1、内蒙古包头市第六中学2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Ag：108一、选择题：（每题2分，共44分）1.下列化学用语正确的是（ ）A. 聚丙烯的结构简式：B. 丙烷分子的比例模型：C. 四氯化碳分子的电子式：D. 2乙基1，3丁二烯分子的键线式：【答案】D【解析】【详解】A. 聚丙烯的结构简式为，A错误；B. 丙烷分子的球棍模型：，B错误；C. 四氯化碳分子的电子式：，C错误；D. 2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：，D正确，答案选D。【点睛】掌握有机物结构的表示方法是解答的关键，尤其要注意比例模型与球棍模型的区别，球
2、棍模型：用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子。比例模型：是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起，在表示比例模型时要注意原子半径的相对大小。2.有机化学知识在生活中应用广泛。下列说法不正确的是（ ）A. 医用酒精的质量分数为75%B. 苯酚有毒，不小心沾到皮肤上，应用酒精清洗C. 甘油加水做护肤剂D. 福尔马林是甲醛的水溶液，具有杀菌防腐能力，不可用于保鲜鱼、肉等【答案】A【解析】【详解】A. 医用酒精的体积分数为75%，故A错误；B. 苯酚有毒，但能溶于酒精，不小心沾到皮肤上，应用酒
3、精清洗，故B正确；C. 甘油具有吸湿性，常用作一些护肤用品的添加剂，防止皮肤干燥，故C正确；D. 福尔马林是甲醛的水溶液，甲醛能使蛋白质变性，具有杀菌防腐能力，但甲醛有毒，不可用于保鲜鱼、肉等，故D正确；故选A。3.下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1，2-二氯乙烷的是（ ）A. 乙烷与氯气混合B. 乙烯与氯化氢混合C. 将乙炔通入氯的四氯化碳溶液中D. 将乙烯通入氯的四氯化碳溶液中【答案】D【解析】【详解】A. 乙烷与氯气混合制得多种氯代烷的混合物，故A不选；B. 乙烯与氯化氢混合，在一定条件下发生加成反应，可以制得较纯净的一氯乙烷，故B不选；C. 将乙炔通入氯的四氯化碳溶液中，
4、生成二氯乙烯、四氯乙烷，故C不选；D. 将乙烯通入氯的四氯化碳溶液中，发生加成反应，可以制得较纯净的1，2-二氯乙烷，故D选；故选D。4.下列说法正确的是（ ）A. 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛B. 碳氢质量比为3：1的烃，一定是CH4C. KMnO4既可以除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯D 苯酚与碱反应，但不与碳酸钠反应【答案】B【解析】【详解】A. 用新制的银氨溶液不可区分甲酸甲酯和乙醛，两者均发生银镜反应，故A错误；B. 碳氢质量比为3：1的烃，碳氢原子的物质的量之比为： =1:4，一定是CH4，故B正确；C. KMnO4除去乙烷中的乙烯会生成二氧化碳，引入新杂质，故C错误
5、；D. 苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间，苯酚与碱反应，也可与碳酸钠反应，故D错误；故选B。5.下列有机物中，既能发生加成、酯化反应，又能发生氧化反应是CH2OH(CHOH)4CHO CH3CH2CH2OH CH2=CHCH2OH CH2=CHCOOCH3 CH2=CHCOOHA. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】能发生加成反应说明含有不饱和键、苯环（与氢气加成），能发生酯化反应说明含有羟基或羧基，醇、醛、羧酸、烃等有机物都能燃烧而发生氧化反应，据此分析解答。【详解】CH2OH(CHOH)4CHO中含有醇羟基和醛基，能发生加成反应、酯化反应和氧化反应，符合；CH3CH2CH2O
6、H中含有醇羟基，能发生酯化反应和氧化反应，不含不饱和键，所以不能发生加成反应，不符合；CH2=CHCH2OH中含有碳碳双键和醇羟基，能发生加成反应、氧化反应和酯化反应，符合；CH2=CHCOOCH3含有碳碳双键和酯基，能发生加成反应和氧化反应，但不能发生酯化反应，不符合；CH2=CHCOOH中含有碳碳双键和羧基，能发生加成反应、酯化反应和氧化反应，符合；故选B。6.区别乙醛、甲苯、和溴苯，最简单的方法是（ ）A. 加硝酸银溶液后振荡B. 加蒸馏水后振荡，静置C. 与新制Cu(OH)2悬浊液共热D. 加酸性高锰酸钾溶液后振荡【答案】B【解析】【详解】A加硝酸银溶液后振荡，不分层的是乙醛，分层，下
7、层是油状液体的是溴苯，上层是油状液体的是甲苯，但不是最简方法，故A不选；B区别乙醛、甲苯和溴苯，最简单的方法是加蒸馏水后振荡，不分层的是乙醛，分层，下层是油状液体的是溴苯，上层是油状液体的是甲苯。方法简单，便捷，故B选；C与新制Cu(OH)2悬浊液共热，只有乙醛反应，故C不选；D加酸性高锰酸钾溶液后振荡，乙醛、甲苯均褪色，故D不选；故选B。7.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是（ ）选项目的分离方法原理A分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚
