1、高考资源网（） 您身边的高考专家第三章第三节羧酸酯课后提能层级练1下列有关乙酸结构的表示或说法中错误的是()A乙酸的比例模型为B乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C乙酸的结构简式为CH3COOH，官能团名称为羧基D乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键解析：选B乙酸分子中含有甲基，因此所有原子不可能共平面。2下列有机物中不能与NaOH溶液反应的是()ABC DHCOOCH3解析：选A含有酚羟基、羧基、酯基的物质均能与NaOH溶液反应，但只含醇羟基的物质与NaOH溶液不反应。3现有甲基、羟基、羧基、苯基四种基团，两两组合形成化合物，其水溶液呈酸性的有()A3种 B4种C5种 D6种解析：选B此题是
2、联系结构和性质的一种题型，首先，四种基团两两组合可得6种物质，即CH3OH、CH3COOH、H2CO3、和。注意不要漏掉H2CO3(结构简式为)。41丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125 ，反应装置如图所示。下列对该实验的描述错误的是()A不能用水浴加热B长导管起冷凝回流作用C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率解析：选CA项，该反应温度为115125 ，超过了100 ，故不能用水浴加热，正确；B项，长导管可以进行冷凝回流，正确；C项，提纯乙酸丁酯不能用NaOH溶液洗涤，酯在强碱性条件下会发生较彻底的水解反应，错误；
3、D项，增大乙酸的量可提高醇的转化率，正确。5邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯，但分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有()A2种 B3种C4种 D5种解析：选D符合条件的同分异构体中必须含有苯环，若苯环上有两个取代基，则其中一个是甲基，另一个是酯基，它们分别为、；若苯环上只有一个取代基，则为、。6苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是()A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2D与苹果酸互为同分异构体解析：选AA项由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯
4、化反应，该选项正确；B项苹果酸中只有羧基能和NaOH反应，故1 mol苹果酸只能与2 mol NaOH发生中和反应，该选项错误；C项羧基和羟基都能与Na反应放出H2，故1 mol苹果酸能与3 mol Na反应生成1.5 mol H2，该选项错误；D项此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质，该选项错误。7PMMA常被用作光盘的支持基片，PMMA的单体A(C5H8O2)不溶于水，可以发生如图所示变化：已知：E能发生银镜反应，F与NaHCO3溶液反应能产生气体，G的一氯取代产物H有两种不同的结构。请完成下列问题：(1)F分子中含有的官能团的名称是_。(2)由F转化成G的反应类型属于_(填序号
5、)。氧化反应还原反应加成反应取代反应(3)由B与D反应生成E的化学方程式为_。(4)由A发生加聚反应可得PMMA，该反应的化学方程式是_。解析：本题是有机框图推断题，本题的突破口是A在稀硫酸作用下发生水解反应生成两种物质B、F，可知A是酯，由A的分子式(C5H8O2)可知A为一元酯；BCD连续两步氧化可知B是醇、D是酸，E是酯，E能发生银镜反应可知E是甲酸甲酯，B是甲醇；F的分子式为C4H6O2，是一元羧酸，F能与H2发生加成反应可知F中含一个，F与H2发生加成反应生成G，G的分子式为C4H8O2(C3H7COOH)，G的一氯取代产物H有两种不同的结构，所以C3H7COOH的结构简式为，推出F
6、的结构简式为，推出A的结构简式为，根据加聚反应的特点即可写出A发生加聚反应的化学方程式。答案：(1)碳碳双键、羧基(2)(3)HCOOHCH3OHHCOOCH3H2O(4) 8A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下图所示(提示：RCH=CHR在高锰酸钾酸性溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基)。回答下列问题：(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素质量分数，则A的分子式为_。(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为12，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_，反
7、应类型为_。(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_。(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式是_。解析：(1)A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，则氧元素占的质量分数为10.8140.186，若A分子中含有一个氧原子，则M(A)1160.18686，若A分子中含有2个氧原子，则M(A)2160.186172，化合物A的相对分子质量小于90，所以A分子中含有一个氧原子，相对分子质量为86。则M(C、H)861670，A的分子式为C5H10O。(2)C与乙醇酯化后的D的分子式为C4H8O2，由酯化反应特点可
8、知，C的分子式是C4H8O2H2OC2H6OC2H4O2，是乙酸。所以B分子中的碳原子数为3，结合题中B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为12，可知B为二元酸，只能是HOOCCH2COOH，在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O，反应类型为酯化反应(或取代反应)。(3)A的分子式为C5H10O，与相应的饱和一元醇仅相差2个氢原子，结合题中A既可以与金属钠作用放出氢气又能使溴的四氯化碳溶液褪色，可知A为含有双键的一元醇，结合B、C的结构式推知，A的结构简式为HOCH2CH2CH=CHC
9、H3。(4)D的分子式为C4H8O2，符合酯和一元羧酸的通式，其中能与NaHCO3溶液反应放出CO2的是CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。答案：(1)C5H10O(2)HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O酯化反应(或取代反应)(3)HOCH2CH2CH=CHCH3(4)2CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH9某羧酸酯的分子式为C10H18O3,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和1 mol乙醇，该羧酸的分子式为()AC8H16O2 BC8H16O3CC8H14O2 DC8H14O3解析：选D某羧酸酯的
