交配，则 F2 中雄鸡的基因型和表现型是什么？提示：基因型为 ZBZb、ZbZb；表现型为芦花鸡和非芦花鸡。3让 F2 中的雌雄芦花鸡交配，产生的 F3 中非芦花鸡的性别是什么？比例是多少？提示：雌；1/4。三、如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？提示：常利用隐性 XX(ZZ)个体与显性 XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状，雌性(雄性)均为显性性状，则基因在性染色体上。四、如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是细胞质基因控制？提示：利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正
25、反交结果不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。【智涂笔记】关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率患病孩子的概率(1/2)；男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率
26、。【师说核心】1伴性遗传的应用(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴 X 染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。若患有抗维生素 D 佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩 100%是抗维生素 D 佝偻病患者，而男孩则正常。(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。鸡的性别决定方式是 ZW 型。雌鸡的一对性染色体是异型的 ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的 ZZ。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因 B、b位于 Z 染
27、色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1 中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。2伴性遗传与两个遗传定律的关系伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。(1)伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：a.雄性个
28、体中，有些基因只存在于 X染色体上，Y 染色体上无相应的等位基因。b.由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。【检测反馈】1血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预
29、测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者解析：血友病为 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，设相关基因用 h 表示。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为 XHXh。XHXhXhY 后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为 50%。答案：D2抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素 D 佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是()A后代女儿全是抗维生素 D 佝偻病患者B后代女儿的一条 X 染色体上，色盲基因和抗维生素 D佝偻
30、病基因呈线性排列C抗维生素 D 佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律D后代中儿子两病同患的概率是 0解析：抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。女儿的 X 染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的 X 染色体含抗维生素 D 佝偻病基因，来自母亲的一条 X 染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条 X染色体上。抗维生素 D 佝偻病基因和红绿色盲基因都在 X 染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律。后代儿子一定不患抗维生素 D 佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是 0。答案：B3家蚕的性别决定为 ZW 型(雄性的性染色体为 ZZ，雌
31、性的性染色体为 ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因 A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因 a 控制，A 对 a 为显性，位于 Z 染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()AZAZAZAWBZAZAZaWCZAZaZAWDZaZaZAW解析：ZaZa(雄性油蚕)与 ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透明的为雌性(ZaW)。答案：D4鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1 中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让 F1 中的雌雄鸡自由交配产生 F2。据此
32、推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等CF2 中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型D将 F2 中的芦花鸡雌雄交配，产生的 F3 中芦花鸡占 3/4解析：依题干信息可判断：控制该性状的基因位于 Z 染色体上，且芦花是显性性状。让 F1 中的雌雄鸡自由交配，F2 中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。答案：C【网络建构】【主干落实】1XY 型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为 XX，雄性为 XY。ZW 型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性为 ZW。2伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父
33、亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。3伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(3)交叉遗传。(一)问题探讨提示：该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回答即可。1提示：红绿色盲基因和抗维生素 D 佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2提示：红绿色盲基因和抗维生素 D 佝偻病基因尽管都位于 X 染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素 D 佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而
34、抗维生素 D 佝偻病则表现为女性多于男性。(二)资料分析1红绿色盲基因位于 X 染色体上。2红绿色盲基因是隐性基因。教材课后习题 一、基础题1C 2.B 3.C4提示：(1)AaXBXb(妇)、AaXBY(夫)。(2)会出现。既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY。二、拓展题 提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在 2 0003 000个细胞中，有一次发生了差错，两条 X 染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条 X 染色体，或者不含 X 染色体。如果含 XwXw 的卵细胞与含 Y 的精子受精，产生 XwX
35、wY 的个体为白眼雌果蝇，如果不含 X 的卵细胞与含 XW 的精子受精，产生OXW 的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到 Y 染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到 Y染色体，就可以证明解释是正确的。自我检测的答案和提示一、概念检测判断题1 2.3.4.5.选择题1C 2.C 3.B 4.A(该显性基因位于 X 染色体上)5.C二、知识迁移1设红绿色盲基因为 b，那么(1)XbY；XBXB，XBXb。(2)1/4。2(1)表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女有 1/2 为患者。(2)选择生男孩。(3)不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者(真实遗传)。3是父方，可能是在减数分裂第二次分裂中，复制的 Y 染色体没有分开，产生了含有 YY 的精子。三、技能应用四、思维拓展1性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象的缘故。子代雌雄之比是 2:1。2否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的分配规律，该规律只适用于真核生物。