8、蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A、乙醇与水互溶，不能萃取水中的碘，A错误；B、乙醇和乙酸乙酯互溶，不能直接分液，B错误；C、氯化钠溶解度受温度影响小，C错误；D、丁醇与乙醇的沸点相差较大。蒸馏即可实现分离，D正确，答案选D。8.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有（ ）A. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3D. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数【答案】
9、C【解析】【详解】A项，该有机物中至少有C-H键、O-H键、C-O键三种键，故A项正确；B项，核磁共振氢谱的峰的个数代表不同氢原子的个数，图中有三个峰，所以有三种不同的氢原子，故B项正确；C项，由未知物A的红外光谱可以看出，A里有O-H键，所以肯定含有羟基，其结构简式为CH3CH2OH，故C项错误；D项，核磁共振氢谱只可以得到氢原子的种类及其比值，无法得到氢原子总数，故D项正确。综上所述，本题选C。9.下列几种物质：苯；甲苯；乙醇；1己烯；甲醛溶液；乙酸；苯酚溶液。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应的是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10、又不能与溴水反应；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能与溴水反应；乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能与溴水反应；1己烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应；甲醛溶液既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应；乙酸既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应；苯酚溶液既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应；符合题意的有：；故选C。10.在由5种基团CH3、OH、CHO、C6H5、COOH两两组成的物质中，能与NaOH反应的化合物有（ ）A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种【答案】C【解析】【详解】题给的5种基团两两组合后能与NaOH反应的物质有：CH3-COOH、C6H5-OH、OHC-C
11、OOH、C6H5-COOH、HO-CHO、HO-COOH共6种，则能与NaOH反应的物质共6种；故选C。11.有关物质结构、性质的说法中正确的是（ ）苯的密度比水的密度小C2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子含有3个碳碳双键水芹烯(桂皮中的一种成分)键线式如图，其分子式为C10H16CH2=CH2与CH2=CH-CH=CH2互为同系物甲烷与氯气在光照的条件下可以制取纯净的一氯甲烷所有卤代烃都能发生水解反应A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】烃的密度比水的密度小，故正确；碳原子小于4的烃，C2H6、C4H10在常温下为
12、气体，而C6H14在常温下为液体，故错误；苯分子不含碳碳双键，故错误；水芹烯(桂皮中的一种成分)键线式如图，其分子式为C10H16，故正确；CH2=CH2是单烯烃，CH2=CH-CH=CH2是双烯烃，结构不同，不互为同系物，故错误；甲烷与氯气在光照的条件下生成多种卤代烃的混合物，不可以制取纯净的一氯甲烷，故错误；所有卤代烃都能发生水解反应，生成醇，故正确；纵上正确；故选B。12.某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是：（ ）A. 该有机物既有氧化性又有还原性B. 该有机物能发生银镜反应C. 该有机物是乙酸的同系物D
13、. 将该有机物和分子式为C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定无论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等【答案】C【解析】【详解】A. 某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，说明该有机物既有氧化性又有还原性，该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯，说明该物质为乙醛，故A正确；B. 乙醛能发生银镜反应，故B正确；C. 乙醛是醛类，不是酸，不是乙酸的同系物，故C错误；D. 将该有机物为乙醛，分子式为C2H4O和分子式为C4H8O2的酯组成混合物，最简式相同，碳的质量分数相同，只要总质量一定无论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必