10、分子式为C10H18O3,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和1 mol乙醇，说明酯中含有1个酯基，设羧酸为M，则反应的化学方程式为C10H18O3H2OMC2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C8H14O3，选项D符合题意。10有机物A与B是分子式为C5H10O2的同分异构体，在酸性条件下均可水解，水解情况如下图所示，下列有关说法中正确的是()AX、Y互为同系物BC分子中的碳原子最多有3个CX、Y的化学性质不可能相似DX、Y一定互为同分异构体解析：选D因A、B互为同分异构体，二者水解后得到同一种产物C，由转化关系图知X、Y分子式相同且为官能团相同的同分异构体，A、C不正确，D正确；C
11、分子中碳原子最多有2个，B不正确。11已知某有机物X的结构简式为，下列有关叙述不正确的是()A1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molBX在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应CX在一定条件下能发生消去反应和酯化反应DX的化学式为C10H10O6解析：选C苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，故C不正确；与Na反应的有OH和COOH，与NaHCO3反应的只有COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基，特别注意酚酯基水解生成酚羟基。12某有机物的结构简式是，关于它的性质描述正确的是()能发生
12、加成反应；能溶于NaOH溶液中，且1 mol该有机物消耗3 mol NaOH；能水解生成两种酸；不能使溴水褪色；能发生酯化反应；有酸性。A BC仅 D解析：选D所给结构中含有苯环，可发生加成反应，正确；含有COOH，能发生酯化反应，有酸性，可与NaOH溶液反应，正确；含有酯基，可发生水解反应，生成CH3COOH和两种酸，1 mol该有机物可消耗3 mol NaOH，正确；不含及CC等，不与溴水反应，正确。13.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3 溶液反应C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1
13、 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析：选C由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；X结构中含有COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X结构中的COOH和酚酯基能与NaOH反应，1 mol X最多能与3 mol NaOH反应(COOH反应1 mol，酚酯基反应2 mol)，D错误。14.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构如图所示。下列有关该物质的说法中正确的是()A该有机物的分子式为C11H18O2B1 mol该有机物最多可与3 mol H2反应C能发生加成、取代、氧化、加聚反应D在碱性条件下水解，1 mol
14、该有机物最多消耗 2 mol NaOH解析：选C该有机物中有12个碳原子，A项错误；该有机物中只有碳碳双键能与H2发生加成反应，B项错误；该有机物中能消耗NaOH的只有酯基，D项错误。15乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。完成下列填空：(1)实验时，通常加入过量的乙醇，原因是_。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是_；浓硫酸用量又不能过多，原因是_。(2)饱和Na2CO3溶液的作用是_、_、_。(3)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，_、_，然后分液。(4)若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有_、_。由b装置制得的乙酸乙酯粗产品
15、经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是_，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_。答案：(1)增大反应物浓度，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率(合理即可)浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率浓H2SO4具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率(2)中和乙酸溶解乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解(3)振荡静置(4)原料损失较大易发生副反应乙醚蒸馏16(2019北京卷)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。已知：. .有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3键线式为(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防
16、腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是_，反应类型是_。(2)D中含有的官能团：_。(3)E结构简式为_。(4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为_。(5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是_。包含2个六元环；M可水解，与NaOH溶液共热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH。(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是_。(7)由K合成托瑞米芬的过程：托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是_。解析：(1)根据以上分析，A为苯甲酸，B为苯酚，
17、苯甲酸和苯酚在浓硫酸、H3BO3，加热条件下发生取代反应生成C为，化学方程式为H2O。(2)D为，D中含有的官能团为羰基、羟基。(3)D发生信息中的反应生成E，其结构简式为。(4)F经碱性水解、酸化得G和J，J经还原可转化为G，则G和J具有相同的碳原子数和碳骨架，则G为，J为。(5)J为，分子式为C9H8O2，不饱和度为6，其同分异构体符合条件的M，包含2个六元环，则除苯环外还有一个六元环，M可水解，与氢氧化钠溶液共热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH，说明含有酚酯的结构，则M的结构简式为。(6)由合成路线可知，E和G先在LiAlH4作用下还原，再水解最后得到K，故答案为：还原剂，水解。(7)由合成路线可知，托瑞米芬分子中含有碳碳双键，两个苯环在双键两侧为反式结构，则其结构简式为。答案：(1) H2O取代反应(2)羰基、羟基(3) (4) (5) (6)还原剂；水解(7) 高考资源网版权所有，侵权必究！
