1、第一节醇酚第1课时醇课标要求1认识醇的典型代表物的组成和结构特点。2知道醇与其他烃的衍生物的转化关系。课标解读 1.掌握乙醇的组成和结构，明确其官能团的名称及性质。2掌握醇与卤代烃、酚、醛、羧酸、酯的相互转化。教学地位醇类物质是重要的烃的含氧衍生物，在化工生产中有着重要的应用，如甲醇、乙醇均是重要的化工原料。醇的消去、催化氧化更是高考命题的热点，在有机合成路线中具有纽带作用。新课导入建议大量饮酒时，酒精对人们的食道和胃肠道黏膜具有的强烈刺激性，不仅容易引起胃溃疡，而且容易诱发食道癌、肠癌和肝癌等疾病。长期过量饮酒的人，其发病危险性比一般人群要高出几十倍。那么，你知道酒中的酒精究竟是什么吗？教学
2、流程设计课前预习安排：看教材P4852填写【课前自主导学】，并交流讨论完成【思考交流】1、2。步骤1：导入新课，本课时教学地位分析。步骤2：对【思考交流】进行提问，反馈学生预习效果。步骤3：师生互动完成【探究1】，可利用【问题导思】中的设问作为主线。步骤7：通过【例2】和教材P51讲解研析，对“探究2 乙烯的实验室制法”中注意的问题进行总结。步骤6：师生互动完成【探究2】，可利用【问题导思】中的设问作为主线。步骤5：指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中2、4、5题。步骤4：教师通过【例1】和教材P5052讲解研析，对“探究1 醇的反应规律”中注意的问题进行总结。步骤8：指导学生自
3、主完成【变式训练2】和【当堂双基达标】中的3题。步骤9：引导学生总结本课时主干知识，然后对照【课堂小结】。安排学生课下完成【课后知能检测】。课标解读重点难点1.了解乙醇的组成、结构特点及物理性质。2.掌握乙醇的主要化学性质。3.了解乙醇消去反应实验的注意事项。1.醇发生反应时的断键规律。(重点)2.醇类物质同分异构体的书写及判断。(难点)3.以醇为原料合成有用物质。(重难点)醇的概念、分类、命名1.概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，其官能团是羟基(OH)。2分类3命名如：CHC2H5CH3CHCH3OH命名为3甲基2戊醇。1根据甲醇和乙醇的分子式，推测饱和一元醇的分子式通式是什么
4、？【提示】CnH2n2O(n1)。醇的性质1.物理性质(1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃；(2)饱和一元醇，随着分子中碳原子数的增加沸点逐渐升高；(3)甲醇、乙醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶。2化学性质(1)醇的化学性质(以乙醇为例)乙醇2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2CH3CH2OHCH2=CH2H2O CH3COOHCH3CH2OH3O22CO23H2OCu或Ag,2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O(2)断键方式CHHHdCHHOHa bc置换反应：a消去反应：b、d取代反应：b(或a)催
5、化氧化：a、c2试通过钠与水、乙醇 的反应现象，推测水和乙醇中的羟基哪种更活泼？【提示】水和乙醇分别与钠反应时，前者反应程度剧烈，故羟基活泼性：水乙醇。醇的反应规律【问题导思】醇类物质都能发生消去反应吗？【提示】不一定。醇分子中羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子时才能发生消去反应。醇都能发生催化氧化反应吗？【提示】不一定。醇分子中羟基相连的碳原子上无氢原子时不发生催化氧化反应。乙醇与浓硫酸的混合物在170 和140 两种条件下反应的类型相同吗？【提示】不同。前者为消去反应，后者为取代反应。1醇的消去反应规律(1)醇分子中，连有OH的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子时，才能发生消去反应而
6、形成不饱和键。CHCOHCCH2O(2)若醇分子中与OH相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能发生消去反应生成烯烃。2醇的催化氧化规律醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别，取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数，具体分析如下：3醇的取代反应规律醇分子中，OH或OH上的氢原子在一定条件下可被其他原子或原子团替代。COROHHOR RCOROH2OROHHORRORH2OROHHX RXH2O乙醇在不同温度下其脱水方式不同，产物也不同。(1)分子内脱水乙醇分子内脱水属于消去反应，可生成CH2CH2；(2)分子间脱水乙醇分子间