14、定相等，故D正确；故选C。13.硝酸甘油（三硝酸甘油酯）是临床上常用的抗心率失常药。其合成步骤如下：1-丙醇丙烯3-氯-1-丙烯1，2，3-三氯丙烷丙三醇三硝酸甘油酯（提示：CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl）经过的反应类型依次是（ ）A. 取代加成加成水解酯化B. 消去取代加成水解酯化C. 消去加成加成水解酯化D. 消去加成加成取代取代【答案】B【解析】【详解】1-丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯（CH3CH=CH2），在加热条件下发生取代反应生成3-氯-1-丙烯，再与氯气发生加成反应生成1，2，3-三氯丙烷，在NaOH的水溶液中加热水解得丙三醇，在浓硫酸作用下与
15、硝酸发生酯化反应生成三硝酸甘油酯，综合上述过程采用的反应为：消去取代加成水解酯化，故选B。14.以物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示：关于以上有机物说法中错误的是（ ）A. 物质a最多有10个原子共平面B. 物质d的一氯代物有2种C. 物质c与物质d互为同分异构体D. 物质b的分子式为C10H12【答案】A【解析】【详解】A物质含碳碳双键，为平面结构，则5个C可能共面，则亚甲基上2个H可能与其它原子不共面，则最多（5+4）=9个原子共面，故A错误；B物质d只有次甲基、亚甲基上两种H，其一氯代物有2种，故B正确；C物质c与物质d分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；D
16、由结构可知b的分子式为C10H12，故D正确；故选A。【点睛】本题以有机物的合成考查有机物的结构与性质，把握有机物的结构、官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，物质d只有次甲基、亚甲基上两种H。15.已知柠檬醛的结构简式如图，根据已有知识判断下列说法不正确的是（ ）A. 它可使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 它可与3molH2加成C. 检验该物质中的碳碳双键可用加入溴水的方法D. 柠檬醛完全加氢后，生成物的名称是3，7二甲基1辛醇【答案】C【解析】【详解】A根据柠檬醛的结构，该分子中既有醛基还有碳碳双键，所以柠檬醛可使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；
17、B既有1mol醛基还有2mol碳碳双键，所以柠檬醛可使可以与3molH2加成发生加成反应，故B正确；C含-CHO，也可以被溴氧化，故C错误；D醛基、碳碳双键均可与氢气发生加成反应，则催化加氢后最终产物的化学式为C10H22O，结构简式为：，生成物的名称是3，7二甲基1辛醇，故D正确；故选C。16.下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是（ ）A. a装置检验消去反应后有丙烯B. b装置检验酸性：盐酸碳酸苯酚C. c装置用于实验室制取并收集乙烯D. d装置用于实验室制硝基苯【答案】D【解析】【分析】A乙醇易挥发，结合乙醇的性质分析判断；B盐酸易挥发，根据盐酸与苯酚钠能反应，结合实验目的分析判断；C
18、制备乙烯需要测定反应液的温度170，据此判断；D苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度5060，据此判断。【详解】A乙醇易挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰丙烯的检验，应排除乙醇的干扰后再检验，故A错误；B盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，应排除HCl的干扰，故B错误；C制备乙烯测定反应液的温度170，则温度计的水银球应在液面下，故C错误；D苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度5060，则图中装置可制备，故D正确；答案选D。【点睛】本题的易错点为A，要注意乙醇能够发生氧化反应，除能够燃烧生成二氧化碳和水外，还能发生催化氧化生成乙醛，也能
19、被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾溶液直接氧化生成乙酸。17.中国女药学家屠呦呦因成功提取青蒿素而获得2015年诺贝尔医学奖，有关青蒿素的结构如图所示，下列关于靑蒿素的推断，不合理的是（）A. 青蒿素的分子式是B. 青蒿素所有碳原子均在同一平面上C. 青蒿素在碱性条件下不能稳定存在D. 青蒿素可以发生氧化反应【答案】B【解析】【详解】A.由结构简式可知青蒿素的分子式为C15H22O5，故A正确；B.青蒿素中有较多的四面体碳，四面体最多三原子工平面，所有碳原子不可能在同一平面上，故B错误；C.酯基能发生水解反应，该物质中含有酯基，所以碱性条件下能发生水解反应，故C正确；D.该物质中含有过氧键，具有过氧
