1、课后作业作业时限：45分钟 作业满分：100分一、选择题(每小题6分，共60分)1下列说法中，正确的是()2下列叙述中，错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5060 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯3异丙苯()是一种重要的化工原料。下列关于异丙苯的说法不正确的是()A异丙苯是苯的同系物B可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C在光照条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应，生成的氯代物有三种D在一定条件下能与氢气发生加成反应4下列有关有机化合物的结构和性质的叙述，正确的是()A苯的
2、硝化、丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应都属于取代反应BC8H10含苯环的烃的同分异构体有3种C乙烯、苯、乙烷分子中的所有原子都在同一平面上D莽草酸()能使溴的四氯化碳溶液褪色5.某有机物分子中碳和氢原子个数比为34，不能与溴水反应，却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()6将甲苯与液溴混合后加入铁粉，其反应产物可能有()ABC D7某烃结构简式为有关其结构说法正确的是()A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上8在分子中，能在同
3、一平面上的碳原子至少有()A7个 B8个C9个 D14个9下列反应能说明苯环对侧链有影响的是()A对二甲苯与酸性高锰酸钾溶液发生反应；甲烷与酸性高锰酸钾溶液不反应B甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热；苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热C乙苯与氢气在催化剂作用下加热反应；苯与氢气在催化剂作用下加热反应D邻二甲苯与氯气在光照下发生反应；甲烷在光照下与氯气发生反应答案4DA项，丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于氧化反应，错误；B项，C8H10含有苯环的同分异构体有4种，分别为邻、间、对二甲苯和乙苯，错误；C项，乙烷分子中的所有原子不可能共平面，错误；D项，莽草酸分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴的
4、四氯化碳溶液褪色，正确。5B有机物分子中碳和氢原子个数比为34，可排除C项；又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，只有B项和D项符合题意；D项在FeBr3存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B项在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。6D在Fe作催化剂的条件下，溴只能取代苯环上的氢原子，可以是一溴代产物，有邻、间、对三种位置，也可以是多元取代。7C该分子可改写为：根据乙烯、苯的结构为平面形、乙炔为直线形、CH4(或CH3)为四面体及单键旋转、双键(或三键)不旋转的理论依据，从A、B两个图示中可得：当A、B中用虚线所围的两个面完全重合时原子共面的最多，此
5、时所有的碳原子都共面，而共直线的碳原子只有A图中编号的5个碳原子。但由于分子中有CH3，则CH3中3个H原子不会同时共面。故所有的原子就不会全部共面。8C苯环是平面正六边形结构，分子中12个原子共平面，且处在对角线位置的碳原子、氢原子共直线。分析如左下图的结构时，易受苯环书写形式的局限而认为至少18号碳原子共平面，实质上应该是4、7、8、11 4个碳原子共直线，两个苯环所确定的平面可以绕该直线旋转，若两个平面如右下图所示，至少有9个碳原子共面。若两个平面重合，则所有的碳原子均在同一平面上，最多有14个碳原子共面。9A对二甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯环对甲基有影响，甲烷与酸性高锰酸钾溶液不
6、反应，说明甲烷稳定，A项正确；B项，甲苯中苯环上的氢比苯中的氢活泼，易发生取代反应，说明甲基对苯环有影响，B项不正确；C项，乙苯和苯都能与氢气在催化剂，加热条件下发生加成反应，说明它们具有相似的结构，C项错误；D项，邻二甲苯与氯气在光照下发生侧链取代反应，甲烷与氯气也能发生取代反应，不能说明苯环对甲基有影响。10.工业上将苯蒸气通过炽热的铁合成可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，1 mol该化合物催化氢化时最多消耗6 mol氢气。这种化合物可能是()二、非选择题(共40分)11(20分)蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)，如下所示：(1)蒽与X都属于_(填选
7、项，下同)。a环烃b烷烃c不饱和烃(2)苯炔的分子式为_，苯炔不具有的性质是_。a能溶于水 b能发生氧化反应c能发生加成反应 d常温、常压下为气体(3)下列属于苯的同系物的是_。 (4)能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应而褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_。它是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程式_。12.(20分)某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理：实验步骤：浓硝酸与浓硫酸按体积比13配制混合溶液(即混酸)共40 mL；在三颈烧瓶中加入13 g甲苯(易挥发)，按图所示装好药品和其他仪器；向三颈烧瓶中加入混酸；控制温度约
8、为5055 ，反应大约10 min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现；分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15 g。相关物质的性质如下：有机物密度/(gcm3)沸点/溶解性甲苯0.866110.6不溶于水对硝基甲苯1.286237.7不溶于水，易溶于液态烃邻硝基甲苯1.162222不溶于水，易溶于液态烃(1)仪器A的名称是_。(2)配制混酸的方法是_。(3)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因是_。(4)本实验采用水浴加热，水浴加热的优点是_。(5)分离反应后产物的方案如下：混合液操作1的名称是_，操作2中不需要用到下列仪器中的_(填序号)。a冷凝管b酒精灯c
9、温度计d分液漏斗e蒸发皿(6)本实验中邻、对硝基甲苯的产率为_(结果保留至小数点后一位数字)。答案10.D1 mol甲苯只能与3 mol H2发生加成反应，A不正确；1 mol B物质能与6 mol H2发生加成反应，但其苯环上的一氯代物只有1种，B不正确；C中的一氯代物有2种；D中有2个苯环，可与6 mol H2发生加成反应，其苯环上的一氯代物有邻、间、对3种同分异构体。11(1)ac(2)C6H4ad(3)D解析：(1)蒽和X都只含C、H两种元素，有环状结构，且含有不饱和碳原子，故a、c两项正确。(2)由苯炔的结构简式可确定其分子式为C6H4；烃类物质都不溶于水，常温、常压下是气体的烃的碳
10、原子数不超过4个，因苯炔分子内含有C=C、CC键，所以可以发生氧化反应、加成反应。(3)苯的同系物分子中只含有一个苯环，且侧链均为烷烃基，符合条件的只有D项。(4)A项，能发生加成反应和取代12(1)分液漏斗(2)量取10 mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30 mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌(3)混酸未冷却即加入三颈烧瓶(或水浴温度过高)，导致反应温度过高而产生大量副产物(或冷凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯的产率)(4)受热均匀，易于控制温度(5)分液de(6)77.5%解析：(2)有关浓硫酸的溶液配制，一般将密度大的液体(浓硫酸)加入密度小的液体(浓硝酸)中，由于浓硫酸溶于水会放热，所以需要搅拌，注意题给信息中有体积比。(3)产物较少的原因：一是反应物的挥发所致；二是温度过高，副反应多。(4)操作1分离无机和有机混合物(邻、对硝基甲苯不溶于水)，用分液的方法。操作2分离互溶的液态有机物多用蒸馏的方法。