7、脱水属于取代反应，可生成CH3CH2OCH2CH3。其反应方程式为C2H5OHHOC2H5C2H5OC2H5H2O(2012山东高考改编)A(C4H10O)B(C4H8)，已知：A分子中有三个甲基。(1)写出AB的化学方程式：_AB的反应类型为_。(2)B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是_。(3)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_。该反应的反应类型为：_。【解析】由A(C4H10O)B(C4H8)属于醇的消去反应。则A为醇，又已知A分子中有三个甲基，则A的结构简式为CH3COHCH3CH3，B的结构简式为CH3CCH3CH2，G的结构简式为CH3CHCH3CH3，H
8、的结构简式为CH3CBrCH3CH3。【答案】(1)CH3COHCH3CH3CH3CCH3CH2H2O消去反应(2)2甲基丙烷(异丁烷)(3)CH3CBrCH3CH3取代反应醇的催化氧化规律：形如RCH2OH的醇，被催化氧化生成醛(或羧酸)；形如CHROHR的醇，被催化氧化生成酮；形如CR1R2OHR3的醇，一般不能被催化氧化。1(2013宁夏石嘴山高二质检)乙醇在一定条件下，发生催化氧化反应时，化学键断裂位置是图中的()CHHHCHHOHABC D【解析】乙醇催化氧化生成乙醛，对比乙醇和乙醛二者分子结构：CHHHCHHOHCHHHCHO可知断裂键，脱去两个氢原子，断键连接形成C=O。【答案】
9、A乙烯的实验室制法【问题导思】实验室制取乙烯的反应原理是什么？【提示】CH3CH2OHCH2=CH2H2O如何配制体积比为13的乙醇与浓硫酸的混合液？【提示】在烧杯中加入5 mL 95%乙醇，然后，滴加15 mL浓硫酸，边加边搅拌，冷却备用。实验中温度计的水银球应插在什么位置？解释原因。【提示】插入乙醇与浓硫酸的混合液中；目的使混合液在170 反应。1实验步骤在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为13)的混合液20 mL，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热时暴沸。加热混合液，使液体温度迅速升到170 ，将生成的气体通入KMnO4酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中，观察并记录实验现象。2实验装置3实
10、验现象：溴的四氯化碳溶液和KMnO4酸性溶液褪色。1浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。2加热混合液时，温度要迅速上升到并稳定于170 左右。温度低，如在140 时主要产物是乙醚，反应的化学方程式为：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O。3由于反应物都是液体而无固体，所以要向烧瓶中加入碎瓷片，以防液体受热时发生暴沸。4温度计要选择量程在200300 的为宜。温度计的水银球要置于反应液的中央位置，因为需要测量的是反应液的温度。5氢氧化钠溶液的作用是除去混在乙烯中的CO2、SO2等杂质，防止干扰乙烯与溴的四氯化碳溶液和KMnO4酸性溶液的反应。(2013西安高陵质检)实验室制取乙烯，常因温
11、度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫，完成下列问题：(1)图中、装置可盛放的试剂是：_；_；_；_。(将下列有关试剂的序号填入上述空格内)A品红溶液BNaOH溶液C浓硫酸 D酸性KMnO4溶液(2)能说明二氧化硫气体存在的现象是_。(3)使用装置的目的是_。(4)使用装置的目的是_。(5)确认含有乙烯的现象是_。【解析】利用SO2的漂白性，可用品红溶液检验混合气体中的SO2；检验CH2=CH2时用酸性高锰酸钾溶液，由于SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色，为防止SO2的干扰，故用NaOH溶液除去SO2，并用品红溶液检验SO2是否除尽。
12、【答案】(1)ABAD(2)装置中品红溶液褪色(3)除去SO2气体，以免干扰乙烯的检验(4)检验SO2是否除尽(5)装置中的品红溶液不褪色，装置中的KMnO4酸性溶液褪色2如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。请回答：(1)实验步骤：_；在各装置中注入相应的试剂(如图所示)；_；实验时，烧瓶中液体混合物逐渐变黑。(2)能够说明乙烯具有还原性的现象是_；装置甲的作用是_。若无甲装置，是否也能检验乙烯具有还原性，简述其理由：_。【解析】(1)制取气体的装置的气密性必须良好，实验前需要检查。实验室制乙烯的反应条件是使反应混合物的温度迅速升至170 ，而减少乙醚的生成。(2)乙烯具有