20、化物性质，具有强氧化性，同时可以燃烧，能发生氧化反应，故D正确。故选B。18.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（ ）A. C14H18O5B. C14H16O4C. C16H22O5D. C16H20O5【答案】A【解析】【详解】1 mol分子式为C18H26O5的羧酸酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，说明该羧酸酯分子中含有2个酯基，则C18H26O52H2O羧酸2C2H6O，由质量守恒可知该羧酸的分子式为C14H18O5，A项正确。故选A。19.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图，具有生物活性，如抗氧化和自
21、由基清除能力等。有关原花青素的下列说法不正确的是（ ）A. 该物质可以看作醇类，也可看做酚类B. 1mol该物质可与7molNa2CO3反应C. 该物质遇FeCl3会发生显色反应D. 1mol该物质可与4molBr2反应【答案】B【解析】【分析】由结构可知，分子中含酚-OH、醇-OH 及醚键，结合酚、醇、醚的性质来解答。【详解】A含酚-OH、醇-OH，可以看作醇类，也可看做酚类，故A正确；B只有5个酚-OH，1mol该物质可与5mol Na2CO3反应，故B错误；C含酚-OH，遇FeCl3会发生显色反应，故C正确；D只有酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol该物质可与4mol Br2反
22、应，故D正确；故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质、有机反应为解答关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、醇的区别及性质，易错点B，1mol酚-OH可与1mol Na2CO3反应。20.某有机物的结构简式如下，等物质的量的该物质分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（ ）A. 3：2：1B. 3：3：2C. 1：1：1D. 3：2：2【答案】A【解析】【详解】与钠反应的有醇羟基、酚羟基、羧基，与氢氧化钠反应有酚羟基、羧基，和碳酸氢钠反应的只有羧基，所以等物质的量的该物质分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，
23、消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为321，答案选A。【点晴】掌握羟基的活泼性是解答的关键，归纳如下：类别脂肪醇芳香醇酚官能团醇羟基醇羟基酚羟基结构特点OH与链烃基相连OH与苯环上的侧链相连OH与苯环直接相连羟基上H的活泼性能与金属钠反应，但比水弱，不能与NaOH、Na2CO3溶液反应有弱酸性，能与NaOH、Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应原因烃基对羟基的影响不同，烷基使羟基上H的活泼性减弱，苯基使羟基上H的活泼性增强21.某醛2.9克和足量的银氨溶液反应，结果生成10.8克银，则该醛为（ ）A. 乙醛B. 甲醛C. 丙醛D. 丁醛【答案】C【解析】【分析】根据醛
24、基与银反应的关系式-CHO2Ag，计算出醛基的物质的量，若是甲醛，1mol甲醛可以还原出4mol银，其他饱和一元脂肪醛，1mol中含有1mol醛基。【详解】生成的银的物质的量为： =0.1mol，醛基与银反应的关系式为：-CHO2Ag，若是甲醛，2.9克饱和一元脂肪醛中含有的醛基的物质的量为： =0.097mol，可生成m（Ag）=0.097mol4108gmol1=41.76g，显然该醛不是甲醛；2.9克该饱和一元脂肪醛中含有的醛基的物质的量为：0.05mol，该醛的摩尔质量为：=58gmol1，为丙醛，故选C。【点睛】本题考查醛的有关计算，解此题的关键是要知道1mol醛基能还原出2mol银
25、，若醛是甲醛，则lmol醛最多可还原出4mol银。22.已知：，下列有机物能够合成的组合是（ ）1，3-丁二烯 2-甲基-l，3-丁二烯 1，3-戊二烯 2，3-二甲基-l，3丁二烯 2，3-二甲基-l，3戊二烯 乙炔 丙炔 2-丁炔A. 、及、B. 、及、C. 、及、D. 、及、【答案】B【解析】【分析】已知：，可形成环烯，含2个双键的烃与含1个三键的烃可发生加成反应合成。【详解】含2个双键的烃与含1个三键的烃可发生加成反应合成。如，则、可合成，或，、可合成，其它均不能合成，故选B。【点睛】本题考查有机物的合成，把握信息的应用、加成成环的方式为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物
26、性质的应用，根据信息含2个双键的烃与含1个三键的烃可发生加成反应合成。第部分 非选择题23.请回答下列问题（1）下列各组中的两种有机物，可能是：（A）相同的物质，（B）同系物，（C）同分异构体。请判断它们之间的关系（用A、B、C填空）2甲基丁烷和丁烷_，正戊烷和2，2二甲基丙烷_，对二甲苯和1，4二甲苯_，1已烯和环已烷_。（2）的名称_。（3）写出A的分子式：_。（4）A能够发生反应的类型有(填序号)：_。氧化反应；加成反应；取代反应；消去反应（5）写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：_。【答案】 (1). B (2). C (3). A (4). C (5). 3-甲基-1-丁炔 (6).
