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2020高考化学大一轮复习检测:第十二章 有机化学基础(选修) 第3节 真题 WORD版含解析.doc

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1、第十二章第三节真题体验直击高考1(2018江苏卷,11改编)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:下列有关化合物X、Y 的说法正确的是()AX分子中所有原子一定在同一平面上B1 mol Y与 可与3 mol H2发生加成反应CX、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D XY的反应为取代反应【答案】D【解析】X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上,由于单键可以旋转,X分子中羟基氢与其他原子不一定在同一平面上,A项错误;Y结构中苯环和碳碳双键都可以与H2发生加成反应,1 mol Y可与4 mol H2发生加成反应,B项错

2、误;X中含酚羟基,X能与酸性KMnO4溶液反应,Y中含碳碳双键,Y能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;对比X、2甲基丙烯酰氯和Y的结构简式,X2甲基丙烯酰氯YHCl,反应类型为取代反应,D项正确。2(2017天津卷,7)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()汉黄芩素A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种【答案】B【解析】汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A项错误;分子中含有酚羟基,遇FeCl

3、3溶液显紫色,B项正确;酚羟基的邻、对位氢原子能够与溴水发生取代反应,碳碳双键能够与溴水发生加成反应,故1 mol该物质能够与2 mol Br2反应,C项错误;汉黄芩素结构中能与氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键和羰基,D项错误。3(2016江苏卷,11)化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()化合物XA分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C在酸性条件下水解,水解产物只有一种D1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应【答案】C【解析】两个苯环中间有一个碳原子,该碳原子形成四个单键,为四面体结构,所以两个苯环不一定会处于

4、同一平面,A项错误;分子中含有羧基,可以与Na2CO3溶液反应,B项错误;酸性条件下,酯基断开,但产物仍为一种,C项正确;X分子中1 mol酚酯基需要2 mol NaOH,羧基也会与NaOH反应,则1 mol X最多可以与3 mol NaOH反应,D项错误。4(2015重庆卷,5)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应,也能发生加成反应DY可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体【答案】B【解析】 X、Z中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应而褪色,Y中含有碳碳双键

5、,能与溴水发生加成反应而褪色,A项正确;X、Z中均含有酚羟基,酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2,B项错误;Y中的苯环可以在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应,苯环的侧链中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;Y中含有碳碳双键,可发生加聚反应,X中含有酚羟基,能与醛发生酚醛缩聚反应,D项正确。5(2018全国卷,36)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在CrNi催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O回答下列问题: (1)A的化学名称是_。(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为

6、_。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是_、_。(4)D的结构简式为_。(5)Y中含氧官能团的名称为_。(6)E与F在CrNi催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为_。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为332。写出3种符合上述条件的X的结构简式_。【答案】(1)丙炔(2)HCCCH2ClNaCNHCCCH2CNNaCl(3)取代反应加成反应(4)HCCCH2COOC2H5(5)羟基、酯基(6) (7)CH3COOCCCH2CH3CH3CCCOOCH2CH3CH3COOCH2CCCH3CH3CCCH2COOCH3C

7、H3CH2COOCCCH3CH3CH2CCCOOCH3(任写三种)【解析】A到B的反应是在光照下的取代,Cl应该取代饱和碳上的H,所以B为;B与NaCN反应,根据C的分子式确定B到C是CN取代Cl,所以C为;C酸性水解应该得到CHCCH2COOH,与乙醇酯化得到D,所以D为CHCCH2COOCH2CH3,D与HI加成得到E。根据题目的已知反应,要求F中一定要有醛基,再根据H的结构可知F中有苯环,所以F一定为;F与CH3CHO发生题目已知反应,得到G,G为,G与氢气加成得到H,H与E发生偶联反应得到Y。(7)D为CHCCH2COOCH2CH3,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面

8、积比为332,得到分子一定有两个甲基,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,也不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:CH3COOCCCH2CH3CH3CCCOOCH2CH3CH3COOCH2CCCH3CH3CCCH2COOCH3CH3CH2COOCCCH3CH3CH2CCCOOCH36(2017全国卷,36节选)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为_。

9、(2)C与D反应生成E的化学方程式为_。(3)由E生成F的反应类型为_。(4)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有_种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为_、_。【答案】(1)(2)HOCH2CH2OCH(CH3)2HOH2O(3)取代反应(4)6【解析】因A的核磁共振氢谱为单峰,故A的结构简式为。由B的分子式及分子的核磁共振氢谱信息知B的结构简式为CH3CH(OH)CH3。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢,1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应,则苯环上有羟基和CH2OH且处于对位,D的结构简式为, HOCH2CH2OCH(CH3)2和生成E的反应为取代反应。由F的分子式可知E:和发生反应生成F的反应类型为取代反应。

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