13、还原性是根据氧化剂KMnO4酸性溶液褪色来判断的。由于烧瓶中混合物变黑，则说明生成了碳，联想浓硫酸具有强氧化性，推出在乙烯中含还原性气体SO2，由于SO2也会使KMnO4酸性溶液褪色，会干扰验证乙烯的还原性，所以检验乙烯的还原性前必须除净SO2，则装置甲的作用是除去SO2。【答案】(1)组装仪器，检查装置的气密性加热，使温度迅速升到170 (2)乙中KMnO4酸性溶液紫色褪去除去乙烯中混有的SO2不能，SO2具有还原性，也可以使KMnO4酸性溶液褪色15个重要的化学反应方程式：(1)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2(2)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(3)CH3CH2OH
14、HBrCH3CH2BrH2O(4)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O(5)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O2乙醇反应的4种断键方式1下列物质属于醇的是()AOHBCOHOHCCH2OH DOHCH3【解析】链烃基或苯环侧链与羟基直接相连形成的有机物属于醇；A、D两项为酚，B项为酸。【答案】C2下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是()ACH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2OBCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2ODCH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O【解析】A、C、D三
15、项反应均属于取代反应；B项反应属于氧化反应。【答案】B3关于实验室制取乙烯的说法不正确的是()A温度计水银球插入到反应物液面以下B加热时要注意使温度缓慢上升至170 C反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑D生成的乙烯中混有刺激性气味的气体【解析】本实验所控温度为混合液的温度，所以温度计应插入到反应物液面以下，A正确；加热时应使温度迅速上升至170 ，减少副反应的发生，B错；浓硫酸可以把部分乙醇氧化生成C或CO2，自身被还原产生SO2，所以反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑，生成的乙烯中混有刺激性气味的气体，C、D正确。【答案】B4下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是()ACH3CH2CH2OHB(
16、CH3)3CCH2OHCCH2OHCHBrCH3 DCH2OH【解析】选项B、D，羟基碳的相邻C原子上均无H原子，故不能发生消去反应，而根据醇氧化成醛的机理可总结出只有与羟基直接相连的C原子上有两个H原子时，这个醇才能被氧化为醛，选项C中虽然含有这种结构，但其氧化后的产物应是HCOCHBrCH3，不是醛，而是溴代醛，故只有A符合题意。【答案】A5乙醇分子结构中各种化学键如图所示，回答乙醇在各种反应中断裂键的部位：HCHHCHHOH(1)和金属钠反应时断键_。(2)和浓硫酸共热到170 时断键_。(3)和浓硫酸共热到140 时断键_。(4)在银催化下与O2反应时断键_。【解析】(1)和Na反应时
17、断键，羟基氢被取代；(2)发生消去反应生成烯烃时断键和；(3)此时是分子间脱水成醚，醇一半断键，另一半断键；(4)此时催化氧化生成醛，断键和。【答案】(1)(2)(3)(4)1下列乙醇的化学性质不是由羟基决定的是()A跟金属钠反应B在足量氧气中完全燃烧生成CO2和H2OC在浓硫酸存在时发生消去反应，生成乙烯D当银或铜存在时跟O2发生反应，生成乙醛和水【解析】乙醇分子中各化学键如图HCHHCHHOH，乙醇与钠反应生成C2H5ONa时断裂键；发生消去反应生成乙烯时断裂、键；催化氧化时断裂、键，均与羟基有关。当燃烧生成CO2和H2O时，所有的化学键均断裂，不是由羟基决定。【答案】B2(2013陕西长
18、安一中高二期末)下列各化合物的命名不正确的是()ACH2CH21,4二丁烯BCH3CH2CHOHCH32丁醇CCH3CH3邻二甲苯DCH3CHCH2CH3CH32甲基丁烷【解析】A项该有机物的命名应为1,3丁二烯。【答案】A3下列变化，是通过取代反应来实现的是()ACH3CH2OHCH3CHOBCH2CH3CH2OCH2CH3H2O，用浓硫酸跟分子式分别为C2H6O和C3H6O的醇的混合液反应，可得到醚的种类最多有()A1种 B3种C5种 D6种【解析】C2H6O的醇有一种，C3H6O的醇有两种；单一醇形成的醚是三种，两种不同醇之间形成的醚有三种，共六种，选D。【答案】D8医学家最近合成了一种
19、具有抗癌活性的化合物Depudecin，该物质也曾从真菌里分离出来，其结构简式如下：OHOOOH下列关于该化合物的说法正确的是()A该化合物的分子式为C12H16O4B该化合物属于有机酯类C该化合物既可发生消去反应，也可被催化氧化生成醛D该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个【解析】A项，该分子中含2个环状结构和2个CC，则H原子数在C原子饱和的基础上减去8，即分子式为C12H18O4；B项，该化合物分子中无酯基(CORO)，则不属于酯；C项，该分子中无CH2OH结构，故不被催化氧化成醛；D项，与CC连接的原子共面。【答案】D9(2013西安高陵质检)樱桃是一种抗氧化的水果，对人体有很大