27、C9H10O3 (7). (8). CH3CH2OOCOH2NaOHNaOOCONaCH3CH2OHH2O【解析】【详解】（1）同种物质指组成和结构都相同的物质；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。2-甲基丁烷和丁烷，结构相似，都属于烷烃，分子组成相差1个CH2原子团，互为同系物，故答案为：B；正戊烷和2，2-二甲基丙烷，二者的分子式相同，结构不同，互称为同分异构体，故答案为：C；对二甲苯和1，4-二甲苯，二者分子式相同，结构也相同，属于同种物质，故答案为：A；1-已烯和环已烷，二者的分子式相同为C6H12，但是二
28、者的结构不同，互称为同分异构体，故答案为：C；（2）主链是4个碳的炔烃，3号位有1 个甲基，名称：3-甲基-1-丁炔，故答案为：3-甲基-1-丁炔。（3）根据球棍模型，A的结构简式为：CH3CH2OOCOH，由此写出A的分子式：C9H10O3，故答案为：C9H10O3。（4）A的结构简式为：CH3CH2OOCOH，A能够发生反应的类型有：含有酚羟基，能发生氧化反应；含有苯环，与氢气发生加成反应；酚羟基、酯基等能发生取代反应；故选：。（5）写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：CH3CH2OOCOH2NaOHNaOOCONaCH3CH2OHH2O，故答案为：CH3CH2OOCOH2NaOHNaOOC
29、ONaCH3CH2OHH2O。24.某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C、D、E；C又可以转化为B、D。它们的转化关系如图：已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。（1）写出A、E的结构简式和所含官能团名称：A、_，E、_。（2）写出D发生银镜反应的化学方程_；（3）从组成上分析反应是_（填反应类型）。（4）F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应的共_种，写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式_。【答案】 (1). C2H5OH 、羟基 (2). CH3COOH 、羧基 (3). CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4
30、+2Ag+3NH3+H2O (4). 氧化反应 (5). 6 (6). CH3CH2CH2COOH+NaOHCH3CH2CH2COONa+H2O（合理即可）【解析】【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍，则相对分子质量为44，含有-CHO，则D为CH3CHO，由图中转化关系可知E为CH3COOH，A为CH3CH2OH，B为CH3CH2Br，C为CH2=CH2，则F为CH3COOC2H5。【详解】（1）A、E的结构简式和所含官能团名称：A：C2H5OH 、羟基 ，E：CH3COOH 、羧基，故答案为： A：C2H5OH 、羟基 ；D：CH3COOH 、羧基；（2）D为乙醛，发生银镜反应，是醛基的还原
31、性被弱氧化剂氧化为乙酸，发生了氧化反应，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；（3）C为CH2=CH2，D为CH3CHO，从组成上分析，是获得氧原子的反应，反应是氧化反应。故答案为：氧化反应。（4）F为乙酸乙酯，F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应有酯类，其结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3，属于酸类的有：CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH
32、，共6种，其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式：CH3CH2CH2COOH+NaOHCH3CH2CH2COONa+H2O（合理即可），故答案为：6；CH3CH2CH2COOH+NaOHCH3CH2CH2COONa+H2O（合理即可）。【点睛】本题考查有机物推断，题目涉及烯烃、醇、羧酸、醛、酯、卤代烃之间的转化，侧重考查学生分析推断能力，注意结合反应条件进行推断，难点（4）限定条件下的、乙酸乙酯同分异构体的书写，先按官能团分类，再考虑官能团位置的异构。25.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：+H2O相对原子质量密度/（g
33、cm-3）沸点/水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：（1）装置B的名称是：_。（2）该反应中浓硫酸的作用_，若反应产物水分子中有同位素18O，写出能表示反应前后18O位置的化学方程式_。（3）如果加热一段时间
34、后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作_。（4）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：_；第二次水洗的主要目的是：_。（5）本实验中加入过量乙酸的目的是：_。（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是：_(填标号)（7）本实验的产率是_。A.30 B.40 C.50 D.60（8）在进行蒸馏操作时，若从130开始收集馏分，产率偏_(填高或者低)原因是_。【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 催化剂，吸水剂 (3). (4). 冷却后补加 (5). 洗掉大部分硫酸和醋酸 (6). 洗掉碳酸氢钠 (7). 提高醇的转化率 (8). b (9). D (10). 高 (11). 会收集少量未反
35、应的异戊醇【解析】【分析】在装置A中加入反应混合物和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，利用冷凝管冷凝回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗涤碳酸氢钠溶液，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体作干燥剂，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯，还考查了反应物转化率的提高方法，同时进行产率的计算有误差分析。【详解】（1）根据B的形状和用途，装置B的名称是：球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管。（2）酯化反应是可逆反应，浓硫酸吸水减小生成物的浓度可以使平衡正向移动，该反应中浓硫酸的作用催化剂，吸水剂；酯化反应是酸脱羟基醇脱氢
36、，若反应产物水分子中有同位素18O，能表示反应前后18O位置的化学方程式。故答案为：催化剂，吸水剂；（3）如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作冷却后补加，故答案为：冷却后补加；（2）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；（5）本实验中加入过量乙酸的目的是：酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反
37、应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高转化率，故答案为：提高醇的转化率；（6）在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置安装正确的是b，故答案为：b；（7）乙酸的物质的量为：n= =0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为=0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：
38、100%=60%，故答案为：D；（8）在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高，故答案为：高；会收集少量未反应的异戊醇。【点睛】本题考查了常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识，试题涉及的题量较大，知识点较多，充分培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力，易错点（2）酯化反应是酸脱羟基醇脱氢，以此写出方程式。26.聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如图：已知：R1CHOR2CH2CHO请回答：（1）C的化学名称为_；M中含氧官能团的
39、名称为_。（2）FG的反应类型为_。（3）CD的化学反应方程式为_。（4）E能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化学方程式是_。（5）关于H的性质下列说法正确的是_（填字母）。a.存在顺反异构b.溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应c.能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d.能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应（6）符合下列条件的F的同分异构体有_种。属于芳香族化合物 能与NaHCO3反应放出CO2其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为_(任写一种)。【答案】 (1). 聚氯乙烯； (2). 酯基； (3). 消去反应 (4). (5). +2Cu（OH）
40、2+NaOH+Cu2O+3H2O (6). abc (7). 14 (8). 【解析】【分析】D和H发生酯化反应生成M，根据D和M结构简式知，H结构简式为，G发生氧化反应生成H，则G结构简式为，F发生消去反应生成G，E发生加成反应生成F，则E、F结构简式为、，A和HCl发生加成反应生成B，B发生加聚反应生成C，则C结构简式为，B结构简式为CH2=CHCl，A结构简式为HCCH。【详解】（1）通过以上分析知，C为聚氯乙烯，M中含氧官能团是酯基，故答案为：聚氯乙烯；酯基；（2）F发生消去反应生成G，G中新生成的官能团是碳碳双键；故答案为：消去反应；（3）C发生取代反应生成D，反应方程式为，故答案为
41、：；（4）E结构简式为，E能与新制的Cu(OH)2反应生成和Cu2O，该反应的化学方程式是+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O+3H2O。故答案为：+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O+3H2O（5）H的顺式结构简式为，关于H的性质下列说法a双键的两个不饱和碳原子上所连的原子或原子团不同，存在顺反异构，故正确；bH中含有羟基，溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应，故正确；cH中的碳碳双键，能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色，故正确；d没有醛基不能发生银镜反应，故错误；故选abc；（6）F为，F的同分异构体符合下列条件：属于芳香族化合物，说明含有苯环；能发生水解反应和银
42、镜反应，说明含有醛基和酯基，取代基为HCOO和-CH2CH3有邻间对3种；如果取代基为HCOOCH2和-CH3有邻间对3种；如果取代基为HCOOCH（CH3）-有1种；如果取代基为HCOOCH2CH2有1种；如果取代基为-OOCH和两个-CH3，两个甲基位于相邻物质，有2种；如果两个甲基位于间位，有3种；如果两个甲基位于对位，有1种，符合条件的有14种；其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为，故答案为：14；。【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查学生分析推断及知识综合应用能力，根据某些物质结构简式、反应条件结合题给信息进行推断，明确官能团及其性质关系是解本题关键，难点是（6）题同分异构体种类判断。