20、的益处，樱桃中含有一种羟基酸。下列有关说法正确的是()HOOCCHCH2COOHOHA该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子B通常条件下，该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应C该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D含1 mol该羟基酸的溶液可与含3 mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应【解析】A项，该分子中含有5种不同化学环境的氢原子；B项，该分子不能发生加成反应；C项，羟基可被氧化羰基(CO)，而使酸性KMnO4溶液褪色；D项，1 mol该物质含2 mol COOH，故能与2 mol NaOH恰好反应。【答案】C10将浓硫酸和分子式为C4H10O的醇共热，所得到的有机产物有()A14种 B13种C8
21、种 D7种 【解析】分子式为C4H10O的醇共有四种，它们发生分子内脱水产物有3种，同种分子间脱水产物有4种，不同种分子间脱水产物有6种，故可得到13种有机产物。【答案】B11(2013西安高陵质检)有机物A的结构简式为CH2CH2OHCOOH，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。CH2CHOCOOHCHCH2COOHCH2CH2OCO(1)B中含氧官能团的名称是_。(2)AC的反应类型是_；AD中互为同分异构体的是_。(3)由A生成B的化学方程式是_。【解析】由AD中各物质的官能团可知：AB发生氧化反应，AC发生消去反应，AC发生酯化反应。【答案】(1)醛基和羧基(2)消去反应C
22、、D(3)2CH2CH2OHCOOHO22CH2CHOCOOH2H2O12分子式为C5H12O的有机物，可与金属钠反应产生氢气，试根据下列性质回答以下问题。(1)若该有机物可催化脱氢氧化成醛，而不能发生消去反应，则该有机物的结构简式可能为_。(2)若该有机物不能催化脱氢氧化成羰基化合物，而能发生消去反应生成烯烃，则该有机物的结构简式可能为_。(3)该有机物化合物有_种同分异构体(不考虑立体异构)。【解析】C5H12O与钠反应放出H2，且符合饱和一元醇通式，故属于醇。C5H12O共有8种同分异构体。【答案】(1)CCH3CH3CH3CH2OH(2)CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CHC
23、H2CH2OHCH3、CH3CCH2CH3OHCH3、HOCH2CHCH2CH3CH3(3)813乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型：CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH2OCH2CH31,4二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得：烃类ABCOCH2CH2OCH2CH2请回答：(1)写出下列物质的结构简式。A：_，B：_，C：_。(2)写出下列反应方程式，并注明反应类型。AB_，反应类型：_；BC_，反应类型：_；COCH2CH2OCH2CH2_，反应类型：_。【解析】由合成路线及题给信息可递推知：C为HOCH2CH2OH、B为Br
24、CH2CH2Br、A为CH2=CH2。【答案】(1)CH2=CH2BrCH2CH2BrCH2OHCH2OH(2)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br加成反应CH2BrCH2Br2NaOHCH2OHCH2OH2NaBr2H2O水解(取代)反应2CH2OHCH2OHOCH2CH2OCH2CH22H2O取代反应14实验室制取乙烯的装置如图所示，试回答：(1)烧瓶中发生反应的化学方程式为_。(2)实验中发现试管中溴水褪色，此现象能否说明一定有乙烯生成_(填“能”或“不能”)。试管中另一现象可证明确实有乙烯生成，该现象是_；试管中溴水褪色能否说明是由于乙烯与溴水发生了加成反应_(填“能”或“不能”)。通过测定反应后溶液的pH可进一步证明是发生了取代反应还是加成反应，原因是_。【解析】溴水褪色也可能是SO2所致，故应观看中液体是否分层，若分层且油状液体在下层，则说明一定有乙烯生成；若乙烯和溴水发生加成反应，则液体的pH升高；若发生取代反应，有HBr生成，水溶液的pH明显减小。【答案】(1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(2)不能液体分层，油状液体在下层不能若发生取代反应，生成HBr，水溶液pH明显减小；若发生加成反应，不能生成HBr，水溶液pH升高
